TERCERA Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.
La Comisión
Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud,
con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento
Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción
III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad
General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV
del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema
Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro
básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel,
el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26,
50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional
del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en
el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció
que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar
los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención
médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro
Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2017 del Cuadro Básico
y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de
la Federación el 16 de febrero de 2018 y a partir de esa fecha se efectuaron
diez actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2018, con la finalidad
de tener al día la lista
de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los
problemas de salud de la
población mexicana.
Que para facilitar la identificación
de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2018, la
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector
Salud aprobó reiniciar
la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo
referencia a la Edición 2018.
Que la aplicación del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar
con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud,
lo cual
ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones
públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que conforme al artículo 51 del
Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y
Catálogo, que se aprueben
en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su
publicación en el Diario Oficial de
la Federación.
Que en atención a las anteriores
consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de
Insumos del Sector Salud, expide la siguiente:
TERCERA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2018 DEL
CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
Grupo No. 6: Enfermedades
Infecciosas y Parasitarias
CATÁLOGO
CEFTOLOZANO/TAZOBACTAM
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
010.000.6198.00 |
SOLUCIÓN
INYECTABLE Cada
frasco ámpula contiene: Sulfato
de Ceftolozano equivalente a 1000.00 mg de Ceftolozano Tazobactam
sódico equivalente a 500.0 mg de Tazobactam Envase
con 10 frascos ámpula. |
En
combinación con metronidazol para el tratamiento de Infecciones Intraabdominales
Complicadas (IIAc) causadas por Pseudomona aeruginosa. |
Intravenosa 18
años o mayores: 1.5
gramos (1 g de sulfato
de ceftalozano y 0.5 g de tazobactam sódico) inyectado cada 8 horas, mediante
infusión intravenosa durante 1 hora, en pacientes con depuración de
creatinina (DCr/CrCL)>50mL/min. Duración
del tratamiento de 4 a 14 días. En
combinación con 500 mg de metronidazol intravenoso, cada 8 horas. |
BICTEGRAVIR/EMTRICITABINA/TENOFOVIR
ALAFENAMIDA
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
010.000.6203.00 |
TABLETA Bictegravir
sódico 52.5 mg equivalente a 50 mg de bictagravir. Emtricitabina
200 mg Tenofovir
alafenamida fumarato
28 mg equivalente a 25 mg de tenofovir alafenamida. Caja
con un frasco con 30 tabletas. |
Tratamiento
de la infección por VIH-1 en adultos que no tienen historial de tratamiento
antirretroviral o para reemplazar el régimen antirretroviral actual en
aquellos que están suprimidos virológicamente (ARN del VIH-1 menor de 50
copias por mL) en un régimen antirretroviral estable de al menos 3 meses sin
historial de fracaso del tratamiento y sin sustituciones conocidas asociadas
con la resistencia a sus componentes individuales. |
Oral Adultos Una
tableta cada 24 horas |
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y
subrayadas)
Grupo No.
3: Cardiología
CATÁLOGO
DOBUTAMINA
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
010.000.0615.00
010.000.0615.01 |
SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con
5 ml cada una. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. |
Insuficiencia cardíaca aguda y crónica. Choque cardiogénico. |
Infusión intravenosa. Adultos: 2.5 a 10 µg/kg/minuto, con incrementos graduales
hasta alcanzar la respuesta terapéutica. Niños: 2.5 a 15 µg/kg/minuto. Dosis máxima: 40 µg/minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosada al 5% o mixta) envasadas en
frascos de vidrio. |
Grupo No.
16: Oncología
PEMBROLIZUMAB
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
010.000.6153.00 |
SOLUCIÓN
INYECTABLE Cada
frasco ámpula contiene: Pembrolizumab
100 mg Envase
con un frasco ámpula con
4 ml de solución (100 mg/ 4 ml). |
Tratamiento
de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico, que
han recibido quimioterapia que contiene platino, con expresión PDL 1 ³
10% determinado por una prueba validada. |
Intravenosa Adultos: Dosis: 200
mg administrados como una infusión intravenosa durante 30 minutos cada 3 semanas
hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. |
Grupo No. 5: Endocrinología y
Metabolismo
CATÁLOGO
INSULINA ASPARTA/INSULINA ASPARTA PROTAMINA
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
010.000.6117.00
010.000.6117.01 |
SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina asparta de origen ADN recombinante (30% de insulina asparta soluble y 70% de insulina asparta
protamina cristalina)
100 U Envase o caja de cartón con 1 pluma prellenada o
precargada con 3 mL (100 U/mL). Envase o caja de cartón con 5 plumas prellenadas o
precargadas con 3 mL (100 U/mL). |
Diabetes Mellitus |
Subcutánea. Adultos: Dosificar de acuerdo a las necesidades del paciente. En diabetes mellitus tipo 2 puede ser administrada como monoterapia o
en combinación con antidiabéticos orales. La dosis inicial es de 6 U con el
desayuno y de 6 U con la merienda. También es posible iniciar el tratamiento
administrando 12 U una vez al día. En diabetes mellitus tipo 1, la necesidad individual de insulina suele
ser entre 0.5 a 1.0 U/Kg de peso corporal/día. |
INSULINA ASPARTA
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
010.000.4156.00 |
SOLUCIÓN
INYECTABLE Cada
ml contiene: Insulina
asparta (origen ADN recombinante)100
U. Envase
o
caja de cartón con un
frasco ámpula con 10 ml. |
Diabetes
mellitus. |
Intravenosa
o subcutánea. Adultos: Dosis
de acuerdo al requerimiento del paciente 3 o más veces al día. |
INSULINA DETEMIR
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
010.000.4165.00
010.000.4165.01 |
SOLUCIÓN
INYECTABLE Cada
ml contiene: Insulina
detemir (ADN recombinante) 100 U equivalente a 14.20
mg. Envase
o
caja de cartón con 1 pluma prellenada o precargada con 3 ml (100 U/ml). Envase
o
caja de cartón con 5 plumas prellenadas o precargadas con 3 ml (100
U/ml). |
Diabetes
mellitus. |
Subcutánea. Adultos: Dosis
de acuerdo al requerimiento del paciente. |
México, Ciudad de México, a 10 de
junio de 2019.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de
Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación
la Tercera Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de
Medicamentos.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro
Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, José Ignacio Santos Preciado.- Rúbrica.