QUINTA Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.
La Comisión
Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud,
con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento
Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción
III, 15. fracción II, y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad
General; 1, 2, 4, 5, 7, fracciones I y II, 8, 14 fracción I, 16, fracciones IV
y V, 20, fracción XIII, 26, 49, 50 y 51 del Reglamento Interior de la Comisión
Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
Primero, Tercero, fracción I, Cuarto, Quinto y Sexto, fracciones I y XIV, del
Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema
Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro
básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel,
el catálogo de insumos, y
CONSIDERANDO
Que mediante el
Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de
2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de
Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para
el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo
de insumos.
Que la Edición
2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra
en el Diario Oficial de la Federación el 16 de febrero de 2018 y a partir de
esa fecha se efectuaron diez actualizaciones, las que se incorporan a la
Edición 2018, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para
que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la
población mexicana.
Que para
facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior
a la Edición 2018, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo
de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el
primer número ordinal, con referencia a la Edición 2018.
Que la aplicación del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar
con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud,
lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las
instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que conforme al artículo 51 del
Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y
Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día
siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en sesión de 16 de julio de 2019
el Comité Técnico Específico de Medicamentos de la Comisión Interinstitucional
del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, dictaminó la
procedencia de la actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del
Sector Salud y elaboró y aprobó la cédula de los insumos que se contienen en la
siguiente:
QUINTA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2018 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
DARATUMUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de
administración y Dosis |
|
010.000.6207.00 |
SOLUCIÓN
INYECTABLE Cada frasco
ámpula contiene: Daratumumab 100.00 mg Envase con
frasco ámpula con 100 mg en 5 mL (20 mg/mL). |
En
combinación con un agente inmunomodulador y dexametasona para el tratamiento
de los pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos tres líneas
de tratamiento previo. |
Intravenosa Adultos 16 mg/kg de
peso corporal administrados como una infusión intravenosa de acuerdo con el
siguiente esquema: En
combinación con lenalidomida y dexametasona: Dosificación con regímenes de
administración de ciclos de 4 semanas: Semanas Semanas Cada cuatro
semanas. |
|
010.000.6208.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco
ámpula contiene: Daratumumab 400.00 mg Envase con
frasco ámpula con 400 mg en 20 mL (20 mg/mL). |
CEREBROLYSIN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de
administración y Dosis |
|
010.000.6209.00 |
SOLUCIÓN
INYECTABLE Cada
ampolleta contiene: Cerebrolysin 215.2mg Péptido
(peptidificación proteolítica derivada de la proteína de cerebro porcino)
(Concentrado de Cerebrolysin) Envase con 5
ampolletas de 10mL cada una. |
Complicaciones
postapopléjicas (postinfarto cerebral) |
Intramuscular
o Intravenosa Adultos El curso de
una terapia óptima recomendada comprende la aplicación diaria sobre un total
de |
TENOFOVIR ALAFENAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de
administración y dosis |
|
010.000.6210.00
|
TABLETA ORAL Cada tableta contiene: Tenofovir
alafenamida fumarato 28.04 mg
equivalente a 25 mg de tenofovir alafenamida Frasco con 30
tabletas |
Indicado para
el tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos y adolescentes (de 12 años de
edad y mayores con un peso corporal de al menos |
Oral Adultos y
adolescentes de 12 años de edad y mayores con un peso corporal de al menos |
EMICIZUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de
administración y dosis |
|
010.000.6199.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Emicizumab 30
mg Caja con frasco ámpula con 1 mL |
Profilaxis de rutina en pacientes con Hemofilia A con inhibidores del
Factor VIII, de difícil control. |
Subcutánea. Niños y adultos: 3 mg/kg una vez por semana durante las primeras 4 semanas, seguida de
1.5 mg/kg una vez por semana (dosis de mantenimiento), administrada como
inyección subcutánea. |
|
010.000.6200.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Emicizumab 60
mg Caja con frasco ámpula con 0.4
mL |
||
|
010.000.6201.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Emicizumab
105 mg Caja con frasco ámpula con 0.7
mL |
||
|
010.000.6202.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Emicizumab 150
mg Caja con frasco ámpula con 1 mL |
México, Ciudad de México, a 25 de
septiembre de 2019.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos del Sector Salud, a través del Comité Técnico Específico de
Medicamentos, dictaminó la procedencia de la Quinta Actualización de la Edición
2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos y su difusión en el Diario
Oficial de la Federación. El Presidente de la Comisión Interinstitucional del
Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, José Ignacio Santos
Preciado.
México, Ciudad de México, a 25 de septiembre de 2019.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, en sesión de 16 de julio de 2019 del Comité Técnico Específico de Medicamentos, dictaminó la procedencia de la Quinta Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos y su difusión en el Diario Oficial de la Federación.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, José Ignacio Santos Preciado.- Rúbrica.