SEGUNDA Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.
La Comisión Interinstitucional del
Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los
artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V
y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del
Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero
fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se
establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo
deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer
nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de
insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 50, 51, 57, 58 y
59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico
y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en
el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció
que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán
utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de
atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó
el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2017 del Cuadro Básico
y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de
la Federación el 16 de febrero de 2018 y a partir de esa fecha se efectuaron
diez actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2018, con la finalidad
de tener al día la lista
de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los
problemas de salud de la
población mexicana.
Que para facilitar la identificación
de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2018, la
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector
Salud aprobó reiniciar
la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo
referencia a la Edición 2018.
Que la aplicación del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar
con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud,
lo cual
ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones
públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que conforme al artículo 51 del
Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y
Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día
siguiente de su publicación en el Diario Oficial
de la Federación.
Que en atención a las anteriores
consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de
Insumos del Sector Salud, expide la siguiente:
SEGUNDA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2018 DEL
CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
GRUPO 16. ONCOLOGÍA
CATÁLOGO
ATEZOLIZUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6193.00 |
SOLUCIÓN INYECTABLE Caja con un frasco ámpula contiene: Atezolizumab 1200
mg Envase con un frasco ámpula con 1200 mg en 20
ml (1200 mg/20 ml) |
Tratamiento de pacientes adultos con cáncer de
pulmón de células no pequeñas después de quimioterapia previa basada en
platino, con enfermedad avanzada, negativos a EGFR o ALK, con biomarcador
PD-L1 positivo (>10%). |
Infusión Intravenosa. Adultos: La dosis recomendada de Atezolizumab es de
1200 mg cada 3 semanas. |
GRUPO 19.
PSIQUIATRÍA
CATÁLOGO
PALIPERIDONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
040.000.6194.00 |
SUSPENSIÓN
INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada
jeringa prellenada contiene: Palmitato
de paliperidona equivalente a 525 mg de paliperidona Envase
con una jeringa prellenada con 2.625 mL. |
Indicada
para el tratamiento de la esquizofrenia en pacientes adultos que han sido
tratados adecuadamente con el producto inyectable de palmitato de
paliperidona de 1 mes, por al menos cuatro meses |
Intramuscular Adultos: Una inyección cada tres meses en el músculo deltoides o en el
glúteo. |
|
040.000.6195.00 |
SUSPENSIÓN
INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada
jeringa prellenada contiene: Palmitato
de paliperidona equivalente a 350 mg de paliperidona Envase
con una jeringa prellenada con 1.750 mL |
||
|
040.000.6196.00 |
SUSPENSIÓN
INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada
jeringa prellenada contiene: Palmitato
de paliperidona equivalente a 263 mg de paliperidona Envase
con una jeringa prellenada con 1.315 mL |
||
|
040.000.6197.00 |
SUSPENSIÓN
INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada
jeringa prellenada contiene: Palmitato
de paliperidona equivalente a 175 mg de paliperidona Envase
con una jeringa prellenada con 0.875 mL. |
México, Ciudad
de México, a 28 de mayo de 2019.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro
Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario
Oficial de la Federación la Segunda Actualización de la Edición 2018 del Cuadro
Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la Comisión
Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, José Ignacio Santos Preciado.- Rúbrica.