EDICIÓN 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.
La Comisión
Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con
fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento
Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción
III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad
General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV
del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema
Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro
básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel,
el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26,
50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional
del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el
Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de
2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de
Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para
el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo
de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2016
del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el
Diario Oficial de la Federación el 2 de febrero de 2017 y a partir de esa fecha
se efectuaron trece actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2017,
con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las
instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población
mexicana.
Que para facilitar la
identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición
2017, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector
Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer
número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2017.
Que la aplicación del
Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha
permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de
insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de
adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de
Salud.
Que en reunión del 10
de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de
Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con
la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los
dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la
adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al
artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del
Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del
Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán
sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la
Federación.
Que en atención a las
anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo
de Insumos del Sector salud, expide la siguiente:
EDICION 2017 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS
Grupo No. 1: Analgesia
Cuadro Básico
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0101.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500
mg. Envase con 20 tabletas. |
Artritis reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis anquilosante. Fiebre reumática aguda. Dolor o fiebre. |
Oral. Adultos: Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas. Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas. Niños: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis
cada 6 ó 8 horas. Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada
6 ó 8 horas. |
|
010.000.0103.00 |
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE Cada tableta soluble o efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300
mg. Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5940.00 010.000.5940.01 010.000.5940.02 010.000.5940.03 |
TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Ibuprofeno 200 mg. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Envase con 12 tabletas. Envase con 20 tabletas o cápsulas. Envase con 30 cápsulas. |
Dolor de leve a moderado. Fiebre. |
Oral. Adultos y niños mayores de 12 años. 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas, dependiendo de la intensidad de los
síntomas, sin sobrepasar 1200 mg al día. |
|
010.000.5941.00 010.000.5941.01 010.000.5941.02 010.000.5941.03 010.000.5941.04 |
TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Ibuprofeno 400 mg. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Envase con 12 tabletas. Envase con 20 cápsulas. Envase con 30 cápsulas. Envase con 36 tabletas. |
Oral. Adultos y niños mayores de 12 años. 400 mg cada 6 a 8 horas, dependiendo de la intensidad de los síntomas,
sin sobrepasar 1200 mg al día. |
|
|
010.000.5942.00 010.000.5942.01 010.000.5942.02 010.000.5942.03 010.000.5942.04 |
TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Ibuprofeno 600 mg. Envase con 10 cápsulas. Envase con 12 tabletas. Envase con 20 cápsulas. Envase con 24 tabletas. Envase con 30 tabletas o cápsulas. |
Oral. Adultos y niños mayores de 14 años. 600 mg cada 6 a 8 horas dependiendo de la intensidad del cuadro y de
la respuesta al tratamiento. |
|
|
010.000.5943.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Ibuprofeno 2 g. Envase con 120 ml y medida dosificadora. |
Oral. Niños de 6 meses a 12 años de edad: De 5 a 10 mg/kg de peso corporal / dosis, dependiendo de la intensidad
del dolor y fiebre administrado cada 6 u 8 horas. |
|
|
010.000.5944.00 |
SUSPENSION ORAL Cada mililitro contiene: Ibuprofeno 40 mg. Envase con 15 ml con gotero calibrado, integrado o adjunto al envase
que le sirve de tapa. |
METAMIZOL SODICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0108.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500
mg. Envase con 10 comprimidos. |
Fiebre. Dolor agudo o crónico Algunos casos de dolor visceral. |
Oral. Adultos: De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas. |
|
010.000.0109.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1
g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda. 1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0104.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Paracetamol 500
mg. Envase con 10 tabletas. |
Fiebre Dolor agudo o crónico |
Oral. Adultos: 250-500 mg cada 4 ó 6 horas. |
|
010.000.0106.00 |
SOLUCION ORAL Cada ml contiene: Paracetamol 100
mg. Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto
al envase que sirve de tapa. |
Oral. Niños: De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 ó 6 horas. |
|
|
010.000.0105.00 |
SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Paracetamol 300
mg. Envase con 3 supositorios. |
Rectal. Adultos: 300-600 mg cada 4 ó 6 horas. Niños: De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas. De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas. Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas. |
|
|
010.000.0514.00 010.000.0514.01 010.000.0514.02 |
SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Paracetamol 100
mg. Envase con 3 supositorios. Envase con 6 supositorios. Envase con 10 supositorios. |
Catálogo
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
040.000.2100.00 040.000.2100.01 |
TABLETA SUBLINGUAL Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas. Envase con 20 tabletas. |
Dolor de intensidad moderada a severa secundario a: Infarto agudo del miocardio. Neoplasias. Enfermedad terminal. Traumatismos. |
Sublingual. Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs. Niños: 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas. |
|
040.000.4026.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día. |
|
|
040.000.2098.00 |
PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina 20 mg. Envase con 4 parches. |
Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a: Neoplasias. Enfermedad terminal. Traumatismos. Dolor neuropático. |
Transdérmica. Adultos: La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la
intensidad del dolor. Dosis inicial de 17.5 a 35 µg/hora de buprenorfina Velocidad de liberación 35 µg/hora de buprenorfina. |
|
040.000.2097.00 |
PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina 30 mg. Envase con 4 parches. |
Transdérmica. Adultos: La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la
intensidad del dolor. Velocidad de liberación 52.5 µg/hora de buprenorfina. |
|
|
040.000.6038.00 |
PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina 5 mg Envase con 4 parches. Velocidad nominal de liberación: 5µg/h (a través de un periodo de 7
días). |
Dolor crónico no oncológico de intensidad moderada, cuando el
tratamiento con paracetamol y/o AINES es ineficaz o está contraindicado. |
Transdérmica. Adultos: La dosis debe evaluarse individualmente evaluando la intensidad del
dolor y la respuesta analgésica del paciente. Dosis inicial: un parche de 5 mg (5 µg/h) durante 7 días. No aplicar más de dos parches a la vez independientemente de la
concentración, ni incrementar la dosis en intervalos menores a 3 días. |
|
040.000.6039.00 |
PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina 10 mg Envase con 4 parches. Velocidad nominal de liberación: 10µg/h (a través de un periodo de 7
días). |
CAPSAICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4031.00 |
CREMA Cada 100 gramos contiene: Extracto de
oleoresina del Capsicum annuuna
equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g. |
Dolor de leve a moderada intensidad en: Artritis reumatoide. Artrosis. Neuralgia post-herpética. Neuropatía diabética. Miembro fantasma. |
Cutánea. Adultos y mayores de 12 años: Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4028.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clonixinato de Lisina 100
mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. |
Dolor de leve a moderada intensidad. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0247.00 010.000.0247.01 010.000.0247.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de
dexmedetomidina 200 µg. Envase con 1 frasco ámpula. Envase con 5 frascos ámpula. Envase con 25 frascos ámpula. |
Dolor postoperatorio. |
Infusión intravenosa continua. Adultos: Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante 10 minutos. Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la velocidad deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica. Administrar diluido en solución intravenosa envasadas en frascos de
vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.0107.00 |
CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de
dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. |
Dolor leve a moderado. |
Oral. Adultos: 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis máxima diaria 390 mg. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4036.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con una ampolleta de 2 ml. |
Artritis reumatoide Espondilitis anquilosante Osteoartrosis y
espondiloartrosis. Hombro doloroso. Lumbago. Ciática. Tortícolis. Tenosinovitis. Bursitis. Ataque agudo de gota. |
Intramuscular. Adultos: Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta
un máximo de tres. |
FENTANILO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.4027.00 |
PARCHE Cada parche contiene: Fentanilo 4.2
mg. Envase con 5 parches. |
Dolor crónico. Síndrome doloroso. Dolor intratable que requiera de analgesia
opioide. |
Transdérmica. Adultos: 4.2 mg cada 72 horas. Dosis máxima 10 mg. Requiere receta de narcóticos. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.2113.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidromorfona 2 mg. Envase con 100 tabletas. |
Dolor de moderado a severo por: Cirugía mayor. Cáncer. Quemaduras. Cólico renoureteral y biliar. Infarto agudo al miocardio. Pacientes politraumatizados. |
Oral. Adultos: 2 mg a 4 mg cada 4 a 6 horas de acuerdo a la respuesta del paciente. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3422.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco-trometamina
30 mg. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas
de 1 ml. |
Dolor de leve a moderada intensidad. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120
mg/día. El tratamiento no debe exceder de 4 días. Niños: 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Dosis
máxima 60 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 2 días. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.5910.00 |
SOLUCION Cada mililitro contiene: Clorhidrato de Metadona 10 mg. Envase con 30 ml y gotero de 1 ml. |
Alivio del dolor severo. |
Oral. Adultos. Dosis 5 a 20 mg cada 4 a 8 horas, pudiendo
modificar la dosis así como el intervalo de tiempo de administración de
acuerdo a las necesidades analgésicas del paciente de cada 8 a 12 horas. |
MORFINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
040.000.2099.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina Pentahidratada 2.5
mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. |
Dolor agudo o crónico de moderado a intenso ocasionado por: Cáncer (fase preterminal y terminal). Infarto agudo al miocardio. En el control del dolor posquirúrgico en pacientes politraumatizados y
en aquellos con quemaduras. |
Intravenosa, intramuscular o epidural. Adultos: 5 a 20 mg cada 4 horas, según la respuesta terapéutica. Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta 10 mg/día. Niños: 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg. Requiere receta de narcóticos. |
|
040.000.2102.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina
pentahidratada 50
mg. Envase con 1 ampolleta con 2.0 ml. |
||
|
040.000.2103.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10
mg. Envase con 5 ampolletas. |
||
|
040.000.2104.00 040.000.2104.01 040.000.2104.02 |
TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta o cápsula de liberación prolongada contiene: Sulfato de morfina 100
mg. Envase con 14 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Envase con 20 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Envase con 40 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. |
Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas. |
|
|
040.000.2105.00 040.000.2105.01 040.000.2105.02 |
TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta o cápsula de liberación prolongada contiene: Sulfato de morfina 60
mg. Envase con 14 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Envase con 20 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Envase con 40 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. |
||
|
040.000.4029.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
040.000.0132.00 040.000.0132.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Nalbufina 10
mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. |
Dolor de intensidad moderada a severa asociado a: Infarto agudo del miocardio. Procedimientos de exploración diagnóstica que puedan ser molestos o
doloroso. |
Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Adultos: 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. Dosis máxima: 160 mg/ día. Dosis máxima por aplicación: 20 mg. |
OXICODONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
040.000.4032.00 040.000.4032.01 |
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 20
mg. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. Envase con 100 tabletas de liberación prolongada. |
Dolor grave secundario a padecimientos: Osteoarticulares. Musculares crónicos. Cáncer. |
Oral. Adultos: Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de acuerdo a la
intensidad del dolor y a juicio del especialista. |
|
040.000.4033.00 040.000.4033.01 |
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 10
mg. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. Envase con 100 tabletas de liberación prolongada. |
||
|
040.000.6040.00 |
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 40
mg Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. |
Dolor grave secundario a padecimientos: osteoarticulares, musculares
crónicos, cáncer. |
Oral: Adultos Tomar 40 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de acuerdo a la
intensidad del dolor y a juicio del especialista. |
PARACETAMOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5720.00 010.000.5720.01 010.000.5720.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco contiene: Paracetamol 500
mg. Envase con un frasco con 50 ml. Envase con cuatro frascos con 50 ml. Envase con diez frascos con 50 ml |
Dolor postoperatorio moderado a grave en niños y adultos en
coadyuvancia con opioides en quienes el uso de AINE´s está contraindicado. |
Intravenosa. Adultos, adolescentes y niños con peso mayor a 50 Kg: 1g por dosis cada 4 h hasta cuatro veces al día. Adultos, adolescentes y niños con peso menor a 50 Kg. 15 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta cuatro veces al día. Recién nacidos a término y niños hasta 10 Kg de peso. 7.5 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta cuatro veces al día. |
|
010.000.5721.00 010.000.5721.01 010.000.5721.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco contiene: Paracetamol 1
g. Envase con un frasco con 100 ml. Envase con cuatro frascos con
100 ml. Envase con diez frascos con
100 ml. |
TAPENTADOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
040.000.5915.00 |
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tapentadol equivalente a 50 mg de tapentadol. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. |
Analgésico narcótico. Tratamiento de dolor crónico moderado a severo de origen no
oncológico, que requiera analgesia opioide. |
Oral. Adultos: Titulación: iniciar tratamiento con dosis de 50 mg cada 12 horas,
incrementando en 50 mg cada 3 días hasta lograr un adecuado control del dolor. Mantenimiento: Continuar con la dosis efectiva determinada durante la
titulación cada 12 horas. Dosis máxima: 500 mg/día. |
|
040.000.5916.00 |
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tapentadol equivalente a 100 mg de tapentadol. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. |
TRAMADOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
040.000.2106.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Tramadol 100
mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. |
Dolor de moderado a severo de origen agudo o crónico por: Fracturas. Luxaciones. Infarto agudo del miocardio. Cáncer. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos y niños mayores de 14 años: 50 a 100 mg cada 8 horas. Dosis máxima 400 mg/día. |
|
040.000.6140.00 040.000.6140.01 |
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de Tramadol 150
mg Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada |
Tratamiento del dolor crónico de origen no oncológico moderado a
severo. |
Oral. Adultos: Titulación: iniciar con una dosis de 150 mg una vez cada 24 horas. Si no se logra el alivio del dolor, la dosis deberá ser ajustada
lentamente hasta que se alcance el alivio. Mantenimiento: continuar con la dosis efectiva determinada durante la
titulación cada 24 horas. No deberá excederse la dosis total diaria de 400 mg con excepción de
su uso en circunstancia clínicas especiales. |
|
040.000.6141.00 040.000.6141.01 |
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de Tramadol 200 mg Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.2096.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Tramadol 37.5
mg. Paracetamol 325.0 mg. Envase con 20 tabletas. |
Dolor de moderado a severo, agudo o
crónico. |
Oral Adultos y mayores de 16 años de edad: 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8
horas, hasta un máximo de 300 mg / 2600 mg por día. |
Grupo No. 2: Anestesia
Cuadro Básico
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0204.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 50 ampolletas con 1 ml. |
Preanestesia. Arritmias cardiacas. Bradicardia. Bloqueo A-V. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg. Niños: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal,
45 a 60 minutos antes de la anestesia. Dosis máxima 0.4 mg. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0261.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL 1% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. |
Anestesia local. Anestesia epidural caudal. Anestesia regional. Arritmia ventricular (extrasístoles,
taquicardia, fibrilación, ectopia). |
Intravenosa. Adultos: Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis
administrar lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min. Solo administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Infiltración. Niños y adultos: Dosis máxima 4.5 mg/kg de peso corporal ó
300 mg. Anestesia caudal o epidural de 200 a 300
mg. Anestesia regional de 225 a 300 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2
horas. |
|
010.000.0262.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL 2% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1
g. Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml. |
||
|
010.000.0263.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL 5% Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de lidocaína 100 mg. Glucosa monohidratada 150 mg. Envase con 50 ampolletas con 2 ml. |
||
|
010.000.0264.00 |
SOLUCION AL 10% Cada 100 ml contiene: Lidocaína 10.0
g. Envase con 115 ml con atomizador manual. |
Local. Aplicar en la región, de acuerdo a la
indicación del médico especialista. |
LIDOCAINA, EPINEFRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0265.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL 2% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de
lidocaína 1 g. Epinefrina
(1:200000) 0.25 mg. Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml. |
Anestesia local. Anestesia epidural y caudal. Anestesia regional. |
Infiltración. Adultos: 7 mg/kg de peso corporal ó 500 mg. No repetir
la dosis en el transcurso de 2 horas. |
|
010.000.0267.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL 2% Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg Epinefrina (1:100000) 0.018 mg Envase con 50 cartuchos dentales con 1.8
ml. |
Anestesia dental. |
Infiltración. Adultos y niños: 20 a 100 mg. |
Catálogo
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0271.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg.
Envase con 30 ml. |
Anestesia epidural y caudal Anestesia local. |
Infiltración. Adultos y niños mayores de 12 años: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada
3 horas de acuerdo al procedimiento anestésico. Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis única no debe exceder de 175 mg y
la dosis total de 400 mg/día. |
|
010.000.4055.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Dextrosa anhídra o glucosa anhídra 240 mg. ó Glucosa monohidratada equivalente a 240 mg de glucosa anhídra. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. |
Anestesia local. Bloqueo subaracnoideo. |
Infiltración local o subaracnoidea. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial de 10 a 15 mg. Dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla
del paciente. Cada dosis no debe exceder de 175 mg y la
dosis total de 400 mg/día. |
CISATRACURIO, BESILATO DE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4061.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio
Envase con 1 ampolleta con 5 ml. |
Relajación neuromuscular. |
Intravenosa. Adultos: Inducción 0.15 mg/kg de peso corporal,
mantenimiento:
0.03 mg/kg de peso corporal. Niños: Inducción: 0.1 mg/kg de peso corporal,
mantenimiento:
0.02 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas
en frascos de vidrio. |
DESFLURANO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0234.00 |
LIQUIDO Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml. |
Inducción y mantenimiento de la anestesia
general. |
Inhalación. Adultos: 2-12% |
DIAZEPAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.0202.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. |
Medicación preanestésica. Sedación. Ansiedad. Síndrome convulsivo. Contractura de músculo estriado. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal. Niños con peso mayor de 10 kg de peso
corporal: 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis
única. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.2107.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de
efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml. (25
mg/ml). |
Hipotensión arterial. Broncoespasmo agudo durante la anestesia. |
Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Adultos: Broncoespasmo: 12.5 a 25 mg. Hipotensión: Intramuscular o subcutánea de 25 a
50 mg. Intravenosa lenta 10 a 25 mg. Dosis máxima: 150 mg/día. Niños: Intravenosa 100 mg/m2 de superficie corporal o subcutánea 3 mg/kg
de peso corporal/día; fraccionar para cada 6 horas. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.0243.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. Envase con 5 ampolletas con 10 ml. |
Inducción anestésica. |
Intravenosa. Adultos y niños mayores de 10 años: 0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
FENTANILO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.0242.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula
con 10 ml. |
Anestesia general o local. Dolor de moderada intensidad durante la
cirugía. |
Intravenosa. Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal. Niños: Dosis inicial: 10 a 20 µg/kg de peso
corporal. Dosis de mantenimiento a juicio del
especialista. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.4054.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg.
Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml). |
Intoxicación y otros efectos adversos por
benzodiazepinas. |
Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos. Dosis máxima: 5 mg. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.0206.00 040.000.0206.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas y 3 ampolletas con
diluyente. Envase con 5 ampolletas y 5 ampolletas con
diluyente. |
Inducción anestésica. Sedación. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos mayores: 10 a 20 µg/kg de peso corporal. Adultos: 15 a 30 µg/kg de peso corporal. Niños: Recién nacidos 70 µg/kg. Menores de 2 años: 70 a 80 µg/kg de peso
corporal. De 2 a 6 años: 80 a 100 µg/kg de peso
corporal. De 6 a 12 años: 40 a 50 µg/kg de peso
corporal. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
ISOFLURANO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0232.00 |
LIQUIDO O SOLUCION Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml.
Envase con 100 ml. |
Inducción y mantenimiento de la anestesia
general. |
Inhalación. Adultos: Inducción con 0.5 %. Anestesia quirúrgica 1.5 a 2 %. Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %. Niños: 1.5 %. |
KETAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.0226.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco ámpula de 10 ml. |
Inducción de la anestesia general. |
Intravenosa o intramuscular. Adultos y niños: Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso
corporal. Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso
corporal. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
040.000.2108.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 5 mg de midazolam. o Midazolam 5
mg. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. |
Inducción anestésica. Sedación. |
Intramuscular profunda o intravenosa. Adultos: Intramuscular: 70 a 80 µg/kg de peso corporal. Intravenosa: 35 µg/ kg
de peso corporal una hora antes del procedimiento quirúrgico. Dosis total: 2.5 mg. Niños: Intramuscular profunda o intravenosa: Inducción: 150 a 200 µg/ kg de peso corporal, seguido de 50 µg/ kg de
peso corporal, de acuerdo al grado de inducción deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
040.000.4057.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam. o Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. |
||
|
040.000.4060.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene Clorhidrato de midazolam equivalente a 50 mg de midazolam. o Midazolam 50
mg. Envase con 5 ampolletas con 10 ml. |
||
|
040.000.2109.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de midazolam equivalente a 7.5 mg de midazolam. Envase con 30 tabletas. |
Insomnio. |
Oral Adultos: 7.5 a 15 mg, antes de dormir. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0302.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4
mg.
Envase con 10 ampolletas con 1 ml. |
Intoxicación por opioides. |
Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Dosis
máxima 10 mg/día. Niños: 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta
obtener respuesta clínica. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0291.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5
mg.
Envase con 6 ampolletas con 1 ml. |
Intoxicación y efectos adversos de agentes bloqueadores
neuromusculares no despolarizantes. Distensión abdominal. Atonía vesical postoperatoria. |
Intramuscular o subcutánea. Adultos: 0.5 a 2.5 mg, hasta obtener la respuesta. Previamente administrar 0.6
a 1.2 mg de atropina. Niños: 0.07 a 0.08 mg/ kg de peso corporal, hasta obtener la respuesta.
Previamente administrar 0.01 mg de atropina. |
|
010.000.2110.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Bromuro de neostigmina 15
mg. Envase con 20 tabletas. |
Oral. Adultos: 15 a 30 mg cada 8 horas. Niños: 2 mg/kg de peso corporal /día, fraccionar cada 6 a 8 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de Administración |
|
010.000.4058.00 010.000.4058.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de Prilocaína 54
mg. Felipresina 0.054
UI. Envase con 1 cartucho con 1.8 ml. Envase con 50 cartuchos con
1.8 ml. |
Anestesia local por infiltración para: Dolor durante procedimientos odontológicos. |
Infiltración. Adultos: Uno o dos cartuchos. Niños: Medio o un cartucho. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0246.00 |
EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200
mg. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. |
Inducción y mantenimiento de la anestesia general. |
Intravenosa o infusión continua. Adultos: Inducción: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 minutos). Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora. Niños mayores de 8 años: Inducción: 2.5 mg/kg. Mantenimiento: 10 mg/kg/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
010.000.0244.00 |
EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200
mg. En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de huevo
y glicerol. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. |
||
|
010.000.0245.00 |
EMULSION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Propofol 500
mg. En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de huevo
y glicerol. Envase con un frasco ámpula o jeringa de 50 ml. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
040.000.0248.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de remifentanilo equivalente a 2 mg de remifentanilo. Envase con 5 frascos ámpula. |
Indicado como agente analgesico inductor o mantenimiento de la
anestesia general en procedimientos quirúrgicos. Anestesia general y analgesia. |
Intravenosa en infusión continua. Adultos y niños mayores de 1 año: Anestesia general: 0.5 a 1 mg/Kg de peso corporal/minuto. Analgesia: 0.1 μ/Kg de peso corporal/minuto, ajustando la
velocidad y dosis de la infusión cada 5 minutos con incrementos de 0.025 μ/Kg
de peso corporal / minuto. |
ROCURONIO, BROMURO DE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4059.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50
mg. Envase con 12 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. |
Relajacion muscular durante procedimientos quirúrgicos. |
Intravenosa. Adultos: Dosis a juicio del especialista. Administrara diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos
de vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0269.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. |
Anestesia local. Anestesia epidural. |
Intrarraquidea o infiltración. Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg. Bloqueo epidural en infusión continua: 12 a 28 mg/hora. Infiltración y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
010.000.0270.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. |
Intrarraquidea o infiltración. Adultos: Bloqueo epidural: 38 a 188 mg. Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg. |
SEVOFLURANO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de
administración y Dosis |
|
010.000.0233.00 |
LIQUIDO O SOLUCION Cada envase contiene: Sevoflurano 250
ml. Envase con 250 ml de líquido o solución. |
Inducción y mantenimiento de la anestesia general. |
Por inhalación. Adultos: Inducción: iniciar con 1%. Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia quirúrgica. Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a 2.5%. Niños: concentraciones al 2%. |
SUXAMETONIO, CLORURO DE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0252.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Cloruro de suxametonio 40 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml. |
Relajante musculoesqueletico durante
procedimientos quirúrgicos. |
Intravenosa o intramuscular. Adultos: Intravenosa: 25 a 75 mg, si es necesaria
otra dosis
2.5 mg/minuto. Niños: Inicial (intravenosa): 1 a 2 mg/kg de peso
corporal intramuscular: 2.5 a 4 mg/kg de peso corporal. Mantenimiento: Intravenosa: 0.3 a 0.6 mg/kg
de peso corporal cada 5 a 10 minutos. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.0221.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0.5 g. Envase con frasco ámpula y diluyente con 20
ml. |
Agente anestésico en procedimientos
quirúrgicos cortos. |
Intravenosa. Adultos: 3 a 4 mg/kg de peso corporal. Niños: 2 a 3 mg/ kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0254.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Bromuro de
vecuronio 4 mg. Envase con 50 frascos ámpula y 50
ampolletas con 1 ml de diluyente
(4 mg/ml). |
Relajación neuromuscular durante procedimientos
quirúrgicos. |
Intravenosa. Adultos y niños mayores de 9 años: Inicial: 80 a 100 µg/kg de peso corporal. Mantenimiento: 10 a 15 µg/ kg de peso
corporal, 25 a 40 minutos después de la dosis inicial. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
Grupo No. 3: Cardiología
Cuadro Básico
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2111.00 010.000.2111.01 |
TABLETA O CAPSULA Cada tableta o capsula contiene: Besilato o Maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Envase con 30 tabletas o cápsulas. |
Hipertensión arterial sistémica. Angina de pecho (estable y variante de
Prinzmetal). |
Oral. Adultos: 5 a 10 mg cada 24
horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0574.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas. |
Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca. |
Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg
cada 8 ó 12 horas. Dosis máxima: 450 mg/ día. Niños: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal
0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas. Dosis máxima al día: 6.0 mg/kg de peso
corporal. En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25
mg/kg de peso corporal/día e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg de peso
corporal cada 8 h. |
CLORTALIDONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0561.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg.
Envase con 20 tabletas. |
Edema periférico. Hipertensión arterial sistémica. |
Oral. Adultos: Diurético: 25 a 100 mg/ día. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ día. Niños: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal ó 60 mg/ m2 de superficie corporal cada 48 horas. |
DIGOXINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0502.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Digoxina 0.25
mg.
Envase con 20 tabletas. |
Edema pulmonar agudo. Insuficiencia cardíaca. Taquiarritmias supraventriculares.
Fibrilación. Flutter auricular. |
Oral. Adultos: Carga: 0.4 a 0.6 mg. Subsecuentes 1er día: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas. Mantenimiento: 0.125 a 0.5 mg cada 8 horas. |
|
010.000.0503.00 |
ELIXIR Cada ml contiene: Digoxina 0.05
mg.
Envase conteniendo 60 ml con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al
frasco y le sirve de tapa. |
Oral. Niños: Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso corporal. Recién nacido: 30 a 50 mcg/ kg de peso corporal. Dos a cinco años: 25 a 35 mcg/ kg de peso corporal. Cinco a diez años: 15 a 30µmcg/ kg de peso corporal. Mayores de diez años: 8 a 12 µg/ kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24
horas. La mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta
parte 8 horas después y la cuarta parte restante 16 horas después de la
primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de
impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de
impregnación. |
|
|
010.000.0504.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5
mg.
Envase con 6 ampolletas de 2 ml. |
Intravenosa. Adultos: Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas, por uno o dos días. Mantenimiento: la mitad de la dosis de impregnación en una dosis cada
24 horas. Después, continuar con medicación oral. Niños: Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la vía oral. El margen de seguridad es muy estrecho. |
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2501.00 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg. o Lisinopril 10
mg. o Ramipril 10
mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. |
Hipertensión arterial sistémica. |
Oral. Adultos: Inicial: 10 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta. Dosis habitual: 10 a 40 mg al día. |
EPINEFRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0611.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1:1 000). Envase con 50 ampolletas con 1 ml. |
Choque anafiláctico. Paro cardiaco. Hemorragia capilar. Broncoespasmo. |
Subcutánea o intramuscular. Intravenosa lenta (5 a 10 minutos). Adultos: Intravenosa: 0.1 a 0.25 mg. Subcutánea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg. Niños: Subcutánea: 0.01 mg/ kg de peso corporal ó 0.3 mg/ m2 de superficie corporal. Infusión: 0.1 a 1.5 µg/ kg de peso corporal. No exceder de 0.5 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2114.00 |
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberación
prolongada. |
Angina de pecho Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca congestiva. |
Oral. Adultos: 5 a 10 mg/día. Máximo 20 mg/día. |
HIDRALAZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0570.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20 tabletas. |
Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca congestiva crónica. Preeclampsia o eclampsia. Crisis hipertensiva. |
Oral. Iniciar con 10 mg diarios cada 6 ó 12
horas, se puede incrementar la dosis hasta 150 mg/ día de acuerdo a respuesta
terapéutica. Niños: 0.75 a 1 mg/ kg de peso corporal/día,
dividido en 4 tomas. Dosis máxima: 4.0 mg/kg de peso
corporal/día. |
|
010.000.2116.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 5 ampolletas con 1.0 ml. |
Intramuscular o Intravenosa lenta. Niños: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/dosis,
cada 4 ó 6 horas. |
|
|
010.000.4201.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas o 5 frascos ámpula
con 1.0 ml. |
Intramuscular o Intravenosa lenta. Adultos: 20 a 40 mg. Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no
hay efecto con 20 mg emplear otro antihipertensivo. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0592.00 |
TABLETA SUBLINGUAL Cada tableta contiene: Dinitrato de
isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales. |
Angina de pecho. Cardiopatía isquémica crónica. Insuficiencia cardiaca. |
Sublingual. Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos
(máximo 3 dosis en 30 minutos). |
|
010.000.0593.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20 tabletas. |
Oral Adultos: 5 a 30 mg cada seis
horas. Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4
horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0572.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de
metoprolol 100 mg. Envase con 20 tabletas. |
Hipertensión arterial leve o moderada. Profilaxis en enfermedad isquémica
miocárdica. |
Oral. Adultos: 100 a 400 mg cada 8
ó 12 horas. Profilaxis: 100 mg
cada 12 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0597.00 |
CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg.
Envase con 20 cápsulas. |
Angina de pecho. Hipertensión arterial esencial. |
Oral. Adultos: 30 a 90 mg/ día, fraccionada en tres tomas.
Aumentar la dosis en periodos de 7 a 14
días hasta alcanzar el efecto deseado. Dosis máxima 120 mg/ día. |
|
010.000.0599.00 |
COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos. |
Oral. Adultos: 30 mg cada 24 horas, dosis máxima 60
mg/día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4117.00 |
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta o gragea contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas. |
Claudicación intermitente. Insuficiencia vascular periférica. Insuficiencia cerebrovascular. |
Oral. Adultos: 400 mg cada ocho o
doce horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0523.00 |
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE Cada tableta contiene: Bicarbonato de Potasio 766 mg. Bitartrato de Potasio 460 mg. Acido Cítrico 155
mg.
Envase con 50 tabletas solubles. |
Hipokalemia. Intoxicación digitálica. |
Oral. Adultos: Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240
ml de agua cada 8 a 24 horas. La dosis total diaria no debe exceder de
150 mEq. Niños: 25 mEq/día, divididas cada 6 horas. La dosis total diaria no debe exceder de 3
mEq/ kg de peso corporal. Cada tableta proporciona 10 mEq = 390 mg de
potasio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0530.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con 30 tabletas. |
Hipertensión arterial sistémica. Angina de pecho. Profilaxis de la migraña. Arritmia supraventricular. Hipertensión portal. Feocromocitoma. |
Oral. Adultos: Antihipertensivo: 40 mg cada 12 horas. Antiarrítmico, hipertiroidismo y
feocromocitoma: 10 a 80 mg cada 6 a 8 horas. Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en
tres o cuatro tomas. Migraña: 80 mg cada
8 a 12 horas. Niños: Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/ día, cada 6
a 12 horas. Antiarrítmico, hipertiroidismo y
feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ kg de peso corporal/ día,
dividida la dosis cada 6 a 8 horas. Migraña: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8
horas, más de 35 kg; 20 a 40 mg cada 8 horas. |
|
010.000.0539.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Propranolol 10 mg
Envase con 30 tabletas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0591.00 |
CAPSULA O TABLETA
MASTICABLE Cada cápsula o
tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24
cápsulas o tabletas masticables. |
Angina de pecho. Cardiopatía
isquémica crónica. Insuficiencia
cardiaca. |
Oral o subingual. Adultos: 0.8 mg que pueden
repetirse a los 5 ó 10 minutos. |
Catálogo
ACIDO ACETILSALICILICO, SIMVASTATINA, RAMIPRIL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6049.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Acido
acetilsalicílico 100 mg Simvastatina 40 mg Ramipril 5 mg Envase con 28
cápsulas. |
Prevención
secundaria de eventos cardiovasculares. |
Oral. Adultos: Una cápsula cada 24 horas. |
|
010.000.6050.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Acido
acetilsalicílico 100 mg Simvastatina 40 mg Ramipril 10 mg Envase con 28
cápsulas. |
ADENOSINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5099.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Adenosina 6
mg.
Envase con 6 frascos ámpula con
2 ml. |
Taquicardia
paroxistica supraventricular. |
Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg, si no
hay respuesta administrar 6 a 12 mg. Niños: 0.05 mg/kg de peso
corporal, se puede administrar una dosis máxima de 0.25 mg/kg de peso
corporal. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5631.00 010.000.5631.01 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta con liofilizado o
solución contiene: Alprostadil 20
µg. Envase con una
ampolleta. Envase con 5
ampolletas con 1 ml de solución cada una (20 µg/ml). |
Tratamiento de la
enfermedad arterial oclusiva periférica, estadios III y IV cuando esté
contraindicada la cirugía. |
Intravenosa. Adultos: 40 µg dos veces al
día. |
|
010.000.6051.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Alprostadil 500
µg. Envase con 5
ampolletas con 1 ml cada una (500
µg/ml). |
Tratamiento de las
Malformaciones Cardiovasculares Congénitas en las cuales se requiere mantener
persistente el ducto arterioso, mientras se realiza la corrección quirúrgica
definitiva. Tales como: - Malformaciones
con flujo sanguíneo pulmonar restringido como: atresia pulmonar, estenosis
pulmonar, atresia tricuspídea, tetralogía de Fallot. - Malformaciones
con flujo sanguíneo sistémico restringido como: coartación de la aorta,
interrupción del arco aórtico con estenosis valvular o atresia del corazón
izquierdo. - Transposición de
los grandes vasos con o sin otros defectos. |
Intravenosa. Iniciar con 50 –
100 ng de alprostadil/kg/min. |
ALTEPLASA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5107.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Alteplasa
(activador tisular del plasminógeno humano) 50 mg. Envase con 2
frascos ámpula con liofilizado, 2 frascos ámpula con disolvente y equipo
esterilizado para su reconstitución. |
Infarto agudo del
miocardio. Embolia pulmonar. Evento vascular
cerebral. |
Intravenosa: bolo
seguido de infusión. Infarto agudo de
miocardio (primeras 6 horas). Adultos: 15 mg en bolo y
luego 50 mg en infusión durante 30 minutos, seguido de 35 mg en infusión
durante 60 minutos (máximo 100 mg). En pacientes con
peso corporal <65 kg administrar 1.5 mg/kg de peso corporal. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4107.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6
ampolletas de 3 ml. |
Arritmias cardíacas. Sindrome de Wolff- Parkinson-White. Sindrome de bradicardia-taquicardia. Insuficiencia coronaria. |
Infusión
intravenosa lenta (20-120 minutos) Inyección
intravenosa (1-3 minutos). Adultos: Inyección intravenosa 5 mg/kg de peso
corporal. Dosis de carga: 5
mg/ kg de peso corporal en 250 ml de solución glucosaza al 5%, en infusión
intravenosa lenta. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
010.000.4110.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con 20
tabletas. |
Oral. Adultos: Dosis de carga:
200 a 400 mg cada 8 horas, durante dos a tres semanas. Sostén: 100 a 400
mg/día, durante cinco días a la semana. Niños: 10-15 mg/kg de
peso corporal/día por 4 a 14 días. Sostén: 5 mg/kg de peso corporal/día,
dividir cada 8 horas. |
AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5800.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido
contiene: Besilato de
Amlodipino equivalente a 5 mg de Amlodipino Valsartán 160 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28
comprimidos. |
Para el
tratamiento de la Hipertensión Arterial no controlada con dos
antihipertensivos y que requieren 3 fármacos. |
Oral. Adultos: 1 comprimido cada
24 hrs. |
AZILSARTAN MEDOXOMILO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5645.00 010.000.5645.01 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Azilsartán
medoxomilo de potasio equivalente a 80 mg de azilsartán
medoxomilo. Envase con 14
tabletas. Envase con 28
tabletas. |
Tratamiento de la
hipertensión arterial sistémica. |
Oral. Adultos: 80 mg cada 24
horas. |
CANDESARTAN
CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2530.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Candesartán Cilexetilo 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28
tabletas. |
Hipertensión
arterial sistémica |
Oral. Adultos: 16.0/12.5 mg una
vez al día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2545.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Carvedilol 6.250 mg.
Envase con 14 tabletas. |
Insuficiencia
cardiaca. |
Oral Adultos: Dosis inicial
3.125 mg cada 12 horas durante dos semanas. Si es bien
tolerada incrementar a 6.25 mg cada 12 horas durante dos semanas, y si la
tolerancia persiste, mantener esta dosis a largo plazo. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis
y Vías de Administración |
|
010.000.4307.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Cilostazol 100 mg.
Envase con 30 tabletas. |
Claudicación
intermitente en pacientes con enfermedad arterial periférica. Estenosis
posterior a colocación de “stent” coronario. |
Oral. Adultos: 100 mg cada 12
horas, 30 minutos antes o 2 horas después de los alimentos. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2101.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido
contiene: Clorhidrato de clonidina 0.1 mg.
Envase con 30 comprimidos. |
Hipertensión
arterial sistémica. Medicación
preanestésica. |
Oral. Adultos: De 0.1 a 0.4
mg/día, cada12 horas. Medicación
preanestésica 200 a 300 µg, antes de la cirugía (90 minutos). Niños mayores de 6
años: 0.10 mg/día,
dividir la dosis cada 12 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4246.00 010.000.4246.01 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o
tableta contiene: Bisulfato de
clopidogrel o Bisulfato de
clopidogrel (Polimorfo forma 2) equivalente a
de clopidogrel. 75
mg Envase con 14
grageas o tabletas. Envase con 28
grageas o tabletas. |
Estados de
hipercoagulabilidad. Profilaxis y
tratamiento de embolias aterotrombóticas, como infarto al miocardio y
enfermedad vascular cerebral recientes. Enfermedad
vascular periférica establecida Intervención coronaria percutánea. |
Oral. Adultos: 75 mg cada 24
horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
10.000.0568.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Diazóxido 300
mg.
Envase con una ampolleta de 20 ml. (15 mg/ml). |
Crisis
hipertensiva. |
Intravenosa lenta. Adultos: 1 a 3 mg/kg de
peso corporal cada 5 a 15 min. Dosis máxima 150 mg. Niños: De 3 a 5 mg/kg de
peso corporal, puede repetirse a los 30 minutos. |
DILTIAZEM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2112.00 |
TABLETA O GRAGEA Cada tableta
contiene: Clorhidrato de diltiazem 30
mg. Envase con 30
tabletas o grageas. |
Enfermedad isquémica
coronaria. Angina de
Prinzmetal. Hipertensión
arterial sistémica. |
Oral. Adultos: 30 mg cada 8 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0642.00 010.000.0642.01 010.000.0642.02 010.000.0642.03 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Dipiridamol 10 mg. Envase con 1 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml). Envase con 3 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml). Envase con 5 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml). Envase con 10 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml). |
Para ser utilizado en la realización de pruebas de esfuerzo con
talio 201. |
Intravenosa. 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de peso total) por infusión
durante 4 minutos. Dosis máxima 0.84 mg/kg de peso por infusión durante 6 a 10 minutos. Antes de su
administración, diluir el medicamento con solución fisiológica de cloruro de
sodio al 0.45% o 0.9% o glucosada al 5%, con una proporción de 1:2
obteniéndose un volumen total de aproximadamente 20 a 50 ml. Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos después de la infusión
de 4 minutos de dipiridamol. |
DOBUTAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0615.00 010.000.0615.01 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
o ampolleta contiene: Clorhidrato de
dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5
ampolletas con 5 ml cada una o con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con un
frasco ámpula con 20 ml. |
Insuficiencia
cardíaca aguda y crónica. Choque
cardiogénico. |
Infusión intravenosa. Adultos: 2.5 a 10 µg/kg/minuto, con incrementos graduales hasta alcanzar la
respuesta terapéutica. Niños: 2.5 a 15 µg/kg/minuto. Dosis máxima: 40 µg/minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosada al 5% o
mixta) envasadas en frascos de vidrio. |
DOPAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0614.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg.
Envase con 5 ampolletas con 5 ml. |
Hipotensión
arterial. Estado de choque. Corrección de
desequilibrio hemodinámico. Insuficiencia
renal aguda. |
Infusión
intravenosa. Adultos y niños: 1 a 5 µg/ kg de
peso corporal/ minuto. Dosis máxima 50
µg/ kg de peso corporal / minuto. Administrar
diluido en soluciones intravenosas (glucosasa al 5%) envasadas en frascos de
vidrio. |
EFEDRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
040.000.2107.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Sulfato de
efedrina 50 mg. Envase con 100
ampolletas con 2 ml. (25 mg / ml). |
Hipotensión
arterial. Síndrome de Stokes
Adams. |
Intramuscular,
subcutánea o intravenosa. Adultos: Subcutánea e
intramuscular: 25 a 50 mg. Intravenosa: 10 a
25 mg. Dosis máxima: 150
mg/ día. Niños: Subcutánea o
intravenosa: 3 mg/ kg de peso corporal/ día, fraccionar en dosis cada 4 a 6
horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5104.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Clorhidrato de esmolol 100
mg.
Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 mg/ ml). |
Taquicardia
supraventricular. |
Infusión intravenosa. Adultos: Inicial: 500 µg/
kg de peso corporal/ minuto, seguida de una dosis de sostén de 50 a 100 µg/
kg de peso corporal/ minuto. Dosis máxima: 300
µg/ kg de peso corporal/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
010.000.5105.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato de
esmolol 2.5 g. Envase con 2
ampolletas con 10 ml. (250 mg/ ml). |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.1734.00 |
SOLUCION
INYECTABLE. Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 250 000 UI. Envase con un
frasco ámpula. |
Disolución de
coágulos en: Infarto del
miocardio. Trombosis arterial o venosa. Embolia pulmonar. |
Intravenosa. Niños: Inicial: 1,000-5,000 UI/Kg kg de peso corporal, seguido de una
infusión de 400 a 1 200 UI/Kg kg de peso corporal /h. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
010.000.1735.00 |
SOLUCION
INYECTABLE. Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750
000 UI.
Envase con un frasco ámpula. |
Intravenosa. Adultos: Inicial: 250,000
UI, seguido de una infusión de 100 000 UI/h
durante 24-72 horas. Niños: Inicial:
1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido de una infusión de 400 a 1,200
UI/kg de peso corporal/h. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
|
010.000.1736.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1,500,000 UI.
Envase con un frasco ámpula. |
Intravenosa. Adultos: Trombosis arterial o venosa: Dosis inicial:
1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de 1,500,000 UI/h durante 6 horas. Infarto del
miocardio: 1,500,000 UI en 60
minutos. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6076.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Ibuprofeno 10 mg
Envase con 4 ampolletas de 2 ml (10 mg/2 ml). |
Tratamiento del
conducto arterioso persistente hemodinámicamente significativo. |
Intravenosa. Recién nacidos
prematuros menores de 34 semanas de edad gestacional. Ciclo de terapia:
tres inyecciones intravenosas de Ibuprofeno administradas a intervalos de 24
horas. La primera
inyección deberá administrarse después de las 6 primeras horas de vida. La dosis de
ibuprofeno se ajusta conforme al peso corporal de la siguiente manera: 1ª inyección: 10
mg/kg de peso corporal. 2ª y 3ª inyección:
5 mg/kg. de peso corporal. |
INDOMETACINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4202.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Indometacina 1 mg. Envase con frasco
ámpula con 2 ml. |
Cierre de conducto
arterioso permeable en prematuros |
Intravenosa. Recién nacidos: Menos de 48 horas
de edad 0.2 mg/kg de peso corporal seguidos de dos dosis de 0.1 mg/kg de peso
corporal cada 12 o 24 horas. De dos a 8 días de
edad 0.2 mg/kg de peso corporal seguidos de 2 dosis de 0.2 mg/kg de peso
corporal cada 12 o 24 horas. Mayores de 1
semana de edad 0.2 mg/kg de peso corporal seguidos de 2 dosis de 0.25 mg/kg
de peso corporal cada 12 o 24 horas. |
IRBESARTAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4095.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Irbesartán 150 mg. Envase con 28
tabletas. |
Hipertensión
arterial sistémica. |
Oral. Adultos: 150-300 mg una vez
al día. |
|
010.000.4096.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Irbesartán 300 mg. Envase con 28 tabletas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5801.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Irbesartán 150 mg. Besilato de
amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28
tabletas. |
Tratamiento de la
hipertensión arterial esencial en pacientes adultos con insuficiencia renal
crónica y macroalbuminuria cuya presión sanguínea no ha podido ser
adecuadamente controlada con monoterapia. |
Oral. Una tableta cada
24 horas. Se puede
administrar con o sin alimentos. |
|
010.000.5802.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Irbesartán 300 mg. Besilato de
amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28
tabletas. |
IRBESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4097.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Irbesartán 150 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28
tabletas. |
Hipertensión
arterial sistémica. |
Oral. Adultos: 150mg –12.5 mg ó
300 mg – 12.5 mg una vez al día. |
|
010.000.4098.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Irbesartán 300 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28
tabletas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2115.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ml contiene: Clorhidrato de isoprenalina 0.2 mg.
Envase con 2 ml. |
Arritmias
ventriculares. Choque. Broncoespasmo. |
Intravenosa. Adultos: Inicial: 0.02 a
0.06 mg. Sostén: 0.01 a 0.2
mg ó 5 µg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4118.00 010.000.4118.01 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ml contiene: Dinitrato de
isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml
(1 mg/1 ml). Envase con 10
apolletas con 10 ml (10 mg/10 ml). |
Angina de pecho. Cardiopatía
isquémica crónica. Insuficiencia
cardiaca. |
Infusión
intravenosa. Adultos: De 2 a 7 mg/hora,
hasta obtener la respuesta terapéutica. Dosis máxima 10 mg/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis
y Vías de Administración |
|
010.000.4120.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: 5-mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con 20
tabletas. |
Angina de pecho. Infarto del
miocardio. Hipertensión
arterial sistémica.
Insuficiencia cardiaca congestiva. |
Oral. Adultos: Tomar 20 ó 40 mg
cada 8 horas. Iniciar con dosis
bajas y no exceder de 80 mg al día. |
|
010.000.4121.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: 5-mononitrato de isosorbida 40 mg. Envase con 20
tabletas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis
y Vías de Administración |
|
010.000.6071.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido
contiene: Ivabradina 5 mg equivalente a 5.390 mg de clorhidrato de Ivabradina Envase con 56
comprimidos. |
Insuficiencia
cardíaca crónica como adyuvante al tratamiento base, no de primera línea o
monoterapia con disfunción sistólica, clase II a IV de la NYHA, en pacientes
con ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca sea mayor o igual a 75 lpm, en
combinación con terapia base, particularmente con beta-bloqueadores a dosis
óptimas o cuando los beta-bloqueadores estén contraindicados o no sean
tolerados. |
Oral. Adultos y mayores
de 18 años de edad: Dosis inicial de 5
mg dos veces al día: Después de dos
semanas incrementar a 7.5 mg dos veces al día en función a la respuesta
terapéutica. |
|
010.000.6072.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido
contiene: Ivabradina 7.5 mg equivalente a 8.085 mg de clorhidrato de Ivabradina Envase con 56
comprimidos. |
LEVOSIMENDAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis
y Vías de Administración |
|
010.000.5097.00 010.000.5097.01 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ml contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase con 1
frasco ámpula con 5 ml. Envase con 1
frasco ámpula con 10 ml. |
Insuficiencia
cardiaca congestiva grave. |
Intravenosa
(infusión central o periférica). Adultos: Dosis de carga: 12
μ/kg de peso corporal durante 10 minutos. Dosis de
mantenimiento: 0.05 – 0.2 μ/kg de peso corporal, de acuerdo con la
respuesta, durante 24 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
LIDOCAINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0261.00 |
SOLUCION
INYECTABLE AL 1% Cada frasco ámpula
contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Envase con 5
frascos ámpula de
50 ml. |
Extrasístoles
ventriculares. Fibrilación
ventricular. Taquicardia ventricular. Ectopia
ventricular causada por hipotensión. |
Intravenosa. Adultos: Antiarrítmico: 1 a
1.5 mg/ kg de peso corporal/ dosis administrar lentamente. Mantenimiento: de
1 a 4 mg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
010.000.0522.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato de lidocaína 100 mg. Envase con 1
ampolleta de 5 ml. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2520.00 |
GRAGEA O COMPRIMIDO
RECUBIERTO Cada gragea o
comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Envase con 30
grageas o comprimidos recubiertos. |
Hipertensión
arterial sistémica. |
Oral. Adultos: 50 mg cada 24
horas. |
LOSARTAN E HIDROCLOROTIAZIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2521.00 |
GRAGEA O
COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada gragea o
comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 30
grageas o comprimidos recubiertos. |
Hipertensión
arterial sistémica. |
Oral. Adultos: Una gragea cada 24
horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0566.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Metildopa 250 mg.
Envase con 30 tabletas. |
Hipertensión
arterial. |
Oral. Adultos: 250 mg a 1 g/ día,
en una a tres tomas al día. Niños: 10 a 40 mg/ kg de
peso corporal/ día, en tres tomas. Dosis máxima: 65
mg/ día. |
MILRINONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5100.00 010.000.5100.01 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Lactato de
milrinona equivalente
a 20
mg de milrinona. Envase con un
frasco ámpula con 20 ml (1 mg/1 ml). O Cada ampolleta
contiene: Lactato de
milrinona equivalente a 10 mg de milrinona Envase con tres
ampolletas con 10 ml cada una (1 mg/1 ml). |
Insuficiencia
cardiaca congestiva y la aguda postcirugía de corazón. |
Intravenosa. Adultos: Inicial: 50 g/kg
en 10 minutos. Mantenimiento:
0.500 mg/kg/ minuto en infusión; no exceder 1.13 mg/kg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
NESIRITIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4200.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Citrato de nesiritida
a 1.58 mg de nesiritida.
Envase con un frasco ámpula. |
Insuficiencia
cardiaca congestiva descompensada. Edema agudo
pulmonar. |
Intravenoso. Adultos y mayores
de 18 años, con tensión arterial sistólica mayor de 110 mm Hg y creatinina
menor de 1.7 mg/dL: Bolo de 2 mg/kg de peso corporal, seguido de una
infusión continua de 0.01m g/kg de peso corporal /minuto. La dosis inicial
no debe ser mayor a 2 μ/kg de peso corporal. Uso exclusivo en
unidades coronarias y terapias intensivas de hospitales de alta especialidad. |
NITROPRUSIATO DE SODIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0569.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de
sodio 50 mg.
Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. |
Crisis
hipertensiva. Hipertensión
arterial maligna. Insuficiencia
ventricular izquierda. |
Infusión
intravenosa. Adultos y niños: 0.25 a 1.5 µg/ kg
de peso corporal/ min, hasta obtener la respuesta terapéutica. En casos
excepcionales se puede aumentar la dosis hasta 10 µg/ kg de peso corporal/
minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0612.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4
mg de norepinefrina. Envase con 50
ampolletas de 4 ml. |
Hipotensión
arterial. |
Infusión
intravenosa. Adultos y niños: 16 a 24 µg/
minuto, ajustar la dosis y el goteo según respuesta terapéutica. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4122.00 010.000.4122.01 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Pentoxifilina 300 mg. Envase con 4
ampolletas con 15 ml. Envase con 5
ampolletas con 15 ml. |
Claudicación
intermitente. Insuficiencia
vascular. Insuficiencia cerebrovascular. |
Infusión
intravenosa. Adultos: 300 mg cada 12 horas, no exceder de 1200 mg/día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0573.00 |
CAPSULA O
COMPRIMIDO Cada cápsula o
comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1
mg de prazosina.
Envase con 30 cápsulas o comprimidos. |
Hipertensión
arterial. Insuficiencia
cardiaca. |
Oral. Adultos: Inicial: 0.5 a 1
mg cada 8 ó 12 horas. Sostén: 6 a 15 mg/
día, fraccionar en 2 a 3 tomas, ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica. Dosis máxima: 20
mg/ día. Niños: 25 a 40 µg/kg de
peso corporal cada 6 horas, ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0537.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Clorhidrato de Propafenona 150 mg. Envase con 20
tabletas. |
Extrasístoles
ventriculares. Taquicardia
ventricular. Fibrilación
ventricular. |
Oral. Adultos: Impregnación: 150
mg cada 6 a 8 horas durante 7 días. Mantenimiento: 150
a 300 mg cada 8 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2117.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato de propranolol 1 mg.
Envase con una ampolleta con 1 ml. |
Taquiarritmias
cardiacas. Hipertiroidismo. Feocromocitoma. |
Intravenosa. Adultos: 1 a 3 mg, no
exceder de 1 mg/ min. Niños: 0.01 a 0.1 mg/ kg
de peso corporal/ dosis se puede repetir a las 6 a 8 horas. Dosis máxima: 1
mg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
QUINIDINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0527.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Sulfato de
quinidina 200 mg. Envase con 20
tabletas. |
Fibrilación o
aleteo auricular. Taquicardia paroxística supraventricular. Extrasístole ventricular y auricular. |
Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas. Niños: 25 mg/ kg de peso
corporal/ día, divididos cada 8 horas por 10 días. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6112.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido
contiene: Sacubitrilo
valsartán sódico hidratado equivalente a 50 mg de Sacubitrilo
valsartán Envase con 30 comprimidos. |
Insuficiencia
cardíaca (Clase funcional II-IV de la NYHA) en pacientes con disfunción
sistólica y con Fracción de Eyección del Ventrículo izquierdo (FEVI) <35%,
con péptido natriurético elevado y ante falla a tratamiento previo. |
Oral. Adultos: 200 mg dos vece al
día. Se recomienda una
dosis inicial de 100 mg dos veces al día. Se duplicará la dosis cada 2-4
semanas hasta alcanzar la dosis prevista de 200 mg dos veces al día. Dosis máxima
recomendada 400 mg/día. |
|
010.000.6113.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido
contiene: Sacubitrilo
valsartán sódico hidratado equivalente a 100 mg de Sacubitrilo
valsartán Envase con 60
comprimidos. |
||
|
010.000.6114.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido
contiene: Sacubitrilo
valsartán sódico hidratado equivalente a 200 mg de Sacubitrilo
valsartán Envase con 60
comprimidos. |
TELMISARTAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2540.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Telmisartán 40 mg. Envase con 30
tabletas. |
Hipertensión
arterial esencial. |
Oral. Adultos: 40 mg cada 24 horas. |
TELMISARTAN, HIDROCLOROTIAZIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2542.00 |
TABLETA O CAPSULA Cada tableta o
cápsula contiene: Telmisartán 80.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 14
tabletas o cápsulas. |
Hipertensión
arterial esencial. |
Oral. Adultos: 80 mg-12.5 mg cada 24 horas. |
TENECTEPLASA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5117.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Tenecteplasa 50 mg
(10,000 U).
Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. |
Infarto agudo del
miocardio. Tratamiento trombolítico del infarto agudo del miocardio. |
Intravenosa: bolo
único en 5-10 seg. Adultos: Paciente mg U Volumen (ml) (kg peso corporal) < 60 30 6000 6. >60-<70 35 7000 7. >70-<80 40 8000 8. >80-<90 45 9000 9. >90 50 10000 10. |
TIROFIBAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4123.00 010.000.4123.01 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
o bolsa contiene: Clorhidrato de
tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un
frasco ámpula con 50 ml. Envase con una
bolsa con 250 ml. |
Estados de
hipercoagulabilidad. Profilaxis de
trombosis post-reperfusión vascular coronaria con trombolíticos. |
Infusión
intravenosa. Adultos: Dosis inicial: 0.4 µg/Kg/minuto,
durante 30 minutos. Dosis de
mantenimiento: Al finalizar la
dosis inicial continuar con 0.1 µg/Kg/minuto. |
TRINITRATO DE GLICERILO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4114.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 mg.
Envase con un frasco ámpula de
10 ml. |
Crisis hipertensiva. Tratamiento y profilaxis de la angina de pecho. Cardiopatía isquémica crónica. Insuficiencia cardiaca. |
Infusión intravenosa. Adultos: 5 a 15 µg por minuto. Se incrementa la dosis hasta obtener disminución
de la presión sistólica a límites normales. Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio. |
|
010.000.4111.00 |
PARCHE Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg/día Envase con 7 parches. |
Transdérmica. Adultos: 5 mg/ día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5111.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene 80
mg. Envase con 30 comprimidos. |
Hipertensión arterial esencial. |
Oral. Adulto: 80 mg cada 24 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0596.00 |
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA Cada gragea o tableta recubierta contiene: Clorhidrato de verapamilo 80
mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. |
Arritmias auriculares. Angina de pecho. Hipertensión arterial. |
Oral. Adultos: 80 mg cada 8 horas. |
|
010.000.0598.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5
mg.
Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml). |
Intravenosa. Adultos: 0.075 a 0.15 mg/ kg de peso corporal durante 2
minutos. Niños de 1 a 15 años: 0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos. Niños menores de 1 año. 0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal. En todos los casos se puede repetir la dosis 30 minutos después si no
aparece el efecto deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0623.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5
mg. Envase con 25 tabletas. |
Profilaxis y tratamiento de afecciones tromboembólicas. Trombosis venosa profunda Tromboembolia pulmonar. |
Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Inicial: 2-5 mg/día 10 a 15 mg al día durante dos a cinco días después. Mantenimiento: 2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de protrombina. |
Grupo No. 4: Dermatología
Cuadro Básico
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0910.00 |
CREMA Aceite de almendras dulces, lanolina, glicerina, propilenglicol,
sorbitol. Envase con 235 ml. |
Dermatitis por contacto. |
Cutánea. Adultos y niños: Aplicar en toda la piel afectada cuantas veces sea necesario. |
|
010.000.2118.00 |
CREMA Aceite de almendras dulces e hidróxido de calcio. Envase con 240 ml. |
ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0831.00 |
SUSPENSION DERMICA Cada ml contiene: Alantoína 20.0
mg. Alquitrán de hulla 9.4 mg. Envase con 120 ml. |
Psoriasis. |
Cutánea. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas afectadas Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por semana. |
ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA
Y CLIOQUINOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5132.00 010.000.5132.01 |
CREMA Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2
g. Solución de alquitrán de hulla 5.0
g. Clioquinol 3.0
g. Envase con 60 g. Envase con 150 g. |
Psoriasis. Dermatitis seborreica. |
Cutánea o piel cabelluda. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada sobre la lesión psoriásica o piel
cabelluda, dos veces a la semana. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0871.00 |
POLVO Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 619.5 mg. Alcanfor 26.5
mg. Envase con 12 sobres con 2.2 g. |
Piodermitis. Dermatosis impetiginizadas. Dermatitis exfoliativa. |
Cutánea. Adultos y niños: Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0801.00 010.000.0801.01 |
POLVO Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg. (contenido
proteico 45%) Polividona 20 mg. Envase con un sobre individual de 90 g. Envase con dos sobres individuales de 90 g. |
Dermatitis |
Cutánea. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de
baño. Permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, cada 12 a 24 horas. Para regiones limitadas: Disolver dos cucharadas de polvo en 4
litros de agua tibia. Aplicar cada 8 a 12 horas. Niños: Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del
baño. Dejar que la solución esté en contacto con la piel por 20 minutos. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0861.00 |
EMULSION DERMICA Cada ml contiene: Benzoato de bencilo 300
mg.
Envase con 120 ml. |
Escabiasis. Pediculosis. |
Cutánea. Adultos y niños: Aplicación durante tres noches consecutivas; baño a la mañana
siguiente con cambio de ropa. Repetir a juicio del médico. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0822.00 010.000.0822.01 010.000.0822.02 |
LOCION DERMICA O GEL DERMICO Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Envase con 30 ml. Envase con 50 ml. Envase con 60 g. |
Acné vulgar. Antiseborreico. |
Cutánea. Adultos y niños mayores de 12 años: Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por dos horas y lavar
inmediatamente durante 4 días. Posteriormente, aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la
noche por 7 días más. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0872.00 |
CREMA Cada g contiene: Clioquinol 30
mg. Envase con 20 g. |
Dermatomicosis. Dermatitis infecciosa. |
Cutánea. Adultos y niños: Aplicar en capa delgada cada 12 a 24 horas, durante 7 días. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0811.00 |
CREMA Cada g contiene: Acetónido de fluocinolona 0.1 mg. Envase con 20 g. |
Dermatitis agudas no infectadas. |
Cutánea. Adultos: Aplicar cada 12 a 24 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0813.00 |
CREMA Cada g contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 15 g. |
Dermatitis agudas no infectadas. |
Cutánea. Adultos y niños: Aplicar cada 8 a 24 horas. |
HIDROQUINONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4134.00 010.000.4134.01 |
CREMA Cada 100 gramos contienen: Hidroquinona 4.0 g. Envase con 15 g. Envase con 30 g. |
Cloasma. |
Cutánea. Adultos: Debe aplicarse en las áreas afectadas, exclusivamente por las noches. |
ISOCONAZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2024.00 |
CREMA Cada 100 gramos contiene: Nitrato de isoconazol 1
g. Envase con 20 g. |
Dermatomicosis |
Cutánea. Adultos: Aplicar cada 24 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0891.00 |
CREMA Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20 g. |
Micosis cutáneas |
Cutánea. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas, mañana y noche, durante seis semanas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4132.00 |
UNGÜENTO Cada 100 gramos contienen: Furoato de mometasona 0.100 g. Envase con 30 g. |
Eccema seborreico. Dermatitis atópica o de contacto. Psoriasis. |
Cutánea. Adultos: Una sola aplicación cada 24 horas, por un
período corto
de 2-3 semanas. |
|
010.000.4133.00 010.000.4133.01 |
LOCION Cada 100 mililitro contienen: Furoato de mometasona 0.100 g. Envase con 30 ml. Envase con 60 ml. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0804.00 |
PASTA Cada 100 g contienen: Oxido de zinc 25. 0 g. Envase con 30 g. |
Dermatosis. |
Cutánea. Adultos y niños: Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de
Administración |
|
10.000.0865.00 |
SOLUCION Cada 100 ml contienen: Permetrina 1 g.
Envase con 110 ml. |
Pediculosis |
Tópica. Adultos y niños mayores de dos años de
edad: Aplicar en el pelo previamente humedecido
30 ml de solución hasta formar espuma, dejar actuar por 10 minutos y enjuagar
con abundante agua, en seguida secar el pelo con una toalla. Sí es necesario, se puede repetir su
aplicación 5 días después. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0901.00 |
SOLUCION DERMICA Cada ml contiene: Resina de podofilina 250 mg.
Envase con 5 ml. |
Condiloma acuminado. Verrugas seborreicas. |
Cutánea. Adultos y niños: Antes de aplicar el medicamento cubrir con
pasta de Lassar (Oxido de zinc) la piel circunvecina. Aplicar el medicamento con hisopo sobre la
lesión y dejarlo por 4 a 5 horas. Posteriormente lavar con agua y jabón para
removerlo. Repetir el procedimiento a juicio del
médico. |
Catálogo
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0904.00 |
CREMA Cada 100 gramos contienen: Acido retinoico 0.05 g. Envase con 20 g. |
Acné. Heliodermatitis. Hiperqueratosis. Hipercromía. |
Cutánea. Adultos y niños: Aplicar directamente por la noche, durante
tres meses, previo aseo de la zona. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5130.00 |
UNGÜENTO Cada g contiene: Antralina 20 mg.
Envase con 50 g. |
Psoriasis. |
Cutánea. Adultos: Aplicar sobre las placas de lesión
psoriásica mediante un ligero masaje, dejar por 10 a 30 minutos y retirar con
un pañuelo facial. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2119.00 |
UNGÜENTO Cada 100 gramos contiene: Dipropionato de betametasona 64
mg equivalente a 50 mg de betametasona. Envase con 30 g. |
Dermatosis agudas. Dermatitis aguda, atópica o de contacto, no complicada ni infectada. |
Cutánea. Adultos y niños: Aplicar cada 24 horas, durante 1 a 5 días, previo aseo de la zona
afectada. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5612.00 |
UNGÜENTO Cada 100 g contienen: Calcipotriol 5 mg. Dipropionato de betametasona equivalente a 50 mg de betametasona Envase con 30 g. |
Tratamiento de la psoriasis vulgar de leve a moderada. |
Cutánea. Adultos: Aplicar en las lesiones una vez al día, sin exceder de una dosis total
de 100 g por semana, hasta por un máximo de 4 semanas. |
CLINDAMICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4136.00 |
GEL Cada 100 gramos contienen: Fosfato de clindamicina equivalente a 1 g de clindamicina. Envase con 30 g. |
Acné vulgar. |
Cutánea Adultos: Aplicar cada 12 a 24 horas, con duración de acuerdo al juicio del
especialista. |
FLUOROURACILO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0903.00 |
CREMA O UNGÜENTO Cada gramo contiene: 5‑ Fluorouracilo 50
mg. Envase con 20 g. |
Queratosis actínica. |
Cutánea. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente para cubrir la lesión,
sin pasar a piel sana. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2120.00 |
CREMA Higroplex (complejo humectante). Envase con 80 g. |
Xerosis. Eczema. Dermatitis atópica. |
Cutánea. Adultos: Aplíquese a juicio del médico. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4140.00 |
CREMA AL 5% Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5
mg.
Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema. |
Verrugas genitales y perianales (condiloma acuminado). Queratosis actínica. Carcinoma de células basales superficial. |
Cutánea Adultos: Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada de crema, tres veces por
semana, antes de acostarse. Duración máxima de tratamiento 16 semanas. Queratosis actínica: Aplicar una capa delgada de crema, dos veces por
semana, antes de acostarse. Duración máxima de tratamiento 16 semanas. Carcinoma de células basales superficial: Aplicar una capa delgada de
crema, cinco veces por semana, antes de acostarse, durante 6 semanas
consecutivas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
040.000.4129.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. Envase con 30 cápsulas. |
Acné severo. |
Oral. Adultos y adolescentes: 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día, cada 12 a 24 horas. |
LECITINA VEGETAL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2121.00 |
JABON Cada barra contiene: Lecitina vegetal (fosfolípidos). Barra de 90 g. |
Limpiador para piel delicada y seca. |
Cutánea. Adultos y niños: Para baño diario y limpieza facial. |
|
10.000.2122.00 |
CREMA Cada mg contiene: Lecitina vegetal (fosfolípidos). Envase con 90 g. |
Cutánea Adultos y niños: Como humectante diario. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5126.00 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. |
Psoriasis. Vitiligo. |
Oral. Adultos: 0.6 mg/kg de peso corporal, una o dos horas
antes de la exposición a los rayos ultravioleta. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2123.00 |
UNGUENTO Cada 100 gramos contiene: Mupirocina 2 g.
Envase con 15 g. |
Dermatitis infecciosas. |
Cutánea. Adultos: Una aplicación cada 8 horas La duración depende del médico
especialista, habitualmente es de 5 a 10 días. |
PADIMATO, PARSOL MCX Y PARSOL
1789
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2124.00 |
CREMA Padimato, parsol MCX y parsol 1789. Envase con 125 g. |
Bloqueador solar para personas con piel
delicada. |
Cutánea. Adultos y niños: Aplicar de 20 a 30 minutos antes en las
áreas expuestas al sol y repetir cuantas veces sea necesario. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4131.00 010.000.4131.01 |
CREMA Cada 100 g contiene: Pimecrolimus 1 g. Envase con 15 g. Envase con 30 g. |
Dermatitis atópica. |
Cutánea. Adultos: Aplicar una capa delgada a la piel afectada
cada 12 horas. Niños de 3 meses en adelante: Aplicar una capa delgada a la piel afectada
cada 12 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6080.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada contiene: Secukinumab 150 mg
Envase con dos plumas precargadas con 1 ml (150 mg/ml). |
Psoriasis en placa moderada a severa en
pacientes que son candidatos a la terapia sistémica biológica. Artritis psoriásica activa, sólo o en
combinación con metotrexato. |
Subcutánea. Adultos: Psoriasis
en placa 300 mg por
inyección subcutánea con una dosis inicial en las semanas 0, 1, 2 y 3 seguida
de dosis de mantenimiento mensual a partir de la semana 4. Artritis
psoriásica activa 150 mg por
inyección subcutánea, que se administra inicialmente las semanas 0, 1, 2, 3
y, luego a partir de la semana 4, con periodicidad mensual. |
SULFADIAZINA DE PLATA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4126.00 |
CREMA Cada 100 gramos contiene: Sulfadiazina de
plata
micronizada 1
g. Envase con 375 g. |
Coadyuvante en la prevención y tratamiento
de sepsis en lesiones por quemaduras de segundo y tercer grado. |
Cutánea. Adultos: Aplicar cada 12 horas, en un espesor
aproximado de 1.6 mm. Duración del tratamiento a juicio del
especialista, 1-2 semanas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4130.00 |
UNGÜENTO Cada 100 gramos contiene: Tacalcitol 0.417 mg. Envase con 30 g. |
Psoriasis. |
Cutánea. Adultos: Una aplicación antes de acostarse. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4137.00 |
CREMA Cada 100 gramos contienen: Tretinoína 0.05 g. Envase con 30 g. |
Acné. |
Cutánea. Adultos: Aplicar una vez al día, por la noche. |
USTEKINUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5695.00 010.000.5695.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Ustekinumab 45 mg.
Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml. Envase con una jeringa prellenada con 0.5
ml. |
Tratamiento de psoriasis en placa de
moderada a severa en adultos, que no responden, tienen contraindicada o no
toleran otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexate y
PUVA; también se puede emplear en pacientes refractarios a otros agentes
biológicos. |
Subcutánea. Adultos: 45 mg de inicio, seguida de otra dosis de
45 mg 4 semanas después y posteriormente cada 12 semanas. |
Grupo No. 5: Endocrinología y
Metabolismo
Cuadro Básico
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1096.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas. |
Inhibición de la lactancia. Hiperprolactinemia asociada con amenorrea y
galactorrea. Acromegalia. Parkinsonismo. |
Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg/día. Fraccionar para cada 8
horas. Inhibición de la lactancia: 5 mg cada 12
horas, durante 14 días. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1042.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas. |
Diabetes mellitus tipo 2. |
Oral. Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24 horas, después de los
alimentos. Dosis máxima 20 mg/día. Dosis mayores de 10 mg se deben de
administrar cada 12 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1050.00 010.000.1050.01 |
SUSPENSION INYECTABLE ACCION
INTERMEDIA NPH Cada ml contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI. ó Insulina zinc
isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un
frasco ámpula con
5 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. |
Diabetes mellitus tipo 1. Acidosis y coma diabético. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada. Hiperpotasemia. |
Subcutánea o intramuscular. Adultos y niños: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso
y a juicio del médico especialista. |
|
010.000.1051.00 010.000.1051.01 |
SOLUCION INYECTABLE ACCION RAPIDA REGULAR Cada ml contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI. ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con
5 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. |
|
Subcutánea, intramuscular o intravenosa. Adultos y niños: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del médico
especialista. |
|
010.000.4157.00 |
SUSPENSION INYECTABLE ACCION INTERMEDIA LENTA Cada ml contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100
UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. |
Subcutánea o intramuscular. Adultos: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del médico
especialista. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5165.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850
mg. Envase con 30 tabletas. |
Diabetes mellitus tipo 2. |
Oral. Adultos: 850 mg cada 12 horas con los alimentos. Dosis máxima 2550 mg al día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0472.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona 5
mg. Envase con 20 tabletas. |
Enfermedad de Addison. Enfermedades inmunoalérgicas o inflamatorias. Síndrome nefrótico. |
Oral. Adultos: De 5 a 60 mg/día, dosis única o fraccionada cada 8 horas. La dosis de
sostén se establece de acuerdo a la respuesta terapéutica; y posteriormente
se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mínima efectiva. Dosis máxima: 250 mg/día. Niños: De 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día ó 25 a 60 mg/m2 de superficie corporal,
fraccionada cada 6 a 12 horas. |
|
010.000.0473.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona 50
mg. Envase con 20 tabletas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1041.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Tolbutamida 500
mg. Envase con 50 tabletas. |
Diabetes mellitus tipo 2 |
Oral. Adultos: 500 mg cada 8 ó 12 horas, con los alimentos. Dosis máxima 3 g/día. |
Catálogo
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de Administración |
|
010.000.5166.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acarbosa 50
mg. Envase con 30 tabletas. |
Diabetes mellitus tipo 2. |
Oral. Adultos: 50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las tres comidas principales. Dosis máxima 600 mg al día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0656.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acido nicotínico 500
mg.
Envase con 50 tabletas. |
Hipercolesterolemia. |
Oral. Adultos: Inicial: 250 mg cada 8 horas. Mantenimiento: 1 a 2 g cada 8 horas, sin exceder de 6-7 g/día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de
Administración |
|
010.000.5549.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg. Envase con frasco ámpula con 3.5 ml (1
mg/ml). |
Enfermedad de Fabry. |
Infusión intravenosa. Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de
edad, adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos
semanas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5546.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado
contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. |
Enfermedad de Fabry por deficiencia de la
enzima Alfa Galactosidasa A. |
Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada dos
semanas. Administrar diluido en soluciones
intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio
(dosis reconstituida del paciente en 500 ml). El ritmo de infusión inicial no debe ser
mayor de .25 mg/min (15 mg/hora). El periodo total de la infusión no debe ser
menor a 2 horas. |
|
010.000.6116.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado
contiene: Agalsidasa beta 5 mg Envase con frasco ámpula con polvo
liofilizado |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5548.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Alglucosidasa alfa 50
mg.
Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. |
Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima Alfa Glucosidasa
Acida. |
Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos. 20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al
0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener
concentración de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma
gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen
signos de reacciones asociadas con la perfusión hasta un máximo de 7 mg/kg de
peso corporal/hora. |
ALIROCUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6087.00 010.000.6087.01 010.000.6087.02 010.000.6087.03 010.000.6087.04 010.000.6087.05 |
SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada o jeringa prellenada contiene: Alirocumab 75
mg Envase con 1 pluma precargada con 1 ml de solución (75 mg/ml). Envase con 2 plumas precargadas con 1 ml de solución (75 mg/ml). Envase con 6 plumas precargadas con 1 ml de solución (75 mg/ml). Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml de solución (75 mg/ml). Envase con 2 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (75 mg/ml). Envase con 6 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (75 mg/ml). |
Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no
familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los
objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o
ezetimiba. |
Subcutánea. Adultos: 75 mg una vez cada 2 semanas. Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%)
pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas |
|
010.000.6088.00 010.000.6088.01 010.000.6088.02 010.000.6088.03 010.000.6088.04 010.000.6088.05 |
SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada o jeringa prellenada contiene: Alirocumab 150
mg Envase con 1 pluma precargada con 1 ml de solución (150 mg/ml). Envase con 2 plumas precargadas con 1 ml de solución (150 mg/ml). Envase con 6 plumas precargadas con 1 ml de solución (150 mg/ml). Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml de solución (150 mg/ml). Envase con 2 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (150 mg/ml). Envase con 6 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (150 mg/ml). |
ALOGLIPTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6123.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Benzoato de
alogliptina
equivalente a 25
mg de alogliptina Envase con 28 tabletas |
Pacientes adultos con diabetes mellitus
tipo 2 que no tengan un adecuado control de la glicemia con monoterapia oral. |
Oral. Adultos: 25 mg cada 24 horas. |
ATORVASTATINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5106.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. Envase con 10 tabletas. |
Hipercolesterolemia. Hiperlipidemias. |
Oral. Adultos: 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis
según respuesta. Dosis máxima 80 mg/día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0655.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg.
Envase con 30 tabletas. |
Hiperlipidemias. |
Oral. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas, después de los
alimentos. Niños: 5 a 10 mg/kg de peso corporal/día, dosis
dividida cada
8 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1006.00 |
COMPRIMIDO EFERVESCENTE Cada comprimido contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de
calcio 300 mg. equivalente a 500 mg de calcio ionizable. Envase con 12 comprimidos. |
Hipocalcemia. |
Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 12 horas. Niños. 250 a 500 mg cada 12 horas. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml
de agua. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5161.00 010.000.5161.01 010.000.5161.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con solución
o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula
con diluyente. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula
con diluyente. Envase con 12 ampolletas o frascos ámpula
con diluyente. |
Osteoporosis. Hipercalcemia. Enfermedad de Paget. |
Intramuscular, subcutánea o infusión
intravenosa. Adultos: Intramuscular y subcutánea: 50 a 100 UI
cada 24 horas o días alternos. Infusión intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso
corporal/día. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1095.00 |
CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Calcitriol 0.25 µg.
Envase con 50 cápsulas. |
Hipoparatiroidismo. Osteodistrofia renal. |
Oral. Adultos: Inicial 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en
dos a cuatro semanas a intervalos de 0.5 a 3 µg/día. Niños: Inicial: 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en
2 a 4 semanas a intervalos de 0.25 a 2 µg/día. |
CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6000.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Carbonato de
calcio 1666.670 mg equivalente a 600 mg de calcio Colecalciferol 6.2 mg equivalente a 400 UI de Vitamina D3 Envase con 30 tabletas |
Coadyuvante en el tratamiento de osteoporosis. |
Oral. Adultos: 1 tableta dos veces al día con los
alimentos. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5835.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Cinacalcet 30 mg.
Envase con 30 tabletas. |
Hiperparatiroidismo secundario en pacientes
con Insuficiencia Renal Crónica en diálisis que son refractarios a terapia
convencional con niveles de hormona paratiroidea superiores a 85 pmol/L u 800
pg/ml, en quienes la paratiroidectomía está contraindicada. |
Oral. Adultos: Para Hiperparatiroidismo Secundario: dosis
inicial de 30 mg al día con titulación cada 2 a 4 semanas hasta un máximo de
180 mg al día. Con alimentos o poco después de haber
comido. Las tabletas deberán ser tomadas enteras y no divididas. |
CIPROFIBRATO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4265.00 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Ciprofibrato 100 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. |
Hiperlipidemias tipo IIb y IV. |
Oral. Adulto: 100 mg/día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6124.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Bitartrato de
cisteamina
equivalente a 50
mg de cisteamina Envase con 100 cápsulas |
Tratamiento de la Cistinosis nefropática
confirmada. |
Oral. Niños hasta 12 años: 1.30 g /m2 / día, dividida en 4 tomas al día. Pacientes mayores de 12 años y con un peso
superior a
50 kg: 2 g / día, dividida en 4 tomas al día. |
|
010.000.6125.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Bitartrato de cisteamina equivalente a 150 mg de cisteamina Envase con 100 cápsulas |
CORIOGONADOTROPINA ALFA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4151.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada con 0.5 ml
contiene: Coriogonadotropina alfa 250 μg. Envase con una jeringa prellenada. |
Estimulante de la ovulación y desarrollo
folicular. |
Subcutánea. Mujeres con anovulación u oligoovulación: 250 μg 24-48 horas después de
aplicación de FSH o después de la última dosis de clomifeno, cuando se ha logrado
una estimulación óptima del desarrollo folicular. Mujeres sometidas a técnicas de
reproducción asistida: 250 μg 24-48 horas después de la
última aplicación de FSH, cuando se ha logrado una estimulación óptima del
desarrollo folicular. Hipogonadismo hipogonadotrófico: 250 μg tres veces por semana
alternando con FSH (75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular la espermatogénesis se
requieren 12 semanas de tratamiento. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4147.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Corticotropina 60 UI. Envase con un frasco ámpula con
5 ml. |
Insuficiencia suprarrenal de origen hipotalámico o hipofisiario. |
Intramuscular o subcutánea. Adultos: 60 UI cada 12 a 24 horas. |
|
010.000.4159.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Corticotropina 40 UI. Envase con un frasco ámpula. |
Intramuscular o subcutánea. Adultos: 40 a 80 UI cada 12 ó 24 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6007.00 010.000.6007.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Dapagliflozina propanodiol equivalente a 10 mg de dapagliflozina Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 cuando la terapia con metformina
no proporciona control glucémico adecuado. |
Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas Tomar en combinación con metformina. |
DEFLAZACORT
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4505.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Deflazacort 6
mg. Envase con 20 tabletas. |
Procesos inflamatorios graves y autoinmunes. |
Oral. Adultos: Inicial: 6-120 mg por día, dependiendo de la gravedad del cuadro
clínico. Sostén: 18 mg por día, que deberá ajustarse de acuerdo con la
respuesta clínica. Niños: 0.25-2 mg por día, aunque dependerá de la gravedad del cuadro clínico
y deberá ajustarse de acuerdo con la repuesta clínica. |
|
010.000.4507.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Deflazacort 30
mg. Envase con 10 tabletas. |
||
|
010.000.4509.00 |
SUSPENSION Cada ml de suspensión contiene: Deflazacort 22.75
mg. Envase con frasco de vidrio con 13 ml de suspensión y gotero. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5613.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Denosumab 60
mg. Envase con una jeringa prellenada con 1 ml. |
Mujeres postmenopáusicas intolerantes a bifosfonatos
orales, con fractura previa y alto riesgo de fractura. |
Subcutánea. Adultos: 60 mg una vez cada seis meses. |
DESMOPRESINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5690.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 60 µg de desmopresina. Envase con 30 tabletas. |
Enuresis nocturna. |
Oral. Niños de 6 a 12 años de edad: Dosis inicial: 120 µg antes de acostarse, por vía sublingual, cada 24
horas. En caso necesario, la dosis puede aumentarse hasta 240 µg. Se debe
acompañar de restricción nocturna de líquidos. |
|
010.000.5691.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 120 µg de desmopresina. Envase con 30 tabletas. |
||
|
010.000.1099.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina 0.2 mg equivalente a 178 µg de desmopresina. Envase con 30 tabletas. |
Diabetes insípida. Enuresis primaria. |
Oral. Adultos y niños: 100 a 200 µg de acetato de desmopresina cada 24 horas, antes de
acostarse. |
|
010.000.1097.00 |
SOLUCION NASAL Cada ml contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 ml. |
|
Intranasal. Adultos: De 5 a 40 µg/día, cada 8 horas. Niños de 3 meses a 12 años: De 5 a 30 µg diariamente en una dosis. |
|
010.000.5169.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Acetato de Desmopresina 15 µg. Envase con 5 ampolletas con un ml. |
Intravenosa. Adultos: 0.3 µg de peso corporal. Puede repetirse a
las 6 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3432.00 |
TABLETA Cada tableta contiene Dexametasona 0.5 mg.
Envase con 30 tabletas. |
Enfermedades alérgicas. Enfermedades inflamatorias. Enfermedad de Addison. Asma bronquial. |
Oral. Adultos: Inicial: 0.25 a 4 mg/día, dividida cada 8
horas. Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/día,
fraccionada cada 8 horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente hasta
alcanzar el efecto terapéutico deseado. Niños: 0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/día,
dividida cada 8 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6073.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Elosulfasa alfa 5 mg Envase con un frasco ámpula con
5 ml (5 mg/5 ml). |
Tratamiento de la mucopolisacaridosis IV
tipo A (síndrome de Morquio A, MPS
IV-A). |
Intravenosa. Niños y adultos: 2 mg por kg de peso corporal administrados
una vez a la semana como infusión intravenosa durante un periodo mínimo de
3.5 a 4.5 horas, basado en el volumen de la infusión. |
EMPAGLIFLOZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6008.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Empagliflozina 10 mg Envase con 30 tabletas. |
Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2
cuando la terapia con metformina no proporciona control glucémico adecuado. |
Oral. Adultos: 10 mg una vez al día. Los pacientes que han
tolerado correctamente 10 mg y requieran control glucémico adicional la dosis
puede incrementarse a 25 mg una vez al día. Tomar en combinación con metformina. |
|
010.000.6009.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Empagliflozina 25 mg Envase con 30 tabletas. |
EMPAGLIFLOZINA/METFORMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6078.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Empagliflozina 5 mg clorhidrato de metformina 850 mg Envase con 60 tabletas. |
Tratamiento complementario al régimen de
dieta y ejercicio para el control glucémico en los adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que ya reciben Empagliflozina y metformina coadministradas
como comprimidos con cada fármaco por separado. |
Oral Adultos Una tableta dos veces al día. La posología debe individualizarse en
función del régimen actual del paciente, la efectividad y la tolerancia, sin
exceder la dosis diaria máxima recomendad de 25 mg de empagliflozina y 2000
mg de metformina. |
|
010.000.6077.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Empagliflozina 12.5 mg clorhidrato de metformina 850 mg Envase con 60 tabletas. |
||
|
010.000.6079.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Empagliflozina 12.5 mg clorhidrato de metformina 1000 mg Envase con 60 tabletas |
EVOLOCUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de
Administración |
|
010.000.6089.00 010.000.6089.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Evolocumab 140 mg Envase con una jeringa prellenada con 1 ml
de solución (140 mg/ml). Envase con una pluma precargada con 1 ml de
solución (140 mg/ml). |
Hipercolesterolemia primaria (familiar
heterocigota y no familiar) y dislipidemia mixta en pacientes con alto riesgo
cardiovascular que a pesar de estar en tratamiento con estatinas de alta
intensidad, no alcanzan los niveles meta de c-LDL. |
Subcutánea. Adultos: 140 mg cada 2 semanas. |
EXENATIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de
Administración |
|
010.000.4169.00 010.000.4169.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Exenatida 250 µg. Envase con pluma prellenada con 5 µg/dosis
(60 dosis/1.2 ml). Envase pluma con 10 µg/dosis (60 dosis/2.4
ml). |
Diabetes mellitus tipo 2. |
Subcutánea. Adultos y mayores de 18 años de edad: Inicio 5 µg cada 12 horas durante un mes. Mantenimiento. 10 µg cada 12 horas a partir del segundo
mes de tratamiento. |
|
010.000.6054.00
010.000.6054.01 |
SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION
PROLONGADA Cada frasco ámpula con polvo contiene: Exenatida 2 mg Envase con 4 estuches de dosis única. Cada
estuche contiene: 1 frasco ámpula con polvo, una jeringa prellenada con 0.65
ml de diluyente, 1 conector y 2 agujas. Cada pluma prellenada contiene: Exenatida 2
mg Envase con 4 estuches de dosis única. Cada
estuche contiene: 1 pluma prellenada con polvo y 0.65 ml de diluyente para
suspensión con aguja. Una aguja de repuesto. |
Subcutánea. Adultos y mayores de 18 años de edad: 2 mg una vez a la semana. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de Administración y Dosis |
|
010.000.4024.00 010.000.4024.01 010.000.4024.02 010.000.4024.03 010.000.4024.04 010.000.4024.05 |
TABLETA Cada tableta contiene: Ezetimiba 10
mg. Envase con 7 tabletas. Envase con 10 tabletas. Envase con 14 tabletas. Envase con 21 tabletas. Envase con 28 tabletas. Envase con 30 tabletas. |
Hipercolesterolemia. |
Oral. Adultos: 10 mg al día, sola o combinada con una estatina. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de Administración y Dosis |
|
010.000.4025.00 010.000.4025.01 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Ezetimiba 10
mg. Simvastatina 20 mg. Envase con 14 comprimidos. Envase con 28 comprimidos. |
Hipercolesterolemia primaria. |
Oral. Adultos: Un comprimido cada 24 horas, por las noches. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4160.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1
mg.
Envase con 100 comprimidos. |
Insuficiencia adrenocortical crónica. Síndrome adrenogenital con pérdida de sal. |
Oral. Adulto: 100 µg cada 24 horas; disminuir a 50 µg cada 24 horas, si se presenta
hipertensión arterial. Niños: 50 a 100 µg cada 24 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4244.00 010.000.4244.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Fluvastatina sódica equivalente a 20 mg de fluvastatina. Envase con 14 cápsulas. Envase con 28 cápsulas. |
Hipercolesterolemia primaria. |
Oral. Adultos: 20 a 40 mg cada 24 horas, por la noche. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5543.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Galsulfasa 5 mg.
Envase con un frasco ámpula con
5 ml (1 mg/ml). |
Terapia de reemplazo enzimático para la
Mucopolisacaridosis VI (Enfermedad de Maroteaux-Lamy). |
Intravenosa. Niños, adolescentes y adultos 1.0 mg/Kg de peso corporal, una vez por
semana, administrados en solución a lo largo de 4 horas. La Galsulfasa debe diluirse en solución
salina al 0.9%, a un volumen total de 250 ml. En sujetos con peso < 20 Kg
susceptibles a sobrecarga de líquidos, puede reducirse el volumen total a 100
ml. Se recomienda administrar el 2.5% del
volumen en la primera hora, y el 97.5% restante a lo largo de las tres horas
siguientes. |
GLUCAGON
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2125.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Glucagon 1
mg.
Envase con una ampolleta. |
Hipoglucemia severa. |
Subcutánea, intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg. Niños: 0.025 mg/día. Dosis máxima: 1 mg. |
GONADOTROFINA CORIONICA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1081.00 010.000.1081.01
010.000.1081.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5
000 UI. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente. Envase con 1 o 3 ampolletas o frascos viales y 1 o 3 ampolletas con 1
ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 250
μg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula o
ampolleta con 1 ml de diluyente. |
Inductor de la ovulación en caso de infertilidad femenina. Hipogonadismo. Criptorquidia no obstructiva. Infertilidad femenina. Hipogonadismo. Hipogonadotrófico. |
Intramuscular o subcutánea. Adultos: Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un día después de la última dosis de
urofilotropina ó 5 a 12 días después de la última dosis de clomifeno. Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la semana durante 3 a 9 meses. Niños: 1 000 a 5 000 UI cada tercer día. Administrar 4 dosis. |
|
Subcutánea. Mujeres con anovulación u oligoovulación: 250 μg 24-48 horas después de última aplicación de FSH o después
de la última dosis de clomifeno, cuando se ha logrado una estimulación óptIma
del desarrollo folicular. Mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida: 250 μg 24-48 horas después de la última aplicación de FSH, cuando
se ha logrado una estimulación óptima del desarrollo folicular. Hipogonadismo hipogonadotrófico: 250 μg dos veces por semana alternando con FSH (75 a
150 UI) tres veces por semana. Para estimular la espermatogénesis se requieren
12 semanas de tratamiento. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
010.000.5990.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de icatibant equivalente a 30 mg de icatibant Envase con una jeringa prellenada con 3 ml (10 mg/ml). |
Tratamiento sintomático de crisis agudas de angioedema hereditario
(AEH), con deficiencia del inhibidor de la estearasa C1. |
Subcutánea, en el área abdominal. Adultos y mayores de 18 años de edad. 30 mg. |
IDURSULFASA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
010.000.5550.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Idursulfasa 6
mg. Envase con frasco ámpula con 3 ml (6 mg/3 ml). |
Síndrome de Hunter (Mucopolisacaridosis II). |
Infusión intravenosa. Adultos y niños de 5 años de edad y mayores: 0.5 mg/Kg de peso corporal, administrado semanalmente. Diluir en 100 ml de solución de cloruro de sodio al 0.9%. Administrar
en un periodo de 1 a 3 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5545.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imiglucerasa 400 U.
Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. |
Enfermedad de Gaucher no neuropática (Tipo I) Neuropática crónica (Tipo III) por deficiencia de la enzima
Glucocerebrosidasa. |
Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos: 60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, en los primeros
meses. Ajustar después la dosis según la respuesta del paciente al
tratamiento. Para enfermedad de Gaucher neuropática o de tipo III, 120 U/Kg de peso
corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta
240 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al
0.9%, envasadas en frascos de vidrio (diluir la dosis reconstituida en un
volumen de 100 a 200 ml). Administrar la solución durante 1 a 2 horas. Velocidad no superior a 1
unidad por kg de peso corporal por minuto. |
INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1
HUMANO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6055.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inhibidor de la esterasa C1 humano 500 UI Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 10 ml de
diluyente. |
Angioedema hereditario (AEH) debido a deficiencia de INH-C1 tipos 1 y
2. Tratamiento de episodios agudos. |
Intravenosa. Adultos y niños mayores de 3 años de edad: 20 UI/Kg de peso corporal. |
INSULINA ASPARTICA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4156.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina aspártica (origen ADN recombinante) 100
UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. |
Diabetes mellitus. |
Intravenosa o subcutánea. Adultos: Dosis de acuerdo al requerimiento del paciente 3 ó más veces al día. |
INSULINA ASPARTICA (30% DE
INSULINA ASPARTA SOLUBLE Y 70% INSULINA ASPARTA CRISTALINA CON PROTAMINA)
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6117.00 010.000.6117.01 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina asparta de origen ADN recombinante (30% de insulina asparta soluble y 70% de insulina asparta cristalina con protamina) 100
U Envase con una pluma prellenada con 3 ml (100 U/ml). Envase con 5 plumas prellenadas cada una con 3 ml (100 U/ml). |
Diabetes Mellitus. |
Subcutánea. Adultos: Dosificar de acuerdo a las necesidades del paciente. En diabetes mellitus tipo 2 puede ser administrado como monoterapia o
en combinación con antidiabéticos orales. La dosis inicial es de 6 U con el
desayuno y de 6 U con la merienda. También es posible iniciar el tratamiento
administrando 12 U una vez al día. En diabetes mellitus tipo 1, la necesidad individual de insulina suele
ser entre 0.5 a 1.0 U/Kg de peso corporal/día. |
INSULINA DETEMIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4165.00 010.000.4165.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina detemir (ADN recombinante) 100 U equivalente a 14.20 mg. Envase con 1 pluma prellenada con 3 ml (100 U/ml). Envase con 5 plumas prellenadas con 3 ml (100 U/ml). |
Diabetes mellitus. |
Subcutánea. Adultos: Dosis: de acuerdo al requerimiento del paciente. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4158.00 010.000.4158.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml de solución contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100.0 UI de insulina humana. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con 5 cartuchos de vidrio con 3 ml
en dispositivo desechable. |
Diabetes mellitus tipo 1 Diabetes mellitus tipo 2. |
Subcutánea. Adultos: Una vez al día, por la noche. La dosis deberá ajustarse individualmente a
juicio del especialista. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4168.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Insulina glulisina equivalente a 100 UI de insulina humana Envase con frasco ámpula con
10 ml. |
Diabetes mellitus tipo 1. |
Subcutánea o intravenosa. Adolescentes y adultos: Dosis: a juicio del especialista. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4162.00 |
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. |
Diabetes mellitus tipo 1. |
Subcutánea. Adulto y niños: La dosis se establece de acuerdo a las
necesidades del paciente. |
INSULINA LISPRO, LISPRO
PROTAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4148.00 010.000.4148.01 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 25
UI Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75
UI Envase con dos cartuchos con 3 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. |
Diabetes mellitus insulino dependiente. |
Subcutánea. Adultos: A juicio del médico especialista y de acuerdo con las necesidades del
paciente. |
LANREOTIDO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5610.00 010.000.5610.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótido
equivalente a 90 mg de lanreótido Envase con una jeringa prellenada con 0.3 ml. Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con dispositivo de
seguridad. |
Acromegalia y tumores neuroendócrinos. |
Subcutánea profunda. Adultos: Acromegalia. 60 a 120 mg cada 28 días. Tumores neuroendócrinos. Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días. En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar
a 120 mg cada 28 días. |
|
010.000.5611.00 010.000.5611.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótido
equivalente a 120 mg de lanreótido Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml. Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con dispositivo de
seguridad. |
LARONIDASA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5547.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2.9 mg (500
U).
Envase con frasco ámpula con 5 ml (2.9 mg o
500 U). |
Enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I
por deficiencia de la enzima Alfa-L-Iduronidasa. |
Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos: 0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una
vez cada semana. Administrar diluido en soluciones
intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio
(llevar la dosis reconstituida a un volumen de 100 ml sí el peso del paciente
es <20 kg o 250 ml sí el peso del paciente es >20 kg). Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de
peso corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15 minutos, si se tolera,
hasta un máximo de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso corporal/hora. Tiempo total de administración 3-4 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1007.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. Envase con 100 tabletas. |
Hipotiroidismo. |
Oral. Adultos: Dosis: 50 µg/día, aumentar a intervalos de 25 a 50 µg al día durante
dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 200
µg/día. Niños: De 6 meses 8 a 10 µg /kg de peso corporal/dia. De 6 a 12 meses 6 a 8 µg/kg de peso corporal /día. De 1 a 5 años: 5 a 6 µg/kg de peso corporal /día. De 6 a 12 años: 4 a 5 µg/kg de peso corporal /día. La administración es como dosis única. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5621.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Linagliptina 5 mg.
Envase con 30 tabletas. |
Tratamiento coadyuvante de la diabetes mellitus Tipo 2, a falla de
metformina y sulfonilureas. |
Oral. Adultos: 5 mg cada 24 horas. Dosis única y fija, como monoterapia o en tratamiento combinado con
metformina, sulfonilureas, tiazolidinedionas. |
LINAGLIPTINA/METFORMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5740.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Linagliptina 2.5 mg Clorhidrato de Metformina 500
mg. Envase con 60 tabletas. |
Diabetes mellitus tipo 2, en pacientes que no responden a metformina sola, o en sustitución en los
que están en tratamiento y logran un buen control con la combinación libre de
linagliptina y metformina. |
Oral. Adultos. 2.5/500mg cada 12 horas. |
|
010.000.5741.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Linagliptina 2.5 mg Clorhidrato de Metformina 850
mg. Envase con 60 tabletas. |
2.5/850mg cada 12 horas. |
|
|
010.000.5742.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Linagliptina 2.5 mg Clorhidrato de Metformina 1000
mg. Envase con 60 tabletas. |
2.5/1000mg cada 12 horas. |
LIRAGLUTIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5743.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Liraglutida (ADN recombinante) 6 mg. Envase con 2 plumas con cartucho de 3 ml. |
Diabetes mellitus tipo 2, en pacientes con falla a 2 agentes orales, y
que tienen un IMC > 35 Kg/m2, antes del uso de insulina. |
Subcutánea. Adultos. Dosis inicial: 0.6 mg una vez al día durante 7 días. Dosis de mantenimiento: 1.2 mg una vez al día. |
LIXISENATIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5744.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Lixisenatida 0.05 mg. Envase con una pluma con un cartucho con 3 ml, con 14 dosis cada una
de 10 mcg/0.2 ml. |
Diabetes mellitus tipo 2 en pacientes no controlados de manera
adecuada con antidiabéticos orales (metformina, sulfonilurea o ambos) y/o
insulina basal (sola, en combinación con metformina o con una sulfonilurea). |
Subcutánea. Adultos. Dosis inicial: 10 μg una vez al día durante 14 días. Dosis de mantenimiento: 20 μg una vez al día. Se administra 1 vez al día dentro de la hora previa a la primera
comida del día o la comida de la tarde. Si una dosis se omite, debe
inyectarse dentro de la hora previa de la siguiente comida. |
|
010.000.5745.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Lixisenatida 0.10 mg. Envase con una pluma con un cartucho con 3 ml, con 14 dosis cada una
de 20 mcg/0.2 ml. |
MESTEROLONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1062.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Mesterolona 25
mg.
Envase con 10 tabletas. |
Hipogonadismo masculino. Oligospermia. |
Oral. Adolescentes y adultos: Hipogonadismo: 25 a 50 mg/ día. Oligospermia: 50 a 75 mg/día. La dosis se administra cada 8 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0476.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. |
Choque. Inflamación severa. Crisis de asma bronquial. |
Intramuscular o intravenosa lenta. Adultos: 10 a 250 mg cada 4 horas. Inicial: 30 mg/kg. Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular. Niños: De 1 A 2 mg/kg/día, dividir o fraccionar en cuatro tomas. |
|
010.000.3433.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada ml contiene: Acetato de Metilprednisolona 40 mg. Un frasco ámpula con 2 ml. |
Artropatías inflamatorias. Inflamación severa. |
Intramuscular, intraarticular, intralesional. Adultos: Intramuscular: 10 a 80 mg/día. Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas. Intralesional: 20 a 60 mg. |
NITISINONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5830.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Nitisinona 2
mg. Envase con 60 cápsulas. |
Tratamiento de pacientes con diagnóstico confirmado de Tirosinemia
hereditaria tipo I (TH-I) en combinación con dieta restrictiva de tirosina y
fenilalanina. Administrar el medicamento mientras se da el trasplante de hígado. |
Oral. Adultos y menores de 18 años: La dosis inicial recomendada en población pediátrica y adulta es de 1
mg/Kg de peso corporal al día dividida en dos tomas. |
|
010.000.5831.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Nitisinona 5
mg. Envase con 60 cápsulas. |
||
|
010.000.5832.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Nitisinona 10
mg. Envase con 60 cápsulas. |
OCTREOTIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5171.00 010.000.5171.01
010.000.5171.02 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20 mg de octreotida. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de
diluyente. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2 ml de
diluyente. |
Acromegalia. Tumores endócrinos gastro-pancreáticos funcionales. |
Intramuscular profunda. Adultos: 10-30 mg cada 4 semanas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1100.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Paricalcitol 5 µg. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. |
Prevención y tratamiento del
hiperparatiroidismo secundario a insuficiencia renal crónica resistente a
calcitriol. |
Intravenosa. De 0.04 µg/kg a 0.1 µg/kg de peso corporal,
cada tercer día. |
|
010.000.1101.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Paricalcitol 2 µg. Envase con 30 cápsulas. |
Oral. Adultos y mayores de 18 años: Dosis inicial. Con base en los niveles basales de Hormona
Paratiroides Intacta (HPTi). HTPi < 500 pg/ml; 2 µg tres veces a la
semana. HPTi > 500 pg/ml; 4 µg tres veces
a la semana. |
|
|
010.000.1102.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Paricalcitol 4 µg. Envase con 30 cápsulas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4149.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas. |
Diabetes mellitus tipo 2. |
Oral. Adultos: 15 a 30 mg cada 24 horas. |
PRAVASTATINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0657.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Pravastatina
sódica 10 mg. Envase con 30 tabletas. |
Hipercolesterolemia. |
Oral. Adultos: 10 a 40 mg cada 24 horas, de preferencia en
la noche. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2482.00 |
SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 ml y vaso graduado
de 20 ml. |
Enfermedades inflamatorias y autoinmunes. Asma bronquial. Enfermedades neoplásicas. |
Oral. Adultos y niños: Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso
corporal/día. Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de
peso corporal/día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4150.00 010.000.4150.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
Diabetes mellitus tipo 2. |
Oral. Adultos: 4 mg cada 24 horas, se puede incrementar la
dosis a una tableta cada 12 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
010.000.4023.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Rosuvastatina cálcica equivalente a 10 mg de rosuvastatina Envase con 30 tabletas. |
Hipercolesterolemia. Hiperlipidemia. |
Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas, por las noches. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5622.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Saxagliptina monohidratada equivalente a 5 mg de saxagliptina. Envase con 28 tabletas. |
Tratamiento de la Diabetes mellitus tipo 2 con inadecuado control con
hipoglucemiantes orales. |
Oral. Adultos: 5 mg cada 24 horas en combinación con metformina, sulfonilureas,
tiazolidinedionas e insulina. |
SIMVASTATINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4124.00 010.000.4124.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Simvastatina 20 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 30 tabletas. |
Hipercolesterolemia. |
Oral. Adultos: 20-40 mg cada 24 horas, de preferencia por la noche. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4152.00 010.000.4152.01 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 100 mg de sitagliptina. Envase con 14 comprimidos. Envase con 28 comprimidos. |
Diabetes mellitus tipo 2. |
Oral. Adultos: 50 mg cada 12 horas ó 100 mg cada 24 horas
como monoterapia o en tratamiento combinado con metformina o glitazonas. |
|
010.000.4153.00 010.000.4153.01 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Envase con 14 comprimidos. Envase con 28 comprimidos. |
SITAGLIPTINA, METFORMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5705.00 010.000.5705.01 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Clorhidrato de metformina 500
mg. Envase con 28 comprimidos. Envase con 56 comprimidos. |
Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en pacientes adultos con
falla en el control glucémico con monoterepia con metformina o sitagliptina o
pacientes con alto riesgo de sufrir hipoglucemia o en pacientes adultos que
actualmente estén estables con el tratamiento de metformina más sitagliptina. |
Oral. Adultos: Un comprimido cada 12 horas. |
|
010.000.5703.00 010.000.5703.01 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Clorhidrato de metformina 850
mg. Envase con 28 comprimidos. Envase con 56 comprimidos. |
||
|
010.000.5704.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Clorhidrato de metformina 1000
mg. Envase con 56 comprimidos. |
SOMATROPINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5163.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Somatropina biosintética 1.33 mg
equivalente a 4
UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o
ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente. |
Crecimiento deficiente por secreción
inadecuada de la hormona de crecimiento endógena. |
Intramuscular o subcutánea. Niños: 0.16 UI/kg, tres veces por semana. No
administrar más de
12 UI/m2 de
superficie corporal por semana. |
|
010.000.5167.00
010.000.5167.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada cartucho con dos compartimientos uno
con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y otro con el diluyente. Envase con un cartucho con dos
compartimientos, uno con liofilizado y otro con el diluyente. Envase con frasco àmpula con liofilizado y
ampolleta con 2 ml de diluyente. |
Subcutánea o intramuscular. Adultos: 0.018 a 0.036 UI/ kg de peso corporal/ día. Niños: 2.1 a 3 UI/ m2 de superficie corporal/ día ó
0.7 a 1.0 mg/ m2 de
superficie corporal / día. |
|
|
010.000.5173.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Somatropina biosintética 6 mg equivalente a 18 UI Envase con 7 frascos ámpula con liofilizado
y 7 frascos ámpula con diluyente. |
Síndrome de desgaste. |
Subcutánea. Adultos y niños: 0.25 a 0.30 mg / kg de peso corporal /
semana, ó 0.070 a 0.10 UI / kg de peso corporal por día. |
|
010.000.5174.00
010.000.5174.01 010.000.5174.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Somatropina biosintética 8 mg equivalente a 24 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado
y un cartucho preensamblado con 1.37 ml de diluyente, para multidosis. Envase con un frasco ámpula con liofilizado
y autoinyector multidosis. Envase con un frasco ámpula con liofilizado
y un cartucho (jeringa prellenada) con diluyente. |
Crecimiento deficiente por secreción
inadecuada de la hormona de crecimiento endógena. Deficiencia de hormona de crecimiento en
adultos. |
Subcutánea (utilizando autoinyector de
aguja oculta). Niños: 0.18 a 0.25 mg/kg de peso corporal (0.54 a
0.80 UI/kg de peso corporal) por semana. Se recomienda dividir en tres a seis
aplicaciones. Adultos: 0.08 mg/kg de peso corporal (0.125 UI/kg)
por semana, que puede incrementarse a 0.16 mg/kg (0.25 UI/kg de peso
corporal). En ambos casos se recomienda dividir en
seis o siete aplicaciones por semana. |
|
010.000.5694.00
010.000.5694.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada cartucho con dos compartimientos uno
con liofilizado contiene: Somatropina 13.80 mg equivalente a 36 UI y otro con el diluyente de 1 ml. Envase con un cartucho con dos
compartimientos uno con liofilizado y otro con el diluyente. o Cada cartucho prellenado con solución
contiene: Somatropina 12.00 mg equivalente a 36 UI Envase con un cartucho prellenado con 1.5
ml para administrarse en dispositivo autoinyector. |
Tratamiento de niños con deficiencia de
hormona de crecimiento. |
Subcutánea o intramuscular. Niños: 2.1 a 3.0 UI/m2 de superficie corporal/día. o 0.7 a 1.0 mg/m2 de superficie corporal/día |
|
010.000.5750.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Somatropina 3.30
mg. Envase con una pluma prellenada con 1.5 ml (5 mg/1.5 ml). |
Deficiencia de la secreción de la hormona de crecimiento. |
Subcutánea. Niños: 25 a 35 μg /Kg de peso corporal/día o 0.7 a 1.0 mg/m2 de superficie corporal/día. |
|
010.000.5751.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Somatropina 6.70
mg Envase con una pluma prellenada con 1.5 ml (10 mg/1.5 ml). |
||
|
010.000.5752.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Somatropina 10.0
mg. Envase con una pluma prellenada con 1.5 ml (15 mg/1.5 ml). |
|
|
|
010.000.5753.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Somatropina recombinante 3.333 mg. Envase con cartucho con 1.5 ml. [(5 mg/1.5 ml) equivalente a 15 UI] para dispositivo inyector
multidosis. |
||
|
010.000.5754.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Somatropina recombinante 6.666 mg. Envase con cartucho con 1.5 ml. [(10 mg/1.5 ml) equivalente a 30 UI] para dispositivo inyector
multidosis. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
010.000.5614.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Taliglucerasa alfa 200 U. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. |
Terapia de reemplazo enzimático para el tratamiento de la enfermedad
de Gaucher tipo 1 para adultos y pacientes pediátricos. |
Intravenosa. Adultos y pacientes pediátricos: 30 a 60 U/Kg de peso corporal, una vez cada dos semanas. |
TERIPARATIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
010.000.4174.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Teriparatida 250 µg. Envase con pluma con cartucho ensamblado de 2.4 ml. |
Mujeres y hombres con osteoporosis con fracturas previas de cadera o
columna, alto riesgo de nuevas fracturas y que no han respondido al
tratamiento con calcitriol o bifosfonatos. |
Subcutánea. Adultos: 20 µg cada 24 horas. |
TESTOSTERONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1061.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Envase con ampolleta con 1 ml. |
Hipogonadismo masculino. Cáncer de mama. |
Intramuscular. Adultos: Hipogonadismo: 50 a 400 mg cada 2 a 4 semanas. Pubertad tardía: 25 a 200 mg cada 2 a 4 semanas por 6 meses. |
|
010.000.5164.00 010.000.5164.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Undecanoato de Testosterona 40 mg. Envase con 30 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. |
Hipogonadismo masculino. |
Oral. Adultos: Inicio: 120 a 160 mg/ día por 3 semanas. Mantenimiento: 40 a 120 mg/
día. Ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1022.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Tiamazol 5
mg.
Envase con 20 tabletas. |
Hipertiroidismo. |
Oral. Adultos y niños: Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cada 8 horas. Si se presenta hipotiroidismo, se puede reducir la dosis hasta lograr
el eutiroidismo (generalmente se reduce a una tercera parte de la dosis
inicial). |
TIROXINA - TRIYODOTIRONINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1005.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Tiroxina 100
µg. Triyodotironina 20 µg. Envase con 50 tabletas. |
Hipotiroidismo. |
Oral. Adultos: Inicio: 50 µg de tiroxina y 10 µg de triyodotironina al día.
Posteriormente incrementar la dosis (media tableta) cada dos semanas hasta
obtener el efecto terapéutico. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4154.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Vasopresina 20
UI.
Envase con una ampolleta. |
Diabetes insípida no nefrogénica y no psicógena. |
Intramuscular o subcutánea. Adultos: 5 a 10 UI cada 8 a 12 horas. Máximo 60 UI/día. Niños: 2.5 a 10 UI cada 8 a 12 horas. |
VELAGLUCERASA ALFA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5615.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Velaglucerasa alfa 400
U.
Envase con frasco ámpula con liofilizado. |
Terapia de reemplazo enzimático para el tratamiento de la enfermedad
de Gaucher tipo1. |
Intravenosa. Niños, adolescentes y adultos. 60 U/Kg de peso corporal, cada dos semanas. Ajustar la dosis de acuerdo a respuesta del paciente a la terapia de
reemplazo enzimático. Reconstituir con 4.3 ml de agua destilada estéril. Una vez
reconstituido, la solución contiene: 100 U/ml de Velaglucerasa alfa en un volumen de extracción de 4.0 ml. Diluir en 100 ml de solución fisiológica de cloruro de sodio al 0.9%. Administrar la solución durante 60 minutos. |
VILDAGLIPTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5620.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Vildagliptina 50 mg. Envase con 28 comprimidos. |
Diabetes mellitus tipo 2 con falla a metformina sola, con o sin
obesidad. |
Oral. Adultos: 50 mg cada 12 horas. |
VILDAGLIPTINA, METFORMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5700.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Vildagliptina 50 mg. Clorhidrato de metformina 500
mg. Envase con 30 comprimidos. |
Tratamiento de Diabetes Mellitus Tipo 2 en pacientes en que hay una
ganancia en peso que causa problemas, cuando las tiazolidinedionas están
contraindicadas, o si el paciente tuvo una respuesta pobre o intolerancia a
éstas en el pasado, o en pacientes que actualmente están estables con el
tratamiento de metformina + vildagliptina |
Oral. Adultos: Un comprimido cada 12 horas. |
|
010.000.5701.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Vildagliptina 50 mg. Clorhidrato de Metformina 850
mg. Envase con 30 comprimidos. |
|
|
|
010.000.5702.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Vildagliptina 50 mg. Clorhidrato de metformina 1000
mg. Envase con 30 comprimidos. |
|
|
Grupo No. 6: Enfermedades
Infecciosas y Parasitarias
Cuadro Básico
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1344.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Albendazol 200
mg. Envase con 2 tabletas. |
Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis. Estronguiloidosis. Himenolepiasis. |
Oral. Adultos y niños: Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y tricocefalosis 400 mg/día, dosis única. Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis 400 mg/día, por tres días. Repetir a los 15 días. |
|
010.000.1345.00 |
SUSPENSION ORAL Cada frasco contiene: Albendazol 400
mg. Envase con 20 ml. |
||
|
010.000.1347.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Albendazol 200
mg. Envase con 100 tabletas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2127.00 |
SUSPENSION ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). |
Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. |
Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves, las dosis máxima no
debe exceder de 4.5 g/día. Niños: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8 horas. |
|
010.000.2128.00 010.000.2128.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 12 cápsulas. Envase con 15 cápsulas. |
AMOXICILINA – ACIDO CLAVULANICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2129.00 |
SUSPENSION ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. Envase con 60 ml, cada 5 ml con 125 mg de
amoxicilina y 31.25 mg ácido clavulánico. |
Infecciones producidas por bacterias
grampositivas y gram negativas sensibles. |
Oral. Adultos: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg cada 8
horas. Niños: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg
de peso corporal/día, divididos cada 8 horas. |
|
010.000.2130.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Envase con un frasco ámpula con o sin 10 ml
de diluyente. |
Intravenosa. Adultos: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000
mg cada 8 horas. Niños: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg
de peso corporal/día, divididos cada 8 horas. |
|
|
010.000.2230.00 010.000.2230.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. Envase con 12 tabletas. Envase con 16 tabletas. |
Oral. Adultos y niños mayores de 50 kg: 500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a 10
días. |
AMPICILINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1929.00 |
TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina anhidra o ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cápsulas. |
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas
susceptibles. |
Oral. Adultos: 2 a 4 g/día, dividida cada 6 horas. |
|
010.000.1930.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase con polvo para 60 ml y dosificador. |
Niños: 50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día, dividida cada 6 horas. |
BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1938.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. |
Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles. |
Intramuscular. Adultos: 1.200 000 UI en una sola dosis, no repetir antes de 21 días. Niños: 50 000 UI/kg de peso corporal. En una sola dosis. Dosis máxima 2.4 millones de UI. No repetir antes de 21 días. Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes. |
BENCILPENICILINA PROCAINICA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2510.00 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con polvo contiene: Bencilpenicilina
procaínica equivalente a 2 400 000 UI de
bencilpenicilina. Envase con un
frasco ámpula con diluyente. |
Infecciones por
bacterias gram positivas susceptibles. |
Intramuscular. Adultos: 2 400 000 UI.
Dosis única. Niños: 50 000 UI/ kg de
peso corporal. Dosis única. Dosis máxima 2 400
000 UI. Profilaxis de
fiebre reumática: una vez por mes. |
BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1923.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 2 ml de diluyente. |
Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles. |
Intramuscular. Adultos: 800 000 UI cada 12 ó 24 horas. Niños: 25 000 a 50 000 UI/ kg de peso corporal cada 12 ó 24 horas, sin
exceder 800 000 UI. |
|
010.000.1924.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 2 ml de diluyente. |
BENZATINA BENCILPENICILINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0071.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente. |
Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles. |
Intramuscular. Niños: 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis única. No exceder de 2.400 000 UI. |
|
010.000.1925.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente. |
Adultos : 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única. Niños: 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis única. Dosis máxima 2 400 000 UI. Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes. |
|
|
010.000.2509.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 2 400 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente. |
Intramuscular. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2131.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Cefaclor monohidratado equivalente a 250 mg de cefaclor. Envase con 15 cápsulas. |
Infecciones producidas por bacterias gram
positivas y gram negativas susceptibles. |
Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 8 horas sin exceder de 4
g/ día. |
|
010.000.2163.00 |
SUSPENSION ORAL El frasco con polvo contiene: Cefaclor 7.5 g. Envase para 150 ml (250 mg/5 ml). |
Oral. Niños: 20 a 40 mg/ kg de peso, dividir cada 12
horas durante 10 días. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1939.00 |
TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg de cefalexina. Envase con 20 tabletas o cápsulas. |
Infecciones producidas por bacterias gram
positivas y gram negativas susceptibles. |
Oral. Adultos: 500 mg cada 6 horas. Dosis total: 4 g/ día. Niños: 25 a 100 mg/kg de peso corporal/día
fraccionar cada 6 horas. Dosis máxima 25 mg/kg de peso corporal/día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4255.00 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8 cápsulas o tabletas. |
Infecciones producidas por bacterias gram
positivas y gram negativas susceptibles. |
Oral. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas según el caso. Niños: No se recomienda su uso. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2132.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg.
Envase con 10 tabletas. |
Infecciones producidas por bacterias gram
positivas y gram negativas susceptibles. |
Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas por 10 días. Niños mayores de 12 años: 7.5 a 14 mg/ kg de peso corporal/día
fraccionados cada 12 horas por 10 días. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2133.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cápsulas. |
Infecciones por bacterias anaeróbicas y
bacterias gram positivas sensibles. |
Oral. Adultos: 300 mg cada 6 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1991.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Cloranfenicol 500 mg.
Envase con 20 cápsulas. |
Infecciones por gérmenes gram negativos
susceptibles. |
Oral. Adultos y niños: 50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día cada 6
horas. Dosis máxima 4 g/día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2030.00 010.000.2030.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina.
Envase con 1 000 tabletas. Envase con 30 tabletas. |
Paludismo. |
Oral. Adultos: Inicial: 600 mg. Mantenimiento:300 mg a las 6, 24 y 48
horas. Niños: Inicial 10 mg/ kg de peso corporal. Dosis
máxima 600 mg. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal, a
las 6, 24 y 48 horas. Dosis máxima: 300 mg. |
DAPSONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0906.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg.
Envase con 1000 tabletas. |
Lepra. |
Oral. Adultos: 100 mg/ día por tiempo indefinido. Niños: De 2 a 5 años: 25 mg 3 veces a la semana. De 6 a 12 años: 25 mg/ día. |
DICLOXACILINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1926.00 |
CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina
sódica 500 mg. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. |
Infecciones por gérmenes gram positivos
susceptibles. |
Oral. Adultos: De 1 a 2 g/día, dividir dosis cada 6 horas. |
|
010.000.1927.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Dicloxacilina sódica 250 mg. Envase con polvo para 60 ml y dosificador. |
Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/ kg de peso corporal/día, en
dosis dividida cada
6 horas. Neonatos. 5 a 8 mg/kg de peso corporal/día cada 6
horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1301.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Diyodohidroxi- quinoleína 650 mg. Envase con 60 tabletas. |
Amibiasis intestinal. |
Oral. Adultos: 650 mg cada 8 horas por 20 días. Dosis máxima diaria: 2 g. |
|
010.000.1302.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contiene: Diyodohidroxi- quinoleína 210 mg. Envase con 120 ml y dosificador. |
Oral. Niños: 30 mg/kg/día, administrar cada 8 horas por
20 días. |
DOXICICLINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1940.00 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxicilina. Envase con 10 cápsulas o tabletas. |
Cólera. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. |
Oral. Cólera: 300 mg en una sola dosis. Adultos: Otras infecciones: el primer día 100 mg cada 12 horas y continuar con
100 mg/día, cada 12 ó 24 horas. Niños mayores de 10 años: 4 mg/kg de peso corporal/día, administrar cada 12 horas el primer día.
Después 2.2 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 12 horas. |
|
010.000.1941.00 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 50 mg de doxicilina. Envase con 28 cápsulas o tabletas. |
ERITROMICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1971.00 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cápsulas o tabletas. |
Infecciones por bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles. |
Oral. Adultos: De 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Niños: 30 a 50 mg/kg de peso corporal/ día en
dosis divididas cada
6 horas. |
|
010.000.1972.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Estearato o etilsuccinato o estolato de
eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina. Envase con polvo para 100 ml y dosificador. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2403.00 |
SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina.
Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. |
Tratamiento primario estándar de la
tuberculosis. Infecciones por: Bordetella
pertussis. Campylobacter
jejuny. Micoplasma
pneumoniae. |
Intramuscular. Adultos: 1 g/día, de lunes a domingo durante 2 meses
(60 dosis). Otras infecciones: de 1 a 2 g/día;
administrar cada 12 horas. Niños: 20 mg/kg/ día, dividida cada 12 horas. De acuerdo al esquema se debe de
administrar con otros antituberculosos. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2405.00 |
TABLETA Cada tabletas contiene: Clorhidrato de etambutol 400
mg. Envase con 50 tabletas. |
Tuberculosis. |
Oral. Adultos: 2 g/día, durante dos meses (60 dosis). Niños mayores de 12 años: 15 mg/kg de peso corporal/día, durante dos meses (60 dosis). |
GENTAMICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1954.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml. |
Infecciones producidas por bacterias gramnegativas sensibles. |
Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos). Adultos: De 3 mg/kg /día, administrar cada 8 horas. Dosis máxima 5 mg/kg/día. Niños: Prematuros: 2.5 mg/kg /día, administrar cada 18 horas. Neonatos: 2.5 mg/kg/día, administrar cada 8 horas. Niños: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas. |
|
010.000.1955.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mg de gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2404.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Isoniazida: 100
mg.
Envase con 200 tabletas. |
Tuberculosis. |
Oral. Adultos: De 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar de lunes a sábado
durante diez semanas. Dosis máxima: 300 mg/día. Mantenimiento: 800 mg/día, dos veces por semana durante 15 semanas. Si
pesa menos de 50 kg disminuir la dosis a 600 mg/día. Niños: 10 a 20 mg/ kg de peso corporal/día cada 12 a 24 horas. Dosis máxima: 300 mg/día. |
ISONIAZIDA Y ETAMBUTOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2416.00 |
COMPRIMIDO O GRAGEA Cada comprimido o gragea contiene: Isoniazida 100 mg. Clorhidrato de etambutol 300 mg. Envase con 100 comprimidos o grageas. |
Tuberculosis. |
Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Isoniazida: 5 a 10 mg/kg de peso
corporal/día. Dosis máxima: 400 mg. Etambutol: 15 a 30 mg/kg de peso
corporal/día. Dosis máxima 1200 mg. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2415.00 |
COMPRIMIDO O CAPSULA Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. |
Tuberculosis. Tratamiento acortado, fase de sostén. |
Oral. Adultos y niños con peso mayor de 50 kg: Una
dosis = 4 comprimidos o cápsulas juntas. Fase
sostén 45 dosis. Una
dosis dos veces por semana |
|
010.000.2417.00 |
TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg. Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas. |
Oral. Adultos: 2 tabletas en una sola toma al día, en
administración intermitente (lunes, miércoles y viernes), hasta completar 45
dosis. |
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2418.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Isoniazida 75 mg. Rifampicina 150 mg. Pirazinamida 400 mg. Clorhidrato de etambutol 300 mg. Envase con 240 tabletas. |
Tuberculosis. Tratamiento acortado, fase intensiva. |
Oral. Adultos: 4 tabletas en una sola toma al día, de
lunes a sábado, hasta completar 60 dosis. |
ITRACONAZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2018.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cápsulas. |
Micosis local y sistémica. |
Oral. Adultos: 100 a 400 mg/día después de la comida. |
KETOCONAZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2016.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Ketoconazol 200
mg.
Envase con 10 tabletas. |
Micosis local y sistémica. |
Oral. Adultos: 200 mg/ día. En micosis severas 400 mg/día, no debe excederse de 1 g
en 24 horas. Niños mayores de 2 años: 2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2136.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Mebendazol 100
mg.
Envase con 6 tabletas. |
Enterobiasis. Tricocefalosis. Ascariasis. Uncinariasis. Teniasis. |
Oral. Adultos y niños mayores de 2 años: Enterobiasis, ascariasis, tricocefalosis, uncinariasis: 100 mg cada 12
horas por 3 días. Estrongiloidosis y teniasis: 200 mg cada 12 horas por 3 días. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2333.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Hipurato de metenamina 500
mg.
Envase con 30 tabletas. |
Infección de vías urinarias bajas no complicada. Acidificante urinario. |
Oral. Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas. Niños: Menores de 5 años: 50 mg/kg de peso corporal/día dividir dosis cada 6
horas. De 6 a 12 años: 500 mg cada 6 horas. |
METRONIDAZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1308.00 010.000.1308.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. |
Amibiasis intra y extraintestinal. Tricomoniasis. Giardiasis. Infecciones por anaerobios. |
Oral. Adultos: 500 a 750 mg cada 8 horas por 10 días. |
|
010.000.1310.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 250 mg de metronidazol. Envase con 120 ml y dosificador. |
Niños: 35 a 50 mg/ kg de peso corporal/día cada 8 horas por 10 días. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4260.00 |
SUSPENSION ORAL Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2
400 000 UI.
Envase para 24 ml. |
Candidiasis buco-faríngea. |
Oral. Adultos: 400 000 a 600 000 UI cada 6 horas. Niños: 100 000 UI, cada 6 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2519.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas. |
Antiparasitario de amplio espectro. |
Oral. Adultos y niños: Amibiasis quistes y trofozoítos: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12
horas por 3 días. Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 días. Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 días. Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 días. Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 7 días. |
|
010.000.2523.00 010.000.2523.01 010.000.2523.02 |
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA Cada gragea o tableta recubierta contiene: Nitazoxanida 500 mg. Envase con 6 grageas o tabletas recubiertas. Envase con 10 grageas o tabletas recubiertas. Envase con 14 grageas o tabletas recubiertas. |
||
|
010.000.2524.00 010.000.2524.01 010.000.2524.02 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen Nitazoxanida 100 mg. Envase con 30 ml. Envase con 60 ml . Envase con 100 ml. |
NITROFURANTOINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1911.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg.
Envase con 40 cápsulas. |
Infección urinaria por bacterias sensibles. |
Oral Niños menores de 12 años: 5 a 7 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 6 horas. Adultos y niños mayores de 12 años: 50 a 100 mg cada 6 horas. |
|
010.000.5302.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Nitrofurantoina 500 mg. Envase con 120 ml (25 mg/5 ml). |
PIRANTEL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2138.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Pamoato de
pirantel 250 mg.
Envase con 6 tabletas. |
Ascariasis Oxiuriasis. |
Oral. Adultos y niños mayores de 2 años: 11 mg/kg de peso corporal/día, dosis única. Dosis máxima:1g/día. Para oxiuros: repetir la dosis en 2
semanas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2413.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg.
Envase con 50 tabletas. |
Tuberculosis. |
Oral. Adultos: Diaria de lunes a sábado hasta completar 60
dosis Administración en una toma. Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso
corporal/día. Dosis máxima: 3 g/día. Niños: 15 a 30 mg/kg de peso corporal/día,
equivalente a una dosis. Dosis máxima: 2 g/día. |
PRAZICUANTEL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1346.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Prazicuantel 150 mg. Envase con 1 000 tabletas. |
Teniasis. Neurocisticercosis. Fasciolosis hepática. Himenolepiasis. Esquistosomiasis. |
Oral. Adultos y niños mayores de 5 años: Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en dosis,
cada 8 horas. Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en dosis cada
8 horas por 3 semanas. Trematodiasis: 25 mg/kg de peso corporal/día, dividir dosis cada 8
horas, durante 8 días. Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal /día, dividir dosis cada 8
horas por 14 días. |
|
010.000.2040.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg.
Envase con 25 tabletas. |
PRIMAQUINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2031.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 5 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas. |
Paludismo. |
Oral. Adultos: 15 mg/día por 14 días. Niños mayores de 6 meses: 0.3 mg/kg de peso corporal/día, por 14 días. |
|
010.000.2032.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas. |
QUINFAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1314.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Quinfamida 300
mg. Envase con una tableta. |
Amibiasis intestinal. |
Oral. Adulto: Una tableta, como dosis única. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2034.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de quinina 300
mg.
Envase con 30 tabletas. |
Paludismo. |
Oral. Adultos: Paludismo: 600 mg cada 8 horas por 10 días. Administrar con pirimetamina. Niños: 25 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas por 10 a 14 días. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2409.00 010.000.2409.01 |
CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA. Cada cápsula, comprimido o tableta
recubierta contiene: Rifampicina 300 mg. Envase con 1000 cápsulas, comprimidos o
tabletas recubiertas. Envase con 120 cápsulas, comprimidos o
tabletas recubiertas. |
Tuberculosis. |
Oral. Adultos: Una dosis equivale a 600 mg/día en una sola
toma. Niños: 10 a 20 mg/kg de peso corporal/día en una
sola toma, equivalente a una dosis. Dosis máxima: 600 mg por dia. De 3 meses a 1 año: 5 mg/kg de peso
corporal/día. Fase intensiva. De lunes a sábado hasta completar 60 dosis. Fase de sostén: Intermitente dos veces por semana, lunes y
jueves o martes y viernes, hasta completar 30 dosis. |
|
010.000.2410.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Rifampicina 100 mg. Envase con 120 ml y dosificador. |
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2414.00 |
TABLETA O GRAGEA Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg.
Envase con 240 tabletas o grageas. |
Fase intensiva del tratamiento primario de
corta duración contra la tuberculosis. |
Oral. Adultos y niños mayores de 50 kg: Fase intensiva 60 dosis. Una dosis = 4 tabletas al dia. Niños de 40 a 50 kg: Fase intensiva 60 dosis. Una dosis = 3 tabletas al dia. Con menos de 40 kg: Dosificación de cada medicamento por kg de
peso corporal/día. |
TETRACICLINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1981.00 |
TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg.
Envase con 10 tabletas o cápsulas. |
Infecciones por bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles. |
Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 6 horas. Ninos mayores de 10 años: 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir la
dosis cada 6 horas. Máximo 2 g al día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2042.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg.
Envase con 8 tabletas. |
Amibiasis. Tricomoniasis. Giardiasis. |
Oral. Adultos: 2 g dósis única. Niños: 50 a 60 mg/kg de peso corporal/día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1903.00 |
COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 20 comprimidos o tabletas. |
Infecciones por bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles. |
Oral. Adultos y niños: De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a
20 mg/kg/de peso corporal/día, fraccionar para cada 12 horas, por 10 dias. Niños: 4 mg/kg de peso corporal /día de
trimetoprima y 20 mg/kg de peso corporal/día de sulfametoxazol, fraccionados
en dos dosis, durante 10 días. |
|
010.000.1904.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Trimetoprima 40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 ml y dosificador. |
Catálogo
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4272.00 |
SOLUCION Cada 100 ml contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2 g de abacavir. Envase con un frasco de 240 ml y pipeta dosificadora. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral. Adultos: 300 mg (15 ml) cada 12 horas. Niños y adolescentes: 8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, hasta un máximo de 600 mg (30
ml). |
|
010.000.4273.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas. |
Oral. Adultos: Tomar una tableta cada 12 horas, combinada con otros
antirretrovirales. |
ABACAVIR-LAMIVUDINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4371.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Sulfato de
abacavir equivalente a 600 mg de abacavir. Lamivudina 300 mg. Envase con 30
tabletas. |
Infección por
Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral Adultos y mayores
de 12 años de edad: 600 mg / 300 mg cada
24 horas. |
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4368.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir Equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150
mg. Zidovudina 300
mg. Envase con 60 tabletas. |
Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral. Adultos y mayores de 12 años: Una tableta cada 12 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2126.00 |
COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta contiene: Aciclovir 400
mg. Envase con 35 comprimidos o tabletas. |
Herpes simple y genital. Varicela Zoster. |
Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas. |
|
010.000.4263.00 |
COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta contiene: Aciclovir 200
mg. Envase con 25 comprimidos o tabletas. |
||
|
010.000.4264.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir.
Envase con 5 frascos ámpula. |
Intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por siete días. Niños menores de 12 años: 250 mg/ m2 de superficie corporal/día, cada 8 horas por 7 días. Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal/día, cada 8 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2322.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acido nalidíxico 500 mg.
Envase con 30 tabletas. |
Infecciones de vías urinarias por gram negativos susceptibles. |
Oral. Adultos: 1 g cada 6 horas por 7 a 14 días. Niños: 50 a 60 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 6 horas, 7 a 14 días. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4375.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Dipivoxilo de
adefovir 10 mg. Envase con 30 tabletas. |
Hepatitis B crónica. |
Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6122.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Amfotericina B Liposomal, 50 mg. Envase con 1 frasco ámpula con liofilizado,
un frasco ámpula con o sin 12 ml. de diluyente, un filtro de 5 micras. |
Micosis Sistémicas. |
Intravenosa Niños y adultos: 3 a 5 mg/kg por día en infusión intravenosa
durante 60
a 120 minutos. |
AMFOTERICINA B O ANFOTERICINA B
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2012.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amfotericina B o Anfotericina B 50 mg.
Envase con un frasco ámpula. |
Micosis sistémicas. |
Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1.0 mg/kg de peso corporal/día, en
solución glucosada al 5%. Dosis máxima: 1.5 mg/kg de peso
corporal/día. Niños: 0.25 a 0.5 mg/kg de peso corporal/día en
solución glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1
mg/kg de peso corporal/día. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
ANFOTERICINA B (COMPLEJO
FOSFOLIPIDO)
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6132.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Anfotericina B (como complejo fosfolípido) 100
mg Envase con un frasco ámpula con 20 ml (5
mg/mL), con aguja filtro de 5 micras. |
Tratamiento de las infecciones micóticas
invasivas en pacientes que son refractarios o intolerantes al tratamiento
convencional con anfotericina B convencional. |
Intravenosa. Niños y adultos: 5 mg/kg de peso corporal/día, administrados
en una sola infusión, a una velocidad de 2.5 mg/kg de peso corporal/h. Sí el tiempo de infusión es mayor a 2
horas, se debe mezclar el contenido agitando la bolsa de infusión cada 2
horas. |
AMIKACINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1956.00 010.000.1956.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Envase con 2 ampolletas o frasco ámpula con 2 ml. |
Infecciones por gram negativas susceptibles. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos y niños: 15 mg/ kg de peso corporal/día, dividido cada 8 ó 12 horas. Por vía intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada
al 5 %. En pacientes con disfunción renal disminuir la dosis o aumentar el
intervalo de dosificación de acuerdo a la depuración renal. |
|
010.000.1957.00 010.000.1957.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Envase con 2 ampolletas o frasco ámpula con 2 ml. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1931.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco ámpula y 2 ml de diluyente. |
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas
susceptibles. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas. Niños: 100 a 200 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 6 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4275.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Amprenavir 150
mg.
Envase con 240 cápsulas. |
Infección por VIH en combinación con otros antirretrovirales. |
Oral. Adultos: 1200 mg cada 12 horas. Niños: 4 a 12 años: 20 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas. |
ANIDULAFUNGINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5670.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anidulafungina 122 mg con una potencia de 84% equivale a 102.5
mg de anidulafungina. Envase con un frasco ámpula con liofilizado. |
Pacientes adultos, no neutropénicos, con candidemia, y con resistencia
a fluconazol. |
Intravenosa. Adultos: Dosis inicial: 200 mg. Dosis de mantenimiento: 100 mg cada 24 horas. La anidulafungina debe administrarse mediante infusión intravenosa. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6043.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Asunaprevir 100
mg
Envase con 56 cápsulas. |
Asunaprevir está indicado en combinación con otros antivirales para el
tratamiento de la hepatitis C crónica genotipo 1 o 4 en pacientes adultos con
enfermedad hepática compensada METAVIR F3 y F4, con o sin tratamiento previo
o inelegibles para tratamiento con peginterferón. |
Oral. Adultos: Genotipo 1b: Una cápsula de 100 mg cada 12 horas por 24 semanas. Debe ser
administrado en combinación con daclatasvir por 24 semanas. Genotipo 1 o 4: Una cápsula de 100 mg cada 12 horas por 24 semanas. Debe ser
administrado en combinación con daclatasvir, peginterferón alfa y ribavirina
por 24 semanas. |
ATAZANAVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4266.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cápsulas. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral. 300 mg una vez al día, tomada con alimentos. |
|
010.000.4267.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cápsulas. |
Oral. 400 mg una vez al día, tomada con alimentos. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1969.00 010.000.1969.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 tabletas. Envase con 4 tabletas. |
Infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles. |
Oral. Adultos: 500 mg cada 24 horas. |
BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1921.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 1000 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula, con o sin 2 ml
de diluyente. |
Infecciones de bacterias grampositivas
sensibles. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones/día dividida cada 4 horas
según el caso. Niños: 25 000 a 300 000 UI/ kg de peso
corporal/día dividida cada 4 horas según el caso. |
|
010.000.1933.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 5 000 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5313.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo para 10.5 ml (5 mg/ml). |
Micosis profundas por: Aspergilosis. Candidiasis. Histoplasmosis. |
Infusión intravenosa (60 min). Adultos: Dosis inicial de 70 mg el primer día seguida de 50 mg diarios, según
la respuesta clínica. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
010.000.5314.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo para 10.5 ml (7 mg/ml). |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5256.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente. |
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas
sensibles. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas. Dosis máxima:12 g/día. Niños: Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso corporal cada 4 ó 6 horas. |
CEFEPIMA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5284.00 |
SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 5 ml de diluyente. |
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas
susceptibles. |
Intravenosa o intramuscular. Adultos: Uno o dos gramos cada 8 a 12 horas, durante 7 a 10 días. Niños: 50 mg/kg de peso corporal, cada 8 ó 12 horas, máximo 2 g por dosis. |
|
010.000.5295.00 010.000.5295.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1935.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y 4 ml de
diluyente. |
Infecciones causadas por bacterias gram
positivas y gram negativas sensibles. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 12
g/día. Niños: 50 mg/kg de peso corporal/día. Administrar
cada 8 ó 12 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5310.00 |
SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de cefpiroma equivalente a 1 g de cefpiroma. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta
con 10 ml de diluyente. |
Infecciones producidas por bacterias gram
positivas y gram negativas susceptibles. |
Intravenosa. Adultos: Uno o dos gramos cada 12 horas, dosis
máxima 4 g/día. |
|
010.000.5311.00 |
SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de cefpiroma equivalente a 2 g de cefpiroma. Envase con un frasco ámpula y un frasco
ámpula con 20 ml de diluyente. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4254.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco ámpula y 3 ml de diluyente. |
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas
sensibles. |
Intramuscular, intravenosa. Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/día. Niños: 1 mes a 12 años 30 a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas. Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. |
CEFTRIAXONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1937.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y 10 ml de diluyente. |
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas
sensibles. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/día. Niños: 50 a 75 mg/kg de peso corporal/día, cada 12 horas. |
CEFUROXIMA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5264.00 010.000.5264.01 010.000.5264.02 |
SOLUCION O SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco ámpula y envase con 3 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y envase con 5 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y envase con 10 ml de diluyente. |
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas
sensibles. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 750 mg a 1.5 g cada 8 horas. Niños: 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día. Dosis diluida cada 8 horas. |
CIPROFLOXACINO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4258.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino o Ciprofloxacino 250
mg Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. |
Agudización pulmonar de fibrosis quística asociada con infección por
Pseudomona aeruginosa |
Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. Niños: 20 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. Dosis máxima 1,500 mg. |
|
010.000.4259.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml. |
Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gramnegativas
sensibles. |
Intravenosa. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas según el caso. Niños: No se recomienda su uso. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1973.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina.
Envase ampolleta con 2 ml. |
Infecciones por bacterias gram positivas y bacterias anaeróbicas
sensibles. |
Intravenosa o intramuscular. Adultos: 300 a 900 mg cada 8 ó 12 horas. Dosis máxima: 2.7 g/día. Niños: Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/día cada 6 horas. De un mes a un año: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día cada 6 horas. |
|
010.000.1976.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 900 mg de clindamicina.
Envase con 50 ml. |
Intravenosa. Adultos: 900 mg cada 8 horas. Niños mayores de 1 mes de edad: 20-40 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8 horas. Niños menores de 1 mes: 15-20 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1992.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1 g de cloranfenicol. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. |
Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos. |
Intramuscular, Intravenosa. Adultos y niños: 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día, diluir dosis cada 6 horas. Dosis máxima 4 g/día. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5865.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Colistimetato sódico equivalente a 150 mg de colistimetato Envase con un frasco ámpula con liofilizado. |
Infecciones ocasionadas por bacterias Gram negativas multirresistentes
susceptibles a colistina. |
Intravenosa o Intramuscular. Adultos y mayores de 12 años de edad: 2.5 – 5 mg/kg de peso corporal por día, dividida en 2 a 4 dosis. En personas obesas calcular la dosis de acuerdo a peso ideal. La dosis
se ajusta en presencia de disfunción renal. |
DACLATASVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6044.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Daclatasvir diclorhidrato equivalente a 60 mg de daclatasvir
Envase con 28 tabletas. |
Daclatasvir está indicado en combinación con otros antivirales para el
tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en
adultos en etapa METAVIR F3 y F4, con enfermedad hepática compensada (en
espera de trasplante hepático), con o sin tratamiento previo o inelegibles
para tratamiento con peginterferón. Así como pacientes con coinfección con el
VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de infección por el VHC. |
Oral. Adultos: Una tableta de 60 mg cada 24 horas por 12 o 24 semanas. |
DARUNAVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4289.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 600 mg de darunavir. Envase con 60 tabletas. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral Adultos: 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada 12 horas, tomar con
los alimentos. |
|
010.000.5860.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir
equivalente a 400
mg de darunavir. Envase con 60 tabletas. |
Pacientes con infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH),
con experiencia al tratamiento antirretroviral y sin mutaciones para
Darunavir. |
Oral Adultos: 800 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada 24 horas, tomar con
los alimentos |
|
010.000.5861.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir
equivalente a 75
mg de darunavir. Envase con 480 tabletas. |
Pacientes con infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral Niños: 6 a <18 años de edad La dosis se determina de acuerdo al peso corporal en kilogramos (Kg)
del paciente: > 20 a < 30Kg: 375
mg de darunavir con 50 mg de ritonavir cada 12 horas. > 30 a < 40Kg:
450 mg de darunavir con 60 mg de ritonavir cada 12 horas. > 40Kg: Dosis
similar a la del adulto. 600 mg de darunavir con 100 mg de ritonavir cada 12
horas. Administrado con los alimentos. |
|
010.000.5862.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 150
mg de darunavir . Envase con 240 tabletas. |
DICLOXACILINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1928.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase frasco ámpula y 5 ml de diluyente. |
Infecciones por bacterias grampositivas sensibles. |
Intravenosa o intramuscular. Adultos y niños mayores de 40 kg: 250 a 500 mg cada 6 horas. Niños: Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividir dosis cada 6
horas. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/kg de peso corporal/día,
administrar dosis dividida cada 6 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de
administración y Dosis |
|
010.000.6098.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente
a 800 mg de darunavir Cobicistat en dióxido de silicio
equivalente a 150 mg de cobicistat Envase con 30 tabletas. |
En combinación con otros
agentes antirretrovirales, para el tratamiento de la infección por el virus
de inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos con tratamiento antirretroviral
previo sin mutaciones asociadas a resistencia a darunavir. |
Oral. Adultos: Una tableta cada 24
horas. |
DIDANOSINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5270.00 |
TABLETA MASTICABLE Cada tableta contiene: Didanosina 100
mg.
Envase con 60 tabletas. |
Pacientes adultos y niños con infección por VIH, en combinación con
otros antirretrovirales. |
Oral. Adultos: 12 mg/kg de peso corporal/día dividida cada 12 horas. Niños: 20 a 180 mg/ m2 de superficie corporal cada 8
horas. |
|
010.000.5321.00 |
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200
mg. Envase con 30 cápsulas. |
Oral. Adultos y niños: Con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg cada 24 horas. Con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg cada 24 horas |
|
|
010.000.5322.00 |
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 250
mg. Envase con 30 cápsulas. |
||
|
010.000.5323.00 |
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400
mg. Envase con 30 cápsulas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6010.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Dolutegravir sódico equivalente a 50 mg de dolutegravir. Envase con 30 tabletas. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH-1), en
combinación con otros antirretrovirales |
Oral. Adultos y mayores de 12 años de edad: 50 mg una vez al día. |
DOLUTEGRAVIR / ABACAVIR / LAMIDUVINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6108.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Dolutegravir sódico equivalente a 50 mg de dolutegravir Sulfato de abacavir equivalente a 600 mg de abacavir Lamivudina 300
mg Envase con 30 tabletas |
Tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad infectados
por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) y que pesen al menos 40 Kg. |
Oral. Adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad y que pesen al menos
40 Kg: Una tableta una vez al día. |
EFAVIRENZ
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4370.00 |
COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido contiene: Efavirenz 600
mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia
Humana (VIH), en
combinación con otros antirretrovirales. |
Oral Adultos: 600 mg cada 24 horas. |
|
010.000.5298.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Efavirenz 200
mg. Envase con 90 cápsulas. |
EFAVIRENZ, EMTRICITABINA,
TENOFOVIR FUMARATO DE DISOPROXILO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5640.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Efavirenz 600
mg. Emtricitabina 200 mg. Fumarato de disoproxilo de tenofovir 300 mg equivalente a 245 mg Tenofovir disoproxil. Envase con 30 tabletas. |
Antirretroviral para el tratamiento de
VIH-1. |
Oral. Adultos y mayores de 18 años: Una tableta cada 24 horas. |
ELVITEGRAVIR / COBICISTAT / EMTRICITABINA / TENOFOVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6126.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Elvitegravir 150 mg Cobicistat 150
mg Emtricitabina 200 mg Tenofovir disoproxil fumarato 300
mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil Envase con 30 tabletas |
Tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos que
nunca se trataron con antirretroviral. |
Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas con alimentos. |
EMTRICITABINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4276.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cápsulas. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral. Adultos mayores de 18 años: 200 mg cada 24 horas. |
EMTRICITABINA/RILPIVIRINA/TENOFOVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6090.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Emtricitabina 200 mg Clorhidrato de rilpivirina equivalente a 25 mg de rilpivirina Tenofovir disoproxilo fumarato equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxilo Envase con 30 tabletas. |
Indicado para su uso como
un régimen completo para el tratamiento de la infección por VIH-1 para
reemplazar el régimen actual en adultos que son virológicamente suprimidos
sin mutaciones conocidas asociadas con la resistencia a los componentes de
Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir. |
Oral. Adultos: Una tableta cada 24
horas. |
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4396.00 |
TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil Fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia
Humana (VIH). |
Oral Adultos y mayores de 18 años de edad: Una tableta cada 24 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4269.00
010.000.4269.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos ámpula con
liofilizado y 60 frascos ámpula con 1.1 ml de agua inyectable. Envase con 60 jeringas de 3 ml, 60 jeringas
de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia
Humana (VIH). |
Subcutánea. Adultos: 90 mg (1 ml) cada 12 horas. Niños y adolescentes de 6 a 16 años: 2 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas. Dosis máxima 180 mg (2 ml) cada 24 horas. |
ENTECAVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4385.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg. Envase con 30 tabletas. |
Hepatitis B crónica. |
Oral Adultos: 0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin
exposición previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes
a lamivudina. |
|
010.000.4386.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Entecavir 1 mg. Envase con 30 tabletas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2134.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Gluceptato o lactobionato de eritromicina equivalente a 1 g de eritromicina. Envase con un frasco ámpula. |
Infecciones producidas por bacterias gram
positivas y gram negativas sensibles. |
Intravenosa. Adultos y niños: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/día en
infusión continua o dividida cada 6 horas. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4301.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Ertapenem sódico equivalente a 1 g de ertapenem.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado. |
Infecciones por bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles. |
Intravenosa. Adultos y mayores de 13 años de edad: 1 g cada 24 horas. En adultos y mayores de 13 años. Reconstituir el liofilizado con 10 ml de
agua inyectable o solución de cloruro de sodio al 0.9%, y transladar
inmediatamente la solución reconstituida a un frasco o bolsa con 50 ml de
solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9%. Administrar por infusión en el transcurso
de 30 minutos. Niños de 3 meses a 12 años de edad: 15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas
(sin exceder de
1 g). En niños de 3 meses a 12 años. Reconstituir el liofilizado con 10 ml de
agua inyectable o solución de cloruro de sodio al 0.9% e inmediatamente
extraer un volumen igual a 15 mg/kg de peso corporal (sin exceder
1 g/día) y diluir con solución de cloruro de sodio al 0.9% a una concentración
final de 20 mg/ml o menos. Administrar por infusión en el transcurso
de 30 minutos. |
|
010.000.5285.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Ertapenem sódico equivalente a 1 g de ertapenem. Envase con un frasco ámpula con liofilizado
y una ampolleta con 3.2 ml de diluyente que contiene clorhidrato de lidocaína
al 1%. |
Intramuscular profunda. Adultos y mayores de 13 años de edad: 1 g cada 24 horas. Niños de 3 meses a 12 años de edad: 15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas
(sin exceder de
1 g). |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de Administración y Dosis |
|
010.000.5293.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Estavudina 15
mg. Envase con 60 cápsulas. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral. Adultos: 15 a 40 mg cada 12 o 24 horas. Niños: 1 mg/kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas. |
|
010.000.5294.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Estavudina 40
mg. Envase con 60 cápsulas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de Administración |
|
010.000.5275.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Etravirina 100
mg. Envase con 120 tabletas. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1(VIH-1), en
pacientes sin respuesta a tratamiento con antirretrovirales, o a inhibidor no
nucleósido de la transcriptasa reversa. |
Oral. Adultos: 200 mg cada 12 horas después de los alimentos. |
|
010.000.6074.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Etravirina 200
mg. Envase con 60 tabletas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2135.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100
mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (2 mg/ml). |
Candidiasis. Meningitis criptocóccica. |
Infusión intravenosa u oral. Adultos: Candidiasis oral: 200 mg el primer día; subsecuente 100 mg/ día por 1
a 2 semanas. Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica:400 mg; subsecuente
200 mg/ día por 2 semanas y 10 a 12 semanas en meningitis. Niños: Mayores de 1 año: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/día. Micosis sistémicas: 3 a 6 mg/kg de peso corporal/día. Dosis máxima: 400 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
010.000.5267.00 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100
mg.
Envase con 10 cápsulas o tabletas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4278.00 |
TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir. Envase con 60 tabletas recubiertas. |
Infección por Virus de Inmuno deficiencia Humana (VIH) en combinación
con otros antirretrovirales. |
Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, ó 1400 mg cada 24
horas con 200 mg de ritonavir. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5268.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. |
Infección por Citomegalovirus. |
Infusión intravenosa. (60 a 90 minutos). Adultos: 5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 10 a 21 días. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal/día durante una semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4280.00 010.000.4280.01 |
IMPLANTE Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina. Colágeno de tendón bovino 2.8
mg. Envase con 1 implante de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm. Envase con 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm. |
Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseas
producidas por bacterias gram negativas susceptibles. |
Implante en el sitio de infección. Adultos: Aplicación de acuerdo al criterio del especialista. |
|
010.000.4281.00 010.000.4281.01 |
IMPLANTE Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina. Colágeno de tendón bovino 2.8
mg. Envase con 1 implante de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm. Envase con 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6127.00 |
TABLETA Hidrato de grazoprevir 102.3
mg equivalente a 100.0 mg de grazoprevir Elbasvir 50.0
mg
Envase con 28 tabletas. |
Tratamiento de la infección crónica por el virus de hepatitis C, en
pacientes naive o tratados con anterioridad genotipos 1 o 4 en adultos. |
Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, con o sin alimentos. Pacientes sin tratamiento
previo: Genotipos 1a o 4: 12 semanas. Genotipo 1b: 12 semanas (considerar 8 semanas en pacientes sin
fibrosis o cirrosis significativas). Pacientes con falla
virológica previa: Genotipos 1a o 4: 16 semanas con ribavirina. Genotipo 1b: 12 semanas. |
IMIPENEM Y CILASTATINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5265.00 010.000.5265.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco ámpula Envase con 25 frascos ámpula. |
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. |
Infusión intravenosa (30-60 minutos). Adultos: 250-1000 mg cada 6-horas, máximo 4 g/día. Niños 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima por día no mayor de 2 g. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
010.000.5287.00 010.000.5287.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 250 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 250 mg de cilastatina. Envase con un frasco ámpula. Envase con 25 frascos ámpula. |
|
|
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5279.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con 180 cápsulas. |
Infección en el adulto por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral. Adultos: 800 mg cada 8 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1951.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Sulfato de kanamicina 1 g.
Envase con un frasco ámpula. |
Infecciones por bacterias gram negativas sensibles. |
Intramuscular e intravenosa. Adultos y niños: 15 mg/ kg de peso corporal/día dividida cada 8 a 12 horas. Dosis máxima: 1.5 g/día. Neonatos: 7.5 a 10 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 6 a 8
horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de Administración |
|
010.000.5282.00 010.000.5282.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Lamivudina 150
mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 60 tabletas. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 300 mg cada 24 horas ó 150 mg cada 12 horas. Niños de 3 meses a 12 años: 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, máximo 300 mg al día. |
|
010.000.4271.00 |
SOLUCION Cada 100 ml contienen: Lamivudina 1
g. Envase con 240 ml y dosificador. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4268.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Lamivudina 150
mg. Zidovudina 300
mg. Envase con 60 tabletas. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana.(VIH). |
Oral. Adultos y mayores de 12 años: 150 mg cada 12 horas (de acuerdo a lamivudina). |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4249.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml. |
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas
susceptibles. |
Intravenosa. Adultos: 500 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días, de acuerdo al tipo de
infección. |
|
010.000.4299.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. |
Oral. Adultos: 500 a 750 mg cada 24 horas. |
|
|
010.000.4300.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4290.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Linezolid 600
mg.
Envase con 10 tabletas. |
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas
susceptibles. |
Oral. Adultos: 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días. Niños (5 años o mayores): 10 mg/kg cada 12 horas, dosis màxima 600 mg cada 12 horas, durante 10
a 28 días. |
|
010.000.4291.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Linezolid 200
mg.
Envase con bolsa con 300 ml. |
Infusión intravenosa. Adultos: 600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas, durante 10 a 28 días. Niños (5 años o mayores): 10 mg/kg cada 12 horas, dosis màxima 600 mg cada 12 horas, durante 10
a 28 días. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5276.00 |
SOLUCION Cada 100 ml contienen: Lopinavir 8.0
g. Ritonavir 2.0
g. Envase frasco ambar con 160 ml y dosificador. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral. Adultos: 400 mg/100 mg cada 12 horas, con los alimentos. Dosis máxima de 400 mg/100 mg cada 12 horas. Niños: 300 mg/75 mg/m2 de superficie corporal, cada 12
horas. |
|
010.000.5288.00 |
Tableta Cada tableta contiene: Lopinavir 200
mg. Ritonavir 50
mg. Envase con 120 tabletas. |
||
|
010.000.5286.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Lopinavir 100
mg. Ritonavir 25
mg.
Envase con 60 tabletas. |
Oral. Niños de 6 meses a 18 años de edad: 200 mg/50 mg/>0.6 < 0.9 m2 de superficie corporal, cada 12 horas. 300 mg/75 mg/>0.9 a < 1.4 m2 de superficie corporal, cada 12 horas. 400 mg/100 mg/>1.4 m2 de
superficie corporal, cada 12 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
010.000.5324.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Maraviroc 150
mg. Envase con 60 tabletas. |
Pacientes con VIH/SIDA multiresistente a otros antirretrovirales y con
tropismo demostrado para CCR-5. |
Oral. Adultos: 150 o 300 mg cada 12 horas, con base en los medicamentos que son
coadministrados a cada paciente. |
|
010.000.5325.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Maraviroc 300
mg. Envase con 60 tabletas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5291.00 010.000.5291.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con 1 frasco ámpula. Envase con 10 frascos ámpula. |
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas
sensibles. |
Intravenosa. Adultos y niños con más de 50 kg de peso corporal: 500 mg a 2 g cada 8 horas. Niños mayores de 3 meses hasta 50 kg de peso corporal. 20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas. Dosis máxima: 2 g cada 8 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
010.000.5292.00 010.000.5292.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con 1 frasco ámpula. Envase con 10 frascos ámpula. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1309.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas o frascos ámpula
con 10 ml. |
Amibiasis intra y extraintestinal. Infecciones por anaerobios. |
Infusión intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años. 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 días. Niños menores de 12 años. 7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por
7 a 10 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio. |
|
010.000.1311.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Metronidazol 500 mg Envase con 100 ml. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4139.00 010.000.4139.01 |
GRAGEA Cada gragea contiene Clorhidrato de minociclina equivalente a 100 mg de minociclina. Envase con 12 grageas. Envase con 48 grageas. |
Infecciones producidas por bacterias gram
positivas y gram negativas sensibles. |
Oral. Adultos: 100 a 200 mg cada 12 horas. Dosis máxima: 400 mg en 24 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4252.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas. |
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas
susceptibles. |
Oral. Adultos: 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días. |
|
010.000.4253.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula con 250 ml (400 mg). |
Intravenosa. Adultos: 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4176.00 |
CAPSULA O TABLETA Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cápsulas o tabletas. |
Encefalopatía hepática. Preparación prequirúrgica intestinal. |
Oral. Adultos: Preoperatorio: 1g cada hora (4 dosis) y
después 1 g cada 4 horas, el día anterior a la cirugía. Encefalopatía hepática: 1 a 3 g cada 6
horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5259.00 |
SUSPENSION Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1 g de nevirapina Envase con 240 ml con dosificador. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral. Niños: 2 meses a 8 años (4-24 kg de peso corporal): 4 mg/kg de peso corporal
al día/2 semanas seguido de 7 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. 8 a 12 años (24-30 kg de peso corporal): 4 mg/kg de peso corporal al
día/2 semanas seguido de 4 mg/kg de peso corporal/12 horas. Adultos y mayores de 12 años (más de 30 kg de peso corporal): 200 mg/día/2 semanas seguido de 200 mg cada 12 horas. Prevención de la transmisión madre-hijo: 200 mg a la madre en el
trabajo de parto y 2 mg/kg de peso corporal al hijo en las primeras 72 horas
a partir del nacimiento. |
|
010.000.5296.00 010.000.5296.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Nevirapina 200
mg. Envase con 60 tabletas. Envase con 100 tabletas. |
OFLOXACINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4261.00 010.000.4261.01 010.000.4261.02 |
TABLETA Cada tableta contiene: Ofloxacina 400 mg. Envase con 6 tabletas. Envase con 8 tabletas. Envase con 12 tabletas. |
Infecciones por bacterias gram negativas y
gram positivas sensibles. |
Oral. Adultos: 400 a 800 mg cada 12 horas, durante 7 a 10
días. |
OMBITASVIR, PARITAPREVIR,
RITONAVIR Y DASABUVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6041.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Ombitasvir 12.5
mg Paritaprevir 75.0 mg Ritonavir 50.0
mg Cada tableta contiene: Dasabuvir 250.0
mg
Envase con 4 cajas cada una con 7 carteras con 2 tabletas de ombistavir,
paritaprevir, ritonavir y 2 tabletas de dasabuvir. |
Hepatitis C crónica genotipo 1 en pacientes adultos con enfermedad
hepática compensada METAVIR F3 y F4, con o sin tratamiento previo o
inelegibles para tratamiento con peginterferón. Así como pacientes con
coinfección con el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de
infección por GT 1 del VHC |
Oral. Adultos: Genotipo 1b sin cirrosis: Dos tabletas de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir una vez al día (en
la mañana) y una tableta de dasabuvir dos veces al día (mañana y noche) por
12 semanas. Genotipo 1a con o sin cirrosis; 1b con cirrosis; 1 con subtipo
desconocido sin cirrosis: Mismo esquema anterior en combinación con ribavirina por 12 semanas. En pacientes genotipo 1a con cirrosis o pacientes Genotipo 1 y subtipo
desconocido con cirrosis y que hayan tenido una respuesta nula previa o
recaída a peginterferón y ribavirina y en pacientes con trasplante hepático y
recidiva de infección por GT 1 del VHC: Se recomienda mismo esquema inicial por 24 semanas en combinación con
ribavirina. |
OSELTAMIVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
|
010.000.4582.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75.0
mg.
Envase con 10 cápsulas. |
Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la influenza A y B, y de la gripe. |
Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Tratamiento: 75 mg cada 12 horas, durante 5 días. Prevención: 75 mg cada 24 horas, durante un mínimo de 7 días. |
|
|
010.000.4583.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas |
Oral. Niños de 1 a 12 años de edad: Tratamiento (5 días): Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos días después de los
síntomas de la influenza. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 mg cada 12 horas. Prevención (10 días): Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos días después de la
exposición. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 24 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 24 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 mg cada 24 horas. |
|
|
|
010.000.4584.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas |
|
||
|
010.000.4585.00 |
SUSPENSION Cada envase con 30 g de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 g de oseltamivir
Envase con 30 g. Reconstituir con 100 ml de agua para formar una suspensión conteniendo
900 mg/75 ml (12 mg/ml). |
|
||
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2137.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Oxitetraciclina 100 mg. Lidocaína al 2%.
Envase con 3 ampolletas con 2 ml. |
Infecciones por bacterias gram negativas y
gram positivas sensibles. |
Intramuscular. Adultos: 100 mg cada 8 a 12 horas. Niños: mayores de 12 años: 15 a 25 mg/kg de peso corporal/día,
dividida cada 8 ó 12 horas. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4320.00 010.000.4320.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o
solución contiene: Palivizumab 50 mg. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con
1.0 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml (50
mg/0.5 ml). |
Tratamiento preventivo contra la infección
por el virus sincicial respiratorio. |
Intramuscular. Niños: 15 mg/kg de peso corporal/mes. |
|
010.000.4321.00 010.000.4321.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o
solución contiene: Palivizumab 100 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con
1.0 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con 1.0 ml (100
mg/1 ml). |
PENTAMIDINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5328.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300
mg. Envase con un frasco ámpula. |
Profilaxis y tratamiento de la neumonía por Pneumocystis carinii. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 4 mg/kg de peso corporal/día en dosis única diaria durante 14 días. |
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4592.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4 g de piperacilina. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. Envase con frasco ámpula. |
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas
susceptibles y por productoras de betalactamasa. |
Intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años: 4.0 g-500 mg cada 6-8 horas, mínimo durante 5 días. Niños menores de 50 kg: 80 mg-10 mg/kg de peso corporal cada 6 horas, hasta 4.0 g-500 mg,
mínimo durante 3 días. |
PIRIMETAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5261.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg.
Envase con 30 tabletas. |
Paludismo. Toxoplasmosis. |
Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Paludismo: Profilaxis 25 mg cada semana. Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis única, por tres días. Toxoplasmosis: inicial 100 mg/día, sostén 25 mg/día por 3 a 6 semanas. Niños: Profilaxis: Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso corporal dosis única, una vez a la
semana. Ataque agudo: peso menor de 10 kg: 6.25 mg/día, de 10 a 20 kg: 12.5
mg/día y de 20 a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los casos el tratamiento es por
tres días. Toxoplasmosis: inicial 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/día, dosis
dividida cada 12 horas. Sostén: 0.25 mg/kg de peso corporal/día por 3 a 6
semanas. |
QUINUPRISTINA-DALFOPRISTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5312.00 |
SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Quinupristina 150 mg. Dalfopristina 350 mg. Envase con frasco ámpula. |
Infecciones causadas por bacterias gram positivas, gram negativas y
anaerobios sensibles. |
Infusión intravenosa. Adultos: 7.5 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas, por 7-10 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
RALTEGRAVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5280.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. |
Infección por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH-1). |
Oral. Adultos y mayores de 16 años de edad: 400 mg dos veces al día. Debe administrarse en combinación con otros
antirretrovirales. |
RIBAVIRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5920.00 010.000.5920.01 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Ribavirina 200
mg
Envase con 90 cápsulas. Envase con 168 tabletas. |
Hepatitis C Crónica en combinación con interferón alfa 2B. |
Oral. Adultos: La dosis se debe ajustar dependiendo del peso corporal del paciente
en: <75 kg, 1000 mg/día dividido en dos cápsulas o tabletas por la
mañana y tres por la noche >75 kg, 1200 mg/día
dividido en tres cápsulas o tabletas por la mañana y tres por la noche. |
|
010.000.2139.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Ribavarina 400
mg.
Envase con 12 cápsulas. |
Infecciones virales. |
Oral. Adultos: 400 mg cada 8 horas. Niños: 15 a 25 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 8 horas. |
RIFAXIMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5671.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Rifaximina 200 mg. Envase con 28 tabletas. |
Encefalopatía hepática aguda. |
Oral. Adultos: 400 mg cada 8 horas. |
RILPIVIRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6136.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Clorhidrato de
rilpivirina equivalente a
25 mg de Rilpivirina. Envase con 30 tabletas. |
En
combinación con otros medicamentos antirretroviral, está indicado para el
tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana tipo 1
(VIH-1) en pacientes adultos que no han recibido tratamiento antirretroviral
previamente. |
Oral. Adultos: Una tableta una vez al día, con
una comida. |
RIMANTADINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4580.00 |
SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de rimantadina 5
g. Envase gotero con 30 ml. |
Profilaxis y tratamiento de la influenza por virus A. |
Oral. Niños de 2 a 9 años: 5 mg/kg/día, dividida cada 12 a 24 hrs sin exceder de 75 mg/día. Adultos y niños mayores de 10 años: 100 mg cada 12 horas. Adultos mayores de 65 años: 100 mg al día. |
|
010.000.4581.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de rimantadina 100
mg. Envase con 14 cápsulas. |
RITONAVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5281.00 010.000.5281.01 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Ritonavir 100
mg. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. Envase con 30 tabletas |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral. Adultos: 600 mg cada 12 horas, de preferencia con los alimentos. |
ROXITROMICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2140.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Roxitromicina 150
mg. Envase con 10 comprimidos. |
Infecciones causadas por bacterias gram positivas susceptibles. |
Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 mg/día en una sola toma o dividida cada 12 horas, antes de los
alimentos. |
SAQUINAVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5290.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir Envase con 120 comprimidos. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). |
Oral. Adultos: 1000 mg cada 12 horas más 100 mg de Ritonavir tomados al mismo tiempo,
en combinación con otros agentes antirretrovirales. |
SIMEPREVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6020.00 010.000.6020.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Simeprevir sódico equivalente a 150 mg de Simeprevir
Envase con 7 cápsulas. Envase con 28 cápsulas. |
Simeprevir está indicado en combinación con otros antivirales para el
tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC),
genotipo 1 y 4 en adultos en etapa METAVIR F3 y F4, con enfermedad hepática
compensada, con o sin tratamiento previo con interferón. Así como pacientes con
coinfección con el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de
infección por el VHC genotipo 1. Excluyendo pacientes con genotipo 1a con el
polimorfismo NS3 Q80K. |
Oral. Adultos: Una cápsula de 150 mg una vez al día por 12 semanas, con alimentos. |
SOFOSBUVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6045.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Sofosbuvir 400
mg
Envase con 28 tabletas |
Sofosbuvir está indicado en combinación con otros antivirales para el
tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en
adultos, en etapa METAVIR F3 y F4, con enfermedad hepática compensada o
descompensada (en espera de trasplante hepático) con o sin tratamiento previo
o inelegibles para tratamiento con peginterferón. Así como en pacientes con
coinfección por el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de
infección por el VHC. |
Oral. Adultos: 400 mg cada 24 horas con o sin alimentos. |
SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6052.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Sofosbuvir 400
mg Ledipasvir 90
mg
Envase con 28 tabletas |
Sofosbuvir/Ledipasvir está indicado para el tratamiento de la
infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipos 1, 3 y 4, en
adultos, en etapa METAVIR F3 y F4, con enfermedad hepática compensada o
descompensada (en espera de trasplante hepático) con o sin tratamiento previo
o inelegibles para tratamiento con peginterferón. Así como en pacientes con
coinfección por el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de
infección por el VHC. |
Oral Adultos: Genotipos 1 y 4 Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24 hrs 12
semanas en pacientes sin cirrosis. Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24 hrs
agregando ribavirina (1000 a 1200 mg/día, de acuerdo con el peso corporal)
durante 12 semanas en pacientes con cirrosis compensada, pacientes post
trasplante (sin cirrosis o con cirrosis compensada) o pacientes con cirrosis
descompensada. Sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24 hrs durante 24 semanas
(sin ribavirina) es una alternativa de tratamiento en pacientes con cirrosis
compensada. Genotipo 3 Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24 hrs
agregando ribavirina (1000 a 1200 mg/día, de acuerdo con el peso corporal)
durante 24 semanas. Esquema limitado a pacientes con infección por GT 3, cirrosis
compensada y/o fracaso de tratamiento previo. |
SOFOSBUVIR, VELPATASVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6131.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Sofosbuvir 400 mg Velpatasvir 100 mg Envase con 28 tabletas. |
Tratamiento del virus de la hepatitis C
crónica en adultos. |
Oral: Adultos: Una tableta cada 24 horas durante 12
semanas. |
TALIDOMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4256.00 |
TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Talidomida 100 mg. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. |
Lepra. |
Oral. Adultos: Inicial: 200 mg cada 12 horas. Sostén: 50 a 100 mg/día. |
TEICOPLANINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4578.00 |
SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con
3 ml de diluyente. |
Infecciones por bacterias gram positivas
sensibles. |
Intramuscular, intravenosa, infusión
intravenosa. Adultos: Desde dosis única de 400 mg al día, hasta
400 mg cada 12 horas por 4 días, vía intravenosa; seguidos de 200 a 400 mg/día
por vía intramuscular o intravenosa. Niños de 2 meses a 16 años: Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por
vía intravenosa, seguidas de 6 a 10 mg/kg/día por vía intravenosa o
intramuscular. Recién nacidos menores de 2 meses: 16 mg/kg por vía intravenosa el primer día,
seguidos de 8 mg/kg/día por infusión intravenosa durante 30 minutos. En infusión, administrar diluido en
soluciones intravenosas y envasadas en frascos de vidrio. |
|
010.000.5278.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg.
Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. |
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO O TENOFOVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4277.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300
mg. ó Tenofovir disoproxil fumarato 300
mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxilo. Envase con 30 tabletas. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Hepatitis B crónica. |
Oral. Adultos mayores de 18 años: 300 mg cada 24 horas. |
TERBINAFINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5890.00 |
SOLUCION TOPICA Cada gramo contiene: Clorhidrato de terbinafina equivalente a 10.0 mg de terbinafina. Envase con 4 g. |
Antimicótico de amplio espectro. Tratamiento de primera línea para la Tinea pedis. |
Tópica. Adultos y adolescentes mayores de 15 años. Aplicar solamente una vez en ambos pies
después del baño con los pies bien secos. No lave ni moje sus pies por 24
horas después de la aplicación. |
TIGECICLINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4590.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Tigeciclina 50 mg. Envase con un frasco ámpula. |
Infecciones ocasionadas por gérmenes
sensibles. |
Infusión intravenosa. (30 a 60 min). Adultos: Dosis inicial de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas, durante 5 a 14 días. |
TIPRANAVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4274.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cápsulas. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA). |
Oral. Adultos: 500 mg, coadministrada con 200 mg de ritonavir, cada 12 horas. |
TOBRAMICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de Administración |
|
010.000.5337.00 |
SOLUCION PARA NEBULIZADOR Cada ampolleta contiene: Tobramicina 300 mg. Envase con 14 sobres. Cada sobre con 4 ampolletas de 5 ml cada una. |
Fibrosis Quística con infección bronquial crónica por Pseudomona aeruginosa. |
Inhalación. Adultos y niños mayores de 6 años de edad: 300 mg cada 12 horas, durante 28 días, en periodos alternos de 28 días
en forma consecutiva. |
TOBRAMICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de Administración |
|
010.000.5895.00 |
CAPSULA CON POLVO PARA INHALACION Cada cápsula contiene: Tobramicina 28 mg. Envase con 4 cajas (cada una con 56 cápsulas y 1 inhalador) y un
inhalador de repuesto. |
Tratamiento de las infecciones pulmonares crónicas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes
con fibrosis quística de 6 años en adelante. |
Bucal por inhalación. Adultos y niños de 6 años de edad o mayores. 112 mg cada 12 horas, en ciclos alternos de 28 días en tratamiento,
seguidos de 28 días sin tratamiento. |
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5255.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Sulfametoxazol 800 mg.
Envase con 6 ampolletas con 3 ml. |
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas
susceptibles. |
Infusión intravenosa. (60-90 minutos) Adultos y niños: De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20 mg/kg de peso
corporal/día, dividir dosis cada 8 horas, durante 7 a 10 dias. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
VALACICLOVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4372.00 010.000.4372.01 |
COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valaciclovir equivalente a 500 mg de valaciclovir.
Envase con 10 comprimidos recubiertos. Envase con 42 comprimidos recubiertos. |
Profilaxis de la infección por: Citomegalovirus y enfermedad posterior al transplante de órganos. Herpes simple. Herpes genital. Herpes Zoster. |
Oral Adultos y mayores de 12 años de edad. Profilaxis para la infección por Citomegalovirus 2 g cuatro veces al día, debiendo iniciarse inmediatamente posterior
al trasplante. Adultos. Prevención de Herpes recurrente: Pacientes Inmunocompetentes: 250 mg cada 24 horas. Pacientes Inmunocomprometidos: 500 mg cada 24 horas. Herpes genital: 250 mg cada 24 horas. Herpes Zoster 1g a 2 g cada 12 horas. |
VALGANCICLOVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4373.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos |
Retinitis por citomegalovirus. Prevención de enfermedad por citomegalovirus en pacientes receptores
de órganos sólidos. |
Oral. Adultos: Inducción: 900 mg cada 12 horas. Mantenimiento: 900 mg cada 24 horas. Prevención de la enfermedad por citomegalovirus: 900 mg una vez al día
durante 100 días. |
VANCOMICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4251.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco ámpula. |
Infecciones por gram positivos y gram negativos sensibles. |
Intravenosa. Adultos: 15 mg/kg de peso corporal/día; dividir la dosis cada 12 horas. Niños: 10-15 mg/kg de peso corporal/día; dividir la dosis cada 12 horas. |
VORICONAZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5315.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con un frasco ámpula con
liofilizado. |
Micosis sistémicas severas. |
Intravenosa. Adultos y niños de 2 a 12 años: Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12
horas las primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12
horas. |
|
010.000.5317.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas. |
Oral. Adultos de más de 40 kg de peso corporal: Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras
24 horas; continuar con 200 mg cada 12 horas. Pacientes con peso menor de 40 kg de peso
corporal: Inicial 200 mg cada 12 horas las primeras
24 horas; continuar con 100 mg cada 12 horas. Niños de 2 a 12 años: Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12
horas las primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12
horas. |
|
|
010.000.5318.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg.
Envase con 14 tabletas. |
ZANAMIVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4374.00 |
POLVO Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg. Envase con 5 discos de aluminio, cada uno
con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador. |
Profilaxis y tratamiento de la Influenza
subtipos A y B. |
Oral por inhalación. Adultos y niños mayores de 5 años: Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones
de 5 mg cada 12 horas por 5 días. Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24
horas durante 10 días. |
ZIDOVUDINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4257.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Zidovudina 100 mg. Envase con 100 cápsulas. |
Infección por Virus de Inmunodeficiencia
Humana (VIH). |
Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas por un mes,
posteriormente reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas. Niños de 3 meses a 11 años: 100 a 120 mg/m2 de superficie corporal/día, divididas cada
4 horas. |
|
010.000.5274.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cápsulas. |
||
|
010.000.5273.00 |
SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240 ml. |
||
|
010.000.6121.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Zidovudina 200 mg
Envase con 5 frascos ámpula (200 mg/20 mL) |
Profilaxis Intraparto de la Transmisión
Perinatal del VIH o ante la eventualidad de la intolerancia a la vía oral del
recién nacido. |
Intravenosa 2 mg/kg dosis inicial en infusión para una
hora, seguida de 1mg/kg/hora en infusión continua hasta el nacimiento. En Cesárea programada, iniciar tres horas
antes de la incisión. En trabajo de parto, desde que inicia el
trabajo de parto hasta el nacimiento. RN >35 semanas de edad
gestacional al nacimiento: ZDV 3 mg/kg/dosis IV cada 12 horas, iniciar
entre 6 y 12 horas después del nacimiento. Del nacimiento a las 4 a 6 semanas (se
recomienda la profilaxis durante 6 semanas; considerar 4 semanas cuando
existe control virológico sostenido de la madre). RN <30 a <35 semanas de edad
gestacional al nacimiento: 1.5 mg/kg/dosis IV); iniciar lo antes
posible, idealmente entre 6 y 12 horas del nacimiento. Avanzar a partir de
los 15 días de vida extrauterina a 2.3 mg/kg/dosis IV cada 12 horas. Del
nacimiento a las 6 semanas. |
Grupo No. 7: Enfermedades Inmunoalérgicas
Cuadro Básico
CLORFENAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0402.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con 20 tabletas. |
Reacciones de hipersensibilidad inmediata. |
Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 24
mg/día. |
|
010.000.0408.00 |
JARABE Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg.
Envase con 60 ml. |
Oral. Niños: 6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas. Dosis máxima: 12 mg/día. 2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas. Dosis máxima: 6 mg/día. |
|
|
010.000.2142.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Maleato de clorfenamina 10 mg. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: De 10 a 20 mg. Dosis máxima 40 mg/día. |
CROMOGLICATO DE SODIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0464.00 |
SUSPENSION AEROSOL Cada inhalador contienen: Cromoglicato disódico 560 mg. Envase con espaciador para 112 dosis de 5
mg. |
Asma bronquial. |
Inhalación. Adultos y niños mayores de 2 años: 2 inhalaciones cada 6 horas. |
DIFENHIDRAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0405.00 |
JARABE Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 250 mg.
Envase con 60 ml. |
Reacciones de hipersensibilidad inmediata. |
Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 100 mg/kg de peso corporal/
día. Niños de 3 a 12 años: 5 mg/kg de peso corporal/día, fraccionada
cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 50 mg/ kg de peso
corporal/día. |
|
010.000.0406.00 |
SOLUCIÒN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg.
Envase con frasco ámpula de 10 ml. |
Intramuscular: Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 50 mg cada 8 horas. Dosis máxima 400 mg/día. Niños de 3 a 12 años: 5 mg/kg/ día cada 6 horas Dosis máxima 300 mg/día. |
HIDROCORTISONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0474.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona.
Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. |
Insuficiencia suprarrenal. Estados de choque. Autoinmunidad. “Status” asmático. |
Intravenosa o intramuscular. Adultos: Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular). En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas. Niños: 20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ día, cada 12 a 24 horas, por tres días. |
HIDROXIZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.0409.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas. |
Ansiedad y tensión emocional. Hipercinesia. Urticaria. Inducción de sedación preoperatoria y
postoperatoria. |
Oral. Adultos: 25-50 mg al día en dosis fraccionada cada 8
horas. Niños: 2 mg/kg de peso corporal /día en dosis
fraccionada cada 6 horas. |
|
040.000.2143.00 |
JARABE Cada ml contiene: Clorhidrato de hidroxicina 2 mg. Envase con 180 ml. |
LORATADINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2144.00 |
TABLETA O GRAGEA Cada tableta o gragea contienen: Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. |
Reacciones de hipersensibilidad inmediata. |
Oral. Adultos y niños mayores de 6 años: 10 mg cada 24 horas. Niños de 2 a 6 años: 5 mg cada 24 horas. |
Catálogo
BETAMETASONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2141.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de
betametasona 5.3
mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco ámpula o una ampolleta
con 1 ml. |
Insuficiencia suprarrenal. Alteraciones inflamatorias. Estado de choque. “Status” asmático. |
Intramuscular, intravenosa,
intra-articular. Adultos: 0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/ día. Niños: 30 a 120 µg/kg de peso corporal, cada 12 a
24 horas. |
CLOROPIRAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5079.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de cloropiramina 20 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml. |
Reacciones de hipersensibilidad inmediata. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 5 a 20 mg en dosis única. |
EPINASTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3143.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10 tabletas. |
Rinitis alérgica. Urticaria. Eccema. Dermatitis atópica. Profilaxis de asma bronquial. |
Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Una tableta cada 24 horas. |
FEXOFENADINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3145.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 120 mg. Envase con 10 comprimidos. |
Rinitis alérgica. Urticaria idiopática crónica. |
Oral. Adultos y mayores de 12 años: Rinitis alérgica: 120 mg al día. Urticaria idiopática crónica: 180 mg al día. Niños de 6 a 11 años: 60 mg al día dividida en dos tomas. |
|
010.000.3146.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 10 comprimidos. |
FLUTICASONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5646.00 |
SUSPENSION EN AEROSOL NASAL Cada disparo proporciona: Furoato de fluticasona 27.5
µg.
Envase con 120 disparos. |
Rinitis alérgica estacional y perenne. |
Nasal. Adultos y mayores de 12 años de edad. Dosis inicial 2 disparos en cada fosa nasal, una vez al día (dosis
total diaria de 110 µg). Una vez que se logre un control adecuado de los síntomas, reducir la
dosificación a un disparo en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total
diaria de 55 µg), como terapia de mantenimiento. |
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5240.00 010.000.5240.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6
g. Envase con un frasco ámpula con 120 ml. Envase con frasco ámpula y frasco con 200 ml de diluyente. Con equipo
de perfusión con adaptador y aguja desechables. |
Inmunodeficiencias primarias y secundarias. Hipogammaglobulinemia. Agammaglobulinemia. Púrpura trombocitopénica. Síndrome de Guillain-Barré. |
Infusión intravenosa. Adultos: Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.4 g/kg de peso corporal/ día, en intervalos
de 3 semanas. Sepsis: 0.4 a 1 g / kg de peso corporal/ día por uno a cuatro días, o
en intervalos de 1 a 2 semanas. Púrpura y Guillain-Barré: 0.4 g /kg de peso corporal/ día, por 5 días. |
|
010.000.5244.00 010.000.5244.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5
g. Envase con un frasco ámpula con 100 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a
100 ml de diluyente. |
INMUNOGLOBULINA HUMANA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5696.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal endovenosa 2.5 g. Envase con un frasco ámpula con 25 ml. |
Inmunodeficiencia humoral primaria (IHP): Agamaglobulinemia congénita. Gamaglobulinemia X vinculada. Síndrome de Wiskott-Aldrich. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI). Polineuropatía desmielinizante
inflamatoria crónica (PDIC). |
Intravenosa. Niños y adultos: Para IHP. 300 a 600 mg/Kg/dosis. Velocidad de infusión inicial 1 mg/Kg/minuto.
Velocidad de infusión de mantenimiento (si es tolerada) 8 mg/Kg/minuto. Cada
3-4 semanas. Para PTI: 2 g/kg/dosis. Velocidad de infusión inicial 1mg/Kg/minuto. Velocidad
de infusión de mantenimiento (si es tolerada) 8 mg/Kg/minuto. Para PDIC: Dosis de carga: 2 g/Kg; dosis de mantenimiento: 1 g/Kg. Velocidad de
infusión inicial 2 mg/Kg/minuto. Velocidad de infusión de mantenimiento 8
mg/Kg/minuto (si es tolerada). Cada 3 semanas. |
|
010.000.5697.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal endovenosa 5.0 g. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. |
||
|
010.000.5698.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal endovenosa 10.0 g. Envase con un frasco ámpula con 100 ml. |
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTANEA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5641.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 1650 mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. |
Terapia de reemplazo en inmunodeficiencias. |
Subcutánea o intramuscular. En casos excepcionales, donde la administración subcutánea no pueda
ser aplicable, bajas dosis se podrán administrar por vía intramuscular. Adultos y niños: Administración con jeringa: Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 g/kg de peso corporal.
Después de un estado sostenido de los niveles de IgG sean logrados, una dosis
de mantenimiento deberá ser administrada en intervalos repetidos para
alcanzar una dosis mensual acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg. |
|
010.000.5642.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 3300 mg. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. |
||
|
010.000.6025.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 1
g Envase con un frasco ámpula con 5 ml. |
|
Subcutánea. Adultos y niños: Administración con jeringa: Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 kg de peso corporal. Después
de un estado sostenido de que los niveles de IgG sean logrados, una dosis de
mantenimiento deberá ser administrada en intervalos repetidos para alcanzar
una dosis mensual acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg de peso corporal. |
|
010.000.6026.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 2
g Envase con un frasco ámpula con 10 ml. |
||
|
010.000.6027.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 4
g Envase con un frasco ámpula con 20 ml. |
KETOTIFENO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0463.00 |
SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml y dosificador. |
Reacciones de hipersensibilidad inmediata. |
Oral. Niños mayores de 2 años: 0.4 a 0.6 mg cada 12 horas. |
LEVOCETIRIZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.3150.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Diclorhidrato de Levocetirizina 5 mg. Envase con 20 tabletas. |
Rinitis alérgica estacional. Rinitis alérgica perenne. Urticaria idiopática crónica. |
Oral. Adultos y niños mayores de 6 años: 5 mg cada 24 horas. |
LORATADINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2145.00 |
JARABE Cada 100 ml contienen: Loratadina 100
mg.
Envase con 60 ml y dosificador. |
Reacciones de hipersensibilidad inmediata. |
Oral. Adultos y niños mayores de 6 años: 10 mg cada 24 horas. Niños de 2 a 6 años: 5 mg cada 24 horas. |
MOMETASONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4141.00 |
SUSPENSION PARA INHALACION Cada 100 ml contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.050 g de furoato de mometasona anhidro. Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140
nebulizaciones de 50 µg cada una). |
Rinitis alérgica. |
Nasal. Adultos y niños: Una a dos nebulizaciones cada 24 horas. No exceder de 200 µg/ día. |
Grupo No. 8:
Gastroenterología
Cuadro Básico
ACEITE DE RICINO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1273.00 |
SOLUCION Cada envase contiene: Aceite de ricino.
Envase con 70 ml. |
Estreñimiento. Vaciamiento de colon como preparación prequirúrgica o para realización
de estudios de imagen en abdomen. |
Oral. Adultos: 15 a 70 ml en una sola toma. Niños mayores de dos años: 5 a 35 ml. |
ACEITE MINERAL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0154.00 |
SOLUCION Cada envase contiene: Aceite mineral.
Envase con 265 ml. |
Estreñimiento. Vaciamiento de colon como preparación prequirúrgica o para realización
de estudios de imagen en abdomen. |
Oral o rectal. Adultos: Oral:15 a 30 ml Enema: 150 ml. Niños: Oral: 5 a 15 ml. Enema: 30 a 60 ml. |
ALUMINIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1221.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200
mg.
Envase con 50 tabletas. |
Trastornos de hipersecreción gástrica. Hiperfosfatemia en insuficiencia renal crónica. |
Oral. Adultos: 200 a 600 mg una hora después de los alimentos y al acostarse. Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g cada 6, 8 ó
12 horas. Niños: 50 a 150 mg/kg de peso corporal/día, administrar la dosis dividida
cada 6 horas. |
|
010.000.1222.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Hidróxido de aluminio 7 g. Envase con 240 ml y dosificador (350 mg/5 ml). |
ALUMINIO Y MAGNESIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1223.00 |
TABLETA MASTICABLE Cada tableta masticable contiene: Hidróxido de aluminio 200
mg. Hidróxido de magnesio 200
mg. o trisilicato de magnesio: 447.3
mg Envase con 50 tabletas masticables. |
Trastornos de hipersecreción gástrica. Dispepsia. |
Oral. Adultos: Una a dos tabletas o cucharadas, cada 8 horas. Niños mayores de 6 años: Una tableta o cucharada, cada 8 ó 12 horas. |
|
010.000.1224.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Hidróxido de aluminio 3.7 g. Hidróxido de magnesio 4.0 g. o trisilicato de magnesio: 8.9 g. Envase con 240 ml y dosificador. |
BISMUTO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1263.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750
g. Envase con 240 ml. |
Diarrea leve inespecífica. |
Oral. Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas. Niños: De 3 a 6 años: 5 ml. De 6 a 9 años 10 ml. De 9 a 12 años 15 ml. cada 4 ó 6 horas. |
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1206.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de butilhioscina o butilbromuro de hioscina 10
mg. Envase con 10 grageas o tabletas. |
Espasmos y trastornos de la motilidad del tracto gastrointestinal. Espasmos y discinecias de las vías biliares y urinarias. Dismenorrea. |
Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. |
|
010.000.1207.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina o butilbromuro de hioscina 20
mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. |
Intramuscular, intravenosa. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas. Niños: 5 a 10 mg cada 8 a 12 horas. |
BUTILHIOSCINA-METAMIZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0113.00 |
GRAGEA Cada gragea contiene: Bromuro de
butilhioscina 10 mg Metamizol sódico monohidrato equivalente a 250 mg de metamizol sódico. Envase con 36 grageas. |
Cólico biliar. Cólico intestinal. Cólico renal. Dismenorrea. |
Oral. Adultos: 1 a 2 grageas cada
6 a 8 horas. |
|
010.000.2146.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: N butilbromuro de hioscina 20
mg. Metamizol 2.5 g. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. |
Intravenosa (5 a 10 minutos) o
intramuscular profunda. Adultos: Una ampolleta cada 8 horas, por necesidad
de dolor. |
CINITAPRIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2247.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos. |
Reflujo gastroesofágico. Trastornos funcionales de la motilidad
gastrointestinal. |
Oral. Adultos: (mayores de 20 años). 1 mg tres veces al día, 15 minutos antes de
cada comida. |
|
010.000.2248.00 |
GRANULADO Cada sobre contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 30 sobres. |
||
|
010.000.2249.00 |
SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 20 mg de cinitaprida. Envase con 120 ml (1 mg/5 ml) y cucharita
dosificadora. |
CISAPRIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1208.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Cisaprida 100 mg. Envase con 60 ml y dosificador. |
Gastropares. Reflujo gastroesofágico. |
Oral. Niños con peso corporal menor de 25 kg: 0.2
mg/kg de peso corporal cada 6 u 8 horas. Niños con peso corporal mayor de 25 kg y
menor de 50 kg: 5 mg cada 6 horas. Adultos: 5 a 10 mg antes de los alimentos y antes de
acostarse. |
|
010.000.1209.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Cisaprida 5 mg. Envase con 30 tabletas. |
||
|
010.000.2147.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Cisaprida 10 mg. Envase con 30 tabletas. |
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1277.00 |
SOLUCION Cada 100 ml contienen: Fosfato monosódico 12 g. Citrato de sodio 10 g.
Envase con 133 ml y cánula rectal. |
Estreñimiento. Estimulación rectal para la evacuación
intestinal. |
Rectal. Adultos: Aplicar el contenido una sola vez; puede
repetirse a los 30 minutos. Niños: Aplicar 60 ml en una sola dosis. |
GLICEROL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1278.00 |
SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Glicerol 2.632
g. Envase con 6 supositorios. |
Estreñimiento. |
Rectal. Adultos: 2.632 g cada 8 horas. Niños: 1.380 g cada 8 horas. |
|
010.000.1282.00 |
SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Glicerol 1.380
g. Envase con 20 supositorios. |
LIDOCAINA-HIDROCORTISONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1363.00 |
UNGÜENTO Cada 100 gramos contiene: Lidocaína 5
g. Acetato de Hidrocortisona 0.25 g. Subacetato de Aluminio 3.50
g. Oxido de Zinc 18 g. Envase con 20 g y aplicador. |
Procesos inflamatorios ano-rectales. Anestésico local para exploraciones ano-rectales. |
Rectal. Adultos: Una a cuatro aplicaciones en el día. Niños mayores de 2 años: Una a tres aplicaciones en 24 horas. Aplicar la cantidad mínima necesaria. |
|
010.000.1364.00 |
SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Lidocaína 60
mg. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50
mg. Envase con 6 supositorios. |
Rectal. Adultos: Uno a dos supositorios en 24 horas. |
LOPERAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4184.00 |
COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA Cada comprimido, tabletas o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2
mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas. |
Síndrome diarreico. |
Oral. Adultos: Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg, después de cada evacuación (máximo
al día 16 mg). Niños 8 a 12 años: 2 mg cada 8 horas, mantenimiento 1 mg después de cada evacuación
(máximo al día 8 mg). |
MAGNESIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1275.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Hidróxido de magnesio 8.5 g.
Envase con 120 ml. (425 mg/5 ml). |
Estreñimiento. Dispepsia. |
Oral. Adultos: Laxante: 30 a 60 ml disueltos en un vaso de agua. Dispepsia: 10 a 15 ml. Niños: Laxante:15 a 30 ml disueltos en agua. Dispepsia: 5 a 10 ml, cada 12 ó 24 horas. |
METOCLOPRAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1241.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg.
Envase con 6 ampolletas de 2 ml. |
Náusea. Vómito. Reflujo gastroesofágico. Gastroparesia. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 10 mg cada 8 horas. Niños: Menores de 6 años. 0.1/kg de peso corporal/día, dividida la dosis cada
8 horas. De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividida la dosis
cada 8 horas. |
|
010.000.1242.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 20 tabletas. |
Oral Adultos: 10 a 15 mg cada 6 a 8 horas. Niños: Menores de 6 años. 0.1/kg de peso corporal/día, dividida la dosis cada
8 horas. De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividida la dosis
cada 8 horas. |
|
|
010.000.1243.00 |
SOLUCION Cada ml contiene: Clorhidrato de metoclopramida 4 mg. Envase frasco gotero con 20 ml. |
PLANTAGO OVATA-SENOSIDOS A Y B
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2150.00 |
GRANULADO Cada 100 g contienen: Plántago ovata 54.2 g. Concentrado de Sen 12.4 g. (equivalente a: Senósidos A y B 300 mg. Envase con 100 g. |
Hipotonía intestinal. Estreñimiento. Laxante para la preparación previa a
estudios radiológicos. |
Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 5 g por la noche. |
PLANTAGO PSYLLIUM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1271.00 |
POLVO Cada 100 g contienen: Polvo de cáscara
de semilla de plántago psyllium 49.7
g.
Envase con 400 g. |
Hipotonía intestinal. Estreñimiento. |
Oral. Adultos: Una a dos cucharadas disueltas en un vaso
de agua, cada 8 horas. Niños: Una cucharada disuelta en un vaso de agua,
cada 8 horas. |
RANITIDINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1233.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 grageas o tabletas. |
Ulcera gastroduodenal. Gastritis. Trastorno de hipersecreción como el
Síndrome de Zollinger-Ellison. |
Oral. Adultos: 150 mg a 300 mg por vía oral cada 12 a 24
horas. Sostén: 150 mg cada 24 horas, al acostarse. En Zollinger-Ellison: dosis máxima 6 g por
día. Niños: 2 a 4 mg/kg /día, cada 12 horas. |
|
010.000.2151.00 |
JARABE Cada 10 ml contiene: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con 200 ml. |
SENOSIDOS A-B
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1270.00 010.000.1270.01 |
SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Concentrado de Sen equivalente a 200 mg de senósidos A y B. Envase con 75 ml Envase con sobre con polvo y frasco con 75
ml de solución para reconstituir. |
Estreñimiento. Hipotonía intestinal. Laxante para la preparación previa a
estudios radiológicos. |
Oral. Adultos: 2 cucharadas, en la noche. Niños mayores de 5 años: Una o dos cucharaditas en la noche. |
|
010.000.1272.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Concentrados de Sen
desecados 187 mg (normalizado a 8.6
mg de senósidos A‑B). Envase con 20 tabletas. |
Oral. Adultos: Una a tres tabletas al día. |
Catálogo
ACIDO URSODEOXICOLICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4185.00 010.000.4185.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. Envase con 50 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. |
Disolución de cálculos de colesterol, en
pacientes con litiasis radiolúcida, no complicada, con vesícula biliar
funcional. |
Oral. Adultos: 8 a 15 mg/kg de peso corporal/día. |
BOCEPREVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5675.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Boceprevir 200 mg.
Envase con cuatro cajas con 84 cápsulas cada una. |
Hepatitis C crónica por virus de genotipo 1
en pacientes sin tratamiento previo, sin cirrosis y sin VIH. |
Oral: Adultos: Boceprevir debe administrarse en
combinación con peginterferón alfa y ribavirina. La dosis recomendada de Boceprevir es de
800 mg, tres veces al día (TID) con los alimentos. Pacientes sin cirrosis y que no han sido
tratados previamente: Iniciar la terapia con peginterferón alfa y
ribavirina por 4 semanas (semanas de tratamiento 1-4). Agregar Boceprevir 800 mg tres veces al día
al régimen de peginterferón alfa y ribavirina desde la semana de tratamiento
(ST) 5. Con base en los niveles de ARN-VHC del
paciente en la ST 8 y ST 24, use los siguientes lineamientos de la terapia
guiada por la respuesta (TGR) para determinar la duración del tratamiento: a) No detectable en las ST 8 y 24: terminar el régimen de tres medicamentos en
la ST 28. b) Detectable en la ST 8 y no detectable en
la ST 24: Continúe con los tres medicamentos hasta la semana de tratamiento
28 y después administre peginterferón alfa y ribavirina hasta la semana de
tratamiento 48. c) Cualquier resultado en la ST 8 y
detectable en la semana 24: interrumpir el régimen de tres. |
BUDESONIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4336.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Budesonida 3 mg. Envase con 30 cápsulas. |
Colitis ulcerativa crónica inespecífica. Enfermedad de Crohn. |
Oral. Adultos: 3 mg cada 8 horas, antes de los alimentos. Retirarlo gradualmente en 8 semanas. |
DEXLANSOPRAZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5635.00 010.000.5635.01 |
CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA Cada cápsula de liberación retardada
contiene: Dexlansoprazol 60 mg. Envase con 14 cápsulas de liberación
retardada. Envase con 28 cápsulas de liberación
retardada. |
Esofagitis erosiva severa por reflujo
gastroesofágico. |
Oral. Adultos: Cicatrización de la esofagitis erosiva: 60
mg cada 24 horas por 8 semanas. |
ESOMEPRAZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5188.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Esomeprazol magnésico trihidratado equivalente a 40 mg. de esomeprazol. Envase con 14 tabletas. |
Ulcera péptica. Ulcera gástrica. Ulcera duodena. Esofagitis por reflujo. Síndrome de Zollinger-Ellison. |
Oral Adultos: Una tableta o gragea o cápsula cada 12 ó 24
horas, durante dos a cuatro semanas. |
LACTULOSA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6099.00 010.000.6099.01 |
JARABE Cada 100 ml contienen: Lactulosa 66.70 g Envase con 120 ml y medida dosificadora
(0.667 g/ml). Envase con 240 ml y medida dosificadora
(0.667 g/ml). |
Encefalopatía hepática o portosistémica,
aguda y crónica; clínica y subclínica. Constipación intestinal o estreñimiento. |
Oral Encefalopatía
hepática o portosistémica: Adultos: 90 a 180 ml diariamente en 3 o 4 dosis.
También puede administrarse dosis de 30 a 45 ml cada 1 a 2 horas, hasta
producir el efecto laxante. En caso de no poder administrarse por vía
oral, puede administrarse por vía rectal, en enema de 300 ml de lactulosa con
700 ml de agua o solución fisiológica, retenerlo de 30 a 60 minutos y
repetirlo cada 4 a 6 horas (o inmediatamente en caso de no haberse retenido
el tiempo suficiente), hasta que el paciente pueda tomar el medicamento por
vía oral. Niños y adolescentes: 40 a 90 ml diariamente, divididos en 3 o 4
dosis hasta producir el efecto laxante. Lactantes: 2.5 a 10 ml diariamente, administrado en
una sola toma o dividido en 2 tomas, en la mañana y en la noche. Después de obtener el efecto laxante, la
dosis debe reducirse y ajustarse cada 1 a 2 días hasta obtener 2 a 3
evacuaciones blandas diariamente. Para prevenir la encefalopatía hepática,
deben administrarse por vía oral las dosis diarias recomendadas, en
constipación Constipación
intestinal o estreñimiento: Adultos: 15 a 30 ml diariamente, administrados en 1
sola toma o divididos en 2 tomas por la mañana y por la noche. Si se
requiere, puede aumentarse la dosis hasta 60 ml Niños menores de 1 año: 5 ml. Niños de 1 a 5 años: 10 ml Niños de 6 a 12 años: 20 ml Administrados en una sola toma o dividido
en 2 tomas, por la mañana y por la noche. Dosis ponderal: 0.2 a 0.4 g/kg/día
equivalente a 0.3-0.6 ml/kg/día, administrados en 1 sola toma o divididos en
2 tomas, por la mañana y la noche. |
|
010.000.6100.00 |
POLVO Cada sobre contiene: Lactulosa 5
g Envase con 15 sobres con polvo |
Oral. Encefalopatía
hepática o portosistémica: Adultos: 60 a 120 g diariamente, divididos en 3 o 4
dosis. También puede administrarse dosis de 20 a 30 g cada 1 a 2 horas, hasta
producir el efecto laxante. En caso de no poder administrarse por vía
oral, puede administrarse por vía rectal, en enema de 300 ml de lactulosa con
700 ml de agua o solución fisiológica, retenerlo de 30 a 60 minutos y
repetirlo cada 4 a 6 horas (o inmediatamente en caso de no haberse retenido
el tiempo suficiente), hasta que el paciente pueda tomar el medicamento por
vía oral. Niños y adolescentes: 4 a 8 sobres diariamente, divididos en 3 o
4 dosis hasta producir el efecto laxante. Lactantes: Medio sobre a un sobre diariamente,
administrado en una sola toma o dividido en 2 tomas, en la mañana y en la
noche. Después de obtener el efecto laxante, la dosis
debe reducirse y ajustarse cada 1 a 2 días hasta obtener 2 a 3 evacuaciones
blandas diariamente. Para prevenir la encefalopatía hepática,
deben administrarse por vía oral las dosis diarias recomendadas, en
constipación. Constipación
intestinal o estreñimiento: Adultos: 2 a 4 sobres (10 a 20 g) diariamente,
administrados en 1 sola toma o divididos en 2 tomas por la mañana y por la
noche. Niños menores de 1 año: ½ sobre
diariamente. Niños de 1 a 5 años: 1 sobre diariamente. Niños de 6 a 12 años: 2 sobres diariamente. Administrados en una sola toma o dividido
en 2 tomas, por la mañana y por la noche. Dosis ponderal: 0.2 a 0.4 g/kg/día
administrados en 1 sola toma o divididos en 2 tomas, por la mañana y la
noche. |
L-ORNITINA-L-ASPARTATO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.3830.00 010.000.3830.01 |
GRANULADO Cada sobre contiene: L-ornitina-L-aspartato 3 g.
Envase con 10 sobres. Envase con 30 sobres. |
Encefalopatía hepática aguda o crónica. |
Oral. Adultos: De 3 a 9 g cada 24 horas, después de los alimentos, disueltos en agua
o té. Dosis máxima 18 g cada 24 horas (6 sobres) en casos graves. |
|
010.000.3826.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: L-ornitina-L-aspartato 5 g.
Envase con 5 ampolletas con 10 ml. |
Intravenosa por infusión continua. Adultos: De 5 a 10 g cada 24 horas en caso de hepatitis aguda. De 10 a 20 g cada 24 horas en hepatitis crónica y cirrosis hepática;
en casos graves se puede aumentar la dosis. |
LIDOCAINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0260.00 010.000.0260.01 010.000.0260.02 |
GEL Cada ml contiene: Clorhidrato de lidocaína 20
mg. Envase con 10 ml. Envase con 20 ml. Envase con 30 ml. |
Anestesia local. Dolor hemorroidal. |
Mucocutánea. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada sobre la zona a anestesiar. |
MESALAZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1244.00 |
SUSPENSION RECTAL Cada 100 ml contiene: Mesalazina 6.667
g. Envase con 7 enemas de 60 ml. |
Colitis ulcerativa crónica inespecífica. Enfermedad de Crohn. |
Rectal. Adultos: Aplicar el contenido de un enema cada 24 horas, antes de acostarse. |
|
010.000.4175.00 010.000.4175.01 |
SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Mesalazina 1
g. Envase con 14 supositorios. Envase con 28 supositorios. |
Rectal. Adultos: 1-2 supositorios cada 24 horas. |
|
|
010.000.4186.00
010.000.4186.01
010.000.4186.02
010.000.4186.03
010.000.4186.04
010.000.4186.05 010.000.4186.06 010.000.4186.07 |
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada
contiene: Mesalazina 500
mg. Envase con 30 grageas con capa entérica o tabletas de liberación
prolongada. Envase con 40 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. Envase con 50 grageas con capa entérica o tabletas de liberación
prolongada. Envase con 60 grageas con capa entérica o tabletas de liberación
prolongada. Envase con 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación
prolongada. o TABLETA DE LIBERACION RETARDADA Cada tableta de liberación retardada contiene: Mesalazina 500
mg Envase con 30 tabletas de liberación retardada. Envase con 40 tabletas de liberación retardada. Envase con 60 tabletas de liberación retardada. |
Oral. Adultos: 500 mg. cada 8 horas, durante 6 semanas. |
|
|
010.000.4189.00 |
SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Mesalazina 250
mg. Envase con 30 supositorios. |
Rectal. Adultos: 1 supositorio cada 8 horas. |
OCTREOTIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5171.00 010.000.5171.01 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20 mg de octreotida. Envase con un frasco ámpula y dos
ampolletas con diluyente. Envase con un frasco ámpula y una jeringa
prellenada con 2.5 ml de diluyente. |
Tumores endocrinos
gastroentero-pancreáticos funcionales. |
Intramuscular profunda. Adultos: 10-30 mg cada 4 semanas. |
|
010.000.5181.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Octreotida 1 mg. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. |
Subcutánea. Adulto: 0.05 a 1.0 mg cada 8 ó 12 horas. |
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5187.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40
mg de omeprazol. o pantoprazol
sódico equivalente a 40
mg de pantoprazol. Envase con un frasco ámpula con liofilizado
y ampolleta con 10 ml de diluyente. |
Ulcera péptica. Ulcera gástrica. Ulcera duodenal. Esofagitis por reflujo. Síndrome de Zollinger-Ellison. |
Intravenosa lenta. Adultos: 40 mg cada 24 horas. En el síndrome de Zolinger- Ellison 60
mg/día. |
PANCREATINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
|
CAPSULA O GRAGEA CON CAPA ENTERICA Cada cápsula o gragea contiene Pancreatina 300
mg. Lipasa. Proteasa. Amilasa. |
Insuficiencia de secreción pancreática exocrina. |
Oral. Adultos y niños: Una a dos cápsulas o grageas con cada alimento. |
|
010.000.4188.00 010.000.4188.01 |
Envase con 30 cápsulas o grageas con capa entérica. Envase con 50 cápsulas o grageas con capa entérica. |
||
|
010.000.4190.00 |
CAPSULA (con microesferas ácido resistentes) Cada cápsula contiene Pancreatina 150
mg. Con: Lipasa. No menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50 cápsulas. |
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5186.00 010.000.5186.01 010.000.5186.02 |
TABLETA O GRAGEA O CAPSULA Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg. o Rabeprazol sódico 20 mg. u Omeprazol 20
mg. Envase con 7 tabletas o grageas o cápsulas. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. Envase con 28 tabletas o grageas o cápsulas. |
Ulcera péptica. Ulcera gástrica. Ulcera duodenal. Esofagitis por reflujo. Síndrome de Zollinger-Ellison. |
Oral. Adultos: Una tableta o gragea cada 12 o 24 horas, durante dos a cuatro semanas. |
PEGINTERFERON ALFA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5221.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón
alfa-2b 80 µg. Envase con una pluma precargada y un
cartucho con 0.5 ml de diluyente. |
Auxiliar en el tratamiento de hepatitis
crónica B y C. |
Subcutánea. Adultos: 0.5 a 1.5 µg/kg una vez a la semana, por un
mínimo de 6 meses. |
|
010.000.5222.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada pluma
precargada con liofilizado contiene: Peginterferón
alfa-2b 120 µg. Envase con una
pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. |
||
|
010.000.5223.00 010.000.5223.01 010.000.5223.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
ó jeringa ó pluma precargada contiene: Peginterferón
alfa-2a 180 µg. Envase con un
frasco ámpula de
1 ml. Envase con una
jeringa precargada de 0.5 ml. Envase con una
pluma precargada de 0.5 ml. |
Subcutánea. Adultos: 180 µg una vez por semana, por un mínimo de
6 meses. |
|
|
010.000.5224.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada pluma
precargada con liofilizado contiene: Peginterferón
alfa-2b 100 µg. Envase con una
pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. |
Subcutánea. Adultos: 0.5 a 1.5 µg/kg una vez a la semana, por un
mínimo de 6 meses. |
PINAVERIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1210.00 010.000.1210.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
Síndrome de intestino irritable. |
Oral. Adultos: 100 mg dos veces al día. |
POLIDOCANOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4113.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Polidocanol 30
mg. Envase con un frasco ámpula con 30 ml. |
Fleboesclerosante para várices esofágicas. |
Local en paquete varicoso. Adultos: Infiltrar de 1.5 a 2 ml en cada várice esofágica, se puede repetir en
caso de reaparición del sangrado. |
POLIETILENGLICOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4191.00 |
POLVO Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105
g.
Envase con 4 sobres. |
Preparación gastrointestinal para cirugías y endoscopías de colón y
recto. |
Oral. Adultos: Requiere ayuno previo de 3 o 4 horas antes de beber la solucion,
diluir en 4 litros de agua los 4 sobres de polvo. Tomar un vaso de 250 ml
cada 15 minutos. |
RACECADOTRILO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6129.00 |
Granulado Oral Cada sobre contiene: Racecadotrilo 10 mg Envase con 18 sobres |
Antidiarreico, indicado como terapia adjunta a la rehidratación oral o
parenteral en el tratamiento de la diarrea aguda. |
Oral. Niños y lactantes: 3 meses de edad y mayores. 1.5 mg/Kg de peso corporal, 3 veces al día. La dosis diaria total no debe exceder de aproximadamente
8 mg/kg. |
|
010.000.6130.00 |
Granulado Oral Cada sobre contiene: Racecadotrilo 30 mg Envase con 18 sobres |
RANITIDINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1234.00 010.000.1234.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
ranitidina equivalente a 50
mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. |
Ulcera gastroduodenal. Gastritis Trastorno de hipersecreción como el
Síndrome de Zollinger-Ellison. |
Intramuscular o
intravenosa lenta (5 a 10 minutos). Adultos: 50 mg cada 6 a 8 horas. Niños: 1 a 2 mg/kg /día, cada 8 horas. |
RESINA DE COLESTIRAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4112.00 |
POLVO Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g.
Envase con 50 sobres. |
Hipercolesterolemia. |
Oral. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos. Dosis máxima 24 g / día. Niños 4 a 8 g / día. Dividir dosis cada 8 horas y administrar
con los alimentos. |
SOMATOSTATINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5172.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta con liofilizado contiene: Acetato de
somatostatina equivalente a 3.0
mg de somatostatina. Envase con una ampolleta. |
Tumores gastropancreáticos. Fístulas gastroentero pancreáticas. Várices esofágicas. Ulcera gastroduodenal sangrante. Niveles elevados de hormona de crecimiento. |
Intravenosa en infusión. Adultos: Infusión continua de 250 g/hora (aprox. 3.5
g/kg de peso corporal /hora), hasta 20 días. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
SUCRALFATO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5176.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas. |
Ulcera duodenal. Ulcera gástrica. Gastritis. |
Oral. Adultos: 1g cuatro veces al día ó 2 g dos veces al
día. |
SULFASALAZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4504.00 |
TABLETA CON CAPA ENTERICA Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg.
Envase con 60 tabletas con capa entérica. |
Colitis ulcerativa crónica inespecífica. |
Oral. Adultos: Iniciar: 2 a 4 g al día, fraccionadas cada
6 horas. Sostén: 2 a 6 g diarios, fraccionadas cada
6 horas. Niños mayores de 2 años: Iniciar con 40 a 60 mg/kg de peso
corporal/día divididos en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30 mg/kg de
peso corporal diarios, en dosis dividida cada 6 horas. |
TEGASEROD
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4194.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Maleato hidrogenado de tegaserod equivalente a 6.0 mg de tegaserod. Envase con 10 comprimidos. |
Síndrome de intestino irritable. |
Oral. Adultos: 6.0 mg dos veces al día. |
TERLIPRESINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5191.00
010.000.5191.01 010.000.5191.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta con solución contiene: Acetato de terlipresina 1 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco ámpula con liofilizado
y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con solución contiene: Acetato de terlipresina 1 mg. Equivalente a 0.85 mg de terlipresina Envase con 1 frasco ámpula o ampolleta con
8.5 ml. Envase con 5 frascos ámpula o ampolleta con 8.5 ml. |
Sangrado de várices esofágicas. Síndrome hepatorenal. |
Intravenosa. Adultos: Dosis inicial 2 mg. Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 horas. Síndrome hepatorenal. Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg cada 4 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frasco de
vidrio. |
TIETILPERAZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5454.00 |
SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Maleato de tietilperazina 6.5 mg. Envase con 6 supositorios. |
Náusea. Vómito. Mareo. |
Rectal. Adultos: Un supositorio cada 8 horas. |
Grupo No. 9:
Gineco-obstetricia
Cuadro Básico
ESTRIOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vías de administración y dosis |
|
010.000.4206.00 |
CREMA Cada 100 g contienen: Estriol 100
mg. Envase con 15 g. |
Cambios atróficos de la mucosa vaginal en el climaterio. |
Vaginal. Adulto: Dosis de acuerdo al caso. |
ESTROGENOS CONJUGADOS
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
010.000.1489.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen Vegetal 0.625 mg. Envase con 42 grageas o tabletas. |
Deficiencia estrogénica. Síndrome climatérico. Vaginitis y uretritis atrófica. Insuficiencia ovárica primaria. Osteoporosis. |
Oral. Adultos: 0.625 a 1.250 mg/día durante 21 días de cada mes (no administrar el
medicamento por una semana). |
|
010.000.1499.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen Vegetal 1.250 mg. Envase con 42 grageas o tabletas. |
||
|
010.000.1501.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas o tabletas. |
||
|
010.000.1502.00 |
GRAGEA Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 1.250 mg. Envase con 42 grageas. |
||
|
010.000.1506.00 |
CREMA VAGINAL Cada 100 g contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 62.5 mg.
Envase con 43 g y aplicador. |
Vaginal. Adultos: Una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21 días de cada mes. Se
recomienda una aplicación diaria por 7 días y posteriormente 1 aplicación 2 ó
3 veces a la semana según se controlen los síntomas locales. |
METRONIDAZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1561.00 |
OVULO O TABLETA VAGINAL Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 10 óvulos o tabletas. |
Tricomoniasis vaginal. Infecciones por Gardenella vaginalis. Vaginitis bacteriana. |
Vaginal. Adultos: 500 mg cada 24 horas por 10 a 20 días,
aplicar por la noche antes de acostarse. |
NISTATINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1566.00 |
OVULO O TABLETA VAGINAL Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 óvulos o tabletas. |
Candidiasis. |
Vaginal. Adultos: 100 000 U cada 12 a 24 horas durante 12
días. |
NITROFURAL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1562.00 |
OVULO Cada óvulo contiene: Nitrofural 6 mg. Envase con 6 óvulos. |
Vaginitis bacteriana. Tricomoniasis vaginal. |
Vaginal. Adultos: 6 mg cada 12 a 24
horas. |
Catálogo
ACIDO ALENDRONICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4161.00 |
TABLETA O COMPRIMIDO Cada tableta o comprimido contiene Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 tabletas o comprimidos. |
Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres. |
Oral. Adultos: 10 mg una vez al día. |
|
010.000.4164.00 |
TABLETA O COMPRIMIDO Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 tabletas o comprimidos. |
Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. |
ACIDO RISEDRONICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4166.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas. |
Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis
posmenopáusica. Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis
inducida por corticoesteroides. |
Oral. Adultos: 5 mg al día, en ayuno o por lo menos 30
minutos antes de tomar algún alimento. |
|
010.000.4167.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas. |
Oral. Adultos: 35 mg cada semana (el mismo día). En ayuno
ó 30 minutos antes de tomar algún alimento. |
ATOSIBAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1545.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Atosibán 6.75
mg. Envase con 0.9 ml |
Parto prematuro. |
Intravenosa. Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas de gestación): 1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo. 2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa en infusión continua. 3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa en infusión continua. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
010.000.1546.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Atosibán 37.5
mg.
Envase con 5.0 ml. |
BROMOCRIPTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1096.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas. |
Inhibición de la lactancia. Hiperprolactinemia. Acromegalia. Parkinson. |
Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg/día, administrar cada 8 horas. Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas durante 14 días. |
CABERGOLINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1094.00 010.000.1094.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5
mg.
Envase con 2 tabletas. Envase con 4 tabletas. |
Inhibición y supresión de la lactancia. Tratamiento de la hiperprolactinemia. |
Oral. Adultos: Inhibición: 2 tabletas como dosis única, después del parto. Supresión: 0.25 mg cada 12 horas, por dos días. Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y después de
una semana, administrar una tableta dos veces por semana en días diferentes. |
CARBETOCINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1541.00 010.000.1541.01 010.000.1541.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Carbetocina 100
µg. Envase con una ampolleta o frasco ámpula. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. Envase con un frasco ámpula y un filtro de infusión de 0.45 µm. |
Hemorragia posparto. |
Intravenosa e intramuscular. Adultos: 100 µg en un minuto. Dosis única. |
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1511.00 |
GRAGEA Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2 mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas. |
Síndrome de ovario poliquístico. Antiandrógeno femenino. Casos leves de hirsutismo. |
Oral. Adultos: Una gragea diaria. |
CLOMIFENO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1531.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de Clomifeno 50 mg.
Envase con 10 tabletas. |
Anovulación. |
Oral. Adultos: De 25 a 50 mg por cinco días, iniciar al quinto día del ciclo
menstrual. Si no se observa la ovulación se puede aumentar a 100 mg/día. |
CLORMADINONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1521.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg.
Envase con 10 tabletas. |
Amenorrea secundaria. Sangrado uterino anormal. |
Oral. Adultos: Amenorrea: 6 a 10 mg/día, durante 5 a 10 días. Sangrado uterino: 2 mg durante 10 días a partir del 16º día del ciclo. |
DANAZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1093.00 |
CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100
mg.
Envase con 50 cápsulas o comprimidos. |
Endometriosis. Mastopatía fibroquística. Edema angioneurótico. |
Oral. Adultos: Mastopatía fibroquística: 100 a 400 mg/día, fraccionada en 2 dosis. Dosis máxima 800 mg al día. Endometriosis: 200 a 800 mg/día, fraccionada en 2 dosis. |
DIENOGEST
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6001.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Dienogest 2 mg. Envase con 28 tabletas. |
Tratamiento hormonal de la endometriosis. |
Oral. Adultos: 2 mg al día. |
DINOPROSTONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4203.00 |
GEL Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cánula. |
Inducción de la maduración cervical en
pacientes con embarazo a término. |
Vaginal (fórnix posterior). Adultos: A juicio del especialista. |
|
010.000.4208.00 010.000.4208.01 |
OVULO Cada óvulo contiene: Dinoprostona 10 mg. Envase con 1 óvulo. Envase con 5 óvulos. |
ERGOMETRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.1544.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. |
Hemorragia postparto. Hipotonía uterina. |
Intramuscular o intravenosa. Dosis-respuesta a juicio del especialista. |
ESTRADIOL CIPROTERONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1497.00 |
GRAGEA Cada gragea blanca contiene: Valerianato de estradiol 2.0 mg. Cada gragea rosa contiene: Valerianato de estradiol 2.0 mg. Acetato de ciproterona 1.0 mg. Envase con 21 grageas. (11 blancas y 10 rosas). |
Síndrome postmenopáusico. |
Oral Adultos: 2.0 mg (valerianato de estradiol)/día/11
días seguidos de 2.0 mg (valerianato de estradiol)-1.0 mg acetato de
ciproterona/día/10 días. Repetir después de 7 días libres (sin
medicación). |
ESTRADIOL, DROSPIRENONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1516.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Estradiol hemihidratado equivalente a 1 mg. de estradiol Drospirenona 2 mg. Envase con 28 comprimidos. |
Terapia de reemplazo hormonal. |
Oral. Adultos: Un comprimido cada 24 horas. |
ESTRADIOL-NORETISTERONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1496.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Estradiol hemihidratado 2.0
mg. Acetato de noretisterona 1.0 mg. Envase con 28 tabletas. |
Síndrome postmenopáusico. |
Oral. Adultos: 2.0 mg-1.0 mg al día sin interrupción. |
ESTRADIOL-TRIMEGESTERONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1513.00 |
GRAGEA Cada gragea contiene: 17-beta estradiol 1
mg. Trimegestona 0.125
mg. Envase con 28 grageas. |
Terapia de reemplazo hormonal. |
Oral. Adultos: 1 gragea diaria por 28 días. |
|
010.000.1514.00 |
GRAGEA Cada gragea de color rosa claro contiene: 17-beta estradiol 1
mg. Cada gragea de color rosa contiene: 17-beta estradiol 1
mg. Trimegestona 0.250
mg. Envase con 28 grageas, 14 grageas de color rosa claro y 14 grageas de
color rosa. |
Oral Adultos: Iniciar con las grageas rosa claro una diaria durante 14 días y
continuar con las grageas rosa una diaria durante 14 días. |
ESTRADIOL VALERATO DE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1494.00 |
GRAGEA Cada gragea contiene: Valerato de estradiol 1
mg. Envase con 28 grageas. |
Terapia de reemplazo hormonal Hipogonadismo. Hipoestrogenismo. |
Oral. Adultos: 1 gragea cada 24 horas, por 28 días. |
|
010.000.1495.00 |
GRAGEA Cada gragea contiene: Valerato de estradiol 2
mg. Envase con 28 grageas. |
||
|
010.000.1504.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Valerato de estradiol 10
mg.
Envase con 1 ampolleta de 1ml. |
Intramuscular. Adultos: Una ampolleta cada mes. No sostener su administración por más de seis meses continuos. |
ESTROGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1508.00 |
GRAGEA Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625
mg. Acetato de Medroxiprogesterona 2.5
mg. Envase con 28 grageas. |
Terapia de reemplazo hormonal. |
Oral. Adultos: Una gragea cada 24 horas, sin suspender. |
|
010.000.1509.00 |
GRAGEA Cada gragea de color marrón contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Cada gragea de color azul contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Acetato de medroxipro- Gesterona 5.0
mg. Envase con 28 grageas, 14 grageas de color azul y 14 grageas de color
marrón. |
Oral. Iniciar con las grageas marrón una diaria durante 14 días y continuar
con las grageas azules una diaria durante 14 días. |
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4144.00
010.000.4144.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta con liofilizado contiene: Folitropina alfa 600
UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada
con 1 ml de diluyente. o Cada cartucho con solución contiene: Folitropina beta (FSH-Recombinante) 600 UI. Envase con cartucho con 0.720 ml y 7 agujas. |
Anovulación. Estimulación ovárica en mujeres bajo programas de reproducción
asistida. |
Subcutánea. Adultos: La dosis deberá ser determinada por el médico. |
|
010.000.5206.00
010.000.5206.01
010.000.5206.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona
estimulante del folículo recombinante o Folitropina Beta (FSH Recombinante) 75 UI o Folitropina alfa 75 UI (5.5 µg) Envase con una ampolleta o frasco ámpula con liofilizado y ampolleta o
jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1
ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer
la solución y 2 toallitas con alcohol. o Cada pluma precargada contiene: Folitropina alfa 450 UI (33 µg) Envase con una pluma precargada con 0.75 ml [450 UI (33 µg) / 0.75 ml]
y 12 agujas estériles para la administración. |
Pacientes en quienes se requiere inducir ovulación. |
Subcutánea. Adultos: Según esquema de indicación médica. |
FOLITROPINA BETA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4142.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50
UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml. |
Anovulación. Estimulación ovárica en mujeres bajo programas de reproducción
asistida. |
Subcutánea: Adultos: 50 UI al día por 7 días. |
|
010.000.4143.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 100
UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml. |
GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4155.00 010.000.4155.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75
UI. Hormona luteinizante (LH) 75
UI. Envase con 3 frascos ámpula y 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. Envase con 5 frascos ámpula y 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. |
Infertilidad femenina. Hiperprolactinemia. Oligospermia. |
Intramuscular o subcutánea. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas, por 10 días, a partir del primer
día del ciclo. Hombres: una ampolleta cada 48 horas. Administrar 3 dosis. |
HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1522.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Caproato de hidroxiprogesterona 250
mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. |
Deficiencias estrógeno-progestacionales. |
Intramuscular. Adultos: 125 a 250 mg por ciclo. |
INDOMETACINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.3412.00 010.000.3412.01 |
SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg.
Envase con 6 supositorios. Envase con 15 supositorios. |
Amenaza de parto prematuro Dolor y fiebre de cualquier etiología. Inflamación postraumática o secundaria a padecimientos reumatológicos. |
Rectal. Adultos: 100 mg cada 8 horas. |
INMUNOGLOBULINA ANTI D
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1591.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada
contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin
diluyente o una jeringa o una ampolleta. |
Prevención de sensibilización a RhD. Prevención de la enfermedad hemolítica Rhesus del neonato. |
Intramuscular. Adultos: Dosis única de 0.300 mg. Dentro de las primeras 72 horas después del
parto o del aborto. |
LINESTRENOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4527.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Linestrenol 0.5 mg. Envase con 28 tabletas. |
Anticoncepción. |
Oral. Adulto: 0.5 mg/día, sin interrupciones, durante el
período que se desee evitar el embarazo. |
LUTROPINA ALFA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4145.00
010.000.4145.01
010.000.4145.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con 1 frasco ámpula y
1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. Envase con 3 frascos ámpula y 3 ampolletas
o frascos ámpula con
1 ml de diluyente. Envase con 10 frascos ámpula y 10
ampolletas o frascos ámpula con
1 ml de diluyente. |
Estimulación del desarrollo folicular en
mujeres con hipogonadismo hipogonadotrópico. |
Subcutánea. Adultos: La dosis deberá ser determinada por el
médico. |
MEDROXIPROGESTERONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3044.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de Medroxiprogesterona
10 mg. Envase con 10 tabletas. |
Amenorrea secundaria. Sangrado uterino disfuncional. Endometriosis. Trastornos perimenopáusicos. Anticoncepción. Carcinoma endometrial. |
Oral. Adultos: 10 mg/ día durante los últimos 10 días del
ciclo. Endometriosis: 10 a 30 mg por día. |
|
010.000.3045.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada
contiene: Acetato de Medroxiprogesterona
150 mg. Envase con una frasco ámpula o jeringa
prellenada de 1 ml. |
Intramuscular. Adultos: Anticoncepción: 150 mg cada 3 meses. Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por
semana. |
MESTRANOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1503.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Mestranol 0.080 mg. Envase con 20 tabletas. |
Inhibición de la ovulación. Hemorragia uterina disfuncional. Endometriosis. |
Oral. Adultos: 0.040 a 0.080 mg en 24 horas. |
MIFEPRISTONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6034.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Mifepristona 200 mg Envase con una tableta. |
Inductor de la contractilidad uterina |
Oral. Adultos: Dosis a juicio del especialista. |
MISOPROSTOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6011.00 |
OVULO DE LIBERACION PROLONGADA Cada óvulo contiene: Misoprostol 200
µg Envase con un óvulo. |
Inductor de la contractilidad uterina. |
Vaginal (fórnix posterior). Adultos: Un óvulo hasta por 24 horas, el tratamiento puede ser suspendido en
cualquier momento a juicio del especialista. |
|
010.000.6012.00 010.000.6012.01 010.000.6012.02 010.000.6012.03 010.000.6012.04 |
TABLETA Cada tableta contiene: Misoprostol 200
µg Envase con 1 tableta. Envase con 2 tabletas. Envase con 4 tabletas. Envase con 8 tabletas. Envase con 12 tabletas |
Oral Adultos: 400 a 600 µg de 2 a 8 horas antes del parto, en úteros sin historial
de cesárea previa o cicatrices uterinas y de 2 a 4 horas antes, en úteros con
historial de cesárea previa o cicatrices uterinas. La dosis deberá ajustarse a juicio del especialista a razón dosis
respuesta de la paciente. |
ORCIPRENALINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1551.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg.
Envase con 3 ampolletas con 1 ml. |
Amenaza de parto prematuro. |
Intravenosa. Adultos: Iniciar con 1 µg/min. (8 gotas ó 30 microgotas). Incrementar dosis en 1 µg cada 30 minutos hasta lograr la inhibición
de la actividad uterina. |
|
010.000.1552.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30 tabletas. |
Oral. Adultos: 20 mg cada 4 a 8 horas. |
OXITOCINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1542.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Oxitocina: 5
UI.
Envase con 50 ampolletas con 1 ml. |
Inducción del trabajo de parto por razones médicas. Prevención y tratamiento de la inercia uterina en el alumbramiento y
el puerperio para inhibir el sangrado. |
Intravenosa. Adultos: Dosis de acuerdo a la respuesta. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
PROGESTERONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4215.00 |
GEL Cada 100 g contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de gel con regla dosificadora. |
Mastalgia. Mastodinia. |
Tópica. Adultos: Una medida del aplicador de 2.5 g de gel en cada glándula mamaria,
todos los días durante todo el mes. |
|
010.000.4217.00 |
CAPSULA O PERLA Cada cápsula o perla contiene: Progesterona 200 mg. Envase con 14 cápsulas o perlas. |
Terapia sustitutiva. Síndrome premenstrual. Prevención del aborto. |
Vaginal u oral. Adultos: 200 mg al día. |
RALOXIFENO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4163.00 010.000.4163.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60
mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
Prevención de fracturas vertebrales no traumáticas en mujeres
posmenopáusicas. |
Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas. |
TIBOLONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vías de administración y dosis |
|
010.000.2207.00 010.000.2207.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Tibolona 2.5
mg. Envase con 28 tabletas. Envase con 30 tabletas. |
Síndrome vasomotor en el climaterio. Prevención de la osteoporosis en el climaterio. |
Oral. Adultos: 2.5 mg al día. |
UROFOLITROPINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5204.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Urofolitropina 75 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente con
1 ml. |
Disfunción hipotálamo-hipofisiaria. Trastornos menstruales. Amenorrea-anovulación. Estimulación folicular en reproducción
asistida. |
Intramuscular o subcutánea. Adultos: Según esquema de indicación médica. Es necesario control hormonal y ultrasónico
estricto. |
Grupo No. 10: Hematología
Cuadro Básico
ACENOCUMAROL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0624.00 010.000.0624.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. |
Anticoagulante. |
Oral. Adultos: Inicial: 12 mg. Segundo día: 8 mg. Tercer
día: 4 mg. Subsecuentes: 2 a 8 mg por día, según
resultado del tiempo de protrombina. |
FITOMENADIONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0626.00 010.000.0626.01 |
SOLUCION O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 10 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. |
Hipoprotrombinemia debido a: Intoxicación por anticoagulantes orales. Prevención de hemorragia en neonatos. Enfermedad hepatocelular. Deficiencia de vitamina K por nutrición
parenteral prolongada. |
Intramuscular. Recién nacidos: 2 mg después del nacimiento. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima 50 mg/día. Niños: 2 a 10 mg/día. |
|
010.000.1732.00 010.000.1732.01 |
SOLUCION O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 2 mg. Envase con 3 ampolletas de 0.2 ml. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml. |
FUMARATO FERROSO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1701.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg. equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas. |
Prevención y tratamiento de deficiencia de
hierro. |
Oral. Adultos: 200 mg tres veces al día Prevención: 200 mg/día |
|
010.000.1702.00 |
SUSPENSION ORAL Cada ml contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente
a 9.53 mg de hierro elemental.
Envase con 120 ml. |
Oral. Niños: 3 mg/kg de peso corporal/día, dividir en
tres tomas. Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/ día.
Fraccionar en tres tomas. Prematuros: 1 a 2 mg/kg de peso corporal/día,
fraccionar en tres tomas. Administrar junto con los alimentos. |
MENADIONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1733.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Menadiona 2 mg.
Envase con 20 tabletas. |
Deficiencia del complejo protrombínico. |
Oral. Adultos: 2 a 4 mg cada 24 horas. Niños: 1 a 2 mg cada 24 horas. |
SULFATO FERROSO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.1703.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalente a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas. |
Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro. |
Oral. Adultos: Profilaxis 200 mg/día durante 5 semanas. Tratamiento: 100 mg tres veces al día durante 10 semanas, aumentar
gradualmente hasta 200 mg tres veces al día, y de acuerdo a la necesidad del
paciente. Niños: Profilaxis 5 mg/kg/día, cada 8 horas durante 5 semanas. Tratamiento 10 mg/kg/día, dividir en tres tomas. Se debe de administrar después de los alimentos. |
|
010.000.1704.00 |
SOLUCION Cada ml contiene: Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 ml. |
Catálogo
ABCIXIMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4247.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10
mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg/5ml). |
Auxiliar en la prevención de complicaciones isquémicas del corazón en
pacientes con angioplastia o aterectomía coronaria transluminal percutánea. |
Intravenosa o infusión intravenosa. Adultos: 0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida de 0.125 µg/kg de peso corporal/min por 12 horas en infusión. |
ACIDO AMINOCAPROICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4237.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g.
Envase con un frasco ámpula con 20 ml. |
Hiperfibrinolisis. |
Infusión intravenosa. Adultos: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta controlar la
hemorragia. Dosis máxima: 30 g/ día. Niños: 100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar con 33.3 mg/kg de peso
corporal /hora hasta controlar la hemorragia. Dosis máxima: 18 g/ día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
ANTITROMBINA III
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5340.00 |
SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. |
Deficiencia de antitrombina III. Tromboembolismo. Hipercoagulabilidad. |
Intravenosa. Adultos: Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en kg x (100-actividad
real de antitrombina III en por ciento). Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad del enfermo y la respuesta
de coagulación obtenida. Niños: 40-60 UI/kg peso corporal por día hasta 250 UI/kg de peso por día
según la respuesta de coagulación. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
|
010.000.5341.00 |
SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 1000 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 20 ml de diluyente. |
APIXABAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5731.00 010.000.5731.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Apixabán 2.5
mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 60 tabletas. |
Prevención primaria de eventos vasculares cerebrales relacionados con
fibrilación auricular no valvular. Prevención de tromboembolismo venoso en pacientes adultos posterior al
reemplazo electivo total de rodilla y cadera. |
Oral. Adultos. 5 mg dos veces al día. 2.5 mg dos veces al día en pacientes con al menos dos de las
siguientes características: edad a >80 años; peso corporal <
60 kg; o creatinina sérica >1.5 mg/dl (133 mmol/L). 2.5 mg administrados dos veces al día en pacientes con daño renal
severo (depuración de creatinina de 15-29 ml/min). Para pacientes posterior al reemplazo electivo total de rodilla y
cadera. Oral. Adultos: 2.5 mg administrados dos veces al día por vía oral. La dosis inicial
debe tomarse entre 12 y 24 horas después de la intervención quirúrgica. |
|
010.000.5732.00 010.000.5732.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Apixabán 5
mg.
Envase con 20 tabletas. Envase con 60 tabletas. |
APROTININA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5246.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Aprotinina 10
000 UIK.
Envase con frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). |
Para disminuir el sangrado y la necesidad de transfusión sanguínea en
cirugía cardiaca. |
Intravenosa. Adultos: 10 000 UIK como prueba. De no existir reacciones adversas en los
siguientes 10 minutos, administrar una dosis de 2 millones de UIK. durante 30
minutos previos a la esternotomía. Continuar con infusión de 500 000 UIK/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio. |
BEMIPARINA DE SODIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5634.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Bemiparina de sodio 3 500 UI. Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.2 ml. |
Prevención de la enfermedad tromboembólica en pacientes con cirugía de
rodilla. |
Subcutánea. Adultos: 3 500 UI, 2 horas antes ó 6 horas después de la cirugía y mantener el
tratamiento de 7 a 10 días cada 24 horas. |
CLOPIDOGREL, ACIDO ACETILSALICILICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5630.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel equivalente a 75 mg de clopidogrel Acido acetilsalicílico 100 mg. Envase con 28 tabletas. |
Antiagregante plaquetario para ser empleado en pacientes con síndrome
coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea programada. |
Oral. 75 mg / 100 mg cada 24 horas. Se utiliza después de una dosis de carga inicial de clopidogrel en
combinación con Acido Acetilsalicílico. Se puede administrar con o sin alimentos. |
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4218.00 |
SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 500 U FEIBA. Proteína plasmática humana 200-600 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de
diluyente. |
Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor
IX. |
Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min). Niños y adultos: Dosis de orientación según la gravedad y respuesta clínica: 50-100
U/kg, sin exceder una dosis diaria de 200 U/kg. |
|
010.000.4219.00 |
SOLUCION INYECTABLE Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de
diluyente. |
COMPLEJO DE PROTOMBINA HUMANA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6053.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor II de coagulación humana 280-760
UI Factor VII de coagulación humana 180-480
UI Factor IX de coagulación humana 500
UI Factor X de coagulación Humana 360-600
UI Proteína C 260-620
UI Proteína S 240-640
UI Proteínas totales 260-820 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado, frasco ámpula con 20 ml de
diluyente y equipo de administración. |
Antihemorrágico. Hemorragia por déficit de factores II, VII o X. Profilaxis perioperatoria y tratamiento de sangrados en pacientes con
deficiencia adquirida de factores de coagulación del complejo de protrombina,
como la deficiencia causada por el tratamiento con antagonistas de la
vitamina K o en caso de sobredosis de vitamina K, cuando se requiera de una
rápida corrección de la deficiencia. Profilaxis perioperatoria y tratamientos de sangrados en deficiencias
congénitas de alguno de los factores de la coagulación dependientes de la
vitamina K, cuando el concentrado de coagulación específico no está
disponible. |
Intravenosa. Adultos: La dosis y la duración de la terapia de sustitución dependerán de la
severidad del desorden, la localización y extensión de la hemorragia así como
la condición clínica del paciente. |
|
010.000.6101.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Factor II de coagulación humana 200-480 UI Factor VII de coagulación humana 100-250 UI Factor IX de
coagulación humana 200-310 UI Factor X de
coagulación humana 220-600 UI Proteína C 150-450 UI Proteína S 120-380 UI Proteínas totales 60-140 mg Envase con un frasco ámpula con
liofilizado, frasco ámpula con 10 ml de diluyente y un dispositivo de
transferencia. |
Tratamiento y profilaxis preoperatorio de
sangrados en deficiencia adquirida de los factores de coagulación del
complejo de protrombina, tales como deficiencia provocada por tratamiento con
antagonistas de la vitamina K, o en caso de sobredosis de antagonistas de la
vitamina K, cuando se requiere una rápida corrección de la deficiencia. tratamiento y profilaxis preoperatorio de
sangrados en deficiencia congénita de cualquiera de los factores de
coagulación dependientes de la vitamina K cuando no hay disponibilidad de
productos purificados específicos del factor de coagulación |
Intravenosa. Adultos: Se recomienda administrar una dosis única.
La dosis y la duración de la terapia de sustitución dependen de la gravedad
del desorden, en la ubicación y extensión del sangrado y en la condición
clínica del paciente. |
|
010.000.6102.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Factor II de coagulación humana 400-960 UI Factor VII de
coagulación humana 200-500 UI Factor IX de
coagulación humana 400-620 UI Factor X de
coagulación humana 440-1200 UI Proteína C 300-900 UI Proteína S 240-760 UI Proteínas totales 120-280 mg Envase con un frasco ámpula con
liofilizado, frasco ámpula con 20 ml de diluyente y un dispositivo de
transferencia. |
CONCENTRADO DE PROTEINAS
HUMANAS COAGULABLES
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
|
010.000.4248.00 |
SOLUCION Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas humanas coagulables 80 a 120 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con
2 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un
filtro de 0.2 µm. |
Sello hemostático auxiliar en
procedimientos quirúrgicos. |
Tópico. Adultos y niños: Aplicación sobre la superficie de la herida
a coagular. |
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010.000.4279.00 |
SOLUCION Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas humanas coagulables 200 a 300 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4500 a 5500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con
5 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un
filtro de 0.2 µm. |
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010.000.4282.00 |
SOLUCION Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno Concentrado 57.5-116
mg. Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 32.5-57.5 mg. Factor XIII 20-40 U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 500
KIU. Correspondiente a 0.28 PEU en 0.5 ml. Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 2.45-5.55
mg. Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 200-300
UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 14.7
mg en 2.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los
frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de
transferencia. |
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010.000.4283.00 |
SOLUCION Cada ml de
solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg Plasmafibronectina
2- 9 mg Factor XIII 10-50 UI Plasminógeno 0-120 µg Aprotinina 3000 UIK Trombina 4 UI ó Trombina 500 UI Cloruro de calcio
40 µmol Envase con un
frasco ámpula de 1.0 ml con liofilizado de fibrinógeno con 70-110 mg,
plasmafibronectina con 2-9 mg, factor XIII con 10-50 UI y plasminógeno con
0-120 mg; un frasco
ámpula de aprotinina 3000 UIK en 1 ml; un frasco ámpula con liofilizado de
trombina de 4 UI; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 500 UI; un
frasco ámpula con cloruro de calcio con 40 mmol en 1 ml y envase con dos jeringas
ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. |
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010.000.4284.00 |
SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110
mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg. Factor XIII 10-50
UI. Plasminógeno 0-120 µg. Aprotinina 3000
UIK. Trombina 4
UI. ó Trombina 500
UI. Cloruro de calcio 40 µmol. Envase con un frasco ámpula de 2.0 ml con liofilizado de fibrinógeno
con 140-220 mg, plasmafibronectina con 4-18 mg, factor XIII con 20-100 UI y
plasminógeno con 0-240 μg; un frasco ámpula de aprotinina 6000 UIK en 2
ml; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 8 UI; un frasco ámpula
con liofilizado de trombina de 1000 UI; un frasco ámpula con cloruro de
calcio con 80 μmol en 2 ml y envase con dos jeringas ensambladas y
accesorios para reconstitución y aplicación. |
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010.000.4285.00 |
SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg. Plasmafibronectina
2- 9 mg. Factor XIII 10-50 UI. Plasminógeno 0-120 µg. Aprotinina 3000 UIK. Trombina 4 UI. ó Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 µmol. Envase con un frasco ámpula de 5.0 ml con
liofilizado de fibrinógeno con 350-550 mg, plasmafibronectina con 10-45 mg,
factor XIII con 50-250 UI y plasminógeno con 0-600 mg; un frasco ámpula de aprotinina 15000 UIK
en 5 ml; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 20 UI; un frasco
ámpula con liofilizado de trombina de 2500 UI; un frasco ámpula con cloruro
de calcio con 200 mmol en 5 ml y
envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y
aplicación. |
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010.000.4286.00 |
SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg. Plasmafibronectina
2-9 mg. Factor XII 10-50 UI. Plasminógeno 0-120 µg. Aprotinina 3000 UIK. Trombina 4 UI. Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 mmol/L. Envase con un frasco ámpula de
0.5 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y
plasminógeno; un frasco ámpula con aprotinina (3000 UIK); un frasco ámpula
con trombina (4 UI); un frasco ámpula con trombina (500 UI); un frasco ámpula
con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y
accesorios para reconstitución y aplicación. |
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010.000.4287.00 |
SOLUCION Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno. Concentrado 115-233 mg. Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 65-115 mg. Factor XIII 40-80 U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino
1000 KIU. Correspondiente a 0.56PEU en
1.0 ml. Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 4.9-11.1 mg. Fracción de proteína de plasma humano Con actividad de trombina 400-600 UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 14.7 mg en 2.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los
frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. |
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010.000.4288.00 |
SOLUCION Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno. Concentrado 345-698 mg. Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 195-345 mg. Factor XIII 120-240
U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000
KIU. correspondiente a 1.67 PEU
En 3.0 ml. Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3
mg. Fracción de proteína de plasma humano. Con actividad de trombina 1200-1800
UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1
mg. en 7.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos
a través de un dispositivo de transferencia. |
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010.000.6031.00 |
SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina o sintética 3000 UIK Trombina humana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (91 mg), un frasco
ámpula con 1 ml de solución de Aprotinina bovina o sintética (3000 UIK) como
diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (500 UI) y un frasco
ámpula con 1 ml de solución de cloruro de calcio (40 µ mol) como diluyente.
Equipo para reconstitución y aplicación. |
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010.000.6032.00 |
SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina o sintética 3000
UIK Trombina humana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (182 mg), un frasco
ámpula con 2 ml de solución de Aprotinina bovina o sintética (6000 UIK) como
diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (1000 UI) y un frasco
ámpula con 2 ml de solución de cloruro de calcio (80 µ mol) como diluyente.
Equipo para reconstitución y aplicación. |
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010.000.6033.00 |
SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina o sintética 3000
UIK Trombinahumana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (455 mg), un
frasco ámpula con 5 ml de solución de Aprotinina bovina o sintética (15000
UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (2500 UI) y
un frasco ámpula con 5 ml de solución de cloruro de calcio (200 µ mol) como
diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación. |
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DABIGATRAN
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Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5935.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 150 mg de dabigatrán etexilato.
Envase con 60 cápsulas. |
Anticoagulante. Prevención de trombosis venosa profunda
(TVP) aguda y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada. Tratamiento de trombosis venosa profunda
(TVP) recurrente y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte
relacionada. Prevención de evento vascular cerebral
(EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no
valvular (FANV). |
Oral. Adultos: Prevención
de trombosis venosa profunda (TVP) aguda y/o embolia pulmonar (EP) y
prevención de muerte relacionada. Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como
una cápsula de 150 mg dos veces al día, luego del tratamiento con un
anticoagulante parenteral durante un mínimo de 5 días. El tratamiento debe
continuarse por un lapso de hasta 6 meses. Tratamiento
de trombosis venosa profunda (TVP) recurrente y/o embolia pulmonar (EP) y
prevención de muerte relacionada. Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como
una cápsula de 150 mg dos veces al día. La terapia puede continuar de por
vida dependiendo en el riesgo individual del paciente. 300 mg al día, tomada como una cápsula de
150 mg dos veces al día. |
DABIGATRAN ETEXILATO
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Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5551.00 010.000.5551.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 75 mg de dabigatrán etexilato Envase con 30 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. |
Prevención de los eventos tromboembólicos
venosos en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de cadera
y rodilla. |
Oral. Adultos: Pacientes con insuficiencia renal moderada: Cirugía de cadera, 75 mg, 1-4 horas
posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 150
mg cada 24 horas durante 28 a 35 días. Cirugía de rodilla, 75 mg, 1-4 horas
posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 150
mg cada 24 horas durante 10 días. |
|
010.000.5552.00 010.000.5552.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 110 mg de dabigatrán etexilato Envase con 30 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. |
Oral. Adultos: Cirugía de cadera, 110 mg, 1-4 horas
posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 220
mg cada 24 horas durante 28 a 35 días. Cirugía de rodilla, 110 mg, 1-4 horas
posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 220
mg cada 24 horas durante 10 días. |
DARBEPOETINA ALFA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5632.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 300 µg. Envase con 1 microjeringa con
0.6 ml. |
Anemia en pacientes adultos con cáncer con neoplasias no mieloides que
reciben quimioterapia. |
Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso
corporal administrada una vez a la semana. Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25
a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el
nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia. |
|
010.000.5633.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 500 µg. Envase con 1 microjeringa con
1.0 ml. |
DEFERASIROX
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2204.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 125
mg. Envase con 28 comprimidos. |
Tratamiento de la hemosiderosis transfusional. |
Oral. Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6
meses. No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el
tratamiento. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo
de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. |
|
010.000.2205.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 250
mg. Envase con 28 comprimidos. |
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010.000.2206.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 500
mg. Envase con 28 comprimidos. |
DESMOPRESINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5169.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15
µg. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. |
Enfermedad de von Willebrand tipo Ib. |
Intravenosa. Adultos: 0.3 µg/kg de peso corporal. Puede repetirse a las 6 horas. |
DEXAMETASONA
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Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4241.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg. de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. |
Anemia y trombocitopenia autoinmunes. Leucemia. Linfoma. Síndrome de coagulación intravascular. Edema cerebral. |
Intravenosa, intramuscular. Adultos: 4 a 20 mg/día, en dosis mayores fraccionar cada 6 a 8 horas. Dosis
máxima: 80 mg/día. Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta clínica. |
ELTROMBOPAG
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5636.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Eltrombopag olamina equivalente a 25 mg de eltrombopag. Envase con 28 tabletas. |
Tratamiento de pacientes adultos con Púrpura Trombocitopénica
Idiopática (PTI) refractarios a tratamientos convencionales y terapias de
rescate y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para
cirugía. |
Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas. Los regímenes posológicos con Eltrombopag deben ser individualizados
con base en el recuento plaquetario del paciente (rango de dosis: 25 mg-75
mg). Utilice el régimen posológico eficaz más bajo para mantener los
recuentos plaquetarios, según se indique clínicamente. En la mayoría de los
pacientes, los incrementos medibles en el recuento plaquetario toman 1-2
semanas. |
|
010.000.5637.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Eltrombopag olamina equivalente a 50 mg de eltrombopag. Envase con 28 tabletas. |
ENOXAPARINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4242.00 010.000.4242.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.2 ml. |
Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación
extracorpórea. |
Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyección o 1.0 mg/kg de peso
corporal en dos inyecciones diarias. 20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. |
|
010.000.2154.00 010.000.2154.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40
mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.4 ml. |
||
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010.000.4224.00 010.000.4224.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene Enoxaparina sódica 60
mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.6 ml. |
ENOXAPARINA SODICA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5931.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 80 mg.
Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.8 ml. |
Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación
extracorpórea. |
Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg/kg de peso corporal en una inyección o 1.0 mg/kg de peso corporal
en dos inyecciones diarias. 20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. |
EPTACOG ALFA (FACTOR DE
COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE)
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4238.00
010.000.4238.01
010.000.4238.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante
60 000 UI (1.2 mg) ó 1 mg (50 KUI) Envase con un frasco ámpula con liofilizado
(1.2 mg) y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente, y equipo para su
administración. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado
(1 mg) y un frasco ámpula con 1.0 ml o 1.1 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con liofilizado
(1 mg) y jeringa prellenada con 1.0 ml de diluyente y un adaptador del frasco
ámpula. |
Episodios hemorrágicos y prevención de
sangrado excesivo relacionado con cirugía en pacientes con hemofilia
hereditaria o adquirida que han desarrollado inhibidores a los factores VIII
y IX de la coagulación. |
Intravenosa. Adultos: 90 µg/kg de peso corporal primera dosis. Sangrados graves aplicar dosis subsecuentes
de 90 µg/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas. Niños: 90 a 120 µg/kg de peso corporal primera
dosis. Subsecuentemente 90 a 120 µg/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas. |
|
010.000.4245.00
010.000.4245.01
010.000.4245.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante
120 000 UI (2.4 mg) ó
2 mg (100 KUI) Envase con un frasco ámpula con liofilizado
(2.4 mg) y un frasco ámpula con 4 ml de diluyente, y equipo para su
administración. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado
(2 mg) y un frasco ámpula con 2.0 ml o 2.1 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con liofilizado
(2 mg) y jeringa prellenada con 2.0 ml de diluyente y un adaptador del frasco
ámpula. |
||
|
010.000.4250.00
010.000.4250.01
010.000.4250.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante
240 000 UI (4.8 mg) ó
5 mg (250 KUI) Envase con un frasco ámpula con liofilizado
(4.8 mg) y un frasco ámpula con 8 ml de diluyente, y equipo para su
administración. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado
(5 mg) y un frasco ámpula con de 5.0 ml o 5.2 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con liofilizado
(5 mg) y jeringa prellenada con 5.0 ml de diluyente y un adaptador del frasco
ámpula. |
FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4239.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. Envase con un frasco ámpula, frasco ámpula
con diluyente y equipo para administración. |
Tratamiento o prevención de la hemorragia
en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII). |
Intravenosa lenta. Adultos y niños: 10 a 20 UI/kg, seguido de 10 a 25 UI/kg
cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada. |
FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO, FACTOR DE VON WILLEBRAND
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6058.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico Humano 500
UI Factor de Von Willebrand 500 UI Proteína 7.5
mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5
ml de diluyente. |
Enfermedad de Von Willebrand con sangrado agudo sin respuesta a
desmopresina. |
Intravenosa. Adultos y niños mayores de 6 años de edad: Enfermedad de Von Willebrand: La proporción entre FVIII:C y el FvW:CoR es aproximadamente 1:1,
generalmente 1 UI/kg de peso FVIII:C y FvW:CoR aumenta su nivel en plasma de
1.5 a 2% de actividad normal para la proteína respectiva. Usualmente de 20 a 50 UI/kg de peso corporal son necesarios para
lograr la hemostasia primaria. Una dosis de 50 a 80 UI/kg de peso corporal podrá ser requerida,
especialmente en pacientes con EvW tipo 3, en donde el mantenimiento adecuado
de sus niveles en plasma podría requerir mayores dosis que los otros tipos de
EvW. |
|
010.000.6059.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico Humano 1000
UI Factor de Von Willebrand 1000 UI Proteína 15
mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 10
ml de diluyente. |
FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO, FACTOR DE VON WILLEBRAND
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5638.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico Humano 450
UI. Factor de Von. Willebrand 400
UI. Proteínas 7.5
mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5
ml de diluyente. |
Enfermedad de Von Willebrand con sangrado agudo sin respuesta a
desmopresina. |
Intravenosa. Adultos y niños mayores de 6 años de edad: Enfermedad de von Willebrand: Usualmente de 20 a 50 UI/Kg de peso corporal son necesarias para
lograr la hemostasia primaria. Una dosis inicial de 50 a 80 UI/Kg de peso corporal podrá ser
requerida, especialmente en pacientes con EvW tipo 3, en donde el
mantenimiento adecuado de sus niveles en plasma podría requerir mayores dosis
que los otros tipos de EvW. |
|
010.000.5639.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico. Humano 900
UI. Factor de Von Willebrand 800
UI. Proteínas 15
mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 10
ml de diluyente. |
FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANO/FACTOR DE VON WILLEBRAND
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5643.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación sanguínea
humano 250
UI. Factor de Von Willebrand 600
UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con
5 ml de diluyente. |
Tratamiento de eventos de sangrado en pacientes con enfermedad de von
Willebrand, y que no son candidatos a ser tratados con desmopresina. |
Intravenosa Adultos y niños: Dosis de 40-80 UI/Kg de peso corporal de
Factor de von Willebrand. Evaluar un ajuste en la dosis a las 12-24 horas en
función de la gravedad del sangrado. Puede requerirse una dosis inicial de 80
UI/Kg de peso corporal especialmente en la enfermedad de vW tipo 3 donde el
mantenimiento de niveles adecuados puede requerir dosis mayores que en otros
tipos de esta enfermedad. La dosis y duración del tratamiento dependen del
cuadro clínico, la severidad del sangrado y los niveles del factor de vW. |
|
010.000.5644.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación sanguínea
humano 500
UI. Factor de Von Willebrand 1200
UI. Envase con un frasco ámpula
con liofilizado y un frasco ámpula con
10 ml de diluyente. |
FACTOR VIII DE LA COAGULACION
HUMANO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4324.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Factor VIII de la coagulación humano 500 UI. Envase con un frasco ámpula con
liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml ó 10 ml de diluyente y equipo para
administración. |
Tratamiento o prevención de la hemorragia
en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII) |
Intravenosa. La dosificación y la duración de la terapia
está basada en la cantidad de la deficiencia del factor, severidad y
localización de la hemorragia, y del curso clínico de la enfermedad. |
FACTOR VIII RECOMBINANTE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5252.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado,
un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y
equipo para administración. |
Tratamiento o prevención de la hemorragia
en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). |
Intravenosa lenta Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12
horas, hasta que la hemorragia sea controlada. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal,
dos o tres veces por semana. |
|
010.000.5253.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. Envase con un frasco ámpula con
liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de
diluyente y equipo para administración. |
FACTOR IX
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5238.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Factor IX 400 a 600 UI.
Envase con un frasco ámpula y diluyente. |
Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o
Enfermedad de Christmas). Intoxicación con anticoagulantes. |
Intravenosa lenta. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan
multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de aumento deseado en la
concentración del factor IX en venoclisis o inyección lenta. Dosis individualizada según grado de
eficiencia valor del factor IX, peso del paciente y gravedad de la
hemorragia. |
|
010.000.5343.00
010.000.5343.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y
frasco ámpula con diluyente. Envase con frasco ámpula con liofilizado,
una jeringa con 5 ml de diluyente, un equipo de infusión, un adaptador. |
Tratamiento de la deficiencia de la
hemofilia B (enfermedad de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia
del factor IX. |
Intravenosa lenta. Adultos: Peso corporal en kg multiplicado por el
porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2 UI. Niños menores de 15 años: Peso corporal en kg multiplicado por el
porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4 UI. |
|
010.000.5344.00
010.000.5344.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y
frasco ámpula con diluyente. Envase con frasco ámpula con liofilizado,
una jeringa con 5 ml de diluyente, un equipo de infusión, un adaptador. |
FIBRINOGENO HUMANO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6070.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado
contiene: Fibrinógeno humano 1.50 g Envase con frasco ámpula con liofilizado y
un frasco ámpula con 100 ml de diluyente |
Terapia complementaria en el manejo de
hemorragias severas incontroladas por niveles bajos de fibrinógeno, en
sangrados que ponen en riesgo la vida durante las complicaciones obstétricas. |
Intravenosa. Adultos: En caso de hemorragias obstétricas graves
agudas, puede necesitarse de 4 a 8 g. |
FONDAPARINUX
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4220.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Fondaparinux
sódico 2.5 mg. Envase con 2 jeringas prellenadas. |
Prevención tromboembólica en pacientes con
cirugía ortopédica. |
Subcutánea. Adultos: 2.5 mg una vez al día administrada en el
postoperatorio. |
GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCITICA
HUMANA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de dministración y
Dosis |
|
010.000.4232.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina equina antitimocítica
humana 50 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. |
Anemia aplástica. Profilaxis del rechazo renal. |
Intravenosa en infusión. Adultos y niños: Anemia aplástica 10-20 mg/kg de peso
corporal/ día, durante 8-14 días. Transplante renal: 10-15 mg de peso
corporal/ día, durante 14 días. |
HEPARINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0621.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml
(1000 UI/ml). |
Coagulación intravascular diseminada. Prevención y tratamiento de tromboembolia
pulmonar, Infarto del miocardio. Hemodiálisis. Circulación extracorpórea. |
Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI. Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas
hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. Niños: Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis
(equivalente de 1 a 2 mg/Kg/ dosis). Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6
horas dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto
anticoagulante obtenido. |
|
010.000.0622.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5
000 UI/ml). |
HIDROXOCOBALAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1708.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con solución
o liofilizado contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco
ámpula y diluyente. |
Anemias megaloblásticas por deficiencia de
vitamina B12. |
Intramuscular. Adultos y niños: Inicial: 50 a 100 µg/día o cada tercer día,
por dos a cuatro semanas Mantenimiento: 100 a 200 µg cada mes. |
HIERRO DEXTRAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1705.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg.
Envase con 3 ampolletas de 2 ml. |
Pacientes con anemia por deficiencia de
hierro en quienes esté contraindicado el uso de la vía oral. |
Intramuscular profunda o intravenosa lenta. Adultos y niños mayores de 50 kg de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas. Dosis máxima intravenosa: 100 mg. Niños: Menos de 5 kg: 25 mg/ día. De 5 a 9 kg: 50 mg/ día. Mayores de 50 kg: 100 mg/ día. |
IDARUCIZUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6133.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Idarucizumab 2.5
g
Envase con 2 frascos ámpula con 50 mL cada uno (2.5 g/50 ml). |
Está indicado como agente específico de la reversión para el
dabigatrán y cuando se requiere la reversión rápida de los efectos
anticoagulantes de dabigatrán: Para cirugía de emergencia/procedimientos urgentes. En sangrado amenazante para la vida o no controlado. |
Intravenosa. 5 g en dos infusiones consecutivas (cada una de 2.5 g) durante 5 a 10
minutos cada una, o como una inyección de bolo. La administración de una segunda dosis de 5 g se debe considerar en
las siguientes situaciones: Recurrencia de una hemorragia clínicamente relevante asociada a
tiempos de coagulación prolongados. La necesidad de una segunda cirugía o procedimiento urgente en
pacientes que, además tengan tiempos de coagulación prolongados. El tratamiento con dabigatrán puede reanudarse 24 horas después de la
administración de idarucizumab, si el paciente está clínicamente estable y se
ha alcanzado la hemostasis adecuada. |
INTERFERON
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5245.00
010.000.5245.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4.5
ó 9 millones UI. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. o Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5, 18 ó 25 millones UI. Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente. |
Mieloma múltiple. Melanoma maligno. Leucemia de células peludas. Sarcoma de Kaposi. Carcinoma renal avanzado. Leucemia granulocítica crónica. Condiloma acuminado. Auxiliar en el tratamiento de la hepatitis crónica B y C. |
Subcutánea o intramuscular. Adultos y niños: Dosis a juicio del especialista. |
MOROCTOCOG ALFA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5760.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Moroctocog alfa 250
UI. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de
diluyente. |
Tratamiento de la hemofilia A (modificador de la coagulación
sanguínea). |
Infusión intravenosa. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el peso
corporal en Kg multiplicado por el aumento deseado de factor VIII (% de
normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl). La posología y duración del tratamiento dependen de la severidad de la
deficiencia del factor VIII, la ubicación y magnitud del sangrado y la
condición clínica del paciente. |
|
010.000.5761.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Moroctocog alfa 500
UI. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de
diluyente. |
||
|
010.000.6014.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 1000
UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, una jeringa prellenada
con 4 ml de diluyente, un adaptador y un equipo de infusión. |
Control y prevención de episodios hemorrágicos y para la profilaxis de
rutina y quirúrgica en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de
Factor VIII o hemofilia clásica). Moroctocog Alfa no contiene factor de Von Willebrand y por lo tanto NO
está indicado para la Enfermedad de Von Willebrand. |
Intravenosa por infusión. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el peso corporal
en kg multiplicado por el aumento deseado de factor VIII (% de normal o
UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl). La posología y duración del tratamiento dependen de la severidad de la
deficiencia del factor VIII, la ubicación y magnitud del sangrado y la
condición clínica del paciente. |
|
010.000.6015.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 2000
UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, una jeringa prellenada
con 4 ml de diluyente, un adaptador y un equipo de infusión. |
NADROPARINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2155.00 010.000.2155.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2
850 UI Axa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. Envase con 10 jeringas con 0.3 ml. |
Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa y
arterial. |
Subcutánea. Adulto: 2850 UI AXa/día dos horas antes de la cirugía y después, cada 24 horas
por 7 días. Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI AXa/kg/día por 10 días. |
|
010.000.4221.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 15 200 UI Axa. Envase con 2 jeringas con 0.8 ml. |
Subcutánea. Adultos: 0.1 ml por cada 10 kg de peso. |
|
|
010.000.4222.00 010.000.4222.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700
UI Axa. Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.6 ml. |
|
Subcutánea. Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de cirugía, 12 horas después
de cirugía y diariamente hasta el tercer día poscirugía seguido de 61.5 UI
AXa/kg por día desde el cuarto día postcirugía hasta el décimo día como
mínimo. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 días. |
|
010.000.4223.00 010.000.4223.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa. Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.4 ml. |
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANA
RECOMBINANTE ADNr)
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5850.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Octocog alfa 250 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml
de diluyente y un equipo para la reconstitución. |
Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia
A. Este medicamento no contiene factor de von Willebrand y por lo tanto
no está indicado en la enfermedad de von Willebrand. |
Intravenosa. Tratamiento. Adultos y pediátricos. La dosificación y la duración de la terapia están basadas en la
cantidad de la deficiencia del factor, severidad, localización de la
hemorragia y del curso clínico de la enfermedad. Profilaxis Adultos y pediátricos. Para la profilaxis de larga duración frente a hemorragias en pacientes
con hemofilia A grave, la dosis es de 20 a 40 UI por Kg de peso corporal a
intervalos de 2 a 3 días. En pacientes menores de 6 años dosis de 20 a 50 UI por Kg de peso
corporal, 3 a 4 veces por semana. |
|
010.000.5851.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Octocog alfa 500 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml
de diluyente y un equipo para la reconstitución. |
PRASUGREL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5602.00 010.000.5602.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de prasugrel equivalente a 5 mg. de prasugrel Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
Antiagregante plaquetario para ser empleado en pacientes con síndrome
coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea programada. |
Oral. Adultos Con un peso mayor a 60 Kg y menores de 75 años de edad: iniciar el
tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente continuar
con una dosis de mantenimiento de 10 mg cada 24 horas. Con un peso menor a 60 Kg y mayores o igual a 75 años de edad: iniciar
el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente
continuar con una dosis de mantenimiento de 5 mg cada 24 horas. A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 325 mg, cada 24
horas. Tratamiento de mantenimiento hasta por 12 meses, a menos que esté
clínicamente indicada la suspensión del tratamiento. |
|
010.000.5603.00 010.000.5603.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de prasugrel equivalente a 10 mg de prasugrel. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
RIVAROXABAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5544.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 10
mg. Envase con 10 comprimidos. |
Prevención de los eventos tromboembólicos venosos en adultos sometidos
a cirugía electiva de reemplazo total de cadera y rodilla. |
Oral. Adultos: Cirugía de cadera, 10 mg cada 24 horas durante cinco semanas. Cirugía de rodilla, 10 mg cada 24 horas durante dos semanas. La dosis inicial debe administrarse de 6 a 10 horas después del final
de la intervención quirúrgica, siempre que se haya restablecido la
hemostasia. |
|
010.000.5735.01 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 15 mg. Envase con 28 comprimidos. |
Embolismo Pulmonar. EP recurrentes. Trombosis venosa profunda. Prevención de las recurrentes. |
Oral. Adultos. Embolismo Pulmonar. EP recurrentes. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas. Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente: 20 mg, una
vez al día. Trombosis venosa profunda. Prevención de las recurrentes. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas. Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente: 20 mg, una
vez al día. |
|
010.000.5736.01 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 20 mg. Envase con 28 comprimidos. |
Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en
pacientes con fibrilación auricular no valvular. |
Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en
pacientes con fibrilación auricular no valvular. 20 mg una vez al día. Insuficiencia renal moderada (DCr 30-49 ml/min): 15 mg una vez al día. Administrar junto con los alimentos. |
|
010.000.5737.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 2.5 mg. Envase con 56 comprimidos. |
Prevención de muerte de origen cardiovascular, infarto de miocardio y
trombosis de prótesis endovascular (stent) en pacientes que han sufrido un
síndrome isquémico coronario agudo (SICA) (infarto del miocardio con o sin
elevación del segmento ST o angina inestable) en combinación con ácido
acetilsalicílico solo, o con ácido acetilsalicílico más tieonopiridinas como
clopidogrel o ticlopidina. |
Oral 2.5 mg dos veces al día, en combinación con una dosis diaria de ácido
acetilsalicílico (75 mg a 100 mg) solo, o con ácido acetilsalicílico más una
dosis estándar de tieonopiridina (75 mg de clopidogrel o una dosis diaria
estándar de ticlopidina). La duración del tratamiento es de al menos 24 meses. |
ROMIPLOSTIM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5624.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Romiplostin 375
µg.
Envase con un frasco ámpula con polvo (250 µg/0.5 ml reconstituido). |
Tratamiento de pacientes adultos con púrpura trombocitopénica
idiopática refractarios a tratamientos convencionales y terapias de rescate,
y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para cirugía. |
Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 1 µg/Kg de peso corporal una vez por semana. Ajuste de dosis: incrementos de 1 µg/Kg de peso corporal por semana
hasta alcanzar recuento plaquetario de >50 X 109 / L. Dosis máxima: 10 µg/Kg de peso corporal por semana. |
TICAGRELOR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5730.00 010.000.5730.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Ticagrelor 90
mg.
Envase con 30 tabletas. Envase con 60 tabletas. |
Adultos con síndrome coronario agudo con infarto de miocardio que
requiere intervención coronaria percutánea o puentes de derivación
aorto-coronarios. |
Oral. Adultos: 90 mg cada 12 horas. Iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 180 mg y
posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 90 mg cada 12
horas. A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 150 mg, cada 24
horas. |
TINZAPARINA SODICA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6002.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 10 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.5 ml cada una. |
Tratamiento de trombosis venosa profunda. |
Subcutánea. Adultos: 175 UI/Kg de peso corporal, una vez al día. |
|
010.000.6003.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 14 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.7 ml cada una. |
||
|
010.000.6004.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 18 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.9 ml cada una. |
TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANO DE ORIGEN ADN
RECOMBINANTE)
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6061.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 250 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa
prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. |
Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A
(deficiencia congénita del factor VIII). |
Intravenosa. Adultos y niños: A demanda: Las unidades se calculan multiplicando el peso corporal (kg) x el
aumento deseado de factor VIII (%) (UI/dL) x 0.5 (UI/kg por UI/dL). Profilaxis: 20-40 UI por kg de peso corporal cada tercer día o 20-50 UI por kg de
peso corporal tres veces por semana Ajustar la dosis de acuerdo a eficacia terapéutica. |
|
010.000.6062.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 500 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa
prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. |
||
|
010.000.6063.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 1000
UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa
prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. |
|
|
|
010.000.6064.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 1500
UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa
prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. |
||
|
010.000.6065.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 2000
UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa
prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. |
||
|
010.000.6066.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 3000
UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa
prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. |
WARFARINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0623.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5
mg. Envase con 25 tabletas. |
Profilaxis y tratamiento de: Afecciones tromboembólicas. Trombosis venosa profunda. Tromboembolia pulmonar. |
Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 15 mg al día durante dos a cinco días, después, 2 a 10 mg al día,
de acuerdo al tiempo de protrombina. |
Grupo No. 11: Intoxicaciones
Cuadro Básico
ATROPINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0204.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1
mg.
Envase con 50 ampolletas con 1 ml. |
Intoxicación por insecticida órgano fosforado. |
Intramuscular, intravenosa. Adultos: 2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta de atropinización. Dosis máxima 6 mg. Niños: Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10 a 30 minutos,
por 3 dosis. Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal. Dosis máxima 0.25 mg. |
CARBON ACTIVADO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2242.00 |
POLVO Cada envase contiene: Carbón activado 1
kg.
Envase con un kg. (para uso en seres humanos). |
Intoxicación por: Acetaminofén. Anfetaminas. Aspirinas. Barbitúrico. Glucósidos cardiacos, Sulfonamidas. Metales pesados. Plaguicidas órganofosforados. |
Oral. Adultos y Niños: 1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24 horas. Administrarlo concomitantemente con catártico (sulfato de magnesio en
polvo, manitol o sorbitol). |
PROTAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0625.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg.
Envase con ampolleta con 5 ml. |
Sobredosificación por heparina. |
Intravenosa. Adultos y niños: La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada.
Un miligramo de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100
unidades de heparina. Dilúyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de solución fisiológica
salina, y adminístrese lentamente durante una hora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un periodo de 10
min. Sólo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio. |
NICOTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0080.00 |
TABLETA MASTICABLE Cada tableta de goma masticable contiene: Complejo de resina de nicotina al 20%
equivalente a 2.0
mg de nicotina. Envase con 30 tabletas de goma masticable |
Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito de fumar. |
Oral. Adultos: Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de cada paciente y a
criterio del médico especialista. |
|
010.000.0081.00 |
SOLUCION Cada cartucho contiene: Nicotina 10.0
mg.
Envase con 6 cartuchos y boquilla. |
Inhalada. Adultos: 6 - 12 cartuchos/día, durante 3 meses; y luego disminuir la dosis. No se recomienda por más de 12 meses. |
Catálogo
ACETILCISTEINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4326.00 |
SOLUCION AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg.
Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml). |
Intoxicación por paracetamol. Procesos bronquiales con expectoración espesa muy adherente. |
Oral. Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso
corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños menores de 2 años: 200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 horas. |
FLUMAZENIL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
040.000.4054.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5
mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml). |
Intoxicación por benzodiazepinas. |
Intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas. |
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2231.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100
mg.
Envase con una 1 ampolleta con
10 ml. |
Intoxicación por agentes metahemoglobinizantes: Anilina. Nitrobenzeno, Acetofenetidina. Bromatos. Fluoratos. Hidroquinona. Nitratos orgánicos. |
Intravenosa. Adultos y niños: 1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas. Sin pasar de tres dosis, en metahemoglobinemia severa. |
NALOXONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
040.000.0302.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4
mg.
Envase con 10 ampolletas con 1 ml. |
Intoxicación por opiáceos. |
Intramuscular, intravenosa, subcutánea. Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Dosis
máxima 10 mg/día. Niños: 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta
obtener respuesta clínica. |
NEOSTIGMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0291.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5
mg. Envase con 6 ampolletas con 1 ml. |
Intoxicación por antimuscarínicos. |
Intravenosa. Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clínica. Dosis máxima: 5 mg/día. Niños: 0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener respuesta clínica. |
PENICILAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2202.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas. |
Intoxicación por: Cobre. Plomo. Mercurio. Talio. Enfermedad de Wilson. Cistinuria. Artritis reumatoide. |
Oral. Adultos: 500 a 1500 mg/día, por 10 días, en intoxicaciones. Niños: 30 a 40 mg/kg de peso corporal/día, durante 10 días. |
Grupo No. 12: Nefrología y
Urología
Cuadro Básico
CLORTALIDONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0561.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg.
Envase con 20 tabletas. |
Edema. Hipertensión arterial leve a moderada. |
Oral. Adultos: Diurético: 25 a 100 mg/ día. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ día. Niños: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal ó 60 mg/ m2 de superficie corporal cada 48 horas. |
ESPIRONOLACTONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2304.00 010.000.2304.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. |
Aldosteronismo secundario: Edema por Insuficiencia cardiaca crónica. Edema por cirrosis. Edema por síndrome nefrótico. |
Oral. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. Niños: 3.3 mg/kg de peso corporal/ día, administrar cada 12 horas. |
|
010.000.2156.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona 100 mg. Envase con 30 tabletas. |
FENAZOPIRIDINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2331.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg.
Envase con 20 tabletas. |
Dolor y ardor del tracto urinario. |
Oral. Adultos: 200 mg tres veces al día, después de cada alimento. Niños: Mayores de 6 años:12 mg/kg de peso corporal/ día divididos en 3 dosis
al día, una después de cada alimento. No prolongar el tratamiento por más de dos días. |
FUROSEMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2157.00 |
SOLUCION ORAL Cada ml contiene: Furosemida 10 mg. Envase con un frasco gotero con
60 ml. |
Edema asociado a: Insuficiencia renal. Insuficiencia cardiaca. Insuficiencia hepática. Edema pulmonar agudo. |
Oral. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. Niños: 2 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas. Dosis máxima 6 mg/kg de peso corporal/ día. |
|
010.000.2307.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Furosemida 40
mg. Envase con 20 tabletas. |
||
|
010.000.2308.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Furosemida 20
mg.
Envase con 5 ampolletas de 2 ml. |
Intravenosa o intramuscular. Adultos: 100 a 200 mg. Niños: Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis en 1mg cada 2
horas hasta encontrar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día. |
HIDROCLOROTIAZIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2301.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas. |
Edema. Hipertensión arterial leve a moderada. Hipercalciuria renal. |
Oral. Adultos: 25 a 100 mg/ día. Niños: Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ día, dividir en dos
tomas. Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ día. |
PREDNISONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.0472.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona 5
mg.
Envase con 20 tabletas. |
Síndrome nefrótico. Enfermedad de Addison. Asma bronquial. Enfermedades inflamatorias y autoinmunes. |
Oral. Adultos: 5 a 60 mg/día, cada 8 horas. Dosis máxima: 250 mg/día. Niños: 2 mg/kg de peso corporal /día, dividir cada 8 horas durante 20 días.
Dosis máxima 80 mg/día. La dosis de sostén se establece de acuerdo a la respuesta terapéutica;
y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mínima
efectiva. |
Catálogo
ACIDO MICOFENOLICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5301.00 |
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada
contiene: Micofenolato sódico equivalente a 180 mg de ácido micofenólico. Envase con 120 grageas con capa entérica o tabletas de liberación
prolongada. |
Coadyuvante para la profilaxis del rechazo en el transplante renal. |
Oral Adultos: 720 mg 2 veces al día, 48 horas posteriores al transplante renal. |
|
010.000.5303.00 |
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada
contiene: Micofenolato sódico equivalente a 360 mg de ácido micofenólico. Envase con 120 grageas con capa entérica o tabletas de liberación
prolongada. |
||
|
010.000.5306.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500
mg. Envase con 50 comprimidos. |
Profilaxis del rechazo del transplante en pacientes con trasplante
renal, hepático y cardiaco. |
Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía |
ACETAZOLAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2302.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas. |
Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclónicas. Glaucoma. |
Intravenosa, intramuscular, oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana. Niños: 5 mg/kg de peso corporal/ día, por la mañana. |
|
010.000.2303.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetazolamida sódica 500 mg. Envase con un frasco ámpula con
5 ml. |
ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5304.00 |
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de Aminoácidos 630
mg. Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas o tabletas. |
Insuficiencia renal crónica. Desnutrición proteica. Insuficiencia hepática. |
Oral. Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8 horas, de
preferencia con las comidas. |
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5239.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. |
Rechazo agudo de aloinjerto en pacientes de transplante renal. |
Intravenosa. Adultos: 5 mg cada 24 horas durante 10 días. Niños: 2.5 mg cada 24 horas durante 10 días. |
BASILIXIMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5308.00 010.000.5308.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20
mg. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con 2 frascos ámpula y 2 ampolletas con 5 ml de diluyente. |
Rechazo agudo de trasplante de órganos. Tratamiento concomitante con ciclosporina. |
Intravenosa. Adultos: 20 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante. Niños con menos de 40 kg: 10 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante. |
CICLOSPORINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4294.00 |
EMULSION ORAL Cada ml contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. |
Transplante de riñón. Transplante de hígado. Transplante de corazón. |
Intravenosa u oral. Adultos y niños: 15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas antes del transplante y durante
una a dos semanas del postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal hasta obtener una dosis de
mantenimiento de 5 a 10 mg/kg/día. |
|
010.000.4298.00 |
CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 cápsulas |
||
|
010.000.4306.00 |
CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. Envase con 50 cápsulas. |
||
|
010.000.4236.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con un ml. |
CIPROTERONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5420.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de ciproterona (micro 20) 50.0
mg. Envase con 20 tabletas. |
Cáncer de próstata. Hipersexualidad. Síndromes virilizantes. |
Oral. Adultos: 100-200 mg al día, a juicio del especialista y según el caso. |
DACLIZUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5085.00 010.000.5085.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25
mg. Envase con 1 frasco ámpula con
5 ml. Envase con 3 frascos ámpula con
5 ml. |
Prevención del rechazo agudo de transplante renal. |
Infusión intravenosa. Adultos: 1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min. La primera dosis 24 horas
antes del transplante y posteriormente cada 14 días, cuatro dosis más. |
DARBEPOETINA ALFA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5930.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 10 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml. |
Anemia sintomática con insuficiencia renal crónica en adultos, y niños
mayores de 11 años, prediálisis y en tratamiento sustitutivo con diálisis. |
Subcutánea o intravenosa. Adultos y niños mayores de 11 años. Pacientes en diálisis. Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana. Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis
equivalente al doble de la dosis semanal previa. Pacientes no sometidos a diálisis. Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas. Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al
doble de la dosis de cada dos semanas previa. |
|
010.000.5625.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 20 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml. |
||
|
010.000.5626.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 30 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml. |
||
|
010.000.5627.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 40
µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml. |
|
|
|
010.000.5628.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 60
µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml. |
||
|
010.000.5629.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 100
µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml. |
||
|
010.000.5632.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 300
µg. Envase con 1 microjeringa con
0.6 ml. |
Anemia en pacientes adultos con cáncer con neoplasias no mieloides que
reciben quimioterapia. |
Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso
corporal administrada una vez a la semana. Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25
a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el
nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia. |
|
010.000.5633.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 500
µg. Envase con 1 microjeringa con
1.0 ml. |
DUTASTERIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5319.00 010.000.5319.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Dutasterida 0.5
mg. Envase con 30 cápsulas. Envase con 90 cápsulas. |
Hiperplasia prostática benigna. |
Oral. Adultos: 0.5 mg cada 24 horas. Las cápsulas se deben tragar enteras. |
ERITROPOYETINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5332.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana
recombinante alfa o Eritropoyetina beta 2000
UI. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. |
Anemia de la insuficiencia renal crónica. |
Intravenosa o subcutánea. Adultos: Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. Sostén: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. |
|
010.000.5333.00 010.000.5333.01 010.000.5333.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o
Eritropoyetina beta 4000 UI. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente. Envase con 1 jeringa precargada. Envase con 6 jeringas precargadas. |
||
|
010.000.5338.00 010.000.5338.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa precargada contiene: Eritropoyetina beta 6000 UI. Envase con 1 jeringa precargada. Envase con 6 jeringas precargadas. |
Subcutánea e intravenosa. Adultos: Inicial: 150 a 300 UI/kg de peso corporal una vez por semana. Sostén: 75 UI/kg de peso corporal una vez por semana. |
|
|
010.000.5339.00 010.000.5339.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina beta o Eritropoyetina humana recombinante 50 000 UI Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. Envase con un frasco ámpula con 10 ml de solución. |
Anemia asociada a: Neoplasias hematológicas. Neoplasias sólidas. Insuficiencia renal crónica. |
Intravenosa o subcutánea. Adultos: 100-300 UI/kg de peso corporal tres veces por semana, considerando la
respuesta, niveles de eritropoyetina, función de la médula ósea y uso de
quimioterapia concomitante. |
ERITROPOYETINA THETA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.6137.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Eritropoyetina Theta 20,000
UI Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml. |
Anemia sintomática en pacientes adultos con cáncer de neoplasias no
mieloides tratados con quimioterapia. |
Subcutánea Adultos: Dosis inicial: 20,000 UI una vez a la semana. Ajuste de dosis: Después de 4 semanas, si los valores de hemoglobina
no han aumentado hasta al menos 1 g/dl, puede incrementarse la dosis semanal
a 40,000 UI. Si después de 4 semanas adicionales de tratamiento, el aumento de los
valores de hemoglobina es todavía insuficiente, se debe considerar un aumento
de la dosis semanal a 60,000 UI (dosis máxima). |
|
010.000.6138.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Eritropoyetina Theta 30,000
UI Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml. |
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4231.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25
mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. |
Prevención y tratamiento del rechazo del injerto. |
Intravenosa por infusión continua. Niños y adultos: La posología debe ser ajustada a cada tipo de transplante y a juicio
del especialista. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas). |
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4234.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina antilinfocito humano 50
mg. Envase con 10 frascos ámpula con 10 ml. |
Para prevención de rechazo en aloinjerto renal. |
Infusión intravenosa. Adultos y niños: 10 a 15 mg/kg/ día por 14 días. |
MANITOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2306.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL 20% Cada envase contiene: Manitol 50
g.
Envase con 250 ml. |
Edema cerebral. Profilaxis de la insuficiencia renal aguda. Prueba diagnóstica de la insuficiencia renal aguda. |
Intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años: 50 a 100 g durante 2 a 6 horas. Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal. Prueba diagnóstica 200 mg/kg de peso corporal. |
METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5360.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.050 mg. Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml. |
Anemia asociada con enfermedad renal crónica. |
Subcutánea o intravenosa. Adultos y mayores de 18 años de edad: Dosis inicial: 0.6 µg/Kg de peso corporal, una vez cada dos semanas en forma de una
sola inyección IV o SC a fin de incrementar la hemoglobina a más de 11 g/dl. |
|
010.000.5361.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.075 mg. Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml. |
OXIBUTININA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4305.00 010.000.4305.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 50 tabletas. |
Vejiga neurogénica. Trastornos del vaciamiento de la vejiga. |
Oral. Adulto: Una tableta cada 8 o 12 horas. Niños mayores de 5 años: Una tableta cada 12 horas. |
SEVELAMERO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5160.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de Sevelámero 800
mg.
Envase con 180 comprimidos. |
Hiperfosfatemia. |
Oral. Adultos: 1 comprimido cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con
concentración de fosfato en suero de 1.94-2.42 mmol/L
(>6 a < 7.5 mg / dL). 2 comprimidos cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con
concentración de fosfato en suero de >2.42 - 2.91 mmol / L (>7.5 mg /
dL). |
|
010.000.6084.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Carbonato de sevelámero 800
mg
Envase con 180 tabletas. |
Control de la hiperfosfatemia |
Oral. Adultos: 1 tableta cada 8 horas con los alimentos en pacientes con
concentración de fosfato de suero de 1.78-2.42 mmol/L (5.5 - <7.5
mg/dL). 2 tabletas cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con
concentraciones de fosfato en suero de >2.42 mmol/L (>7.5 mg/dL). |
SILDENAFIL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4308.00 010.000.4308.01 010.000.4308.02 |
TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 50
mg. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. o Cada laminilla contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 50
mg Envase con 1 laminilla. |
Disfunción eréctil. |
Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual. |
|
010.000.4309.00 010.000.4309.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 100
mg. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. |
SIROLIMUS
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5086.00 |
SOLUCION Cada ml contiene Sirolimus 1
mg. Envase con 60 ml. |
Auxiliar en el transplante de riñón. |
Oral. Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al transplante. Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas |
|
010.000.5087.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Sirolimus 1
mg.
Envase con 60 grageas o tabletas. |
Oral. Adultos: Dosis de carga 6 mg después del transplante, tan pronto como sea
posible. Dosis de mantenimiento: 2 mg al día. |
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2366.00 |
Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades,
asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio
538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100
ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio
0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solución para diálisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio
538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5,
cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio
538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100
ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio
0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. ---------------------------------------------------------------------------------- CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de
poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de
poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. ---------------------------------------------------------------------------------- CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a
línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------------- EQUIPO DE LINEA CORTA DE
TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para
unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------------- SISTEMA DE CONEXION
MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión múltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de
solución de diálisis peritoneal. Compatible con el equipo portátil de
Diálisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------------- CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------------- TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector, con solución antiséptica de yodopovidona
para protección del equipo de transferencia sistema automático. Sólo si el
Sistema lo requiere. Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------------- PINZA DE SUJECION
DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis
peritoneal. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------------- Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere. |
Insuficiencia Renal Crónica. |
Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. |
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA
AMBULATORIA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2365.00 |
Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio
538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100
ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio
0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solución para diálisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio
538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5,
cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio
538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5,
cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en
"y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer
lock y tapón con antiséptico. ------------------------------------------------------------------------------------------ CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de
poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de
poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. ------------------------------------------------------------------------------------------ CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a la
línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. ------------------------------------------------------------------------------------------ EQUIPO DE LINEA CORTA DE
TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para
unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. ------------------------------------------------------------------------------------------ CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. ------------------------------------------------------------------------------------------ PINZA DE SUJECION
DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis
peritoneal. Pieza. ------------------------------------------------------------------------------------------ Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere. |
Insuficiencia Renal Crónica. |
Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
|
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. |
Insuficiencia renal aguda o crónica. Intoxicaciones. Hiperpotasemia. |
Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. |
|
010.000.2342.00 |
Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 1.5. Cloruro 102. Lactato 35. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 1000 ml. |
|
|
|
010.000.2516.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 500 ml. |
||
|
010.000.2341.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 2000 ml. |
||
|
010.000.2346.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 5000 ml. |
||
|
010.000.2343.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25
g. Cloruro de sodio: 567
mg. Cloruro de calcio dihidratado: 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2
mg. Lactato de sodio 392
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 1.5. Cloruro 102. Lactato 35. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 1000 ml. |
||
|
010.000.2517.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 500 ml. |
||
|
010.000.2344.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 2000 ml. |
||
|
010.000.2347.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 5000 ml. |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2348.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g. Cloruro de sodio 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 1.5. Cloruro 102. Lactato 35. Miliosmoles aproximados por
litro 347. Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema integrado de tubería en “Y”
y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón
con antiséptico. |
Insuficiencia renal crónica del adulto. |
Intraperitoneal. Adultos. Por lo general, tres recambios diurnos y uno nocturno. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. |
|
10.000.2349.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 1.5. Cloruro 102. Lactato 35. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema
integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. |
|
Intraperitoneal. Adulto y niños Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2350.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml. |
Insuficiencia renal aguda o crónica. Hiperpotasemia. Hipermagnesemia. |
Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. |
|
010.000.2353.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 6 000 ml. |
||
|
010.000.2355.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. |
|
|
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE
BOLSA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.2356.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en “Y”
y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón
con antiséptico. |
Insuficiencia renal aguda o crónica. Hiperpotasemia. Hipermagnesemia. |
Intraperitoneal. Adultos y niños. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. |
|
010.000.2357.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en “Y”
y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón
con antiséptico. |
||
|
010.000.2352.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio Dihidratado 25.7
mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en “Y”
y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón
con antiséptico. |
(Continúa en la Tercera Sección)
(Viene de la Segunda Sección)
|
010.000.2351.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL AL 2.5% Envase con bolsa de 2 500
ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de
drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. |
|
|
|
010.000.2354.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable
cbp 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes
por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000
ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de
drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. |
||
|
010.000.2358.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 2 500
ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de
drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. |
SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL CON AMINOACIDOS
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2360.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL Cada 100 ml contienen: L-valina 139.00 mg. L-arginina 107.00 mg. L-leucina 102.00 mg. L-alanina 95.00 mg. L-isoleucina 85.00 mg. L-metionina 85.00 mg. L-lisina 76.00 mg. L-histidina 71.00 mg. L-treonina 65.00 mg. L-prolina 59.00 mg. L-fenilalanina 57.00 mg. Glicina 51.00 mg. L-serina 51.00 mg. Tirosina 30.00 mg. L-triptofano 27.00 mg. Cloruro de sodio 538.00 mg. Lactato de sodio 448.00 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg. Cloruro de
magnesio hexahidratado 5.08 mg. Envase con bolsas gemelas
de 2000 ml con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa
de drenaje para dosis única. |
Insuficiencia renal
crónica y alimentación deficiente que se mantienen con diálisis peritoneal. |
Intraperitoneal
exclusivamente. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y
a juicio del especialista. |
|
010.000.2361.00 |
SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL Cada 100 ml contienen: L-valina 139.00 mg. L-arginina 107.00 mg. L-leucina 102.00 mg. L-alanina 95.00 mg. L-isoleucina 85.00 mg. L-metionina 85.00 mg. L-lisina 76.00 mg. L-histidina 71.00 mg. L-treonina 65.00 mg. L-prolina 59.00 mg. L-fenilalanina 57.00 mg. Glicina 51.00 mg. L-serina 51.00 mg. Tirosina 30.00 mg. L-triptofano 27.00 mg. Cloruro de sodio 538.00 mg. Lactato de sodio 448.00 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg. Cloruro de
magnesio hexahidratado 5.08 mg. Envase con bolsas gemelas
de 2500 ml con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa
de drenaje para dosis única. |
|
|
SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL CON ICODEXTRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2363.00 |
SOLUCION Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g. Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de
magnesio Hexahidratado 0.0051 g. Envase con bolsa con 2000
ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo, bolsa de
drenaje de 2 litros. |
Insuficiencia renal en
pacientes: Con alta ultrafiltración. Clasificados como
transportadores altos. Con diabetes mellitus, en
los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solución de diálisis. Con insuficiencia
cardiaca, con gran sobrecarga de líquidos. |
Intraperitoneal. Adultos: Dosis a juicio del
especialista. |
|
010.000.2364.00 |
SOLUCION Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g. Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de
magnesio Hexahidratado 0.0051 g. Envase con bolsa con 2000
ml de solución. |
TACROLIMUS
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5082.00 010.000.5082.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cápsulas. Envase con 100 cápsulas. |
Trasplante de riñón y de
hígado para evitar el rechazo del órgano. |
Oral. Adultos o niños: 0.15 a 0.30 mg/kg de peso
corporal/día, fraccionar en dos tomas, administrar 8 a 12 horas después de
suspender la vía intravenosa. |
|
010.000.5084.00 010.000.5084.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cápsulas. Envase con 100 cápsulas. |
||
|
010.000.5083.00 010.000.5083.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas. Envase con 10 ampolletas. |
Intravenosa. Adultos o niños: 0.05 a 0.1 mg/kg de peso
corporal/ día, 6 horas después del transplante. |
TADALAFIL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4312.00 010.000.4312.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Tadalafil 20 mg. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. |
Disfunción eréctil. |
Oral Adultos: 20 mg, 30 minutos antes
del acto sexual. Dosis máxima: 20 mg al
día. |
TAMSULOSINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5309.00 010.000.5309.01 010.000.5309.02 |
CAPSULA O TABLETA DE
LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula o tableta de
liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg Envase con 10 cápsulas o
tabletas de liberación prolongada. Envase con 20 cápsulas o
tabletas de liberación prolongada Envase con 30 cápsulas o
tabletas de liberación prolongada |
Hiperplasia prostática
benigna. |
Oral. Adultos: Una cápsula o tableta de
liberación prolongada cada 24 horas, después del desayuno. |
TOLTERODINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4304.00 010.000.4304.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: L tartrato de
tolterodina 2 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
Vejiga inestable con
síntomas de incontinencia urinaria. |
Oral. Adultos: Una o dos tabletas cada 12
horas. |
VARDENAFIL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4310.00 010.000.4310.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil
trihidratado equivalente a 10 mg de vardenafil. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. |
Disfunción eréctil. |
Oral. Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos
antes del acto sexual. Dosis máxima, 20 mg al
día. |
|
010.000.4311.00 010.000.4311.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil
trihidratado equivalente a 20 mg. de vardenafil. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. |
Grupo No. 13: Neumología
Cuadro Básico
ACETILCISTEINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4326.00 |
SOLUCION AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg.
Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml). |
Procesos broncopulmonares
con hipersecreción viscosa y mucoestasis. |
Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de
7 años: 600 a 1000 mg/ día,
dividida cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/ día, dividida cada
8 horas. Niños hasta 2 años: 200 mg/ día, dividida cada 12 horas. |
|
Intoxicación por
paracetamol. |
Oral Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg
de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18
dosis o un periodo de 72 horas. |
AMBROXOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2462.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos. |
Bronquitis. |
Oral. Adultos: 30 mg cada 8 horas. Niños: Menores de dos años: 2.5
ml cada 12 horas. Mayores de cinco años: 5
ml cada 8 horas. |
|
010.000.2463.00 |
SOLUCION Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg. Envase con 120 ml y
dosificador. |
AMINOFILINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0426.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg.
Envase con 5 ampolletas de 10 ml. |
Asma Bronquial. Broncoespasmo. |
Intravenosa. Adultos: Inicial: 6 mg/ kg de peso
corporal, por 20 a 30 minutos. Mantenimiento: 0.4 a 0.9
mg/kg peso corporal/ hora. Niños: De 6 meses a 9 años. Inicial: 1.2 mg/kg peso
corporal/ hora, por 12 horas. Mantenimiento: 1 mg/kg de
peso corporal/hora. De 9 a 16 años. Inicial: 1 mg/kg de peso
corporal/hora, por 12 horas. Mantenimiento: 0.8 mg/kg
peso corporal/hora. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0477.00 |
SUSPENSION EN AEROSOL Cada inhalación contiene: Dipropionato de
Beclometasona 50
µg. Envase con dispositivo
inhalador para 200 dosis. |
Asma bronquial. |
Inhalación. Adultos: Dos a cuatro inhalaciones,
cada 6 u 8 horas Dosificación máxima 20 inhalaciones /día. Niños de 6 a 12 años: Una a dos inhalaciones,
cada 6 u 8 horas. Dosificación máxima 10
inhalaciones /día. |
|
010.000.2508.00 |
SUSPENSION EN AEROSOL Cada inhalación contiene: Dipropionato de
Beclometasona 250
µg. Envase con dispositivo
inhalador para 200 dosis. |
BENZONATATO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2433.00 |
PERLA O CAPSULA Cada perla o cápsula
contiene: Benzonatato 100 mg.
Envase con 20 perlas o cápsulas. |
Tos irritativa |
Oral. Adultos: 200 mg cada 8 horas. Niños mayores de 12 años: 100 mg cada 8 horas. |
|
010.000.2435.00 |
SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg.
Envase con 6 supositorios. |
Rectal. Adultos y Niños mayores de
10 años: 100 mg cada 8 horas. Niños de 6 a 10 años 50 mg cada 8 horas |
BROMHEXINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2158.00 |
SOLUCION Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de bromhexina 80 mg. Envase con 100 ml y
dosificador. |
Enfermedades Bronco
pulmonares con expectoración adherente y mucoestasis. |
Oral. Niños entre 5 y 10 años: 4 mg cada 8 horas. |
|
010.000.2159.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de bromhexina 8 mg. Envase con 20 comprimidos. |
Oral. Adultos y niños mayores de
12 años: 8 mg cada 8 horas. |
DEXTROMETORFANO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2161.00 |
JARABE Cada 100 ml contiene: Bromhidrato de
dextrometorfano 200
mg. Envase con 120 ml y dosificador
(10 mg/5 ml). |
Tos irritativa. |
Oral. Adultos y niños mayores de
12 años: 30 a 45 mg cada 6 u 8
horas. Niños de 6 a 12 años: 10 a 20 mg cada 6 u 8
horas. |
|
010.000.2431.00 |
JARABE Cada 100 ml contienen: Bromhidrato de
dextrometorfano 300
mg. Envase con 60 ml y
dosificador (15 mg/5 ml). |
SALBUTAMOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0429.00 |
SUSPENSION EN AEROSOL Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg. o Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol Envase con inhalador con
200 dosis de 100 µg. |
Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema. |
Inhalación. Adultos: Dos inhalaciones cada 8
horas. Niños: Mayores de 10 años, una
inhalación cada 8 horas. |
|
010.000.0431.00 |
JARABE Cada 5 ml contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol.
Envase con 60 ml. |
Oral Adultos: 10 ml cada 6-8 horas. Niños de 6 a 12 años: 5 ml cada 8 horas. De 2 a 6 años: 2.5 ml cada 8 horas. |
TEOFILINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5075.00 |
ELIXIR Cada 100 ml contienen: Teofilina anhidra 533 mg.
Envase con 450 ml y dosificador. |
Asma bronquial. Broncoespasmo. |
Oral. Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso
corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis). Sostén 1 a 3 mg/kg de peso
corporal cada 8 a 12 horas. Niños de 6 meses a 9 años: Inicio: 6 mg/kg de peso
corporal, seguidos por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis).
Sostén: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. |
|
010.000.0437.00 |
COMPRIMIDO O TABLETA O CAPSULA
DE LIBERACION PROLONGADA Cada comprimido, tableta o
cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos
o tabletas o cápsulas de liberación prolongada. |
Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas. |
TERBUTALINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0433.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de
terbutalina 5 mg.
Envase con 20 tabletas. |
Asma Bronquial. Broncoespasmo. |
Oral. Adultos: 5 mg cada 8 horas. Niños mayores de 12 años: 2.5 a 5 mg cada 8 horas. |
Catálogo
ALFA-DORNASA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5330.00 |
SOLUCION PARA INHALACION Cada ampolleta contiene: Alfa-dornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de
2.5 ml. |
Complicaciones pulmonares
de la mucoviscidosis. |
Inhalación. Niños: 2.5 mg/ día. |
BERACTANT
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5331.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada ml contiene: Beractant (fosfolípidos de
pulmón de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco ámpula
de 8 ml y cánula endotraqueal. |
Prevención y tratamiento
del síndrome de dificultad respiratoria. |
Intratraqueal. Prematuros: 100 mg/kg de peso, repetir
la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica después de 6 horas. |
BOSENTAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de
Administración |
|
010.000.5600.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Bosentan 62.5 mg. Envase con 60 tabletas. |
Hipertensión arterial
pulmonar. |
Oral. Adultos y niños mayores de
12 años: Dosis inicial: 62.5 mg cada 12 horas
durante 4 semanas. Dosis de mantenimiento: 125 mg cada 12 horas por
lo menos durante 4 semanas. |
|
010.000.5601.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Bosentan 125 mg. Envase con 60 tabletas. |
||
|
010.000.6139.00 |
TABLETA Cada tableta contiene:
Monohidrato de bosentan equivalente a 32
mg
de bosentan. Envase con 56 tabletas. |
Oral. Niños mayores a 3 años 2
mg/Kg de peso corporal, cada 12 horas. |
BROMURO DE ACLIDINIO/FORMOTEROL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6091.00 |
POLVO PARA INHALACION Cada inhalación contiene: Bromuro de aclidinio equivalente a 340 µg de aclidinio Fumarato de formoterol dihidratado 11.8 µg Cada envase contiene 60
inhalaciones. |
Terapia de mantenimiento
para el alivio de los síntomas y la reducción del número de exacerbaciones de
pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a
severa. |
Inhalación bucal. Adultos: Una inhalación dos veces
al día. |
BROMURO DE GLICOPIRRONIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6035.00 |
CAPSULA CON POLVO PARA
INHALACION Cada cápsula contiene: Bromuro de glicopirronio equivalente a 50 µg de glicopirronio Envase con 30 cápsulas y
dispositivo para inhalación. |
Enfermedad Pulmonar
Obstructiva Crónica (EPOC) de moderada a grave y con antecedentes de
exacerbaciones. |
Inhalación bucal. Adultos: 50 µg/día |
BUDESONIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4332.00 010.000.4332.01 |
SUSPENSION PARA NEBULIZAR Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2
ml. Envase con 20 envases con
2 ml. |
Asma Bronquial. |
Inhalación. Adultos: 400-2400 µg/ día,
divididas cada 6 u 8 horas. Dosis de mantenimiento
200-400 µg/ día. Dosis máxima 1 600 µg/
día. Niños: 200 a 400 µg/ día,
divididas cada 6 u 8 horas. Dosis máxima 800 µg/ día. |
|
010.000.4333.00 010.000.4333.01 |
SUSPENSION PARA NEBULIZAR Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2
ml. Envase con 20 envases con
2 ml. |
||
|
010.000.4334.00 |
POLVO Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 µg. Envase con 200 dosis y
dispositivo inhalador. |
BUDESONIDA-FORMOTEROL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0445.00 |
POLVO Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco
inhalador dosificador con 60 dosis con
80μg /4.5 mg cada una. |
Asma bronquial. Enfermedad pulmonar
obstructiva crónica. |
Inhalación. Adolescentes y adultos
(mayores de 12 años). 80/4.5 μg y 160/4.5
μg de 1-2 inhalaciones, cada 12 a 24 horas. Dosis máxima de
mantenimiento diaria 320 μg/18 μg. En caso de empeoramiento
del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro
inhalaciones cada 12 horas. Niños (mayores de 4 años)
80 μg /4.5 μg. De 1-2 inhalaciones, cada
12 horas. La dosis máxima de
mantenimiento diaria es de 160/ 9 μg. |
|
010.000.0446.00 |
POLVO Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador
dosificador con 60 dosis con
160μg /4.5μg cada una. |
CITRATO DE CAFEINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6083.00 010.000.6083.01 |
SOLUCION INYECTABLE-SOLUCION
ORAL Cada mililitro contiene: Citrato de cafeína 20 mg equivalente a 10 mg de cafeína
Envase con 10 frascos ámpula con 3 ml (30 mg de cafeína/3 ml). Envase con 10 frascos
ámpula con 1 ml (10 mg de cafeína/1 ml). |
Tratamiento de la apnea
del prematuro a corto plazo, en recién nacidos prematuros < 37 semanas de
edad gestacional. |
Intravenosa. Niños recién nacidos
prematuros < 37 semanas de edad gestacional. Dosis
de carga: 1 ml/Kg de peso corporal,
durante 30 minutos, utilizando una bomba de infusión de jeringa. Dosis
de mantenimiento (24 horas después de la dosis de carga): Intravenosa: 0.25 ml/ Kg de peso
corporal, durante 10 minutos, cada 24 horas, utilizando una bomba de infusión
de jeringa. U Oral (enteral o con el uso
de sonda nasogástrica): 0.25 ml/ Kg de peso
corporal, durante 10 minutos, cada 24 horas. |
CODEINA CON EFEDRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.2160.00 |
TABLETA Cada Tableta contiene: Clorhidrato de codeína 20 mg. Clorhidrato de efedrina 10 mg. Envase con 20 tabletas. |
Tos. |
Oral. Adultos: 20/10 a 40/20 mg cada 6
horas. |
FLUTICASONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0440.00 |
SUSPENSION EN AEROSOL Cada dosis contiene: Propionato de Fluticasona 50µg. Envase con un frasco
presurizado para 60 dosis. |
Asma bronquial. |
Inhalación. Adultos: 100 a 1000 µg cada 12
horas, de acuerdo a la gravedad del padecimiento. Niños mayores de 4 años: 50 a 100 µg cada 12 horas. |
|
010.000.0450.00 |
SUSPENSION EN AEROSOL Cada dosis contiene: Propionato de fluticasona 50µg. Envase con un frasco
presurizado para 120 dosis. |
FLUTICASONA, VILANTEROL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5980.00 |
POLVO PARA INHALACION Cada dosis contiene: Furoato de
fluticasona 100 µg. Vilanterol trifenatato equivalente a 25 µg de vilanterol. Envase con dispositivo
inhalador con 30 dosis. |
Tratamiento de la
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Asma bronquial. |
Inhalación oral. Adultos y niños mayores de
12 años de edad. Una inhalación una vez al día. |
FOSFOLIPIDOS DE PULMON PORCINO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5335.00 010.000.5335.01 |
SUSPENSION Cada mililitro contiene: Fosfolípidos de pulmón porcino 80 mg.
Envase con 1.5 ml. Envase con 3 ml. |
Síndrome de membrana
hialina. |
Endotraqueal. Niños recién nacidos: Tratamiento. Dosis única:100 o 200
mg/kg de peso corporal. Dosis adicional: dos dosis
de 100 mg/kg de peso corporal, la primera debe administrarse inmediatamente y
la segunda, al cabo de unas 12 horas. Profiláctico. Dosis inicial: 100 o 200
mg/kg de peso corporal dentro de los primeros 15 minutos del nacimiento.
Puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg de peso corporal, 6 a 12 horas
después de la primera dosis, y otra dosis 12 horas más tarde. |
ILOPROST
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5848.00 |
SOLUCION PARA NEBULIZAR Cada mililitro contiene: Iloprost
trometanol 0.0134 mg. equivalente a 0.010 mg de Iloprost. Envase con 30 ampolletas
con 2 ml cada una. |
Tratamiento de la
Hipertensión Arterial Pulmonar primaria en pacientes adultos con clase
funcional III y IV. |
Nebulización. Adultos. Cada sesión de inhalación
empieza con 2.5 µg. Se puede aumentar a 5.0 µg dependiendo de las necesidades
y tolerancia del paciente. La dosis se administra de
6 a 9 veces al día, en función de las necesidades y la tolerancia. Cada sesión de inhalación
dura de 4 a 10 minutos. |
INDACATEROL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5840.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol
equivalente a 150µg de indacaterol. Envase con 30 cápsulas y
dispositivo para inhalación. |
Tratamiento de la
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). |
Inhalación oral. Adultos: Una inhalación una vez al
día. |
|
010.000.5841.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol
equivalente a 300µg de indacaterol. Envase con 30 cápsulas y
dispositivo para inhalación. |
INDACATEROL / GLICOPIRRONIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6021.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol equivalente a 110 µg de indacaterol Bromuro de Glicopirronio equivalente a 50 µg de Glicopirronio Envase con 30 cápsulas con
polvo para inhalación (no ingeribles), y un dispositivo para inhalación. |
Tratamiento
broncodilatador de mantenimiento para control de síntomas de la Enfermedad
Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderado a grave con riesgo de
exacerbaciones. |
Bucal por inhalación. Adultos: Una cápsula diaria. |
IPRATROPIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2162.00 |
SUSPENSION EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 μg por
nebulización). Envase con 15 ml (21.0 g)
como aerosol. O |
Broncoespasmo en casos de
asma bronquial. Broncoespasmo en caso de
enfermedad pulmonar obstructiva crónica. |
Inhalación. Adultos: Ataque agudo: 2-3
inhalaciones, que pueden repetirse 2 horas más tarde. Mantenimiento: 2
inhalaciones cada 4-6 horas. |
|
010.000.2162.01 |
SUSPENSION EN
AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.374 mg (20 μg por
nebulización). Envase con 10 ml
(11.22 g) como aerosol. |
|
|
|
010.000.2187.00 |
SOLUCION Cada 100 ml
contienen: Bromuro de
ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de
ipratropio. Envase con frasco
ámpula con
20 ml. |
Inhalación. Adultos y mayores
de 12 años (diluida con solución fisiológica hasta 3-4 ml): Ataque agudo: 2 ml
(40 gotas = 0.5 mg), Repetir de acuerdo
a respuesta terapéutica. Mantenimiento: 2
ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas. |
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2188.00 |
SOLUCION Cada ampolleta
contiene: Bromuro de
ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 mg de bromuro de
ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol.
Envase con 10 ampolletas de
2.5 ml. |
Broncoespasmo en
casos de asma bronquial Broncoespasmo en
caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica |
Inhalación. Niños de 2 a 12
años: Ataque agudo: 30 μg-150
μg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Mantenimiento: 30 μg-150
μg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Adultos y niños
mayores de 12 años: Ataque agudo: 0.500 mg-2.500 mg. Repetir de acuerdo
a respuesta terapéutica. Mantenimiento: 0.500 mg-2.500 mg
cada 6-8 horas. |
|
010.000.2190.00 |
SUSPENSION EN
AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de
ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un
frasco presurizado con 14 g sin espaciador. O |
Inhalación Niños de 2 a 12 años: 1-2 inhalaciones
cada 6-8 horas. Adultos y mayores
de 12 años. 2 inhalaciones
cada 6 horas. Puede aumentarse a
un máximo de 12 inhalaciones/ día, de acuerdo a respuesta terapéutica. |
|
|
010.000.2190.01 |
SOLUCION PARA
INHALACION Cada disparo
proporciona: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 20 µg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a 100 µg de salbutamol. Envase con 120
disparos (120 dosis). |
Inhalación. Niños de 2 a 12
años: 1 inhalación cada 8 horas. Adultos y mayores
de 12 años: 1 a 2 inhalaciones cada 8 horas. Puede aumentarse a
un máximo de 6 inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo a respuesta
terapéutica. |
MACITENTAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6022.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Macitentán 10
mg Envase con 28
tabletas. |
Tratamiento de
segunda línea para Hipertensión Arterial Pulmonar, en combinación con inhibidores de la fosfodiesterasa 5. |
Oral. Adultos: 10 mg cada 24
horas. |
MONTELUKAST
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4329.00 |
COMPRIMIDO
MASTICABLE Cada comprimido
contiene: Montelukast sódico
equivalente a 5
mg de montelukast. Envase con 30
comprimidos. |
Asma bronquial. Rinitis alérgica. |
Oral. Niños de 6 a 14
años: 5 mg cada 24
horas. |
|
010.000.4330.00 |
COMPRIMIDO
RECUBIERTO Cada comprimido
contiene: Montelukast sódico
equivalente a 10 mg de montelukast. Envase con 30
comprimidos. |
|
Oral. Adultos: 10 mg cada 24
horas. |
|
010.000.4335.00 010.000.4335.01 010.000.4335.02 |
GRANULADO Cada sobre
contiene: Montelukast sódico
equivalente a 4 mg de montelukast. Envase con 10
sobres. Envase con 20
sobres. Envase con 30
sobres. |
Oral. Niños mayores de 2
años: 4 mg cada 24
horas. |
NICOTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0082.00 |
PARCHE Cada parche de 7
cm2 contiene: Nicotina 36
mg. Envases con 7
parches. |
Coadyuvante en el
tratamiento para eliminar el hábito del tabaco. |
Cutánea. Adultos: Fumadores de más
de 10 cigarrillos diarios: Parche de 22 cm2 al día por
6 semanas. Parche de 15 cm2 al día por
2 semanas. Parche de 7 cm2 al día por
2 semanas. Fumadores de menos
de 10 cigarrillos diarios: Parche de 15 cm2 al día por
6 semanas. Parche de 7 cm2 al día por
2 semanas. |
|
010.000.0083.00 |
PARCHE Cada parche de 15
cm2 contiene: Nicotina 78
mg. Envase con 7
parches. |
||
|
010.000.0084.00 |
PARCHE Cada parche de 22
cm2 contiene: Nicotina 114
mg. Envase con 7
parches. |
NINTEDANIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6067.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Nintedanib esilato 120.4
mg equivalente a 100.0
mg de Nintedanib Envase con 60
cápsulas |
Tratamiento de
Fibrosis
Pulmonar Idiopática. |
Oral. Adultos: 1 cápsula de 150
mg cada 12 horas. |
|
010.000.6068.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Nintedanib esilato 180.6
mg equivalente a 150.0
mg de Nintedanib Envase con 60
cápsulas |
OMALIZUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4340.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202.5
mg.
Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente. |
Asma alérgica persistente moderada a grave. |
Subcutánea. Niños mayores de 6
años y adultos: La dosis e
intervalo de administración depende de la concentración basal de IgE (UI/mL)
y el peso corporal (Kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada 2 ó 4 semanas. Reconstituir el
medicamento con 1.4 ml del diluyente (1.2 ml=150 mg de omalizumab). |
PIRFENIDONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6069.00 |
TABLETA DE
LIBERACION PROLONGADA Cada tableta
contiene: Pirfenidona 600
mg Envase con 90
tabletas. |
Tratamiento de
Fibrosis Pulmonar Idiopática. |
Oral. Adultos: 1800 mg al día. Se recomienda
dividir la dosis diaria cada 12 horas. |
RIOCIGUAT
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6103.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Riociguat 0.5 mg Envase con 42 comprimidos. |
Hipertensión Pulmonar
Tromboembólica Crónica (HPTEC, grupo 4 de la OMS) inoperable, persistente o
recurrente tras el tratamiento quirúrgico. |
Oral. Adultos: Dosis inicial: 1.0 mg tres veces al día
cada 6 u 8 horas, durante 2 semanas. La dosis debe
incrementarse en intervalos de 2 semanas mediante incrementos de 0.5 mg hasta
un máximo de 2.5 mg tres veces al día. Dosis de mantenimiento: La dosis individual
establecida debe mantenerse. Interrupción del
tratamiento: Si se interrumpe el
tratamiento durante 3 días o más, debe reiniciarse nuevamente con el esquema
inicial. |
|
010.000.6104.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Riociguat 1.0 mg Envase con 42 comprimidos. |
||
|
010.000.6105.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Riociguat 1.5 mg Envase con 42 comprimidos. |
||
|
010.000.6106.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Riociguat 2.0 mg Envase con 42 comprimidos. |
||
|
010.000.6107.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Riociguat 2.5 mg Envase con 42 comprimidos. |
SALBUTAMOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0439.00 |
SOLUCION PARA NEBULIZADOR Cada 100 ml contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g.
Envase con 10 ml. |
Asma bronquial. Bronquitis. |
Inhalación. Adultos: Se recomienda diluir 1 ml
de la solución (500 µg) en 2-3 ml de solución salina fisiológica para
administrar nebulización cada 4-6 horas. La concentración puede
aumentarse o disminuirse de acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del
paciente. |
SALMETEROL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0441.00 |
SUSPENSION EN AEROSOL Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol. Envase con inhalador con
12 g para 120 dosis de 25 µg. |
Broncodilatador. |
Inhalación. Adultos: 100 µg cada 12 horas. Niños mayores de 4 años: 50 µg cada 12 horas. |
SALMETEROL, FLUTICASONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0442.00 |
POLVO Cada dosis contiene Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 µg de salmeterol. Propionato de Fluticasona 100 µg. Envase con dispositivo
inhalador para 60 dosis. |
Enfermedad obstructiva crónica. Asma bronquial. |
Inhalación. Adultos y mayores de 4
años: Una inhalación cada 12
horas. |
|
010.000.0447.00 |
POLVO Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 µg de salmeterol Propionato de fluticasona 500 µg. Envase con dispositivo
inhalador para 60 dosis. |
||
|
010.000.0443.00 |
SUSPENSION EN AEROSOL Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 25 µg de salmeterol. Propionato de fluticasona 50 µg. Envase con dispositivo
inhalador para 120 dosis. |
SILDENAFIL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5845.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 20 mg de sildenafil. Envase con 90 tabletas. |
Tratamiento de la
hipertensión arterial pulmonar (HAP). |
Oral. Adultos: 20 mg tres veces al día. Las tabletas se pueden
tomar con o sin alimentos. |
TADALAFIL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4312.02 010.000.4312.03 |
TABLETA Cada tableta contiene: Tadalafil 20 mg. Envase con 28 tabletas. Envase con 56 tabletas. |
Hipertensión arterial
pulmonar. |
Oral. Adultos: 40 mg en una sola toma,
una vez al día. |
TERBUTALINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0432.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg. Envase con 3 ampolletas. |
Asma bronquial, bronquitis
crónica y enfisema pulmonar. |
Subcutánea. Adultos: 0.25 mg cada 6-8 horas. |
|
010.000.0438.00 |
POLVO Cada dosis contiene: Sulfato de terbutalina 0.5 mg. Envase con inhalador para
200 dosis. |
Inhalación. Adultos y niños mayores de
12 años: 2 inhalaciones separadas
por un lapso de 60 segundos cada 4-6 horas. |
TIOTROPIO, BROMURO DE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2262.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio
monohidratado equivalente a 18 mg de tiotropio. Envase con 30 cápsulas y
dispositivo inhalador. |
Enfermedad pulmonar
obstructiva crónica. |
Inhalación. Mayores de 12 años y
adultos: 18 µg/ día. |
|
010.000.2263.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio
monohidratado equivalente a 18 mg de tiotropio. Envase con 30 cápsulas
(repuesto). |
VARENICLINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0085.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a 0.5 mg de vareniclina. y Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a 1 mg de vareniclina. Envase con 11 tabletas de
0.5 mg más 14 tabletas de 1 mg. |
Coadyuvante en el
tratamiento del hábito del tabaquismo. |
Oral. Adultos: Tratamiento de inicio: Del día 1 al 3: 0.5 mg
cada 24 horas. Del día 4 al 7: 0.5 mg
cada 12 horas. Del día 8 al 14: 1 mg cada
12 horas. |
|
010.000.0086.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a 1 mg de vareniclina. Envase con 28 tabletas de 1 mg. |
Oral. Adultos: Tratamiento de
mantenimiento: Del día 14 hasta cumplir
12 semanas: 1 mg cada 12 horas. |
ZAFIRLUKAST
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4331.00 010.000.4331.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas. Envase con 30 tabletas. |
Tratamiento y profilaxis
del asma bronquial crónica. |
Oral. Adultos: 20 mg cada 12 horas. |
Grupo No. 14: Neurología
Cuadro Básico
ACIDO VALPROICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2620.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Acido valproico 250 mg.
Envase con 60 cápsulas. |
Crisis de ausencia típicas
y atípicas. Crisis convulsivas tónico-clónicas. |
Oral. Adultos y niños: Dosis inicial: 15 mg//kg
de peso corporal /día, dividido cada 8 ó 12 horas, posteriormente puede
aumentarse de 5 a 10 mg/kg de peso corporal/ día dividido cada 8 ó 12 horas
en dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 60 mg/kg de
peso corporal/día. |
CARBAMAZEPINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.2608.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas. |
Epilepsia. Crisis convulsivas
generalizadas o parciales. |
Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas,
dividida cada 8 ó 12 horas. Niños: 10 a 30 mg/ kg de peso
corporal/ día, dividida cada 6 a 8 horas. |
|
040.000.2164.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Carbamazepina 400 mg. Envase con 20 tabletas. |
||
|
040.000.2609.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y
dosificador de 5 ml. |
CLORAL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5352.00 |
JARABE Cada 5 ml contienen: Hidrato de cloral 500 mg.
Envase 120 ml. |
Ansiedad. Insomnio. |
Oral. Adultos: 250 mg a 500 mg cada 8
horas. Niños: 8 mg a 50 mg/kg de peso
corporal cada 8 horas, dosis máxima 500 mg. |
CLORODIAZEPOXIDO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.3213.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
clorodiazepóxido 100
mg. Envase con una ampolleta. |
Ansiedad. |
Intramuscular o
intravenosa. Adultos: 5 0 a 100 mg, dosis única. Dosis máxima 300 mg. |
DIAZEPAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.3215.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas. |
Síndrome de ansiedad
generalizada. Síndrome convulsivo. Epilepsia. Espasmo muscular. Preanestesia. |
Oral. Adultos: 5 a 10 mg al día, dosis
dividida cada 12 ó 24 horas Dosis máxima 20 mg. Niños con peso mayor de 10
kg de peso corporal: 0.1 mg/kg de peso
corporal/ día. |
|
040.000.3216.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Diazepam 2 mg. Envase con 60 ml. |
||
|
040.000.0202.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg.
Envase con 50 ampolletas de 2 ml. |
Intramuscular o
intravenosa. Adultos: 5 a 10 mg al día. Dosis máxima 20 mg. Niños con peso mayor de 10
kg de peso corporal: 0.1 mg por kg de peso
corporal. Dosis única. |
DIHIDROERGOTAMINA-PARACETAMOL-CAFEINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2671.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Metanosulfonato de Dihidroergotamina 1
mg. Paracetamol 450
mg. Cafeína 40
mg. Envase con 20
tabletas. |
Cefalea vascular. Migraña. |
Oral. Adultos: 1 a 2 mg de
dihidroergotamina, dosis única. Repetir la dosis
de acuerdo a respuesta terapéutica. Dosis máxima: 6
mg/ día. |
ERGOTAMINA Y CAFEINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
040.000.2673.00 |
COMPRIMIDO, GRAGEA
O TABLETA Cada comprimido,
gragea o tableta contiene: Tartrato de ergotamina 1
mg. Cafeína 100
mg. Envase con 20
comprimidos, grageas o tabletas. |
Migraña. Cefalea vascular. |
Oral. Adultos: Migraña: 1/100 mg
cada 30 minutos, 6 en total. Dosis máxima de
Ergotamina: 6 mg/ día. Niños mayores de
12 años: 1/100 mg. Dosis máxima de
Ergotamina: 3 mg/ día. |
FENITOINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0525.00 |
TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula
contiene: Fenitoína sódica 100
mg. Envase con 50
tabletas o cápsulas. |
Epilepsia. Crisis
generalizadas y parciales. Dolor neuropático. |
Oral. Adultos: 100 mg cada 8
horas. Niños: 5 a 7 mg/kg de
peso corporal /día, dividir dosis cada 12 horas. |
|
010.000.2610.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Fenitoína sódica 30
mg. Envase con 50
tabletas. |
||
|
010.000.2611.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 ml
contienen: Fenitoína 37.5
mg. Envase con 120 ml
y vasito dosificador de 5 ml |
||
|
010.000.2624.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Fenitoína sódica 250
mg.
Envase con una ampolleta
(250
mg/5 ml). |
Intravenosa. Adultos: 100 mg cada 8
horas. Incrementar 50 mg/día/ semana, hasta obtener respuesta terapéutica. Intravenosa: 5
mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
FENOBARBITAL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
040.000.2619.00 |
ELIXIR Cada 5 ml
contienen: Fenobarbital 20
mg. Envase con 60 ml y
vasito dosificador de 5 ml. |
Epilepsia. Síndrome
convulsivo. Hiperbilirrubinemia
del recién nacido. |
Oral. Niños: 4 a 6 mg/kg de
peso corporal/ día, dividido cada 12 horas. Adultos: 100 a 200 mg/ día. |
|
040.000.2601.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Fenobarbital 100
mg. Envase con 20
tabletas. |
||
|
040.000.2602.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Fenobarbital 15
mg. Envase con 10
tabletas. |
PRIMIDONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2607.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 ml
contienen: Primidona 250 mg. Envase con 120 ml
y vasito dosificador de 5 ml. |
Epilepsia. |
Oral. Niños menores de 8
años: 125 mg/día.
Aumentar 125 mg cada 7 días. Dosis máxima 1 g/
día. Neonatos: 15 a 25
mg/kg de peso corporal en dosis única, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso
corporal/día, dividido cada 12 horas. Adultos y niños
mayores de 8 años: 250 mg/ día,
aumentar 250 mg cada 7 días hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis
máxima 2 g/día. |
|
010.000.2606.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Primidona 250 mg.
Envase con 50 tabletas. |
VALPROATO DE MAGNESIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2623.00 |
SOLUCION Cada ml contiene: Valproato de
magnesio equivalente a 186 mg de ácido
valproico. Envase con 40 ml. |
Crisis de ausencia
típicas y atípicas. Crisis convulsivas
tónico-clónicas. Profilaxis en
migraña. |
Oral. Adultos y niños: Dosis inicial: 15
mg/ día, dividir cada 8 ó 12 horas; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10
mg/kg/ día, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 60
mg/kg/día. Migraña: 600 mg cada 24
horas. |
|
010.000.2622.00 |
TABLETA CON
CUBIERTA O CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION RETARDADA Cada tableta
contiene: Valproato de Magnesio 200
mg equivalente a 185.6
mg de ácido valproico ó Valproato de magnesio 200
mg Envase con 40
tabletas |
||
|
010.000.5359.00 |
TABLETA DE
LIBERACION PROLONGADA Cada tableta
contiene: Valproato de magnesio 600
mg. Envase con 30
tabletas. |
VALPROATO SEMISODICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5488.00 |
COMPRIMIDO CON
CAPA ENTERICA Cada comprimido
contiene: Valproato
semisódico equivalente a 250
mg de ácido
valproico. Envase con 30
comprimidos. |
Episodios maniacos
asociados con complejo bipolar. Cefalea migrañosa. Crisis parciales
complejas. |
Oral. Adultos: Manía: 250 mg cada
8 horas. Migraña: 250 mg
cada 12 ó 24 horas. |
|
010.000.2630.00 |
TABLETA DE
LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de
liberación prolongada contiene: Valproato
semisódico equivalente a 500 mg de ácido
valproico. Envase con 30
tabletas de liberación prolongada. |
Epilepsia con
crisis parciales simples o complejas, crisis generalizadas. |
Oral. Adultos: Epilepsia: 500 a
1000 mg cada 24 horas, Iniciar con 500 mg cada 24 horas cada semana, e
incrementar la dosis cada semana hasta lograr el efecto deseado. No exceder de 3
g/24 horas. |
Catálogo
ACETATO DE GLATIRAMER
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4363.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada
contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas
prellenadas con 1 ml (20 mg/ml). |
Esclerosis múltiple
remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico Síndrome Clínico Aislado. En mujeres con deseo de
embarazo. |
Subcutánea. Adultos: 20 mg cada 24 horas. |
|
010.000.6036.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada
contiene: Acetato de glatiramer 40 mg Envase con 12 jeringas
prellenadas con 1 ml (40 mg/ml). |
Subcutánea. Adultos: 40 mg tres veces por
semana. |
ALMOTRIPTAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5900.00 |
COMPRIMIDOS Cada comprimido contiene: Almotriptán D, L malato
ácido equivalente a 12.5 mg de almotriptán. Envase con 2 comprimidos. |
Antimigrañoso Tratamiento del dolor leve
o moderado del cuadro de migraña con o sin aura. |
Oral. Adultos y mayores de 18
años de edad. Dosis 12.5 mg; se puede
tomar una segunda dosis si los síntomas reaparecen en el plazo de 24 horas.
Esta segunda dosis puede administrarse siempre que exista un intervalo mínimo
de dos horas entre ambas tomas. |
ATOMOXETINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3307.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 10 mg de atomoxetina. Envase con 14 cápsulas. |
Trastorno del déficit de
atención con hiperactividad. |
Oral: Adultos: 40 mg al día, durante un
mínimo de tres días, e incrementar a 80 mg al día durante 3 a 7 días, como
dosis única en las mañanas o como dosis dividida en la mañana y por la tarde/
noche. Niños: 0.5 mg/kg de peso
corporal/ día, durante un mínimo de tres días, e incrementar a 1.2 mg/kg de
peso corporal/ día durante 3 a 7 días, como dosis única en las mañanas o como
dosis dividida en la mañana y por la tarde/ noche. |
|
010.000.3308.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 40 mg de atomoxetina. Envase con 14 cápsulas. |
||
|
010.000.3309.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 60 mg de atomoxetina. Envase con 14 cápsulas. |
BIPERIDENO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.2652.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 tabletas. |
Parkinsonismo. Cinetosis. |
Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas.
Aumentar la dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica, hasta un máximo de 4
mg cada 8 horas. Dosis máxima 12 mg/ día. |
|
040.000.2653.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg.
Envase con 5 ampolletas de 1 ml. |
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Niños: Intramuscular: 40 µg/ kg
de peso corporal/ día, dividida cada 6 horas. |
CLOBAZAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.2165.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clobazam 10 mg. Envase con 30 tabletas. |
Síndrome de ansiedad
generalizado. Insomnio. Preanestésico. |
Oral. Adultos: 10 mg cada 8 a 12 horas. |
CLONAZEPAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.2612.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas. |
Epilepsia generalizada,
particularmente las variedades mioclónica, atónica y atónico- acinética. |
Oral. Adultos y niños mayores de
30 kg de peso corporal: Dosis inicial: 0.5 mg cada
8 horas, aumentar 0.5 mg cada tres a siete días, hasta alcanzar el efecto
terapéutico. Dosis máxima: 20 mg/ día. Niños menores de 30 kg de
peso corporal: 0.01 a 0.03 mg/kg de peso
corporal/ día, cada 8 horas, posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada
tercer día hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 0.1 a 0.2
mg/kg de peso corporal/ día. |
|
040.000.2613.00 |
SOLUCION Cada ml contiene: Clonazepam 2.5 mg.
Envase con 10 ml y gotero integral. |
||
|
040.000.2614.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Clonazepam 1 mg. Envase con 5 ampolletas
con un ml. |
Intravenosa: 1 mg, dosis única. |
DIMETILFUMARATO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6048.00 |
CAPSULA DE LIBERACION
RETARDADA Cada cápsula de liberación
retardada contiene: Dimetilfumarato 240 mg Envase con 56 cápsulas de
liberación retardada. |
Esclerosis múltiple
remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico. Intolerancia a
inyectables. |
Oral. Adultos: 240 mg dos veces al día. |
|
010.000.6081.00 |
CAPSULA DE LIBERACION
RETARDADA Cada cápsula de liberación
retardada contiene: Dimetilfumarato 120 mg Envase con 14 cápsulas de
liberación retardada. |
Esclerosis múltiple
remitente recurrente. |
Oral. Adultos: Dosis inicial: 120 mg dos
veces al día por 7 días. Dosis de mantenimiento:
240 mg dos veces al día, la cual no debe excederse. |
DIPIRIDAMOL-ACIDO ACETILSALICILICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3400.00 |
CAPSULA
DE LIBERACION PROLONGADA Cada
cápsula de liberación prolongada contiene: Dipiridamol 200
mg. Acido acetilsalicílico 25
mg. Envase
con 60 cápsulas de liberación prolongada |
Prevención
del evento vascular cerebral. |
Oral Adultos 1
cápsula cada 12 horas. |
DONEPECILO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4364.00 010.000.4364.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de donepecilo 5 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
Enfermedad de Alzheimer. |
Oral. Adultos: 5-10 mg al día. |
|
010.000.4365.00 010.000.4365.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de donepecilo 10 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
ELETRIPTAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4366.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. Envase con dos tabletas. |
Migraña. |
Oral. Adultos: Dosis inicial: 40 a 80 mg. Dosis máxima 160 mg. |
|
010.000.4367.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. Envase con dos tabletas. |
ENTACAPONA, LEVODOPA,
CARBIDOPA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2655.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Entacapona 200 mg. Levodopa 50 mg. Carbidopa
monohidratada equivalente a 12.5 mg de carbidopa. Envase con 30 tabletas. |
Enfermedad de Parkinson
refractaria a levodopa-carbidopa |
Oral. Adultos: La dosis diaria óptima
debe determinarse mediante el ajuste cuidadoso en cada paciente. La dosis máxima diaria
recomendada de entacapona es de 2000 mg (10 tabletas). |
FINGOLIMOD
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5815.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de fingolimod 0.56 mg equivalente a 0.50 mg de fingolimod
Envase con 28 cápsulas |
Esclerosis múltiple
remitente recurrente con algún factor de mal pronóstico. En pacientes con falla o
intolerancia a tratamiento con Interferón beta, Acetato de Glatiramer o
Dimetilfumarato. Cambio de tratamiento
después de haber utilizado Natalizumab. |
Oral. Adultos: 0.5 mg cada 24 horas. |
FLUNARIZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5353.00 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta
contiene: Flunarizina 5 mg.
Envase con 20 cápsulas o tabletas. |
Vértigo vestibular. |
Oral. Adultos: 10 mg/día, posteriormente
disminuir la dosis a 5 mg/día, durante 5 días. El tratamiento no debe
exceder de 2 meses. |
GABAPENTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4359.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cápsulas. |
Epilepsia. Síndrome convulsivo con
crisis generalizadas o parciales. Dolor neuropático. |
Oral. Adultos y niños mayores de
12 años: 300 a 600 mg cada 8 horas. |
GALANTAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4464.00 010.000.4464.01 010.000.4464.02 010.000.4464.03 |
CAPSULA DE LIBERACION
PROLONGADA Cada cápsula de liberación
prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 8 mg de galantamina. Envase con 7 cápsulas de
liberación prolongada. Envase con 14 cápsulas de
liberación prolongada. Envase con 28 cápsulas de
liberación prolongada. Envase con 56 cápsulas de
liberación prolongada. |
Demencia secundaria a la
enfermedad de Alzheimer. |
Oral Dosis recomendada inicial:
8 mg cada 24 horas durante 4 semanas. Dosis de mantenimiento: 16
mg cada 24 horas por lo menos durante 4 semanas. Dosis máxima: 24 mg/ día. |
|
010.000.4465.00 010.000.4465.01 010.000.4465.02 010.000.4465.03 |
CAPSULA DE LIBERACION
PROLONGADA Cada cápsula de liberación
prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 16 mg de galantamina. Envase con 7 cápsulas de
liberación prolongada. Envase con 14 cápsulas de
liberación prolongada. Envase con 28 cápsulas de
liberación prolongada. Envase con 56 cápsulas de
liberación prolongada. |
INTERFERON (BETA)
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5237.00
010.000.5237.01
010.000.5237.02 010.000.5237.03 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o
jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 44 µg (12 millones UI). Envase con frasco ámpula
con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente. Envase con 12 jeringas
prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. Envase con jeringa
prellenada con 0.5 ml. Envase con cartucho prellenado
de 1.5 ml (3 dosis de 44 µg/0.5 ml), para administrarse en dispositivo
autoinyector. |
Esclerosis múltiple
remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico. Síndrome Clínico Aislado |
Subcutánea. Adultos: 44 µg tres veces por
semana. |
|
010.000.5250.00
010.000.5250.01
010.000.5250.02 |
SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con
liofilizado contiene: Interferón beta 1b
recombinante humano 8 millones UI. ó Interferon beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco
ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. ó Envase con 15 frascos
ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. Envase con 1 frasco ámpula
con liofilizado y 1 jeringa precargada con 1.2 ml de diluyente. |
Subcutánea. Adultos 8 millones UI cada 48
horas. |
|
|
010.000.5254.00
010.000.5254.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI) Envase con frasco ámpula
con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con
0.5 ml. ó Envase con cartucho
prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 22 µg/0.5 ml), para administrarse en
dispositivo autoinyector. |
Subcutánea. Adultos: 22 µg tres veces por
semana. |
|
|
010.000.5251.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado o cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6
millones UI (30μg). Envase con un frasco
ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una
jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja. |
Intramuscular. Adultos: 6 millones de UI una vez a
la semana. |
LACOSAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5660.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Lacosamida 50 mg. Envase con 14 tabletas. |
Epilepsia refractaria. |
Oral. Adultos y mayores de 18
años: Dosis inicial de 50 mg dos
veces al día, la cual podrá incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al
día después de una semana. Dependiendo de la
respuesta y tolerabilidad, la dosis de mantenimiento puede posteriormente
incrementarse a 50 mg dos veces al día cada semana, hasta una dosis máxima de
200 mg dos veces al día. En caso que Lacosamida
tenga que ser descontinuada, esto debe ser gradualmente (disminuir la dosis
200 mg/semana). |
|
010.000.5661.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Lacosamida 100 mg. Envase con 28 tabletas. |
||
|
010.000.5662.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Lacosamida 150 mg. Envase con 28 tabletas. |
||
|
010.000.5663.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Lacosamida 200 mg. Envase con 28 tabletas. |
||
|
010.000.5664.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Lacosamida 200
mg.
Envase con frasco ámpula con
20 ml (10 mg/ml). |
|
Intravenosa. Adultos y mayores
de 18 años: Dosis inicial de
50 mg dos veces al día, la cual podrá incrementarse a una dosis de 100 mg dos
veces al día después de una semana. Dependiendo de la
respuesta y tolerabilidad, la dosis de mantenimiento puede posteriormente
incrementarse a 50 mg dos veces al día cada semana, hasta una dosis máxima de
200 mg dos veces al día. En caso que
Lacosamida tenga que ser descontinuada, esto debe ser gradualmente (disminuir
la dosis 200 mg/semana). La solución para
infusión es perfundida durante un periodo de 15 a 60 minutos dos veces al
día. La solución para infusión de Lacosamida puede administrarse por vía IV
sin dilución posterior. La conversión de la forma de administración IV. a
oral o de oral a IV puede realizarse en forma directa sin necesidad de
escalar las dosis. La dosis diaria total, así como su administración dos
veces al día debe mantenerse. |
LAMOTRIGINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5358.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Lamotrigina 25
mg. Envase con 28
tabletas. |
Epilepsia. |
Oral. Adultos: Iniciar con 25 mg/
día, durante 2 semanas, incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la 5a
semana administrar una dosis de mantenimiento de 100 a 200 mg al día, o
dividido cada 12 horas. Niños: Iniciar con 2
mg/kg/ día, dividir la dosis cada 12 horas durante 2 semanas, posteriormente
5 mg/ kg/ día por 2 semanas más y finalmente 5 a 15 g/ kg/ día como dosis de
mantenimiento. |
|
010.000.5356.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Lamotrigina 100
mg.
Envase con 28 tabletas. |
LEVETIRACETAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2617.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Levetiracetam 500
mg. Envase con 60
tabletas. |
Epilepsia como
terapia concomitante en las crisis de inicio parcial con o sin generalización
secundaria. Epilepsia mioclónica. Epilepsia generalizada primaria. |
Oral. Adultos: 1 000 a 3 000 mg
al día en dosis dividida cada 12 horas. |
|
010.000.2618.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Levetiracetam 1
000 mg. Envase con 30
tabletas. |
||
|
010.000.2616.00 |
SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Levetiracetam 10 g.
Envase con 300 ml. (100 mg / ml). |
Oral. Niños de 4 a 12 años: Dosis inicial de 10 mg / Kg de peso, cada 12 horas, dependiendo de
la respuesta clínica y presencia de reacciones adversas, se puede administrar
hasta 30 mg / Kg de peso, cada 12 horas. |
LEVODOPA Y CARBIDOPA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
040.000.2654.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Levodopa 250
mg. Carbidopa 25
mg.
Envase con 100 tabletas. |
.Enfermedad de
Parkinson. |
Oral. Adultos: Iniciar 125mg/12.5
mg cada 12 a 24 horas. Se ajusta la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica. Dosis máxima
2000/200 mg /día. Dosis de sostén
250/25 mg cada 8 horas. |
|
040.000.2657.00 040.000.2657.01 |
TABLETA DE
LIBERACION PROLONGADA Cada tableta
contiene: Levodopa 200
mg. Carbidopa
hidratada equivalente a 50
mg. de carbidopa
anhidra Envase con 50
tabletas. Envase con 100 tabletas. |
Oral. Adulto: 200/ 50 mg cada 12
horas. |
METILFENIDATO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.5351.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg.
Envase con 30 comprimidos. |
Narcolepsia. Trastornos de déficit de
atención con hiperactividad. |
Oral. Adultos: 20 a 30 mg cada 8 a 12
horas. Dosis máxima 60 mg/ día. Niños: 5 mg cada 8 a 12 horas,
incrementar la dosis (5 mg) hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 50 mg/ día. |
|
040.000.4470.00 040.000.4470.01 |
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA Cada tableta de liberación
prolongada contiene: Clorhidrato de metilfenidato 18 mg. Envase con 15 tabletas de
liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de
liberación prolongada. |
Oral. Adultos y niños mayores de
6 años de edad: Dosis inicial para
pacientes que no están tomando metilfenidato o en aquellos que toman otros
estimulantes distintos del metilfenidato es de 18 mg cada 24 horas por la
mañana. La dosis debe
individualizarse según las necesidades y respuesta del paciente. Nota La tableta debe deglutirse
entera con ayuda de líquidos y no debe masticarse, dividirse o triturarse. |
|
|
040.000.4471.00 040.000.4471.01 |
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA Cada tableta de liberación
prolongada contiene: Clorhidrato de metilfenidato 27 mg. Envase con 15 tabletas de
liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de
liberación prolongada. |
||
|
040.000.4472.00 040.000.4472.01 |
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA Cada tableta de liberación
prolongada contiene: Clorhidrato de metilfenidato 36 mg. Envase con 15 tabletas de
liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de
liberación prolongada. |
NATALIZUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de
Administración |
|
010.000.5257.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Natalizumab 300 mg. Envase con frasco ámpula
con
300 mg. |
Esclerosis múltiple
remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico. Falla a otros tratamientos
modificadores |
Intravenosa. Adultos y ancianos menores
de 65 años: 300 mg cada 28 días. |
NIMODIPINO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5354.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Nimodipino 10 mg. Envase con 1 frasco ámpula
con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. |
Deficiencia neurológica
después de hemorragia subaracnoidea. |
Intravenosa. Adultos: 30 mg cada 4 horas por
catorce días. La terapéutica debe iniciar dentro de las primeras 96 horas
posthemorragia. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
OXCARBAZEPINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2626.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta
contiene: Oxcarbazepina 300 mg. Envase con 20 grageas o
tabletas. |
Epilepsia con crisis
generalizadas o parciales. Dolor neuropático. |
Oral. Epilepsia: Adultos y ancianos: Dosis inicial 8-10 mg/kg
de peso corporal /día, dividida cada 12 horas. Puede incrementarse cada
semana hasta un máximo de 600 mg/ día. Niños mayores de 2 años: Dosis inicial 8-10 mg/kg
peso corporal/día dividida cada 12
horas. Puede incrementarse cada
semana hasta 46 mg/kg de peso corporal /día. Dolor neuropático: Adultos dosis inicial 150
mg/ día con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 días, según respuesta terapéutica, hasta 600-900 mg/día. |
|
010.000.2627.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta
contiene Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o
tabletas. |
||
|
010.000.2628.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Oxcarbazepina 6 g
Envase con 100 ml. |
PERFENAZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.3247.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Perfenazina 5 mg.
Envase con 3 ampolletas con 1 ml. |
Esquizofrenia. Alcoholismo agudo. Náusea. Vómito. Hipo. |
Intramuscular. Adultos y niños mayores de
12 años: 5 a 10 mg, dosis única. Dosis máxima 15 mg en
pacientes ambulatorios ó 30 mg en pacientes hospitalizados. |
PIRIDOSTIGMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2662.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta
contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas. |
Miastenia gravis. Antídoto para bloqueadores
musculares no repolarizantes. |
Oral. Adultos y niños: 60 a 120 mg cada 4 horas. Dosis de sostén 200 mg cada
8 horas. |
PRAMIPEXOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2649.00 |
TABLETA Cada tableta contiene Diclorhidrato de
pramipexol Monohidratado 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. |
Enfermedad de Parkinson. |
Oral. Adultos: Dosis inicial: 0.5 mg cada
8 horas, incrementar cada 7 días hasta lograr respuesta terapéutica. |
|
010.000.2650.00 |
TABLETA Cada tableta contiene Diclorhidrato de
pramipexol Monohidratado 1.0 mg. Envase con 30 tabletas. |
PREGABALINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4356.00 010.000.4356.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg. Envase con 14 cápsulas. Envase con 28 cápsulas. |
Epilepsia parcial con o
sin generalización secundaria. Dolor neuropático en
adultos. |
Oral Adultos y niños mayores de
12 años de edad: Dosis de inicio 75 mg cada
12 horas con o sin alimentos. Si es bien tolerada,
mantener esta dosis a largo plazo. |
|
010.000.4358.00 010.000.4358.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg. Envase con 14 cápsulas. Envase con 28 cápsulas. |
RASAGILINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
dosis |
|
010.000.5665.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Mesilato de rasagilina
equivalente a 1
mg de rasagilina. Envase con 30 tabletas. |
Enfermedad de Parkinson. |
Oral. Adultos y mayores de 18
años de edad. 1 mg cada 24 horas con o
sin tratamiento concomitante de Levodopa / Inhibidores de descarboxilasa. Se puede administrar con o
sin alimentos. |
RIVASTIGMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
dosis |
|
010.000.4379.00 |
PARCHE Cada parche de 5 cm2 contiene: Tartrato de rivastigmina equivalente a 9 mg de rivastigmina. Envase con 30 parches,
cada parche libera 4.6 mg/24 horas. |
Demencia tipo Alzheimer. |
Transdérmica. Adultos: Dosis inicial. Un parche de 5 cm2 cada 24
horas. Si hay pocas reacciones
adversas, después de 4 semanas, se puede continuar con la dosis de
mantenimiento. Dosis de mantenimiento Un parche de 10 cm2 cada 24
horas a partir de la quinta semana de tratamiento. |
|
010.000.4380.00 |
PARCHE Cada parche de 10 cm2 contiene: Tartrato de rivastigmina equivalente a 18 mg de rivastigmina. Envase con 30 parches,
cada parche libera 9.5 mg/24 horas. |
RIZATRIPTAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.4360.00 010.000.4360.01 |
TABLETA U OBLEA Cada tableta u oblea
contiene: Benzoato de rizaptriptán equivalente a 10 mg de rizatriptán. Envase con 3 tabletas u
obleas. Envase con 6 tabletas u
obleas. |
Ataque agudo de migraña
con o sin aura. |
Oral. Adulto: 10 mg dosis inicial; dejar
pasar por lo menos dos horas antes de tomar otra dosis. Dosis máxima 30 mg al día. |
ROTIGOTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis y Vías de
Administración |
|
010.000.2640.00 |
PARCHE Cada parche contiene: Rotigotina 4.5 mg/10 cm2. Envase con 7 sobres, con
una liberación de 2 mg/24 h. |
Enfermedad de Parkinson. |
Cutánea. Adultos: La dosificación en la fase
inicial de la enfermedad Parkinson debe iniciarse con una dosis diaria de 2
mg/24 h, e incrementos semanales posteriores de 2 mg/24 h, pudiéndose
alcanzar un máximo de 8 mg/24 h. la dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en
algunos pacientes. En la mayoría de los casos la dosis efectiva se alcanza en
3 o 4 semanas, con la dosis de 6 u 8 mg/24 h. La dosis máxima recomendada es
de 8 mg/24 h. La dosis en pacientes con
Parkinson en fases avanzadas con fluctuaciones, debe iniciarse con una dosis
diaria única de 4 mg/24 h, y tener incrementos semanales de 2 mg/24 h. Una
dosis de 4 mg/24 h o de 6 mg/24 h puede ser eficaz en algunos pacientes. Para
la mayoría de los pacientes la dosis efectiva se alcanza en 3-7 semanas con
dosis de 8 mg/24h hasta un máximo de 16 mg/24 h. En caso de suspender el
tratamiento, éste debe ser gradual. La dosis diaria debe reducirse en 2 mg/24
h, preferentemente cada tercer día. |
|
010.000.2641.00 010.000.2641.01 010.000.2641.02 |
PARCHE Cada parche contiene: Rotigotina 9 mg/20 cm2. Envase con 7 sobres, con
una liberación de 4 mg/24 h. Envase con 28 sobres, con
una liberación de 4 mg/24 h. Envase con 14 sobres, con
una liberación de 4 mg/24 h. |
||
|
010.000.2642.00 010.000.2642.01 |
PARCHE Cada parche contiene: Rotigotina 13.5 mg/30 cm2. Envase con 28 sobres, con
una liberación de 6 mg/24 h. Envase con 14 sobres, con
una liberación de 6 mg/24 h. |
||
|
010.000.2643.00 010.000.2643.01 |
PARCHE Cada parche contiene: Rotigotina 18 mg/40 cm2. Envase con 28 sobres, con
una liberación de 8 mg/24 h. Envase con 14 sobres, con
una liberación de 8 mg/24 h. |
SELEGILINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6115.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de selegilina
5 mg
Envase con 20 tabletas. |
Enfermedad de Parkinson |
Oral. Dosis inicial: 2.5 mg a 5 mg cada 24
horas por la mañana o dividido cada 12 horas. Dosis de mantenimiento: 5 mg cada 12 horas. El especialista deberá
evaluar la dosis de selegilina y de los antiparkinsonianos concomitantes para
obtener la respuesta terapéutica esperada. |
SUMATRIPTAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4357.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 0.5 ml contiene: Succinato de sumatriptán equivalente a 6 mg de sumatriptán. Envase con una jeringa con
0.5 ml. |
Migraña. |
Subcutánea. Adultos: 6 mg en el momento del
ataque agudo, si es necesario se puede aplicar una dosis más después de una
hora. Dosis máxima 12 mg/ día. |
TERIFLUNOMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6092.00 |
Tableta Cada tableta contiene: Teriflunomida 14 mg Envase con 28 tabletas. |
Esclerosis múltiple remitente
recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico. Intolerancia a
inyectables. |
Oral. Adultos: 14 mg cada 24 horas. |
TOPIRAMATO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5363.00 010.000.5363.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas. Envase con 100 tabletas. |
Epilepsia: Crisis parciales y focales
con o sin generalización secundaria. Crisis generalizadas
tónico clónicas. Síndrome Lennox-Gastaut. Síndrome de West. Coadyuvante en la terapia
integral de la adicción al alcohol. |
Oral. Adultos: Inicio con 25 mg/ día (por
la noche) durante una semana con incrementos de 25 a 50 mg/ día cada una o
dos semanas, divididos cada 12
horas, hasta 100 a 500 mg/ día. Niños: Inicio con 1 a 2 mg/kg/
día (por la noche) durante una semana con incrementos de 1 a 3 mg/kg/ día
cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta 5 a 9 mg/kg/ día. Tratamiento coadyuvante de
la adicción al alcohol: Inicio con 25 mg (por la noche) aumentar semanalmente
hasta dosis máxima de 300 mg, dividido cada 12 horas. |
|
010.000.5365.00 010.000.5365.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas. Envase con 100 tabletas. |
||
|
010.000.5366.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Topiramato 15 mg. Envase con 60 cápsulas. |
TOXINA
BOTULINICA TIPO A
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4362.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U
Envase con un frasco ámpula |
Blefaroespasmo. Estrabismo. Distonias focales. Mioclonia palatina. Tremor Tortícolis espasmódica. Espasticidad. |
Intramuscular (en el
músculo afectado). Adultos: Dosis de acuerdo al tipo y
severidad de la enfermedad. |
|
010.000.4352.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada
frasco ámpula con polvo contiene: Toxina
botulínica tipo A 12.5
ng (500 U). Envase
con un frasco ámpula. |
Espasticidad
asociada a parálisis cerebral infantil. Espasticidad
secundaria a padecimientos neuromusculares o cerebrovasculares |
Intramuscular(en
el músculo afectado) o subcutánea. Adultos
y niños mayores de 2 años: Dosis
de acuerdo al tipo y severidad de la enfermedad. |
|
010.000.5666.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
polvo contiene: Toxina onabotulínica A 100
UI*. *Complejo purificado de
neurotoxina (900 KD) 100 U de toxina onabotulínica A contienen 4.8 ng de
complejo purificado de neurotoxina. Envase con un frasco
ámpula. |
Blefaroespasmo. Estrabismo. Distonias focales. Mioclonia palatina. Tremor. Torticolitis espasmódica. |
Intramuscular (en el
músculo afectado). Adultos: Dosis de acuerdo al tipo y
severidad de la enfermedad. |
TRIHEXIFENIDILO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.2651.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50 tabletas. |
Enfermedad de Parkinson. Reacción extrapiramidal. |
Oral. Adultos: 5 a 10 mg/ día, dividida cada 12 horas. Ajustar la dosis de
acuerdo a la respuesta terapéutica. Dosis máxima 15 mg/ día. |
VALPROATO
SEMISODICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5471.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Valproato semisódico equivalente a 125 mg de ácido valpróico. Envase con 60 cápsulas. |
Crisis de ausencia típicas
y atípicas. Crisis convulsivas tónico
clónicas. |
Oral. Adultos, adolescentes y
niños mayores de 10 años de edad: Inicio: 10 o 15 mg/kg de
peso corporal/día. Aumentar 5 o 10 mg/kg de peso corporal/semana hasta
alcanzar la respuesta clínica óptima. |
VIGABATRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5355.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg.
Envase con 60 comprimidos. |
Epilepsia: Crisis parciales y focales
con o sin generalización secundaria. Crisis generalizadas
tónico clónicas. |
Oral. Adultos: Iniciar con 500 mg cada 12
horas, después incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta obtener la
respuesta terapéutica. Dosis Máxima de 4 g. Niños: Iniciar con 40 mg/kg de
peso corporal/día, posteriormente 80 a 100 mg/kg de peso corporal/día. Dosis Máxima de 2 g. |
ZOLMITRIPTANO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4361.00 010.000.4361.01 |
TABLETA
DISPERSABLE Cada tableta
dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5
mg. Envase con 2
tabletas dispersables. Envase con 3
tabletas dispersables. |
Migraña aguda con
o sin aura. |
Oral (disolver en
la lengua). Adultos: 2.5 mg, dejar
pasar 2 horas antes de otra dosis, Dosis máxima 10
mg/ cada 24 horas. |
Grupo No. 15: Oftalmología
Cuadro Básico
ALCOHOL POLIVINILICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2172.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Alcohol polivinílico 14
mg. Envase con gotero
integral con
15 ml. |
Irritación ocular
asociada con producción deficiente de lágrimas. Lubricante y protector
del globo ocular. |
Oftálmica. Adultos y niños: 1 a 2 gotas de la
solución, que pueden repetirse a juicio del especialista. |
CLORANFENICOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2821.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Cloranfenicol levógiro 5
mg. Envase con gotero
integral con
15 ml. |
Infecciones
producidas por bacterias susceptibles. |
Oftálmica. Adultos y niños: De una a dos gotas
cada 2 a 6 horas. |
|
010.000.2822.00 |
UNGÜENTO OFTALMICO Cada g contiene: Cloranfenicol levógiro 5
mg. Envase con 5 g. |
Oftálmica. Adultos y niños: Aplicar cada 6 a 8
horas. |
CLORANFENICOL-SULFACETAMIDA
SODICA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2175.00 |
SUSPENSION OFTALMICA Cada 100 ml
contiene: Cloranfenicol levógiro 0.5
g. Sulfacetamida sódica 10
g. Envase con gotero
integral con 5 ml. |
Infecciones
producidas por bacterias susceptibles. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas
cada 4 a 6 horas, de acuerdo a cada caso. |
HIPROMELOSA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2814.00 |
SOLUCION OFTALMICA
AL 0.5% Cada ml contiene: Hipromelosa 5
mg. Envase con gotero
integral con
15 ml. |
Irritación ocular
asociada con producción deficiente de lágrimas. Lubricante y
protector del globo ocular. |
Oftálmica. Adultos: Solución al 2%: 1
a 2 gotas, que pueden repetirse a juicio del especialista y según el caso. Niños: Solución al 0.5%:
1 a 2 gotas, que puede repetirse a juicio del especialista y según el caso. |
|
010.000.2893.00 |
SOLUCION OFTALMICA
AL 2% Cada ml contiene: Hipromelosa 20
mg. Envase con gotero
integral con
15 ml. |
LANOLINA Y ACEITE MINERAL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0909.00 |
UNGÜENTO OFTALMICO Cada 100 g
contiene: Lanolina 3.0
g. Aceite mineral 3.0
g. Envase con 4 g. |
Lubricación del
globo ocular. |
Oftálmica. Adultos y niños: Aplicar
aproximadamente en un área de 1 cm2 del ungüento en la parte interna del párpado
inferior por las noches. |
NAFAZOLINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2804.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de Nafazolina 1
mg. Envase con gotero
integral con
15 ml. |
Congestión de la
conjuntiva ocular. |
Oftálmica. Adultos: 1 a 2 gotas, cada
6 a 8 horas. |
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y
GRAMICIDINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2823.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Sulfato de
Neomicina equivalente a 1.75
mg de Neomicina. Sulfato de
Polimixina B equivalente a 5
000 U de Polimixina B. Gramicidina 25
µg. Envase con gotero
integral con
15 ml. |
Infecciones
producidas por bacterias susceptibles. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas
cada dos a seis horas. |
SULFACETAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2829.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Sulfacetamida sódica 0.1
g. Envase con gotero
integral con
15 ml. |
Infecciones
producidas por bacterias susceptibles. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas
tres a cuatro veces al día. |
ZINC Y FENILEFRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2801.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5
mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2
mg. Envase con gotero
integral con
15 ml. |
Congestión e
irritación de la conjuntiva ocular. |
Oftálmica. Adultos y niños: De una a dos gotas
cada dos a 6 horas. |
Catálogo
ACETILCOLINA, CLORURO DE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2900.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Cloruro de Acetilcolina 20
mg. Envase con un
frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente. |
Producción de
miosis durante la cirugía oftálmica. |
Oftálmica. Adultos: 0.5-2 ml de
solución al 1% aplicados en la cámara anterior del ojo. |
ACICLOVIR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2830.00 |
UNGÜENTO OFTALMICO Cada 100 gramos
contienen Aciclovir 3
g. Envase con 4.5 g. |
Queratitis por
herpes simple. |
Oftálmica Adultos: Aplicar 5 veces al
día a intervalos de una hora. No aplicar en la noche. |
AFLIBERCEPT
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5995.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada mililitro
contiene: Aflibercept 40
mg. Envase con frasco
ámpula con 0.278 ml (40
mg/ml). |
Edema macular
diabético difuso (EMD). |
Intraocular. Adultos mayores: 0.05 ml cada mes
durante las primeras cinco dosis consecutivas, seguidas por una inyección
cada dos meses. |
|
Edema macular
secundario a la oclusión de la vena central de la retina (OVCR). |
Intraocular Adultos mayores: 0.05 ml cada mes
hasta la estabilización de los resultados visuales y anatómicos. Pueden
requerirse 3 o más inyecciones consecutivas mensuales (cada 4 semanas). El
intervalo entre dos dosis no debe ser menor a 4 semanas. El tratamiento se
debe continuar y el intervalo se puede extender en función de los resultados
visuales y/o anatómicos |
ATROPINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2872.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Sulfato de Atropina 10
mg. Envase con gotero
integral con
15 ml. |
Procesos
inflamatorios de la córnea, del iris y del cuerpo ciliar. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una gota de
solución o una pequeña cantidad de ungüento una vez al día. Para refracción
ciclopléjica. Adultos: 1 ó 2 gotas antes
del examen. Niños: 1 gota antes del
examen. |
|
010.000.2873.00 |
UNGÜENTO OFTALMICO Cada g contiene: Sulfato de atropina 10
mg. Envase con 3 g. |
BETAXOLOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2173.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de betaxolol 0.5
mg. Envase con gotero
integral con 5 ml. |
Glaucoma crónico
de ángulo abierto Hipertensión
ocular. |
Oftálmica. Adultos: Una gota en los
ojos cada 12 horas. |
BRIMONIDINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4413.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Tartrato de brimonidina 2.0
mg. Envase con frasco
gotero con 5 ml. |
Glaucoma. Hipertensión
intraocular. |
Oftálmica. Adultos: Una gota en el ojo
afectado cada 12 horas. |
BRIMONIDINA-TIMOLOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4420.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada mililitro contiene: Tartrato de brimonidina 2.00 mg. Maleato de timolol 6.80 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. |
Glaucoma de ángulo abierto. |
Oftálmica. Adultos y niños mayores de 12 años: Una gota en el ojo afectado, cada 12 horas. |
CICLOPENTOLATO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
040.000.2877.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de Ciclopentolato 10
mg.
Envase con gotero integral con 3 ml. |
Refracción
ciclopéjica. Uveitis. |
Oftálmica. Adultos: Depositar sobre la
conjuntiva una gota; si es necesario repetir en 5 ó 10 minutos. Para exploración
oftalmológica una gota; si es necesario, repetir en 5 ó 10 minutos. Uveitis: una gota
cada 6 a 8 horas. |
CICLOSPORINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4416.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase con frasco gotero
con 5 ml. |
Queratoconjuntivitis seca. |
Oftálmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas. |
CIPROFLOXACINO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2174.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada 1 ml contiene: Clorhidrato de
ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral
con 5 ml. |
Infecciones producidas por
bacterias susceptibles. |
Oftálmica. Adultos y niños mayores de
12 años. Una a dos gotas cada 24
horas. |
CLORURO
DE SODIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2899.00 |
POMADA O SOLUCION OFTALMICA Cada gramo o ml contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 g o con
gotero integral con 10 ml. |
Edema corneal secundario
a: Postoperatorio. Traumatismo. Queratopatía bulosa. |
Oftálmica. Adultos y niños: Aplicar la pomada o la
solución (1 a 2 gotas) antes de dormir. |
CROMOGLICATO
DE SODIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
10.000.2806.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Cromoglicato de
sodio 40 mg. Envase con gotero integral
con 5 ml. |
Conjuntivitis alérgica. |
Oftálmica. Adultos y niños: 1 a 2 gotas, cada 6 a 8
horas. |
DEXAMETASONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2176.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada 100 ml contienen: Fosfato de dexametasona 0.1 g. Envase con frasco gotero
con 5 ml. |
Uveitis. Iridociclitis. Fenómenos inflamatorios en
párpados y conjuntivas. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas 4-6 veces
al día según el caso. |
|
010.000.6119.00 |
IMPLANTE INTRAOCULAR
(Intravítrea) Cada implante contiene:
Dexametasona 700
mcg Envase con un aplicador de
plástico estéril con aguja de un solo uso y un implante constituido por una
matriz de polímero sólido. |
Uveítis no infecciosa que
afecta el segmento posterior del ojo. |
Oftálmica intravítrea. Adultos: 0.7 mg de dexametasona por
ojo. |
DICLOFENACO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4408.00 010.000.4408.01 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Diclofenaco sódico 1.0 mg. Envase con gotero integral
con 5 ml. Envase con gotero integral
con
15 ml. |
Inflamación y dolor ocular
postoperatorio. Inflamación no infecciosa
del segmento anterior de ojo. |
Oftálmica Adultos: Hasta 5 gotas durante 3
horas antes de la cirugía, posteriormente una gota 3 a 5 veces al día durante
el postoperatorio. |
DIPIVEFRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2177.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de dipivefrina 0.1 g. Envase con gotero integral
con
10 ml. |
Reducción de la presión
intraocular en glaucoma crónico de ángulo abierto. |
Oftálmica. Adultos: Una gota en el ojo
afectado cada 12 horas. |
DORZOLAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4410.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral
con 5 ml. |
Glaucoma de ángulo
abierto. Hipertensión ocular
primaria. |
Oftálmica. Adulto: Una gota en el ojo
afectado cada 12 horas. |
DORZOLAMIDA
Y TIMOLOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4412.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral
con 5 ml. |
Glaucoma de ángulo
abierto. Hipertensión ocular. |
Oftálmica. Adultos: Aplicar una gota cada 12
horas en el ojo afectado. |
FENILEFRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2871.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral
con
15 ml. |
Estudio del fondo del ojo. Dilatación de la pupila en
procesos inflamatorios del segmento anterior cuando no se desea una midriasis
prolongada. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una gota en el ojo antes
del examen. |
FENIRAMINA-NAFAZOLINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2178.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada 100 ml contienen: Feniramina 0.300 g. Clorhidrato de nafazolina 0.016 g. Envase con gotero integral
con
30 ml. |
Conjuntivitis alérgica o
inflamatoria. Conjuntivitis irritativa
debido a agentes externos. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas cada 8
horas. |
FENOFIBRATO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6134.00 010.000.6134.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Fenofibrato 200 mg Envase con 14 cápsulas. Envase con 28 cápsulas. |
Reducción en la progresión
de la retinopatía diabética no proliferativa en pacientes con diabetes
mellitus tipo 2. |
Oral. Adultos: 200 mg cada 24 horas con
los alimentos. |
FLUOROMETALONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2179.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada 100 ml contienen: Fluorometalona 100 mg.
Envase con gotero integral con 5 ml. |
Procesos inflamatorios y
alérgicos de: Córnea. Conjuntiva. Esclerótica. Uvea anterior. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una o dos gotas cada hora
los dos primeros días con ajuste necesario según cada caso. |
GENTAMICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2828.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral
con 5 ml. |
Infecciones producidas por
bacterias susceptibles. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas cada 6 a 8
horas. |
HIALURONATO DE SODIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4402.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Hialuronato sódico 10.0
mg. Fosfato dibásico de sodio dodecahidratado 0.56
mg. Fosfato monobásico de sodio dihidratado 0.045
mg. Cloruro de sodio: 8.5
mg. Envase con jeringa
con 1 ml de solución. |
Administración
intraocular en cirugías oftalmológicas de segmento anterior y posterior. |
Intraocular. Adultos y niños: Dosis que depende
del tipo de cirugía y de la técnica usada. Generalmente de
0.2 a 0.6 ml en el segmento anterior y mayor cantidad en segmento posterior. |
HOMATROPINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2874.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada 100 ml
contienen: Bromhidrato de Homatropina 2
g. Envase con gotero
integral con 5 ml. |
Refracción
ciclopéjica. Uveitis. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una o dos gotas de
acuerdo a cada caso. |
IDOXURIDINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2826.00 010.000.2826.01 |
UNGÜENTO OFTALMICO
AL 0.5 % Cada 100 g
contiene: Idoxuridina 0.5
g. Envase con 3 g. Envase con 7 g. |
Infecciones por
herpes simple. |
Oftálmica. Adutos y niños: Aplicar el
ungüento cada 4 horas durante el día (la última dosis al acostarse). |
|
010.000.2827.00 |
SOLUCION OFTALMICA
AL 0.1% Cada 100 ml
contiene: Idoxuridina: 0.1
g. Envase con gotero
integral con 5 ml. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una gota de
solución cada hora durante el día y cada dos horas en la noche. |
LATANOPROST
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4411.00 010.000.4411.01 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Latanoprost 50
µg. Envase con un
frasco gotero con
2.5 ml. Envase con un
frasco gotero con
3.0 ml. |
Glaucoma de ángulo
abierto. Hipertensión
ocular. |
Oftálmica. Adultos: Aplicar 2 gotas en
el ojo afectado, cada 24 horas por la noche. |
LEVOBUNOLOL-ALCOHOL POLIVINILICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2180.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada 100 ml
contienen: Clorhidrato de levobunolol 0.5
g. Alcohol polivinílico 1.4
g. Envase con gotero
integral con
10 ml. |
Glaucoma crónico
de ángulo abierto. Hipertensión
ocular. |
Oftálmica. Adultos: Una gota en cada
ojo, cada 12 a 24 horas. |
LEVOCABASTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2181.00 |
SUSPENSION OFTALMICA Cada 100 ml
contienen: Clorhidrato de levocabastina 50
mg. Envase con gotero
integral con 5 ml. |
Conjuntivitis
alérgica. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una gota en cada
ojo cada 6 a 12 horas. |
LEVOEPINEFRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2182.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada 100 ml
contiene: Levoepinefrina 0.200
g. Envase con gotero
integral con 5 ml. |
Iritis aguda. Uveítis. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas a
juicio del médico según cada caso. |
MEDRISONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2183.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Medrisona 1.0
g.
Envase con gotero integral con 5 ml. |
Reacción de
sensibilidad ocular a la adrenalina. Conjuntivitis
alérgica y vernal. Epiescleritis. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una gota en cada
ojo cada 6 a 12 horas. Puede aplicarse
cada hora durante los dos primeros días cuando sea necesario. |
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y
BACITRACINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2824.00 |
UNGÜENTO OFTALMICO Cada gramo
contiene: Sulfato de
neomicina equivalente a 3.5
mg de neomicina. Sulfato de
polimixina B equivalente a 5
000 U de polimixina B. Bacitracina 400
U. Envase con 3.5 g. |
Infecciones
producidas por bacterias susceptibles. |
Oftálmica. Adultos: Aplicar cada 6 a 8
horas. |
NORFLOXACINO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2184.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada100 ml
contiene: Norfloxacino 0.3
g. Envase con gotero
integral con 5 ml. |
Infecciones
producidas por bacterias susceptibles. |
Oftálmica. Adultos: Una a dos gotas en
cada ojo cada 4 a 6 horas. |
PILOCARPINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2851.00 |
SOLUCION OFTALMICA
AL 2% Cada ml contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20
mg. Envase con gotero
integral con 15 ml. |
Producción de
miosis. Hipotensión
ocular. Glaucoma primario
o secundario de ángulo cerrado o de ángulo abierto. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas
cada 6 a 12 horas. |
|
010.000.2852.00 |
SOLUCION OFTALMICA
AL 4% Cada ml contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40
mg. Envase con gotero
integral con 15 ml. |
PREDNISOLONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2185.00 |
UNGÜENTO OFTALMICO Cada g contiene: Acetato de
prednisolona equivalente a 5
mg de prednisolona. Envase con 3 g. |
Procesos inflamatorios
de: Conjuntiva. Córnea. Segmento anterior
del globo ocular. |
Oftálmica. Adultos y niños: Aplicar cada 4 a 8
horas. |
|
010.000.2841.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Fosfato sódico de
prednisolona equivalente a 5
mg de fosfato de
prednisolona. Envase con gotero
integral con 5 ml. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas
cada 4 a 6 horas. |
PREDNISOLONA-SULFACETAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2186.00 010.000.2186.01 |
SUSPENSION OFTALMICA Cada ml contiene: Acetato de prednisolona 5
mg. Sulfacetamida sódica 100
mg. Envase con gotero
integrado con
5 ml. Envase con gotero
integrado con
10 ml. |
Infecciones con
fenómenos inflamatorios. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas en
el ojo afectado, cada 4 a 6 horas. |
PROXIMETACAINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2891.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de Proximetacaína 5
mg. Envase con gotero
integral con
15 ml. |
Anestesia en la
exploración oftalmológica. Anestesia en
procedimientos de cirugía menor ocular. |
Oftálmica. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas de
solución justo antes del procedimiento. |
RANIBIZUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5236.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Ranibizumab 2.3
mg.
Envase con un frasco ámpula con 0.23 ml (2.3 mg/0.23 ml). Una aguja de
filtro, una aguja de inyección y una jeringuilla para inyección intravítrea. |
Tratamiento de la
degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMRE). Tratamiento de la
discapacidad visual por Edema Macular Diabético Difuso (EMDD). |
Intravítrea. Adultos: 0.5 mg/0.05 ml. El tratamiento se
administra mensualmente y de forma continua hasta que se alcance la agudeza
visual máxima, confirmada por la estabilidad de la agudeza visual evaluada en
tres determinaciones consecutivas mensuales realizadas durante el tratamiento
con ranibizumab. El tratamiento se
reanudará con inyecciones mensuales cuando la evaluación indique una pérdida
de la agudeza visual debido a la DMRE o al EMDD y se debe continuar hasta que
se alcance la estabilidad en la agudeza visual al monitorearla por tres
evaluaciones mensuales consecutivas. |
TETRACAINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4407.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de Tetracaína 5.0
mg. Envase con gotero
integral con
10 ml. |
Anestesia para
extracción de cuerpos extraños. Anestesia para
retiro de suturas en el postoperatorio. Anestesia para
efectuar tonometría o gonioscopía. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una o dos gotas
antes del procedimiento. |
TIMOLOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2858.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Maleato de timolol equivalente a 5
mg de timolol. Envase con gotero
integral con 5 ml. |
Hipertensión
ocular. Glaucoma primario
de ángulo abierto. |
Oftálmica. Adultos y niños
mayores de 12 años: Una gota cada 12
horas. |
TOBRAMICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2189.00 010.000.2189.01 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Sulfato de
tobramicina equivalente a 3.0
mg de tobramicina ó tobramicina 3.0
mg. Envase con gotero
integral con 5 ml. Envase con gotero
integral con
15 ml. |
Infecciones
producidas por bacterias susceptibles. |
Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas
cada 4 horas, de acuerdo a cada caso. |
TRAVOPROST
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4418.00 |
SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Travoprost 40 µg. Envase con un frasco
gotero con
2.5 ml. |
Glaucoma de ángulo
abierto. Hipertensión ocular. |
Oftálmica. Adultos: Aplicar 1 gota en el ojo
afectado, cada 24 horas por la noche. |
TROPICAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4409.00 010.000.4409.01 |
SOLUCION OFTALMICA Cada 100 ml contienen: Tropicamida 1 g. Envase con gotero integral
con 5 ml. Envase con gotero integral
con
15 ml. |
Inductor de midriasis de
corta duración. |
Oftálmica. Adulto: Una gota en el ojo, se
puede repetir cada 5 minutos hasta en tres ocasiones. |
VERTEPORFINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4415.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Verteporfina 15 mg.
Envase con un frasco ámpula. |
Neovascularización
subfoveal por degeneración macular asociada a la edad. |
Infusión intravenosa. Adultos: 6 mg/m2 de
superficie corporal en 30 ml durante 10 minutos. Activación 15 minutos
después con luz de láser (689 nm, 50J/cm2 en 83
seg). |
Grupo No. 16: Oncología
Catálogo
ABIRATERONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5657.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de abiraterona 250 mg.
Envase con 120 tabletas. |
Cáncer de próstata avanzado
o metastásico. |
Oral. Adultos. 1000 mg al día. Debe administrarse en
combinación con prednisona (5mg vía oral, dos veces al día). No debe consumirse con
alimentos. Debe tomarse al menos una hora antes o dos horas después de los
alimentos. |
ACIDO
FOLINICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1707.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco
ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o
frascos ámpula con un ml. |
Tratamiento de rescate en
los pacientes que reciben metotrexato. |
Oral, intramuscular o
infusión intravenosa. Adultos y Niños: 10 a 15 mg/m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total
de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir metotrexato.
Cuando se utilizan dosis altas
de metotrexato, se puede administrar hasta 100 mg/ m2 de superficie corporal. La dosis y vía de
administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y
condiciones clínicas del paciente. |
|
010.000.2152.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Envase con 5 ampolletas
con 5 ml. |
||
|
010.000.2192.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o
ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Envase con un frasco
ámpula o ampolleta con 4 ml. |
||
|
010.000.5233.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Envase con 12 tabletas. |
ACIDO
ZOLEDRONICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5468.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con 5
ml contiene: Acido zoledrónico
monohidratado equivalente a 4.0 mg de ácido zoledrónico. Envase con un frasco
ámpula. |
Regulador del metabolismo
óseo. Inhibidor de la resorción
ósea. Tratamiento de la
hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos. |
Infusión intravenosa. Adultos: 4 mg durante 15 minutos,
cada 3 ó 4 semanas. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
AFLIBERCEPT
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6118.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Aflibercept 100 mg
Frasco ámpula con 4 mL |
Cáncer colorrectal
metastásico, tratado previamente con un régimen de oxaliplatino |
Infusión intravenosa. Adultos: 4 mg/kg de peso corporal
administrado en infusión intravenosa de 1 hora, seguida de un régimen FOLFIRI
una vez cada 2 semanas |
AMIFOSTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5439.00 |
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula
contiene: Amifostina (base anhidra) 500 mg. Envase con un frasco
ámpula. |
Protección de la toxicidad
renal, neurológica y hematológica causada por quimioterápicos alquilantes y
de análogos del platino. |
Infusión intravenosa lenta. Adultos: 910 mg/ m2 de
superficie corporal /una vez al día, 30 minutos antes de iniciar la
quimioterapia. |
ANASTROZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5449.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas. |
Cáncer de mama avanzado en
postmenopausia. |
Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas. |
APREPITANT
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4442.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cápsula contiene: 80
mg de Aprepitant. Envase con una cápsula de
125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. |
Náusea y vómito asociado a
la terapia oncológica. |
Oral. Adultos: 125 mg durante el primer
día. 80 mg durante el segundo
día y tercer día. |
AXITINIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6005.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Axitinib 1 mg. Envase con 180 tabletas. |
Tratamiento de segunda
línea del Carcinoma de Células Renales Avanzado (CCRa) con falla a un inhibidor
de tirosina cinasa. |
Oral. Adultos: 5 mg dos veces al día, con
o sin alimentos. Aumentar o reducir la
dosis con base a la seguridad y tolerabilidad individual. |
|
010.000.6006.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Axitinib 5 mg. Envase con 60 tabletas. |
AZACITIDINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5887.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Azacitidina 100 mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado. |
Tratamiento de pacientes
adultos que no se consideran aptos para el trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas y que padecen: síndromes mielodisplásicos intermedio II y de
alto riesgo. |
Subcutánea. Adultos: 75 mg/m2 de superficie corporal, inyectada
diariamente, durante siete días, seguido de un periodo de reposo de 21 días
(ciclo de tratamiento 28 días). Se recomienda que los
pacientes reciban tratamiento durante un mínimo de seis ciclos. |
BCG
INMUNOTERAPEUTICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3050.00 |
SUSPENSION Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-Guerin 81.00 mg equivalente a 1.8X108-19.2X108 UFC (unidades formadoras de
colonias) Envase con un frasco
ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. |
Tratamiento del carcinoma
superficial de células transicionales de la vejiga urinaria. |
Intravesical. Adultos: 81 mg, reconstituido, en
50 ml de solución salina estéril. |
BEVACIZUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5472.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Bevacizumab 100 mg. Envase con frasco ámpula con 4 ml. |
Carcinoma metastásico de
colon o recto. Carcinoma de mama
localmente recurrente o metastásico. Cáncer epitelial de
ovario, trompas de Falopio y primario peritoneal. Pacientes en etapa FIGO IV,
en etapa FIGO III con tumor residual mayor a 1 cm posterior a la cirugía
citorreductora, o pacientes inoperables. |
Intravenosa en infusión. Adultos: Cáncer colorrectal. 5 mg/kg de peso corporal
una vez cada 14 días. Cáncer de mama. 10 mg/kg de peso corporal
una vez cada 14 días. Cáncer de ovario: 7.5 mg/kg de peso corporal
cada 21 días administrados conjuntamente con quimioterapia a base de
carboplatino y paclitaxel (comenzando en el segundo ciclo) durante 6 ciclos,
seguido de monoterapia hasta la progresión o un máximo de 12 ciclos en
monoterapia. |
|
010.000.5473.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Bevacizumab 400 mg.
Envase con frasco ámpula con 16 ml. |
BICALUTAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5440.00 010.000.5440.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
Carcinoma metastásico de
próstata. |
Oral. Adultos: 50 mg cada 24 hrs, a la
misma hora. |
BLEOMICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1767.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco
ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 UI de bleomicina. Envase con una ampolleta o
un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. |
Cáncer testicular. Cáncer de cabeza y cuello. Enfermedad de Hodgkin. Linfomas no Hodgkin. Cáncer de esófago. |
Intravenosa o
Intramuscular. Adultos: 10 a 20 U/m2 de superficie corporal. Una o dos veces a la
semana hasta un total de 300 a 400 unidades. Después de una respuesta
del 50% la dosis de sostén es de
1 U/día ó 5 U/ semana. Los esquemas varían de
acuerdo al padecimiento, la respuesta, los efectos tóxicos y la experiencia
del médico. |
BLINATUMOMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6096.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
polvo liofilizado contiene: Blinatumomab 35 µg
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado y un frasco ámpula con
solución estabilizadora IV. |
Leucemia Linfoblástica
Aguda (LLA) de precursores de células B, cromosoma Filadelfia negativo, en
recaída o refractaria. |
Intravenosa. Adultos: En pacientes de al menos
45 kg de peso, la dosis es de
9 µg/Kg de peso corporal en los días 1-7 y 28 µg/kg de peso corporal los días
8-28 en el primer ciclo de tratamiento. Para ciclos subsecuentes
administrar 28 µg/Kg de peso corporal en los días 1-28. Se deben permitir 2
semanas de tratamiento libre entre los ciclos de blinatumumab. |
BORTEZOMIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4448.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Bortezomib 3.5 mg.
Envase con un frasco ámpula. |
Mieloma múltiple en
recaída y/o refractario. |
Intravenosa Adultos: 1.3 mg/m2 de
superficie corporal/dosis. Administrar como bolo
intravenoso dos veces por semana durante dos semanas (días 1, 4, 8 y 11)
seguido por un periodo de descanso de 10 días (días 12 a 21). Al menos deben
transcurrir 72 horas entre las dosis consecutivas. Estas 3 semanas se
consideran un ciclo de tratamiento. |
BRENTUXIMAB VEDOTIN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6085.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con polvo liofilizado contiene: Brentuximab
Vedotin 50 mg Envase con un
frasco ámpula con polvo liofilizado. |
Linfoma de Hodgkin
en recaída o refractario. |
Intravenosa. 1.8 mg/Kg de peso
corporal administrado por infusión intravenosa aplicada en un lapso de 30
minutos, una vez cada tres semanas. No debe
administrarse en forma de inyección intravenosa rápida o en bolo. |
BUSERELINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5462.00 |
IMPLANTE DE
LIBERACION PROLONGADA Cada implante
contiene: Acetato de buserelina equivalente a 9.45 mg de buserelina. Caja con
sobre-bolsa con una jeringa precargada con un implante. |
Cáncer de próstata
avanzado. |
Subcutánea. Adultos: Aplicar un
implante cada 3 meses. La duración del
tratamiento depende del especialista. |
BUSULFAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.1755.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Busulfán 2
mg.
Envase con 25 tabletas. |
Leucemia
granulocítica crónica. |
Oral. Adultos: 4 a 8 mg diarios
pero puede variar de 1 a 12 mg diarios
(0.6 mg/kg de peso corporal ó1.8 mg/m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia.
Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustará de acuerdo a respuesta
hematológica y clínica. Niños: 0.06 a 0.12 mg/kg
de peso corporal ó 1.8 a 4.6 mg/m2 de superficie corporal, diarios. |
CABAZITAXEL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5658.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Cabazitaxel
acetona solvato 60
mg. Envase con un
frasco ámpula con 1.5 ml y un frasco ámpula con 4.5 ml de diluyente. |
Cáncer metastásico
de próstata refractario a terapia hormonal, previamente tratados con un
esquema que contiene Docetaxel. |
Infusión
intravenosa. 25 mg/m2 de
superficie corporal durante 1 hora, cada
3 semanas, en combinación con 10 mg de prednisona
(o prednisolona). |
CAPECITABINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5460.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Capecitabina 150
mg.
Envase con 60 tabletas. |
Cáncer de mama. |
Oral. Adultos: Cáncer de mama: 2 500 mg/m2 de
superficie corporal / día, divididas en dos tomas. Los ciclos de
tratamiento son de dos semanas con una de descanso. Cáncer de colon,
colorrectal: 1 000 mg/m2 de
superficie corporal administrada dos veces al día, durante dos semanas,
seguido por un periodo de descanso de siete días, en combinación con el
esquema de quimioterapia correspondiente. ó 1 250 mg/ m2 de
superficie corporal administrada dos veces al día, durante dos semanas,
seguido por un periodo de descanso de siete días, como monoterapia. |
|
010.000.5461.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Capecitabina 500
mg. Envase con 120
tabletas. |
Cáncer de mama. Cáncer colorrectal
en adyuvancia y metastásico. |
CARBOPLATINO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4431.00 |
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg.
Envase con un frasco ámpula. |
Cáncer testicular. Cáncer de vejiga. Cáncer epitelial de
ovario. Cáncer de células pequeñas
de pulmón. Cáncer de cabeza y cuello. |
Infusión intravenosa. Adultos: 400 mg/m2 de superficie corporal / día. Se puede repetir la
infusión cada mes. Niños: La dosis debe ajustarse de
acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del especialista. |
CARFILZOMIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6086.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
polvo liofilizado contiene: Carfilzomib 60 mg
Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. |
Tratamiento de pacientes con
mieloma múltiple en recaída y refractario, y que hayan recibido cuando menos
dos terapias previas, incluyendo bortezomib y un agente inmunomodulador. |
Intravenosa, Adultos: Dosis de 20 mg/m2 de
superficie corporal en el ciclo 1 en los días 1 y 2. De ser tolerado, la
dosis deberá incrementarse a 27 mg/m2 de superficie corporal en el
día 8 del ciclo 1. administrar por vía
intravenosa en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas (días
1, 2, 8, 9, 15 y 16), seguido de un periodo de descanso de 12 días (días 17 a
28). |
CARMUSTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1758.00 |
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Carmustina 100 mg.
Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto)
3 ml. |
Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Mieloma múltiple. Melanoma maligno. Carcinoma cerebral
primario. |
Infusión intravenosa. Adultos: 75 a 100 mg/m2 de superficie corporal, diaria por 2 días,
repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria. La dosis se reduce al 50%
por debajo de 2 000/mm3 de leucocitos y menos de 25 000/mm3 de
plaquetas. Esquema alternativo 200
mg/m2 de superficie
corporal, dosis única, repetir cada 6 a 8 semanas. |
CETUXIMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5475.00 010.000.5475.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Cetuximab 100 mg.
Envase con frasco ámpula con
50 ml (2 mg/ml). Envase con frasco ámpula
con
20 ml (5 mg/ml). |
Cáncer colorrectal
metastásico refractario. Cáncer de células
escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico. |
Intravenosa por infusión. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de
superficie corporal en la primera semana de tratamiento. Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de
superficie corporal una vez por semana. Administrar sin diluir. |
CICLOFOSFAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1751.00 010.000.1751.01 |
GRAGEA Cada gragea contiene: Ciclofosfamida
monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 30 grageas. Envase con 50 grageas. |
Carcinoma de cabeza y
cuello. Cáncer de pulmón. Cáncer de ovario. Enfermedad Hodgkin. Leucemia linfoblástica
aguda. Leucemia linfocítica
crónica. Leucemia mielocítica
crónica. Lnfoma no Hodgkin. Mieloma múltiple. Sarcoma. |
Intravenosa, oral. Adultos: 40 a 50 mg/kg de peso
corporal en dosis única o en 2 a 5 dosis. Mantenimiento 2 a 4 mg/kg
de peso corporal diario por 10 días. Niños: 2 a 8 mg/kg de peso
corporal ó 60 a 250 mg/m2 de superficie corporal /día por 6 días. Dosis de mantenimiento por
vía oral: 2-5 mg/kg de peso corporal ó 50-150 mg/m2 de
superficie corporal, dos veces por semana. |
|
010.000.1752.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Ciclofosfamida
monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos
ámpula. |
||
|
010.000.1753.00 |
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Ciclofosfamida
monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos
ámpula. |
CISPLATINO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3046.00 |
SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con
liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg.
Envase con un frasco ámpula. |
Carcinoma del testículo. Carcinoma de ovario. Cáncer vesical avanzado. |
Intravenosa. Adultos y niños: En general se utilizan de
20 mg/m2 de superficie
corporal /día, por cinco días. Repetir cada 3 semanas ó
100 mg/m2 de superficie corporal, una vez,
repitiéndola cada cuatro semanas. |
CITARABINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1775.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o
frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg.
Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. |
Leucemia linfocítica
aguda. Leucemia granulocítica
aguda. Eritroleucemia. Leucemia meníngea. |
Intravenosa o intratecal. Adultos y niños: Leucemias agudas y
eritroleucemias: 100 a 200 mg/m2. de superficie corporal al día en infusión
contínua en 24 horas. Leucemia meníngea: 30 mg/m2 de
superficie corporal por vía intratecal hasta que el líquido céfalorraquídeo
sea normal, después una dosis adicional. |
CLODRONATO
DISODICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5469.00 |
COMPRIMIDO Cada
comprimido contiene: Clodronato
disódico tetrahidratado equivalente a 800
mg de
clodronato disódico. Envase
con 60 comprimidos. |
Hipercalcemia
asociada a procesos neoplásicos. |
Oral. Adultos: 1600
mg cada 24 horas, dosis máxima 3 200 mg/día. |
CLORAMBUCILO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1754.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas. |
Leucemia linfocítica
crónica. Linfoma no Hodking. Enfermedad de Hodking. Macroglobulinemia
primaria. |
Oral. Adultos y niños: 0.1 a 0.2 mg/ kg de peso
corporal/ día durante 3 a 6 semanas. Dosis de sostén según el
caso y a juicio del especialista. |
CRIZOTINIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5770.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Crizotinib 200 mg. Envase con 60 cápsulas. |
Cáncer de pulmón de
células no pequeñas con mutación del gen codificador de la proteína ALK. |
Oral. Adultos. 250 mg 2 veces al día. Dependiendo de la
respuesta y tolerabilidad, la dosis puede disminuirse a 200 mg 2 veces al
día. De requerirse una mayor disminución administrar 250 mg una vez al día. |
|
010.000.5771.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Crizotinib 250 mg. Envase con 60 cápsulas. |
CULTIVO
BCG
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5466.00 |
SUSPENSION Cada frasco con
liofilizado contiene: Mycobacterium
bovis (BCG) cepa danesa 1331 30 mg. Envase con 4 frascos
ámpula. |
Inmunoterapia auxiliar en
carcinoma de células transicionales de vejiga primario o recurrente grado Ta
ó T1. |
Intravesical. Adultos: 120 mg reconstituido en 50
ml de solución salina estéril. |
DACARBAZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3003.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
polvo contiene: Dacarbazina 200 mg.
Envase con un frasco ámpula. |
Melanoma maligno. Sarcoma de tejidos
blandos. Linfoma de Hodgkin. |
Intravenosa. Adultos y niños: En la enfermedad de
Hodgkin 150 mg/m2 de superficie
corporal /día por cinco días y repetir cada tres semanas. En el melanoma maligno 2 a
4.5 mg/kg de peso corporal ó 70 a 160 mg/m2 de superficie corporal /día, por diez días,
después repetir cada cuatro semanas según tolerancia. La dosis debe ajustarse a
juicio del especialista. |
DACTINOMICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4429.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg.
Envase con un frasco ámpula. |
Coriocarcinoma. Tumor de Wilms. Rabdomiosarcoma. Sarcoma de Kaposi. Sarcoma de Ewing’s. |
Infusión intravenosa. Adultos: 10 a 15 µg/kg de peso
corporal/ día ó 400 a 600 mg/m2 de superficie corporal/ día, por cinco días,
repetir cada tres a cuatro semanas de acuerdo a toxicidad. Niños: 0.015 mg/kg de peso
corporal/ día, por 5 días. La dosis debe ajustarse a
juicio del especialista. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
DASATINIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4323.00 |
TABLETA Cada
tableta contiene: Dasatinib 50
mg.
Envase con 60 tabletas. |
Leucemia
linfoblástica aguda, cromosoma Filadelfia positivo. Leucemia
mieloide crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa. |
Oral. Adultos: 100
mg cada 24 horas en una sola toma. |
DAUNORUBICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4228.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Clorhidrato de
daunorubicina equivalente a 20 mg de daunorubicina.
Envase con un frasco ámpula. |
Leucemia linfocítica aguda
y granulocítica aguda. |
Infusión intravenosa. Adultos: 30 a 60 mg/m2 de
superficie corporal /día, por 3 días, repetir en 3 a 4 semanas. Niños mayores de 2 años: 25 mg/ m2 de superficie
corporal /día. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
DEGARELIX
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5970.00
010.000.5970.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Degarelix 120 mg Envase con dos frascos
ámpula con liofilizado y dos frascos ámpula con 6 ml de diluyente cada uno, 2
jeringas, 2 agujas para reconstitución y 2 agujas
para inyección. Envase con dos frascos
ámpula con liofilizado, 2 jeringas prellenadas con 3 ml de diluyente, 2
adaptadores, 2 émbolos, y 2 agujas estériles. |
Cáncer de próstata
avanzado. |
Subcutánea. Adultos: Dosis de inicio: 240 mg
administrados en dos inyecciones de 120 mg cada una. Dosis de
mantenimiento-administración mensual 80 mg. La primera dosis de
mantenimiento debe ser administrada un mes después de la dosis de inicio. |
|
010.000.5971.00
010.000.5971.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Degarelix 80 mg Envase con un frascos
ámpula con liofilizado y un frasco ámpula
con 6 ml de diluyente, 1 jeringa,
1 aguja para reconstitución y 1 aguja para inyección. Envase con un frascos
ámpula con liofilizado, una jeringa prellenada con 4.2 ml de diluyente, 1
adaptador de frasco ámpula, 1 émbolo, y una aguja estéril. |
DENOSUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6013.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Denosumab 120 mg
Envase con un frasco ámpula con 1.7 ml. |
Prevención de
complicaciones óseas (fracturas patológicas, radioterapia de hueso,
compresión de médula espinal o cirugía ósea) en pacientes con cáncer de mama
con metástasis ósea y signos de deterioro de la función renal. |
Subcutánea. Adultos: 120 mg cada 4 semanas en
el muslo, abdomen o brazo. |
DEXRAZOXANO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4444.00 |
SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco
ámpula. |
Prevención de cardiotoxicidad
inducidas por antraciclinas. |
Intravenosa. Adultos y niños candidatos
a recibir antraciclinas Dosis de acuerdo a la
antraciclina empleada y a juicio del médico. |
DOCETAXEL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5437.00
010.000.5437.01 010.000.5437.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel Envase con un frasco
ámpula con 80 mg y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. Envase con frasco ámpula
con 80 mg con 4 ml. Envase con frasco ámpula
con 80 mg con 8 ml. |
Cáncer de pulmón de
células no pequeñas. Cáncer de pulmón de
células pequeñas. Cáncer de mama. Cáncer de ovario. |
Infusión intravenosa. Adultos: 100 mg/m2 de
superficie corporal/día, cada 3 semanas. |
|
010.000.5457.00
010.000.5457.01 010.000.5457.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel Envase con frasco ámpula
con 20 mg y frasco ámpula con 1.5 ml de diluyente. Envase con frasco ámpula
con 20 mg con 1 ml. Envase con frasco ámpula
con 20 mg con 2 ml. |
DOXORUBICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1764.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Clorhidrato de doxorubicina 10 mg. Envase con un frasco
ámpula. |
Leucemia linfoblástica
aguda. Leucemia mieloblástica
aguda. Cáncer de mama. Cáncer de pulmón. Cáncer de estómago. Cáncer de ovario. Cáncer de vejiga. Cáncer de tiroides. Enfermedad de Hodgkin. Neuroblastomas. Llinfoma no Hodgkin. |
Intravenosa. Adultos: 60 a 75 mg/m2 de superficie corporal /dosis única, cada tres
semanas. ó 30 mg/m2 de superficie corporal /día, tres días, por
cuatro ciclos semanarios. ó 20 mg/ m2 de
superficie corporal, una vez a la semana, por cuatro semanas. Dosis máxima: 550 mg/ m2 de superficie corporal. La dosis y vía de
administración debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
010.000.1765.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Clorhidrato de doxorubicina 50 mg.
Envase con un frasco ámpula. |
||
|
010.000.1766.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Clorhidrato de
doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20 mg de doxorubicina (2 mg/ml). Envase con un frasco
ámpula con 10 ml (2 mg/ml). |
Sarcoma de Kaposi asociado
a SIDA, resistente a otro tratamiento. Cáncer de ovario. Cáncer de mama
metastásico. |
Intravenosa. Adultos: 20 mg/m2 de superficie
corporal cada 2 ó 3 semanas. |
ENZALUTAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
dosis |
|
010.000.6097.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Enzalutamida 40 mg Envase con 120 cápsulas. |
Pacientes con cáncer de
próstata metastásico resistente a la castración que han recibido tratamiento
con Docetaxel. |
Oral. Adultos: 160 mg al día. |
EPIRUBICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.1773.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada envase
contiene: Clorhidrato de epirubicina 10
mg. Envase con un
frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 5 ml de
solución
(10 mg/5 ml). |
Leucemia
linfoblástica aguda. Leucemia
mieloblástica aguda. Linfoma de
Hodgkin. Linfoma no
Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos
blandos y hueso. Cáncer de mama. Cáncer de ovario. Cáncer de
tiroides. Cáncer de vejiga. |
Intravenosa. Adultos: Diluir en una
solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg/m2 de
superficie corporal en un período de 3 a 5 minutos cada tres semanas
vigilando la recuperación de la médula ósea. La dosis acumulada
no debe exceder de 700 mg/m2 de superficie
corporal. La dosis y vía de
administración debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
010.000.1774.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada envase
contiene: Clorhidrato de epirubicina 50
mg. Envase con un
frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 25 ml de
solución (50 mg/25 ml). |
ERLOTINIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y dosis |
|
010.000.5474.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido
contiene: Clorhidrato de
erlotinib equivalente a 150
mg de erlotinib. Envase con 30
comprimidos. |
Cáncer de pulmón
de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación EFGR
positiva en 1a., 2a., o 3a. línea. |
Oral. Adultos: 150 mg cada 24
horas, una hora antes o dos horas después de los alimentos. |
ESTRAMUSTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5443.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Fosfato sódico de
estramustina equivalente a 140
mg de fosfato de
estramustina. Envase con 100
cápsulas. |
Tratamiento
paliativo del carcinoma prostático metastásico. |
Oral. Adultos: 600 mg/m2 de
superficie corporal/día, en tres tomas, una hora antes ó 2 horas después de
los alimentos. |
ETOPOSIDO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4230.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta o
frasco ámpula contiene: Etopósido 100
mg.
Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. |
Carcinoma de
células pequeñas del pulmón. Leucemia
granulocítica aguda, linfosarcoma. Enfermedad de
Hodgkin. Carcinoma
testicular. |
Intravenosa. Adultos: 45 a 75 mg/m2 de
superficie corporal/día, por 3 a 5 días, repetir cada tres a cinco semanas. ó 200 a 250 mg/ m2
de superficie corporal a la semana; ó 125 a 140 mg/m2 de superficie corporal
/día, tres días a la semana cada cinco semanas. La dosis y vía de
administración debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
EVEROLIMUS
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5651.00 |
Comprimido Cada comprimido
contiene: Everolimus 5
mg. Envase con 30
comprimidos. |
Tratamiento de
segunda línea para adultos con cáncer de células renales metastásico. Tratamiento del
cáncer de mama avanzado en combinación con exemestano, en mujeres
postmenopáusicas con receptores hormonales positivos y HER2 negativo que
fallaron a inhibidores de la aromatasa no esteroideos. |
Oral. Adultos: 10 mg cada 24
horas. |
|
010.000.5652.00 |
Comprimido Cada comprimido
contiene: Everolimus 10
mg.
Envase con 30 comprimidos. |
||
|
010.000.5656.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Everolimus 2.5 mg.
Envase con 30 comprimidos. |
Tratamiento de
astrocitomas subependimarios de células gigantes (SEGAS) en crecimiento
serial asociados con esclerosis tuberosa (TS). |
ORAL. Adultos y niños mayores de
3 años: Dosis inicial diaria de
2.5 mg a pacientes con < 1.2 m2 de
superficie corporal. Dosis inicial diaria de 5
mg a pacientes con 1.3 m2 a 2.1 m2 de
superficie corporal. Dosis inicial diaria de
7.5 mg a pacientes con > 2.2 m2 de
superficie corporal. Dos semanas después de
iniciar el tratamiento se deben determinar las concentraciones mínimas de
everolimus en sangre. Es preciso ajustar la dosis para lograr concentraciones
mínimas de entre 5 y 15 ng/ml. Adultos y niños: Las dosis
deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del médico especialista. |
EXEMESTANO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5418.00 010.000.5418.01 010.000.5418.02 |
GRAGEA Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 15 grageas. Envase con 30 grageas. Envase con 90 grageas. |
Cáncer de mama en la
menopausia. |
Oral. Adultos: 25 mg al día. |
FILGRASTIM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5432.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o
jeringa contiene: Filgrastim 300 µg.
Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. |
En pacientes con
quimioterapia mielosupresiva. Neutropenia. Transplante de mÉdula
ósea. |
Subcutánea, Infusión
intravenosa. Adultos: 5 µg/kg de peso corporal
una vez al día, por 2 semanas. Administrar 24 horas
después de la quimioterapia citotóxica, no antes. Transplante: 10 µg/kg de
peso corporal/día. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
FINASTERIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4302.00 |
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA Cada gragea o tableta
recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas o
tabletas recubiertas. |
Hiperplasia benigna de
próstata. Coadyuvante en carcinoma
de próstata. |
Oral. Adultos: 5 mg una vez al día. |
FLUDARABINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5455.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de
fludarabina 10 mg.
Envase con 15 comprimidos. |
Leucemia linfocítica
crónica. Linfoma no-Hodgkin. |
Oral. Adultos: 40 mg/m2 de superficie
corporal, cinco días consecutivos por ciclo. Cada 28 días. Máximo 6 ciclos. |
FLUOROURACILO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3012.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta o
frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250
mg.
Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. |
Carcinoma de colon
y recto. Carcinoma de
ovario. Carcinoma de mama. Carcinoma de
cabeza y cuello. Carcinoma gástrico
y esofágilco. Carcinoma de
vejiga. Carcinoma de
hígado. Carcinoma de
páncreas. |
Infusión intravenosa. Adultos y niños: 7 a 12 mg/kg de
peso corporal/día, por cuatro días, después de 3 días 7 a 10 mg/kg de peso
corporal por 3 a 4 días por 2 semanas. ó 12 mg/kg de peso
corporal por 5 días seguida un día después de 6 mg/kg de peso corporal, sólo
4 a 5 dosis, por un total de dos semanas. Dosis de
mantenimiento 7 a 12 mg/kg de peso corporal, cada 7 a 10 días ó 300 a 500 mg/
m2 de superficie
corporal cada 4 a 5 días mensualmente. No debe de exceder
de 800 mg/día o en pacientes muy enfermos de 400 mg/día. La dosis y vía de
administración debe ajustarse a juicio del especialista. |
FLUTAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5426.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Flutamida 250
mg.
Envase con 90 tabletas. |
Tratamiento del carcinoma
prostático metastásico etapa D2 en combinación con análogos de la hormona
liberadora de hormona luteinizante como acetato de leuprolide. |
Oral. Adultos: 250 mg por vía
oral cada 8 horas. La dosis y vía de
administración debe ajustarse a juicio del especialista. |
FOSAPREPITANT
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6023.00 010.000.6023.01 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Fosaprepitant de
dimeglumina equivalente a 150
mg de fosaprepitant. Envase con un
frasco ámpula. Envase con 10
frascos ámpula. |
Náusea y vómito
asociados a la terapia oncológica moderada y altamente emetogénica. |
Infusión
intravenosa Adultos: 150 mg en el día 1
durante 20 a 30 minutos, iniciando 30 minutos antes de la quimioterapia. |
FULVESTRANT
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5880.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada jeringa
prellenada contiene: Fulvestrant 250
mg.
Envase con 2 jeringas prellenadas, con 5 ml cada una. |
Tratamiento del
cáncer de mama localmente avanzado o metastásico en mujeres postmenopáusicas
con receptores RE positivos y progresión a terapia endócrina previa. |
Intramuscular. Adultos: 500 mg cada mes,
con dos inyecciones de 5mL aplicadas en el glúteo. Con una dosis adicional
de 500 mg administrada 2 semanas después de la dosis inicial. Administrar
lentamente, 1-2 minutos por inyección. |
GEFITINIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5470.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Gefitinib 250
mg.
Envase con 30 tabletas. |
Tratamiento de
primera línea para cáncer de pulmón de células no pequeñas en pacientes con
mutaciones activadoras del gen tirosin kinasa del receptor del factor de
crecimiento epidérmico. |
Oral. Adultos: 250 mg cada 24
horas. |
GEMCITABINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5438.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Clorhidrato de
gemcitabina equivalenta a 1
g de gemcitabina.
Envase con un frasco ámpula. |
Cáncer de páncreas
metastásico. Cáncer de pulmón
de células no pequeñas. |
Infusión
intravenosa. Adultos: 1000 mg/m2 de superficie corporal, cada 7 días por 3
semanas. Niños: No se recomienda. |
GLICOFOSFOPEPTICAL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2193.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Glicofosfopéptical 500
mg.
Envase con 45 cápsulas. |
Protector de la
médula ósea en pacientes con quimioterapia. |
Oral. Adultos: Dos cápsulas tres
veces al día. Niños: Una cápsula tres
veces al día. |
GOSERELINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3048.00 |
IMPLANTE DE LIBERACION
PROLONGADA Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante
cilíndrico estéril en una jeringa lista para su aplicación. |
Cáncer de próstata. Cáncer de mama. Endometriosis. Fibromatosis uterina. |
Implante subcutáneo. Adultos: Un implante subcutáneo
cada 28 días en la pared abdominal superior. |
|
010.000.3049.00 |
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que
contiene un implante cilíndrico estéril. |
Cáncer de próstata. Endometriosis. Miomatosis. |
Subcutánea. Adultos: Un implante cada tres
meses. |
GRANISETRON
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4438.00 |
SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 20 mg de granisetrón. Envase con 30 ml y medida
dosificadora. |
Náusea y vómito secundarios
a quimioterapia y radioterapia antineoplásica. |
Oral. Niños: 20 μg/kg de peso
corporal (hasta 1 mg) cada 12 horas. Iniciar 1 hora antes de la
quimioterapia. |
|
010.000.4439.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta
contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Envase con 2 grageas o
tabletas. |
Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas o 2 mg
cada 24 horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia. |
|
|
010.000.4440.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Envase con 1 ml. |
Infusión intravenosa. Adultos: 3 mg. por día. Niños mayores de 2 años: 10 µg/kg de peso corporal
por día. Se administran en 20-50 ml
de Solución de cloruro de
sodio al 0.9 % o dextrosa al 5 %
durante 5 minutos antes de la
quimioterapia. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
|
010.000.4441.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3 mg de granisetrón. Envase con 3 ml. |
HIDRALAZINA,
VALPROATO DE MAGNESIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5491.00 |
Tableta de liberación
prolongada Cada tableta de liberación
prolongada contiene: Clorhidrato de Hidralazina 182 mg. Cada tableta de liberación
prolongada contiene: Valproato de
magnesio 700 mg. Envase con 28 tabletas de
liberación prolongada de clorhidrato de hidralazina y 84 tabletas de
liberación prolongada de valproato de magnesio. |
Asociado a la
quimioterapia de primera línea para el cáncer cervicouterino metastásico,
recurrente o persistente. |
Oral. Adultos: Acetiladores rápidos: 182 mg de clorhidrato de
hidralazina cada 24 horas y el número necesario de tabletas de valproato de
magnesio repartidas en tres tomas (cada 8 horas) correspondiente a una dosis
de 30 mg/Kg de peso corporal. La dosis de 30 mg/Kg de
peso corporal podrá modificarse hacia arriba o hacia abajo con el objetivo de
mantener niveles de valproato de magnesio en la sangre entre 50 y 120 µg/mL. Las tabletas deberán
ingerirse simultáneamente. |
|
010.000.5492.00 |
Tableta de liberación
prolongada. Cada tableta de liberación
prolongada contiene: Clorhidrato de Hidralazina 83 mg. Cada tableta de liberación
prolongada contiene: Valproato de
magnesio 700 mg. Envase con 28 tabletas de
liberación prolongada de clorhidrato de hidralazina y 84 tabletas de
liberación prolongada de valproato de magnesio. |
Oral. Adultos: Acetiladores lentos. 83 mg de clorhidrato de
hidralazina cada 24 horas y el número necesario de tabletas de valproato de
magnesio repartidas en tres tomas (cada 8 horas) correspondiente a una dosis
de 30 mg/Kg de peso corporal. La dosis de 30 mg/Kg de
peso corporal podrá modificarse hacia arriba o hacia abajo con el objetivo de
mantener niveles de valproato de magnesio en la sangre entre 50 y 120 µg/mL. Las tabletas deberán
ingerirse simultáneamente. |
HIDROXICARBAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4226.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Hidroxicarbamida 500
mg.
Envase con 100 cápsulas. |
Leucemia
granulocítica crónica. Policitemia vera. |
Oral. Adultos: 60 a 80 mg/kg de
peso corporal en una sola dosis cada tres días. Sostén: 20 a 40
mg/kg de peso corporal al día. durante 6 semanas. |
IBRUTINIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6042.00 010.000.6042.01 |
Cápsula Cada cápsula
contiene: Ibrutinib: 140
mg
Envase con 90 cápsulas. Envase con 120
cápsulas. |
Tratamiento de
pacientes adultos con linfoma de células del manto que han recibido al menos
un tratamiento previo. El tratamiento deberá continuar hasta la pérdida de
respuesta o intolerancia al medicamento. Tratamiento de
pacientes con leucemia linfocítica crónica con deleción 17 p. |
Oral. Adultos: Linfoma de células
del manto: 560 mg cada 24
horas. Leucemia
linfocítica crónica: 420 mg cada 24
horas. |
IDARUBICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4434.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Clorhidrato de idarubicina 5
mg. Envase con frasco
ámpula con liofilizado o frasco ámpula con 5 ml (1 mg/ml). |
Leucemia
mieloblástica aguda. |
Intravenosa lenta
(10 a 15 minutos). Adultos: 15 mg/ m2 de superficie corporal/ día por tres días,
administrar con citarabina. |
|
010.000.5441.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Clorhidrato de idarubicina 25
mg. Envase con una
cápsula. |
Tratamiento de
leucemia aguda linfocítica. Tratamiento de
leucemia aguda no linfocítica. Cáncer de mama. |
Oral Adultos: 5 a 45 mg/m2 de superficie corporal/ día. Puede
administrarse un segundo tratamiento. |
|
010.000.5442.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Clorhidrato de idarubicina 10
mg. Envase con una
cápsula. |
IFOSFAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4432.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1
g.
Envase con un frasco ámpula. |
Cáncer testicular. Cáncer
cervico-uterino. Cáncer de mama. Cáncer de ovario. Cáncer de pulmón. Linfoma de
Hodgkin. Linfoma no
Hodgkin. Mieloma múltiple. |
Intravenosa. Adultos: 1.2 g/m2 de superficie corporal /día, por 5 días
consecutivos. Repetir cada 3
semanas o después que el paciente se recupere de la toxicidad hematológica. La terapia debe
administrarse siempre con MESNA. |
IMATINIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4225.00 |
COMPRIMIDO
RECUBIERTO Cada comprimido
recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100
mg.
Envase con 60 comprimidos recubiertos. |
Leucemia mieloide
crónica (crisis blástica, fase acelerada o fase crónica). Tumores del
estroma gastrointestinal irresecables o metastásicos. |
Oral Adultos: Leucemia mieloide
crónica. Dosis inicial:
400-600 mg/día. Fase acelerada y
crisis blástica de la leucemia mieloide crónica. Dosis inicial: 600
mg/día. Niños: 260-340 mg/m2 de
superficie corporal por día |
|
010.000.4227.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido
contiene: Mesilato de
imatinib equivalente a 400
mg de imatinib.
Envase con 30 comprimidos. |
Leucemia mieloide
crónica (crisis blástica, fase acelerada o fase crónica). Tumores del
estroma gastrointestinal (TEGI) irresecables o metastásicos. |
Oral Adultos: Leucemia mieloide
crónica, en fase crónica, 400 mg cada 24 horas. Leucemia mieloide
crónica, en fase acelerada y crisis blástica, 600 mg cada 24 horas. En TEGI, 400 mg
cada 24 horas. Dosis máxima en
respuesta insuficiente y ausencia de reacciones adversas, 800 mg cada 24
horas. Niños mayores de 3
años: Leucemia mieloide
crónica, en fase crónica, 260 mg/m2 de superficie corporal cada 24 horas. Leucemia mieloide
crónica avanzada, 340 mg/m2 de superficie corporal cada 24 horas. Dosis máxima 600
mg cada 24 horas. |
IPILIMUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6016.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Ipilimumab 50
mg Envase con un
frasco ámpula con 10 ml (50 mg/10 ml). |
Tratamiento de
pacientes con melanoma avanzado no resecable o metastásico con falla a
tratamiento previo con dacarbazina o temozolamida. |
Intravenosa por
infusión. Adultos: Dosis: 3 mg/kg de
peso corporal, durante 90 minutos, cada tres semanas, por un total de cuatro
dosis. |
IRINOTECAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5444.00 |
SOLUCION
INYECTABLE El frasco ámpula
contiene: Clorhidrato de
irinotecan o clorhidrato de
irinotecan trihidratado 100
mg. Envase con un
frasco ámpula con
5 ml. |
Cáncer de colon y
recto metastásico. |
Infusión
intravenosa. Adultos: 125 mg/m2 de superficie corporal/ día. |
LAPATINIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5421.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Ditosilato de
lapatinib equivalente a 250
mg de lapatinib.
Envase con 70 tabletas. |
Pacientes con
cáncer de mama avanzado o metastásico. Co-administrar con
capecitabina a pacientes cuyos tumores sobre-expresan la proteína ErbB2+
(HER2+) y que han recibido tratamiento previo incluyendo trastuzumab. |
Oral. Adultos. 1250 mg cada 24
horas. Debe tomarse cuando menos una hora antes o una hora después de los
alimentos. |
L-ASPARAGINASA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4229.00 010.000.4229.01 |
SOLUCION
INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000
UI.
Envase con 1 frasco ámpula. Envase con 5
frascos ámpula. |
Leucemia
linfocítica aguda. |
Intramuscular e
infusión intravenosa. Adultos: 50 a 200 UI/kg de
peso corporal/día durante 28 días. Niños: 200 UI/kg de peso
corporal/día durante 28 días. Como parte de
régimen terapéutico (Intramuscular) 6,000 UI/m2 de
superficie corporal; los días 4, 7, 13, 16, 19, 22, 25 y 28 del periodo de
tratamiento, en combinación con vincristina y prednisona. En ambos casos,
ajustar la dosis a la edad y condiciones del paciente. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
LENALIDOMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5616.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Lenalidomida 5 mg. Envase con 21 cápsulas. |
Mieloma múltiple
refractario. Síndrome mielodisplásico
con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1 |
Oral. Mieloma múltiple
refractario 25 mg cada 24 horas, en
los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días. Dexametasona 40 mg cada 24
horas, los días 1-4, 9-12 y 17-20 de cada ciclo de 28 días durante los
primeros 4 ciclos de tratamiento, posteriormente 40 mg cada 24 horas los días
1-4 cada 28 días. Ajustar la dosis para
toxicidades hematológicas durante el tratamiento, de acuerdo a guía anexa en
el envase. Síndrome mielodisplásico
con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1 Dosis de inicio: 10 mg una
vez al día los días 1-21 de los ciclos de repetición de tratamiento de 28
días. |
|
010.000.5617.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Lenalidomida 10 mg. Envase con 21 cápsulas. |
||
|
010.000.5618.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Lenalidomida 15 mg. Envase con 21 cápsulas. |
||
|
010.000.5619.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Lenalidomida 25 mg. Envase con 21 cápsulas. |
LETROZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5541.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta
contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas o
tabletas. |
Cáncer de mama avanzado
con estado postmenopáusico. |
Oral. Adultos: Una gragea cada 24 horas. |
LEUPRORELINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
|
010.000.5431.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
microesferas liofilizadas contiene: Acetato de leuprorelina 3.75 mg. Envase con un frasco
ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración. |
Tratamiento paliativo de
cáncer de próstata avanzado. Fibrosis uterina. Endometriosis. Pubertad precoz. |
Intramuscular. Adultos: 3.75 mg una vez al mes. |
|
|
010.000.3055.00
010.000.3055.01 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada jeringa prellenada
con polvo liofilizado o cada frasco ámpula con microesferas liofilizadas
contiene: Acetato de leuprorelina
7.5 mg Envase con jeringa prellenada
con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.3 ml con sistema de
liberación. Envase con frasco ámpula
con microesferas liofilizadas, un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y
jeringa de 3 ml. |
Cáncer de próstata
avanzado. |
Subcutánea o intramuscular. Adultos: 7.5 mg por mes. |
|
|
010.000.5434.00 |
SUSPENSION INYECTABLE El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.25 mg. Envase con un frasco
ámpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración. |
Subcutánea. Adultos: 11.25 mg cada tres meses. |
||
|
010.000.5450.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada jeringa prellenada
con polvo liofilizado contiene: Acetato de leuprorelina 22.5 mg. Envase con jeringa
prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.5 ml con sistema
de liberación. |
|
Subcutánea. Adultos: 22.5 mg cada tres meses. |
|
|
010.000.5972.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada jeringa prellenada
con polvo liofilizado contiene: Acetato de Leuprorelina 45 mg. Envase con jeringa
prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.5 ml de
diluyente. |
Subcutánea. Adultos: 45 mg cada seis meses. |
||
LEVAMISOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5502.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 2 tabletas. |
Adyuvante en la
quimioterapia del carcinoma de colon. |
Oral. Adultos: Dosis inicial: 50 mg cada
8 horas por tres días. Dosis sostén: 50 mg cada 8
horas por 2 semanas. |
LIPEGFILGRASTIM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6120.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada
contiene: Lipegfilgrastim 6 mg
Envase con 1 jeringa prellenada con 6 mg/0.6 ml (con tapa y sin tapa de
seguridad). |
Reducción de la duración
de la neutropenia en pacientes adultos con tumores malignos tratados con
quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia mieloide crónica y
síndromes mielodisplásicos). |
Subcutánea. Adultos: 6 mg por cada ciclo de
quimioterapia. Administrar 24 horas
después de la quimioterapia citotóxica. |
LOMUSTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4428.00 |
CAPSULA Cada frasco con dos
cápsulas contiene: Lomustina: 10 mg. Lomustina 40 mg. Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos
conteniendo 2 cápsulas de cada una de las cantidades. |
Cáncer de encéfalo. Enfermedad de Hodgkin. |
Oral. Adultos y Niños: 130 mg/ m2 de
superficie corporal, como dosis única cada 6 semanas. Reducir la dosificación de
acuerdo al grado de supresión de la médula ósea. No deberán repetirse las
dosis hasta que los leucocitos sean más de 4,000/ mm3, y las plaquetas más de 100,000/ mm3. |
MECLORETAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5447.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Envase con 1 frasco
ámpula. |
Enfermedad de Hodking Linfosarcoma. Leucemia crónica. Carcinoma broncógeno. |
Infusión intravenosa. Adultos: 0.2 mg/kg de peso
corporal, por dos días consecutivos. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
MEGESTROL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5430.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de
megestrol 40 mg. Envase con 100 tabletas. |
Cáncer de mama. Cáncer de endometrio. |
Oral. Adultos: Mamario: 40 mg, cada 6
horas. Endometrio: 20 a 80 mg
cada 6 horas |
|
010.000.5464.00 |
SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Acetato de
megestrol 4 g. Envase con 240 ml
(40mg/ml). |
Síndrome de desgaste en
VIH. |
Oral. Adultos: 400 a 800 mg cada 24
horas. |
MELFALAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1756.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Melfalán 2 mg.
Envase con 25 tabletas. |
Mieloma múltiple. Carcinoma mamario. Seminoma testicular. Linfoma no Hodgkin. Cáncer de ovario avanzado
no resecable. |
Oral. Adultos: 150 µg/kg de peso corporal
por siete días consecutivos, seguidos de un periodo de descanso de 3 semanas. Cuando la cuenta
leucocitaria se eleva, dosis de mantenimiento de 100 a 150 µg/kg de peso
corporal diarios por 2 a 3 semanas ó 250 µg/kg de peso corporal diarios por 4
días, seguidos de descanso de 2-4 semanas. Con cuenta leucocitaria
3000/mm3 y plaquetas arriba de 75000/ mm3 dar dosis
mantenimiento de 2-4 mg/día. ó 250 µg/kg de peso corporal
diarios ó 7 mg/m2 de superficie corporal/ diarios por 5 días,
cada 5 a 6 semanas. |
MERCAPTOPURINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1761.00 010.000.1761.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg.
Envase con 20 tabletas. Envase con 25 tabletas. |
Leucemia linfoblástica
aguda. Leucemia mieloblástica
aguda. Leucemia mieloblástica
crónica. |
Oral. Adultos: 80 a 100 mg/m2 de superficie corporal/ día. En una sola dosis 2.5 a 5
mg/kg de peso corporal/día. Niños: 70 mg/m2 de superficie corporal /día. Dosis de sostén de 1.5 a
2.5 mg/kg de peso corporal/ día. |
MESILATO
DE ERIBULINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6082.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Mesilato de
eribulina 1.130 mg
Envase con frasco ámpula con 2 ml de solución. |
Como tercera línea en el
tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico posterior al
tratamiento con al menos dos regímenes quimioterapéuticos incluyendo una antraciclina
y un taxano. |
Intravenosa Adultos: 1.4 mg/m2 de
superficie corporal, durante 2 a 5 minutos, los días 1 y 8 de cada ciclo de
21 días. |
MESNA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4433.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg.
Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg/ml). |
Profilaxis de cistitis
hemorrágica en pacientes que reciben ifosfamida o ciclofosfamida. |
Intravenosa. Adultos: 240 mg/m2 de
superficie corporal, administrados junto con el antineoplásico. Las dosis se repiten 4 a 8
horas después de la administración del antineoplásico. |
METENOLONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.1710.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml. |
Catabolismo nitrogenado
negativo. Anemia aplásica. |
Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada dos a
cuatro semanas. |
METOTREXATO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1759.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2.5 mg de metotrexato. Envase con 50 tabletas. |
Leucemia linfocítica
aguda. Coriocarcinoma. Cáncer de la mama. Carcinoma epidermoide de
la cabeza y el cuello.
Linfomas. Sarcoma osteogénico. Prevención de la
infiltración leucémica de las meninges y del sistema nervioso central.
Artritis reumatoide. Psoriasis. |
Oral, Adultos y niños: Psoriasis 2.5 mg al día
durante 5 días. Artritis reumatoide 7.5 a
15 mg una vez por semana por seis meses. |
|
010.000.1760.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco
ámpula. |
Intramuscular, intravenosa
o intratecal. Por vía intravenosa o
intramuscular: 50 mg/m2 de superficie corporal. Por vía intratecal: 5 a 10
mg/m2. de superficie corporal. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
|
010.000.1776.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco
ámpula. |
||
|
010.000.2194.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 1 g de metotrexato. Envase con un frasco
ámpula. |
MIFAMURTIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5650.00 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Mifamurtida 4
mg. Envase con frasco
ámpula con polvo. |
Tratamiento del
osteosarcoma de alto grado resecable no metastásico después de una resección
quirúrgica macroscópicamente completa. |
Intravenosa. Niños,
adolescentes y adultos. 2 mg/m2 de
superficie corporal. Ciclo de 36 semanas, 2 por semana las primeras 12
semanas y una por semana las siguientes 24 semanas. |
MITOMICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3022.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con polvo contiene: Mitomicina 5
mg.
Envase con un frasco ámpula. |
Cáncer de
estómago. Cáncer de
páncreas. Cáncer de colon. Cáncer de pulmón. Cáncer de mama. |
Intravenosa. Adultos: 2 mg/m2 de superficie corporal, por vía endovenosa/
diarios por cinco días ó 10 a 20 mg/m2 de superficie corporal como
dosis única. Se suspenderá el
tratamiento si la cuenta leucocitaria es menor de 3,000/mm3 o si las
plaquetas están por debajo de 75,000/mm3. |
MITOXANTRONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4233.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Clorhidrato de
mitoxantrona equivalente a 20
mg de mitoxantrona
base. Envase con un
frasco ámpula con 10 ml. |
Linfomas no
Hodgkin. Leucemias
granulocítica aguda. Cáncer de mama. |
Infusión
intravenosa. Adultos: 8 a 14 mg/ m2 de
superficie corporal, cada 21 días. Niños: 8 mg/ m2 de
superficie corporal /día, por 5 días. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
MOLGRAMOSTIM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5429.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Molgramostim 400
µg.
Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de un ml. |
Terapia
mielosupresora. Anemia aplásica. Neutropenia. Transplante de
médula ósea. |
Subcutánea o
infusión intravenosa. Adultos: 1 a 3 µg/kg/día.
La dosis máxima diaria no deberá exceder a 10 mg/kg día. La duración del
tratamiento depende de la respuesta terapéutica. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
NILOTINIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4322.00 010.000.4322.01 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Clorhidrato de
nilotinib equivalente a 200
mg de nilotinib. Envase con 112
cápsulas. Envase con 120
cápsulas. |
Leucemia mieloide
crónica positiva para cromosoma Filadelfia, con resistencia o intolerancia a
tratamiento previo, incluyendo imatinib. |
Oral. Adultos: 400 mg cada 12
horas. Se debe
administrar por lo menos 2 horas antes de los alimentos y no se deben
consumir alimentos una hora después de la dosis. |
NILUTAMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5424.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido
contiene: Nilutamida 150
mg. Envase con 30
comprimidos. |
Cáncer de
próstata. |
Oral. Adultos: Inicio: 100 mg
cada 8 horas. Mantenimiento: 50
mg cada 8 horas. |
NINTEDANIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6067.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Nintedanib esilato 120.4 mg equivalente a 100.0 mg de Nintedanib
Envase con 120 cápsulas |
En combinación con
docetaxel para el tratamiento de los pacientes con cáncer de pulmón de
células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado, metastásico o recurrente de
histología tumoral adenocarcinoma tras la quimioterapia de primera línea. |
Oral. Adultos: 2 cápsulas de 100 mg cada
12 horas, en los días 2 a 21 de un ciclo estándar de tratamiento de docetaxel
de 21 días. Nintedanib no debe ser
administrado el mismo día de la administración de la quimioterapia de
docetaxel (=día 1). Tras la descontinuación de
docetaxel, los pacientes pueden continuar el tratamiento de Nintedanib
mientras se observe un beneficio clínico o bien hasta que se produzca una
toxicidad inaceptable. |
NIVOLUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6109.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Nivolumab 100 mg Envase con un frasco
ámpula con 10 ml de solución (10 mg/ml). |
Cáncer pulmonar de células
no pequeñas tipo no escamoso metastásico con biomarcador
PD-L1 positivo (>10%) que muestra progresión durante o después de
la quimioterapia basada en platino. Los pacientes con
alteraciones genéticas tumorales EGFR o ALK deben haber experimentado
progresión a la enfermedad con una terapia para estas alteraciones antes de
recibir tratamiento. Cáncer pulmonar de células
no pequeñas de histología escamosa metastásico que muestra progresión durante
o después de la quimioterapia basada en platino. Tratamiento de pacientes
con melanoma no resecable o metastásico en primera línea con o sin ipilimumab
para melanoma no resecable o metastásico. |
Intravenosa. Adultos: 3 mg/Kg de peso corporal
administrados en infusión intravenosa durante 60 minutos cada dos semanas
hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. |
|
010.000.6110.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Nivolumab 40 mg
Envase con un frasco ámpula con 4 ml de solución (10 mg/ml). |
OBINUTUZUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6037.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Obinutuzumab 1000 mg
Envase con frasco ámpula con
40 ml (1000 mg/40 ml). |
En combinación con
Clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia
linfocítica crónica (LLC) sin tratamiento previo |
Intravenosa por infusión Adultos: 1000 mg los días 1, 8 y 15
del primer ciclo de tratamiento de 28 días, seguida de 1000 mg administrados
el día 1 solamente en cada ciclo de tratamiento subsecuente (ciclos
2-6). En el día 1 se administran
100 mg a velocidad de 25 mg/h en 4 horas. Si el paciente lo tolera se podrá
infundir el resto de la dosis este mismo día o bien el día 2 se administran
900 mg y puede incrementarse de 50 mg/h cada 30 minutos hasta una velocidad
máxima de 400 mg/h. Los días 8, 15 y el día 1
de los ciclos subsecuentes, administrar 1000 mg a una velocidad de 100 mg/h y
aumentarse en incrementos de 100 mg/h cada 30 minutos hasta una velocidad
máxima de 400 mg/h. |
ONDANSETRON
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2195.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de
ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón. Envase con 10 tabletas. |
Náusea y vómito
secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplásica. |
Oral. Adultos: Una tableta cada 8 horas,
una a dos horas antes de la radioterapia. El tratamiento puede ser por cinco
días. Niños mayores de cuatro
años: Media tableta cada ocho
horas durante cinco días. |
|
010.000.5428.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco
ampula contiene: Clorhidrato dihidratado de
ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón.
Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. |
Intravenosa lenta o por
infusión. Adultos: Una ampolleta, 15 minutos
antes de la quimioterapia. Repetir a las 4 y 8 horas después de la primera
dosis. Infusión intravenosa: 1
mg/hora hasta por 24 horas. Niños mayores de cuatro
años: 5 mg/m2 de
superficie corporal, durante quince minutos inmediatamente antes de la
quimioterapia. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
OPRELVEKINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4436.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Oprelvekina 5 mg. Envase con un frasco
ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 1 ml de diluyente. |
Prevención y tratamiento
de la trombocitopenia inducida por quimioterapia. |
Subcutánea. Adultos: 50 mg/kg de peso corporal
por día, durante por lo menos 10 días después de la quimioterapia. Niños: 75-100 mg/kg de peso
corporal. |
OXALIPLATINO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5458.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Oxaliplatino 50 mg. Envase con un frasco
ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml. |
Cáncer de colon y recto
metastásico. |
Infusión intravenosa. Adultos: 130 mg/m2 de
superficie corporal, en 250 a 500 ml durante 2 a 6 horas, cada 21 días. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
010.000.5459.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Oxaliplatino 100 mg. Envase con un frasco
ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml. |
PACLITAXEL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5435.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase con un frasco
ámpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC)
y filtro con membrana no mayor de
0.22 mm. |
Cáncer avanzado epitelial
del ovario. Carcinoma mamario. |
Infusión intravenosa. Adultos: 135 a 250 mg/m2 de
superficie corporal, en 24 horas, cada tres semanas. |
PALBOCICLIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6142.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene:
Palbociclib 75
mg Envase con 21 cápsulas |
Tratamiento del cáncer de
mama metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo en
combinación con Fulvestrant en mujeres post-menopáusicas con falla al
tratamiento previo con inhibidores de aromatasa no esteroideos. |
Oral. Adultos: Una cápsula de
125 mg cada 24 horas, durante 3 semanas seguidas por 1 semana de descanso. Este régimen se repite
hasta la progresión o falla al tratamiento. Las dosis se pueden
disminuir a 100 mg o 75 mg con base en la seguridad y tolerabilidad
individual. Cuando se administra
concomitantemente con palbociclib, la dosis recomendada de fulvestrant es de
500 mg administrados por vía intramuscular en los días 1, 15, 29 y una vez al
mes cada 28 días. |
|
010.000.6143.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene:
Palbociclib 100
mg Envase con 21 cápsulas |
||
|
010.000.6144.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene:
Palbociclib 125
mg Envase con 21 cápsulas |
PALONOSETRON
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4437.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Clorhidrato de
palonosetrón equivalente a 0.25 mg de palonosetrón. Envase con un frasco
ámpula con
5 ml. |
Prevención de náuseas y
vómitos agudo y tardío postquimioterapia y radioterapia. |
Intravenosa. Adultos: 0.25 mg. Dosis única
aplicada en bolo en un lapso de 30 segundos, 30 minutos antes del inicio de
la quimioterapia. |
PANITUMUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5653.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Panitumumab 100 mg.
Envase con frasco ámpula con 5 ml. |
Tratamiento para pacientes
con cáncer colorrectal metastásico, con KRAS no mutado (silvestre) en
combinación con quimioterapia FOLFOX (Primera línea), FOLFIRI (Segunda línea)
o como monoterapia posterior al fracaso a la quimioterapia estándar. |
Intravenosa. Adultos: 6 mg/kg de peso corporal
administrado por infusión intravenosa, una vez cada dos semanas. |
PAZOPANIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5654.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Pazopanib equivalente a 200 mg de Pazopanib. Envase con 30 tabletas. |
Pacientes con carcinoma de
células renales avanzado o metastásico en primera línea |
Oral. Adultos: 800 mg una vez al día. Debe tomarse sin alimentos
(cuando menos una hora antes o dos después de una comida). Debe tomarse entera con
agua y no debe partirse o machacarse. |
|
010.000.5655.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Pazopanib equivalente a 400 mg de Pazopanib. Envase con 60 tabletas. |
PEGFILGRASTIM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
010.000.5452.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada
contiene: Pegfilgrastim 6 mg. Envase con una jeringa
prellenada con 6 mg/0.60 ml. |
Factor estimulante de
colonias de granulocitos. |
Subcutánea. Adultos y mayores de 18
años: 6 mg por cada ciclo de
quimioterapia aplicada 24 horas posterior a ésta. |
PEMETREXED
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5453.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Pemetrexed disódico
heptahidratado o Pemetrexed
disódico equivalente a 500 mg de pemetrexed. Envase con frasco ámpula. |
Mesotelioma pleural
maligno en combinación con Cis-platino. Cáncer pulmonar de células
no pequeñas avanzado o metastásico con quimioterapia previa. |
Intravenosa por infusión. Adultos: 500 mg/m2 de
superficie corporal administrada como una infusión intravenosa durante 10
minutos en el primer día de cada ciclo de 21 días. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
PERTUZUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6024.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Pertuzumab 420 mg
Envase con frasco ámpula
con 14 ml. |
Pacientes con cáncer de
mama metastásico HER 2 positivo sin exposición previa a tratamiento anti-HER,
o cuya enfermedad haya presentado recaída (con más de 6 meses de intervalo)
después de la terapia adyuvante. Tratamiento neo-adyuvante
de cáncer de mama indicado en combinación con Trastuzumab y docetaxel
para pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, localmente avanzado,
inflamatorio o candidato a tratamiento quirúrgico. |
Infusión intravenosa. Adultos: 840 mg administrados
durante 60 minutos, seguida de 420 mg cada 3 semanas. En terapia combinada con
trastuzumab más docetaxel. Tratamiento
neo-adyuvante de cáncer de mama. Pertuzumab,
Trastuzumab y docetaxel deben ser administrados como se indica arriba como
parte de uno de los siguientes regímenes: ·
Por 3 ciclos después de
terapia FEC. ·
Por 4 ciclos antes de
la terapia FEC. ·
Por 6 ciclos con
carboplatino (no serecomienda incremento de la dosis de docetaxel por arriba de 75 mg/m2) Después de la cirugía, los
pacientes deberán ser tratados con Trastuzumab adyuvante hasta completar 1
año de tratamiento. |
PLERIXAFOR
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5307.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Plerixafor 24 mg.
Envase con frasco ámpula
con
24 mg/1.2 ml (20 mg/ml). |
En combinación con un
factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) para movilizar las
células progenitoras hematopoyéticas a la sangre periférica para su
recolección y subsiguiente trasplante autólogo en pacientes con linfoma no
Hodgkin y mieloma múltiple. |
Subcutánea. Adultos: 0.24mg/Kg de peso
corporal/24 horas. Administrar en un plazo de 6 a 11 horas antes de iniciar
la aféresis y siempre después de pretratamiento con un factor estimulante de
colonias de granulocitos (G-CSF) de 4 días de duración. Repetir la dosis de
plerixafor hasta por 4 días consecutivos. En función del aumento de
exposición con el aumento del peso corporal, la dosis de plerixafor no debe
superar los 40 mg/día. Sí la creatinina es <50
ml/min reducir la dosis en un tercio hasta 0.16 mg/Kg de peso corporal/24
horas. |
POMALIDOMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6145.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Pomalidomida 1
mg Envase con 21 cápsulas. |
Pomalidomida en
combinación con dexametasona está indicada para el tratamiento de mieloma
múltiple en recaída y refractario en pacientes que han recibido lenalidomida
y un inhibidor de proteosoma. |
Oral. Adultos: 4 mg al día, en
los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días (21/28) hasta progresión de la
enfermedad. Dexametasona 40 mg al día,
los días 1, 8, 15 y 22 de cada ciclo de tratamiento de 28 días. La dosis se continúa o
modifica con base en los hallazgos clínicos y de laboratorio. Ajustar la dosis por
toxicidades hematológicas durante el tratamiento. |
|
010.000.6146.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Pomalidomida 2
mg Envase con 21 cápsulas |
||
|
010.000.6147.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Pomalidomida 3
mg Envase con 21 cápsulas. |
||
|
010.000.6148.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Pomalidomida 4
mg Envase con 21 cápsulas. |
PRALATREXATO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6028.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Pralatrexato 20 mg
Envase con un frasco ámpula con
1 ml. |
Tratamiento de pacientes
con linfoma de células T periféricas (LCTP) refractario o con reincidencia. |
Intravenosa. Adultos: Dosis de inicio
recomendada es de 30 mg/m2 de superficie corporal administrada como una
infusión intravenosa durante 3-5 minutos, una vez a la semana por 6 semanas,
seguido de un periodo de descanso de 1 semana (ciclo de tratamiento de 7
semanas) hasta enfermedad progresiva o toxicidad inaceptable. |
PROCARBAZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.1771.00 |
CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido
contiene: Clorhidrato de
procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina.
Envase con 50 cápsulas o comprimidos. |
Enfermedad de Hodgkin. |
Oral. Adultos: 2 a 4 mg/kg de peso
corporal/día, en dosis única o dividida durante la primera semana, seguidos
de 4 a 6 mg/kg de peso corporal/día hasta que ocurra la respuesta o se
presenten efectos tóxicos. Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso
corporal/día. Niños: 50 mg/día, durante la
primera semana, después 100 mg/m2 de superficie corporal, hasta que ocurra
respuesta o se presenten efectos tóxicos. Dosis de mantenimiento 50 mg/día
después de la recuperación de la médula ósea. |
RALTITREXED
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5425.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco
ámpula. |
Tratamiento paliativo del
cáncer de colon y recto avanzado. |
Infusión intravenosa. Adultos: 3 mg/m2 de superficie corporal, diluido en 50 a 100 ml de
solución, se puede repetir la dosis cada 3 semanas en ausencia de toxicidad. |
RITUXIMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5433.00 010.000.5433.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene Rituximab 100 mg. Envase con 1 frasco ámpula
con
10 ml. Envase con 2 frascos ámpula
con 10 ml. |
Linfoma no Hodgkin. |
Infusión intravenosa. Adultos: 375 mg/m2 de superficie corporal/ día, cada 7 días. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
010.000.5445.00 010.000.5445.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene Rituximab 500 mg. Envase con un frasco
ámpula con 50 ml. Envase con dos frascos
ámpula con 50 ml cada uno. |
RUXOLITINIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6093.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de
ruxolitinib equivalente a 5
mg de ruxolitinib Envase con 60
tabletas. |
Tratamiento de la
mielofibrosis primaria, mielofibrosis posterior a policitemia vera y
mielofibrosis posterior a trombocitemia esencial en pacientes adultos con
riesgo IPSS intermedio-2 y riesgo IPSS alto que no son candidatos a
trasplante de células hematopoyéticas. |
Oral. Adultos: Dosis inicial: Cuenta de
plaquetas entre 100,000 y 200,000/mm3, 15 mg dos veces al día. Cuenta de
plaquetas > 200,000/mm3, 20 mg dos veces al día. Si las plaquetas
se encuentran entre 50,000 y 100,000/mm3, la dosis inicial máxima es de 5 mg dos veces al día. La dosis máxima de
ruxolitinib es de 25 mg dos veces al día. |
|
010.000.6094.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Fosfato de
ruxolitinib equivalente a 15
mg de ruxolitinib Envase con 60
tabletas. |
||
|
010.000.6095.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Fosfato de
ruxolitinib equivalente a 20
mg de ruxolitinib Envase con 60
tabletas. |
SORAFENIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5480.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido
contiene: Tosilato de
sorafenib equivalente a 200
mg de sorafenib. Envase con 112
comprimidos. |
Cáncer renal. Carcinoma
hepatocelular. |
Oral. Adultos: 400 mg cada 12
horas. |
SUNITINIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5482.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Malato de
sunitinib equivalente a 12.5
mg de sunitinib.
Envase con 28 cápsulas. |
Carcinoma de
células renales metastásico. Tumores del
estroma gastrointestinal con resistencia o intolerancia a imatinib. |
Oral. Adultos. 50 mg cada 24
horas, durante 4 semanas, seguidas por 2 semanas de descanso. Este régimen se
repite hasta la progresión o falla al tratamiento. Las dosis se
pueden incrementar o disminuir en rangos de 12.5 o 25 mg con base en la
seguridad y tolerancia individual. |
TAMOXIFENO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3047.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Citrato de
tamoxifeno equivalente a 20
mg de tamoxifeno. Envase con 14
tabletas. |
Cáncer mamario
avanzado en mujeres premenopáusicas y posmenopáusicas. |
Oral. Adultos: 10 mg (media
tableta) cada 12 horas. |
TEGAFUR-URACILO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5446.00 010.000.5446.01 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Tegafur 100
mg. Uracilo 224
mg. Envase con 28
cápsulas. Envase con 120
cápsulas. |
Cáncer de colon y
recto. |
Oral. Adultos: 300 mg/m2 de superficie corporal / día, dividir en tres
tomas, por 28 días y descanso de 7 días. Administrar
simultáneamente con ácido folínico. |
TEMOZOLOMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5463.00 010.000.5463.01 010.000.5463.02 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Temozolomida 100
mg. Envase con 5
cápsulas. Envase con 10
cápsulas. Envase con 20
cápsulas. |
Glioblastoma
multiforme recurrente o progresivo. Astrocitoma
anaplásico. Melanoma
metastásico avanzado. |
Oral. Adultos y niños
mayores de 3 años: 200 mg/m2 de
superficie corporal /día, durante 5 días. Repetir el tratamiento cada 28
días. Pacientes con
quimioterapia previa disminuir la dosis a
150 mg/m2 de superficie corporal, cada 24 horas en el
primer tratamiento. En el segundo
tratamiento, incrementar la dosis de acuerdo a las condiciones clínicas y de
laboratorio del paciente. |
|
010.000.5465.00 010.000.5465.01 010.000.5465.02 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Temozolomida 20
mg. Envase con 5
cápsulas. Envase con 10
cápsulas. Envase con 20
cápsulas. |
TERAZOSINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2513.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Clorhidrato de
terazosina equivalente a 2
mg de terazosina. Envase con 20
tabletas. |
Hiperplasia
benigna de próstata. |
Oral. Adultos: 1 a 5 mg una vez
al día. |
TIOTEPA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3001.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con polvo contiene: Tiotepa 15
mg. Envase con un
frasco ámpula. |
Carcinoma de la
mama. Tumores malignos
del ovario. Carcinoma de la
vejiga. |
Intravenosa, intratumoral
o intracavitaria. Adultos y niños: 0.3 a 0.4
mg/kg/día, se puede repetir entre una y 4 semanas, según cuenta de leucocitos
y plaquetas. |
TIROTROPINA ALFA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5140.00
010.000.5140.01 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Tirotropina alfa 1.1
mg.
Envase con dos frascos ámpula y dos ampolletas con 10 ml de diluyente. Envase con dos
frascos ámpula. |
Tratamiento
complementario de la ablación con yodo radiactivo de restos de tejido
tiroideo en tiroidectomía debido a un cáncer de tiroides bien diferenciado. Análisis de la
Tiroglobulina sérica con o sin gammagrafía corporal total con yodo
radiactivo, para detección de cáncer de tiroides diferenciado. |
Intramuscular. Adultos y mayores
de 18 años: 0.9 mg cada 24
horas por dos días. Para la
gammagrafía o la ablación, la administración de yodo radiactivo debe
realizarse 24 horas después de la última inyección de tirotropina alfa. La
gammagrafía de diagnóstico debe realizarse 48 horas después de la
administración del yodo radiactivo. Reconstituir el
liofilizado con 1.2 ml del diluyente (agua destilada). 1 ml de la solución
reconstituida contiene 0.9 mg de tirotropina alfa. |
TRASTUZUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5422.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con polvo contiene: Trastuzumab 150
mg. Envase con frasco
ámpula. |
Cáncer de mama,
cuando está presente el oncogen Her2Neu. |
Infusión
intravenosa. Adultos: Inicial: 4 mg/kg
peso, administrados durante 90 min. Mantenimiento: 2
mg/kg de peso, cada 7 días. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
010.000.5423.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con polvo contiene: Trastuzumab 440
mg. Envase con un
frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente. |
||
|
010.000.6046.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Trastuzumab 600
mg Envase con un
frasco ámpula con
5 ml (600 mg/5 ml) |
Subcutánea. Dosis: 600 mg,
cada tres semanas. El tiempo de
aplicación de la dosis es de aproximadamente 5 minutos. |
TRASTUZUMAB EMTANSINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6017.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con polvo liofilizado contiene: Trastuzumab emtansina 100
mg Envase con un
frasco ámpula con polvo liofilizado con 100 mg (20 mg/ml). |
Cáncer de mama
HER2 positivo no resecable, localmente avanzado o cáncer de mama metastásico,
que han recibido tratamiento previo con trastuzumab y un taxano. |
Intravenosa por
infusión. Adultos: 3.6 mg/kg de peso
corporal administrados cada 21 días hasta la progresión de la enfermedad o
toxicidad inaceptable. |
|
010.000.6018.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con polvo liofilizado contiene: Trastuzumab emtansina 160
mg Envase con un
frasco ámpula con polvo liofilizado con 160 mg (20 mg/ml). |
TRETINOINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis
y Vías de Administración |
|
010.000.5436.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Tretinoina 10
mg. Envase con 100
cápsulas. |
Leucemia
promielocítica aguda. |
Oral. Niños y Adultos: 45 mg/m2 de superficie
corporal, dividido en 2 tomas iguales al día. |
TRIPTORELINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6029.00 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Pamoato de
triptorelina equivalente a 3.75
mg de triptorelina Envase con un
frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para
administración. |
Pubertad Precoz. |
Intramuscular. Niños y
adolescentes: 3.75 mg cada mes. |
|
010.000.6030.00 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Pamoato de
triptorelina equivalente a 11.25
mg de triptorelina Envase con un
frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para
administración. |
Intramuscular. Niños y
adolescentes: 11.25 mg cada tres
meses. |
TROPISETRON
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5427.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5
mg de tropisetrón.
Envase con 5 cápsulas. |
Náusea y vómito
secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplásica. |
Oral. Adultos: 5 mg/día del
segundo al sexto día postquimioterapia. Niños mayores de 4
años: 0.2 mg/ kg de peso
corporal/día del segundo al sexto día postquimioterapia. Dosis máxima: 5
mg/día. |
|
010.000.5456.00 010.000.5456.01 010.000.5456.02 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato de
tropisetrón equivalente a 5
mg de tropisetrón. Envase con 1
ampolleta. Envase con 3
ampolletas. Envase con 10
ampolletas. |
Intravenosa lenta
o por infusión. Adulto: 5 mg cada 24
horas. Niños mayores de 5
años: 0.2 mg/kg de
peso/día, dosis máxima 5 mg/día. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
VINBLASTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.1770.00 |
SOLUCION
INYECTABLE. Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10
mg.
Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. |
Linfoma de Hodgkin
y no Hodgkin. Carcinoma mamario. Carcinoma
embrionario del testículo. Coriocarcinoma. |
Intravenosa. Adultos y niños: 0.1 mg/kg de peso
corporal/semana o 2.5 mg/m2 de superficie corporal/semana, después
incrementos semanales de 0.05 mg/kg de peso corporal o 1.25 mg/ m2 de
superficie corporal, hasta que el número de leucocitos sea inferior de 3
000/mm3 o disminuya la sintomatología. Dosis de
mantenimiento: 10 mg una o dos veces al mes. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
VINCRISTINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.1768.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Sulfato de Vincristina 1
mg.
Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. |
Leucemia
linfoblástica aguda. Enfermedad de
Hodgkin. Linfoma no
Hodgkin. Rabdomiosarcoma. Neuroblastoma. Tumor de Wilms. Cáncer de pulmón. |
Intravenosa. Adultos: 10 a 30 mcg/kg de peso
corporal ó 0.4 a 1.4 mg/m2 de superficie
corporal, semanalmente. Dosis máxima 2 mg. Niños: 1.5 a 2 mg/m2 de
superficie corporal, semanalmente. Dosis máxima 2mg. Niños menores de
10 kg de peso corporal o menor de 1 m2 de superficie corporal. 0.05 mg/kg de peso
corporal una vez a la semana. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
VINORELBINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4435.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Ditartrato de
vinorelbina equivalente a 10
mg de Vinorelbina. Envase con un
frasco ámpula con
1 ml. |
Cáncer de pulmón
de células no pequeñas. Cáncer de mama. |
Intravenosa en
infusión lenta. Adultos: 20 a 30 mg/m2 de superficie corporal / semana. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
010.000.4445.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Bitartrato de
vinorelbina equivalente a 20.00
mg de Vinorelbina. Envase con una
cápsula. |
Oral. Adultos: 60 mg/m2 de área
de superficie corporal, administrados una vez a la semana. Después de la
tercera administración, aumentar la dosis a 80 mg/m2 de área de
superficie corporal, con base en el recuento de neutrófilos. |
|
|
010.000.4446.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Bitartrato de
vinorelbina equivalente a 30.00
mg de Vinorelbina. Envase con una
cápsula. |
Grupo No. 17:
Otorrinolaringología
Cuadro Básico
CLORFENAMINA COMPUESTA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2471.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene Paracetamol 500
mg. Cafeína 25
mg. Clorhidrato de fenilefrina 5
mg. Maleato de clorfenamina 4
mg. Envase con 10
tabletas. |
Tratamiento
sintomático del resfriado común. |
Oral. Adultos: Una tableta cada 8
horas. Niños: No se recomienda
su empleo en menores de 8 años. |
DIFENIDOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3111.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Envase con 30 tabletas. |
Náusea. Vómito. Vértigo. Cinetosis. |
Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas,
no exceder de 300 mg/día. Niños mayores de 6 años o
más de 22 kg de peso corporal: 5 mg por kg de peso
corporal en 24 horas. |
|
010.000.3112.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. |
Intramuscular profunda. Adultos: 20 a 120 mg en 24 horas. |
DIMENHIDRINATO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3113.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Dimenhidrinato 50 mg.
Envase con 24 tabletas. |
Vértigo. Cinetosis. Vómito. |
Oral. Adultos: 50 a 100 mg cada 6 a 8
horas. Niños: 5 mg/kg de peso corporal/
día, administrados cada 8 a 12 horas. |
|
010.000.2196.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Dimenhidrinato 50 mg. Envase con una ampolleta con 1 ml. |
Intramuscular e
Intravenosa lenta. Adultos: Una ampolleta de 50 mg,
cada 6 horas para controlar los síntomas. |
FENILEFRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3102.00 |
SOLUCION NASAL Cada ml contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase con gotero integral
con
15 ml. |
Congestión nasal y
paranasal secundaria a rinitis de cualquier etiología. Otitis media aguda. |
Nasal. Adultos y niños mayores de
6 años: Una a dos gotas en cada
fosa nasal 3 ó 4 veces al día. Nota: Debe ser aplicada
con el paciente en posición de decúbito dorsal con la cara volteada al lado
de la fosa nasal donde se aplica el medicamento. |
Catálogo
BUDESONIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4337.00 |
SUSPENSION PARA INHALACION Cada ml contiene Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco
pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 µg cada una). |
Rinitis alérgica. |
Nasal. Adultos: 256 µg (4 dosis)
administrada cada 12 ó 24 horas. |
CINARIZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5451.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg.
Envase con 60 tabletas. |
Vértigo. Enfermedad de Meniere. Mareo de translación. |
Oral. Adultos: Una tableta cada 12 horas. Niños mayores de 6 años: 20 a 40 mg en dosis única
o dividir en dos tomas. |
MOMETASONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
||
|
010.000.4141.00 |
SUSPENSION PARA INHALACION Cada 100 ml contiene: Furoato de mometasona
monohidratada equivalente a 0.050 g de furoato de mometasona
anhidra. Envase nebulizador con 18
ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 µg cada una). |
Rinitis alérgica
estacional. Rinitis alérgica perenne. |
Nasal. Adultos y niños mayores de
12 años: Una nebulización cada 24
horas, no exceder de 200 µg/día. |
||
NEOMICINA,
POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3132.00 |
SOLUCION OTICA Cada 100 ml contienen: Acetónido de fluocinolona 0.025 g. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina. Clorhidrato de
lidocaína 2.0 g. Envase con gotero integral
con 5 ml. |
Infecciones del oído
producidas por bacterias susceptibles. |
Otica. Adultos y niños mayores de
6 años: Una a tres gotas tres o
cuatro veces al día. |
OXIMETAZOLINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2198.00 |
SOLUCION NASAL Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg. Envase con gotero integral
con
20 ml. |
Alivio temporal de la
congestión nasal y nasofaríngea. |
Nasal Adultos y niños mayores de
12 años: Dos o tres gotas en cada
fosa nasal cada 12 horas, con el paciente en decúbito. |
|
010.000.2199.00 |
SOLUCION NASAL Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg. Envase con gotero integral
con
20 ml. |
Nasal. Niños de 1 a 5 años: Dos a tres gotas en cada
fosa nasal cada 12 horas, con el paciente en decúbito. |
Grupo No. 18: Planificación Familiar
Cuadro Básico
DESOGESTREL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
dosis |
|
010.000.2212.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Desogestrel 0.075 mg. Envase con 28 tabletas. |
Anticoncepción. Prevención del embarazo. |
Oral. Adultos: 0.075 mg cada 24 horas. |
DESOGESTREL
Y ETINILESTRADIOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3505.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 tabletas. |
Anticoncepción. Prevención del embarazo. |
Oral. Adultos: Una tableta diaria por la
noche a partir del quinto día del ciclo menstrual. |
|
010.000.3508.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 28 tabletas. (21 con hormonales y 7 sin
hormonales). |
ETONOGESTREL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3510.00 |
IMPLANTE El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg.
Envase con un implante y aplicador. |
Anticoncepción. Prevención del embarazo. |
Subcutánea. Adultos: Un implante cada tres
años. Insertarlo del día 1 al 5 del ciclo menstrual. La inserción y remoción
deberán efectuarse por un médico con experiencia. |
GESTODENO / ETINILESTRADIOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.6057.00 |
PARCHE Cada parche
contiene: Gestodeno 2.10
mg Etinilestradiol 0.55
mg Envase con 3
parches. |
Anticonceptivo
hormonal. |
Transdérmica. Adultos: Aplicar un parche
cada semana, de preferencia el mismo día, durante 3 semanas. Dejar una semana
sin parche. |
LEVONORGESTREL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4526.00 |
GRAGEA Cada gragea
contiene: Levonorgestrel 0.03
mg. Envase con 35
grageas. |
Anticoncepción. Prevención del
embarazo. |
Oral. Adultos: Una gragea diaria,
a partir del primer día de la menstruación. |
|
010.000.2210.00 |
COMPRIMIDO O
TABLETA Cada comprimido o
tableta contiene: Levonorgestrel 0.750
mg.
Envase con 2 comprimidos o tabletas. |
Anticoncepción
poscoito. |
Oral. Mujeres en edad fértil,
incluyendo las adolescentes: Un comprimido o
tableta. Tomar lo antes posible después
de una relación sexual sin protección, y a más tardar dentro de las
siguientes 72 horas. Tomar un segundo
comprimido o tableta 12 horas después del primero. Ante la presencia
de vómito en las 3 horas posteriores a la primera dosis, tomar de inmediato
el segundo comprimido o tableta. |
|
010.000.6075.00 |
IMPLANTE Cada implante
contiene: Levonorgestrel 75.0
mg Envase con 2
implantes. |
Anticoncepción |
Subcutáneo Adultos: Dos implantes cada
5 años, deberá insertarse dentro de los 7 días siguientes al comienzo de la
hemorragia menstrual. |
LEVONORGESTREL Y
ETINILESTRADIOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3504.00 |
GRAGEA Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15
mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 grageas. |
Anticoncepción. Prevención del
embarazo. |
Oral. Adultos: Una gragea diaria
por la noche a partir del quinto día del ciclo menstrual. |
|
010.000.3507.00 |
GRAGEA Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15
mg. Etinilestradiol 0.03
mg. Envase con 28
grageas. (21 con hormonales
y 7 sin hormonales). |
MEDROXIPROGESTERONA Y
CIPIONATO DE ESTRADIOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3509.00 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada ampolleta o
jeringa contiene: Acetato de
Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5
mg. Envase con una
ampolleta o jeringa prellenada de 0.5 ml. |
Anticoncepción. Prevención del
embarazo. |
Intramuscular
profunda. Adultos: Primera vez;
administrar una ampolleta o jeringa entre el primero y el quinto día del
ciclo menstrual. Segunda vez,
administrar al mes después de la primera dosis. |
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3511.00 |
PARCHE Cada parche
contiene: Norelgestromina 6.00
mg. Etinilestradiol 0.60
mg.
Envase con 3 parches. |
Anticoncepción. Prevención del
embarazo. |
Cutánea. Adultos: Aplicar un parche
cada semana, de preferencia el mismo día, durante 3 semanas. Dejar una semana
sin parche. Cada parche libera
150 µg de norelgestromina y 20 µg de etinilestradiol cada 24 horas. |
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3515.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta o
jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50
mg. Valerato de estradiol 5
mg. Envase con una
ampolleta o jeringa con un ml. |
Anticoncepción. |
Intramuscular
profunda. Adultos: Administrar una
ampolleta o jeringa dentro de los primeros 5 días del ciclo menstrual. Posteriormente
cada 30 3 días, independientemente del
ciclo menstrual. |
NORETISTERONA Y
ETINILESTRADIOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3506.00 |
TABLETA O GRAGEA Cada tableta o
gragea contiene: Norestisterona 0.400
mg. Etinilestradiol 0.035
mg. Envase con 28
tabletas o grageas. (21 tabletas con hormonales y 7 sin hormonales). |
Anticoncepción. Prevención del
embarazo. |
Oral. Adultos: Una tableta o
gragea cada 24 horas, por las noches durante 21 días consecutivos, iniciando
al 5o. día del ciclo menstrual ó 7 días después de tomar la última tableta
del ciclo anterior. |
Catálogo
CETROELIX
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4210.00 |
SOLUCION
INYECTABLE El frasco ámpula
con liofilizado contiene: Acetato de
cetrorelix equivalente a 0.25
mg de cetrorelix. Envase con un
frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. |
Prevención de la
ovulación prematura durante la estimulación ovárica controlada. |
Subcutánea. Adultos: Dosis a juicio del
especialista y de acuerdo con la respuesta terapéutica. |
|
010.000.4211.00 |
SOLUCION
INYECTABLE El frasco ámpula
con liofilizado contiene: Acetato de
cetrorelix equivalente a 3.0
mg de cetrorelix. Envase con un
frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. |
FOLITROPINA BETA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4142.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con solución contiene: Folitropina beta 50
UI. Envase con un
frasco ámpula con 0.5 ml. |
Anticoncepción. Maduración
folicular defectuosa. |
Subcutánea: Adultos: 50 UI al día por 7
días. |
|
010.000.4143.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con solución contiene: Folitropina beta 100
UI. Envase con un
frasco ámpula con 0.5 ml. |
LEVONORGESTREL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2208.00 |
POLVO El dispositivo con
polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52
mg. Envase con un
dispositivo. |
Anticoncepción. Tratamiento de la
menorragia. |
Intrauterina. Adultos: 52 mg con
periodicidad a juicio del especialista. |
LINESTRENOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4527.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Linestrenol 0.50 mg. Envase con 28 tabletas. |
Anticoncepción. |
Oral. Adulto: Una tableta por día, sin
interrupciones, durante el periodo que se desee evitar el embarazo. |
NORETISTERONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3503.00 |
SOLUCION INYECTABLE OLEOSA Cada ampolleta contiene: Enantato de noretisterona 200 mg. Envase con una ampolleta
de 1 ml. |
Anticoncepción. Prevención del embarazo. |
Intramuscular profunda. Adultos: Una ampolleta cada dos
meses, en los primeros días del ciclo menstrual. |
PROGESTERONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4207.00 |
GEL Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg.
Envase con 6 aplicadores. |
Mastopatía benigna. Mastalgia y mastodinia. |
Cutánea en glándula
mamaria. Adultos: Aplicar la cuarta parte
del gel de 1 aplicador (22.5 mg) en la glándula mamaria afectada,
diariamente. Duración del tratamiento a
juicio del especialista. |
Grupo No. 19: Psiquiatría
Cuadro Básico
ALPRAZOLAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
040.000.2499.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Alprazolam 2.0
mg. Envase con 30
tabletas. |
Ansiedad. Trastornos de
pánico. |
Oral. Adultos: 0.5-4.0 mg al día. |
|
040.000.2500.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Alprazolam 0.25
mg. Envase con 30
tabletas. |
Oral. Adultos: Inicial: 0.25 a
0.5 mg tres veces al día. Dosis diaria
máxima 4 mg en dosis divididas. |
AMITRIPTILINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.3305.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Amitriptilina 25 mg. Envase con 20 tabletas. |
Depresión agitada,
reactiva crónica y con insomnio. |
Oral. Adultos: Inicial: 25 mg cada 6 a 12
horas y aumentar paulatinamente. Mantenimiento. 150 mg en
24 horas. |
BROMAZEPAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.4482.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Bromazepam 3 mg.
Envase con 30 comprimidos. |
Ansiedad. Neurosis. |
Oral. Adultos: 1.5 a 3 mg cada 12 horas. Niños: No se han establecido las
dosis para menores de 12 años. |
CITALOPRAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5487.00 010.000.5487.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
Depresión. |
Oral. Adultos: 20 mg cada 24 horas, se
puede incrementar la dosis hasta obtener la respuesta deseada. |
DIAZEPAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.3215.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas. |
Preanestésico. Ansiedad. Epilepsia y síndrome
convulsivo. Espasmo muscular. |
Oral. Adultos: 2 a 10 mg/ día dividida
cada 6 a 8 horas. |
|
040.000.0202.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg.
Envase con 50 ampolletas de 2 ml. |
Intramuscular o
intravenosa. Adultos: 0.2 a 0.3 mg por kg de
peso corporal. Niños con peso mayor de 10
kg: 0.1 mg por kg de peso
corporal. Dosis única. Sólo administrar diluido
en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
ESCITALOPRAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4480.00 010.000.4480.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Oxalato de escitalopram equivalente a 10 mg de escitalopram. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
Depresión. |
Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas,
después se puede incrementar la dosis hasta un máximo de 20 mg. |
FLUNITRAZEPAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.4478.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos. |
Insomnio. |
Oral. Adultos: 1 ó 2 mg antes de
acostarse. |
FLUOXETINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4483.00 010.000.4483.01 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta
contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cápsulas o
tabletas. Envase con 28 cápsulas o
tabletas. |
Depresión. |
Oral. Adultos: Inicial: 20 mg en la
mañana, con aumento progresivo de acuerdo a la respuesta. Dosis máxima 80 mg/ día. |
IMIPRAMINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.3302.00 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta
contiene: Clorhidrato de Imipramina 25
mg.
Envase con 20 grageas o tabletas. |
Depresión Enuresis. |
Oral. Adultos: 75 a 100 mg/ día dividida
cada 8 horas, incrementando según respuesta terapéutica de 25 a 50 mg hasta
llegar a 200 mg. Niños de 6 años en
adelante: 25 mg una hora antes de
dormir. |
LORAZEPAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.5478.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg.
Envase con 40 tabletas. |
Ansiedad. Neurosis ansiosa o
provocada por trastornos orgánicos. Tensión emocional. Insomnio. |
Oral. Adultos: 2 a 4 mg/ día, divididas
cada 8 ó 12 horas. |
PAROXETINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5481.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Envase con 10 tabletas. |
Depresión. |
Oral. Adultos: 20 mg/ día en dosis única
por las mañanas, con aumento necesario de acuerdo a la respuesta. |
TRIAZOLAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.3206.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas. |
Insomnio. |
Oral. Adultos: 0.125 mg antes de dormir
como dosis media. |
Catálogo
ANFEBUTAMONA
O BUPROPION
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.4486.00 040.000.4486.01 |
TABLETA O GRAGEA DE
LIBERACION PROLONGADA Cada tableta o gragea de
liberación prolongada contiene: Anfebutamona o Bupropión 150 mg Envase con 15 tabletas o
grageas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas o
grageas de liberación prolongada. |
Depresión. |
Oral. Adultos: 150-300 mg al día. |
ARIPIPRAZOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4490.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Aripiprazol 15 mg. Envase con 20 tabletas. |
Esquizofrenia aguda. Esquizofrenia crónica. |
Oral. Adultos: 15-30 mg/ día, de acuerdo
con cada caso. |
|
010.000.4491.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Aripiprazol 20 mg. Envase con 10 tabletas. |
||
|
010.000.4492.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Aripiprazol 30 mg. Envase con 10 tabletas. |
CLOZAPINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.3259.00 040.000.3259.01 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con 30 comprimidos. Envase con 50 comprimidos. |
Psicosis. |
Oral. Adultos: Inicial: 25 mg cada 6
horas, con aumento gradual según respuesta, hasta 300 o 450 mg al día. |
DULOXETINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4485.00 |
CAPSULA DE LIBERACION
RETARDADA Cada cápsula de liberación
retardada contiene: Clorhidrato de duloxetina equivalente a 60 mg de duloxetina. Envase con 14 cápsulas de
liberación retardada. |
Depresión. Dolor por neuropatía
diabética periférica. |
Oral Adultos: 60 mg cada 24 horas. |
FLUPENTIXOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3261.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta
de 1 ml. |
Esquizofrenia crónica y
crisis paranoica. |
Intramuscular. Adultos: 50-100 mg cada 2 a 4
semanas. |
|
010.000.3263.00 010.000.3263.01 010.000.3263.02 |
GRAGEA Cada gragea contiene: Diclorhidrato de
flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas. Envase con 30 grageas. Envase con 50 grageas. |
|
Oral. Adultos: 5 -20 mg cada 24 horas. |
HALOPERIDOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.4477.00 |
SOLUCION ORAL Cada ml contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con gotero integral
con
15 ml. |
Psicosis. Neuroléptico. Excitación psicomotora. |
Oral. Adultos: 0.5 a 5 mg cada 8 a 12
horas. |
|
040.000.3251.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas. |
Oral. Adultos: 5 a 30 mg en 24 horas. Una
toma al día o dividir dosis cada 8 a 12 hs. |
|
|
040.000.3253.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 6 ampolletas (5 mg/ ml). |
Intramuscular. Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas. |
|
|
040.000.4481.00 040.000.4481.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 ampolleta con
1 ml. Envase con 5 ampolletas
con 1 ml. |
Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada 4
semanas. |
LEVOMEPROMAZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.5476.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Clorhidrato de
levomepromazina equivalente a 25 mg de levomepromazina. Envase con 10 ampolletas
de 1 ml. |
Psicosis con ansiedad o
agitación extrema. |
Intramuscular. Adultos: 10 a 20 mg cada 4 a 6
horas. |
|
040.000.3204.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de levomepromazina equivalente a 25 mg de levomepromazina. Envase con 20 tabletas. |
Oral. Adultos y niños mayores de
12 años: 12.5 a 25 mg/ día, o
dividida cada 8 horas. |
LITIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.3255.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50 tabletas. |
Trastornos
maniaco-depresivos. |
Oral. Adultos: 300 a 600 mg/ día (se suele
ajustar la dosis de acuerdo a los niveles de litio en la sangre). |
MIRTAZAPINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5490.00 |
TABLETA O TABLETA
DISPERSABLE Cada tableta o tableta
dispersable contiene: Mirtazapina 30 mg. Envase con 30 tabletas o
tabletas dispersables. |
Depresión. |
Oral Adultos: 30 mg cada 24 horas. |
OLANZAPINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5485.00 010.000.5485.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Olanzapina 5 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
Esquizofrenia. |
Oral. Adultos: 5 a 20 mg, cada 24 horas. |
|
010.000.5486.00 010.000.5486.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Olanzapina 10 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
||
|
010.000.4489.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Olanzapina 10 mg. Envase con un frasco
ámpula. |
Agitación asociada a: Esquizofrenia. Enfermedad bipolar. Demencia. |
Intramuscular. Adultos: 2.5 mg en pacientes
agitados con demencia. 10 mg en pacientes
agitados con esquizofrenia o enfermedad bipolar. |
PALIPERIDONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
040.000.5710.00 |
SUSPENSION INYECTABLE DE
LIBERACION PROLONGADA Cada jeringa prellenada
contiene: Palmitato de paliperidona equivalente a 150 mg de paliperidona. Envase con una
microjeringa con 1.5 ml (150 mg). |
Pacientes con
esquizofrenia que han experimentado múltiples recaídas psicóticas (dos o más)
durante el tratamiento previo con algún antipsicótico atípico oral. |
Intramuscular. Primera y segunda dosis en
el músculo deltoides. Dosis subsiguientes en el
músculo deltoides o glúteo. Adultos: Dosis de inicio: 150 mg día 1. 100 mg día 8. Dosis de mantenimiento: 50 a 150 mg cada 30 días. |
|
040.000.5711.00 |
SUSPENSION INYECTABLE DE
LIBERACION PROLONGADA Cada jeringa prellenada
contiene: Palmitato de paliperidona equivalente a 100 mg de paliperidona. Envase con una
microjeringa con 1.0 ml (100 mg). |
||
|
040.000.5712.00 |
SUSPENSION INYECTABLE DE
LIBERACION PROLONGADA Cada jeringa prellenada
contiene: Palmitato de paliperidona equivalente a 75 mg de paliperidona. Envase con una
microjeringa con 0.75 ml (75 mg). |
||
|
040.000.5713.00 |
SUSPENSION INYECTABLE DE
LIBERACION PROLONGADA Cada jeringa prellenada
contiene: Palmitato de paliperidona equivalente a 50 mg de paliperidona. Envase con una
microjeringa con 0.5 ml (50 mg). |
QUETIAPINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5489.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Envase con 60 tabletas. |
Psicosis. |
Oral Adultos: 100 a 150 mg cada 12
horas. |
|
010.000.5494.00 |
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA Cada tableta de liberación
prolongada contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 300 mg de quetiapina. Envase con 30 tabletas de
liberación prolongada. |
Psicosis. Trastorno bipolar. Esquizofrenia |
Oral. Adultos: 300 a 600 mg cada 24
horas. |
REBOXETINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4487.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene Metansulfonato de
reboxetina equivalente a 4
mg de reboxetina. Envase con 60
tabletas. |
Depresión. |
Oral. Adultos: 4 mg cada 12
horas, dosis máxima 10 mg/día. |
RISPERIDONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
040.000.3258.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Risperidona 2
mg.
Envase con 40 tabletas. |
Esquizofrenia
crónica. |
Oral. Adultos: 1 a 2 mg cada 12
horas. La dosis de sostén
se establece de acuerdo a la respuesta terapéutica. |
|
040.000.3262.00 |
SOLUCION ORAL Cada mililitro
contiene: Risperidona 1
mg. Envase con 60 ml y
gotero dosificador. |
Oral Adultos: Primer día 2 mg.
Segundo día 4 mg. Días subsecuentes
4-6 mg/día. |
|
|
040.000.3268.00 |
SUSPENSION
INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA Cada frasco ámpula
contiene: Risperidona 25
mg. Envase con frasco
ámpula y jeringa prellenada con 2 ml de diluyente. |
Esquizofrenia. Trastornos
esquizoafectivos. |
Intramuscular. Adultos: 25 mg cada dos
semanas. Dosis máxima 50 mg
cada dos semanas. |
SERTRALINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
040.000.4484.00 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o
tableta contiene: Clorhidrato de
sertralina equivalente a 50
mg de sertralina. Envase con 14
cápsulas o tabletas. |
Depresión. Trastornos
obsesivo compulsivos. |
Oral. Adultos: 50 mg en la mañana
o en la noche. Dosis máxima 200
mg/ día. |
TRIFLUOPERAZINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
040.000.3241.00 040.000.3241.01 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o
tableta contiene: Clorhidrato de
trifluoperazina equivalente a 5
mg de
trifluoperazina. Envase con 20
grageas o tabletas. Envase con 30
grageas o tabletas. |
Esquizofrenia. Ansiedad. Psicosis crónica. |
Oral. Adultos: 1 a 2 mg cada 12
horas, ajustar la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica. Dosis máxima: 40
mg/ día. |
VENLAFAXINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4488.00 |
CAPSULA O GRAGEA
DE LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula o
gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de
venlafaxina equivalente a 75
mg de venlafaxina. Envase con 10
cápsulas o grageas de liberación prolongada. |
Depresión. |
Oral. Adultos: 75-225 mg cada 24
horas. |
ZIPRASIDONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3264.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Envase con 28 cápsulas. |
Psicosis. |
Oral. Adultos: 80-60 mg al día, divididos
cada 12 horas con los alimentos. |
|
010.000.3265.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 28 cápsulas. |
ZUCLOPENTIXOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5483.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Decanoato de zuclopentixol 200 mg. Envase con una ampolleta. |
Esquizofrenia. Otras psicosis. |
Intramuscular. Adultos. 200-400 mg cada 2-4
semanas. |
|
010.000.5484.00 010.000.5484.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Diclorhidrato de
zuclopentixol equivalente a 25 mg de zuclopentixol. Envase con 20 tabletas. Envase con 50 tabletas. |
Oral. Adultos: Una o dos tabletas cada 24
horas. |
Grupo No. 20: Reumatología y Traumatología
Cuadro básico
ALOPURINOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2503.00 010.000.2503.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Alopurinol 100 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 50 tabletas. |
Gota primaria o
secundaria. Hiperuricemia. |
Oral. Adultos: Para prevenir ataques: 100
mg/día, aumentar cada 7 días 100 mg, sin exceder dosis máxima de 800 mg. Gota 200 a 300 mg al día. Gota con tofos 400 a 600
mg /día. Niños: Hiperuricemia secundaria a
procesos malignos. De 6 a 10 años 300 mg/día
en tres dosis. Menores de 6 años: 50 mg
tres veces al día. |
|
010.000.3451.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas. |
COLCHICINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3409.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg.
Envase con 30 tabletas. |
Ataque agudo de gota o su
prevención. |
Oral. Adultos: Fase aguda: 1 mg cada una
a dos horas (máximo, 7 mg en 24 horas). Fase crónica 1 mg diario. |
DICLOFENACO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3417.00 |
CAPSULA O GRAGEA DE
LIBERACION PROLONGADA Cada gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Envase con 20 cápsulas o
grageas. |
Procesos inflamatorios
severos como: Artritis reumatoide. Espondiloartritis
anquilosante. Espondiloartrosis. Osteoartritis. |
Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas. La dosis de mantenimiento
se debe ajustar a cada paciente. Dosis máxima 200 mg/día. |
|
010.000.5501.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. Envase con 2 ampolletas
con 3 ml. |
Intramuscular profunda. Adultos: Una ampolleta de 75 mg
cada 12 ó 24 horas. No administrar por más de dos días. |
KETOPROFENO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2504.00 |
CAPSULA Cada cápsula
contiene: Ketoprofeno 100
mg.
Envase con 15 cápsulas. |
Dolor leve o
moderado de origen reumatológico o traumático. Artritis
reumatoide. Osteoartritis. Dismenorrea. |
Oral. Adultos: 100 a 300 mg
divididos en tres o cuatro dosis. Dosis máxima 300 mg día. |
MELOXICAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Dosis
y Vías de Administración |
|
010.000.3421.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 100 ml
contienen: Meloxicam 0.150
g. Envase con 40 ml y
pipeta dosificadora de 5 ml. |
Artritis
reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis. Artritis gotosa. Padecimientos
inflamatorios agudos y crónicos no reumáticos. Procesos
inflamatorios agudos no bacterianos de vías aéreas superiores. |
Oral. Adultos y mayores
de 12 años: 15 mg cada 24
horas. Niños: Dosis máxima: 0.25
mg/kg de peso corporal/ día. |
|
010.000.3423.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Meloxicam 15
mg. Envase con 10
tabletas. |
METOCARBAMOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3444.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Metocarbamol 400
mg. Envase con 30
tabletas. |
Adyuvante en
trastornos músculo esqueléticos dolorosos agudos. |
Oral. Adultos y niños
mayores de 12 años: 2 tabletas cada 6
horas. |
NAPROXENO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3407.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Naproxeno 250
mg. Envase con 30
tabletas. |
Dolor e
inflamación aguda. Artritis
reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis anquilosante. Tendinitis. Bursitis. |
Oral. Adultos: 500 a 1500 mg en
24 horas. Oral. Niños: 10 mg/kg de peso
corporal dosis inicial, seguida por 2.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas.
Dosis máxima 15 mg/kg de peso corporal/día. |
|
010.000.3419.00 |
SUSPENSION ORAL Cada 5 ml
contienen: Naproxeno 125
mg. Envase con 100 ml. |
PIROXICAM
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3415.00 |
CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o
tableta contiene: Piroxicam 20
mg.
Envase con 20 cápsulas o tabletas. |
Osteoartritis. Artritis
reumatoide. Espondilitis
anquilosante. Gota aguda. Dolor
postquirúrgico. Dismenorrea. |
Oral. Adultos: 20 mg al día,
dosis única tomada después del desayuno. En algunos casos
la dosis de mantenimiento puede ser de
10 mg al día. |
PREDNISONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.0472.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Prednisona 5
mg.
Envase con 20 tabletas. |
Enfermedad de
Addison. Asma. Síndrome
nefrótico. Enfermedades
inflamatorias. Enfermedades
autoinmunes. |
Oral. Adultos: 5 a 60 mg/día,
dosis única o cada 8 horas. Dosis de sostén de acuerdo a la respuesta
terapéutica y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la
dosis más baja de acuerdo al efecto farmacológico. Dosis máxima: 250 mg/día. Niños: 0.5 a 2 mg/kg de
peso corporal/día ó 25 a 60 mg/m2 de
superficie corporal, administrar cada 6 a 12 horas. Dosis máxima: 40 mg/día. En síndrome
nefrótico 80 mg/día. |
SULINDACO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5503.00 |
TABLETA O GRAGEA Cada tableta o
gragea contiene: Sulindaco 200
mg.
Envase con 20 tabletas o grageas. |
Artritis
reumatoide. Artritis gotosa
aguda. Bursitis. Espondilitis
anquilosante. Tendinitis. Osteoartrítis. |
Oral. Adultos: Una a dos tabletas
cada 24 horas. La dosis puede
reducirse cuando remiten los síntomas. |
Catálogo
ABATACEPT
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
|
|
010.000.5790.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Abatacept 250
mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa. |
Artritis
reumatoide activa de intensidad moderada a grave refractaria al tratamiento
de FARME y a uno o más agentes biológicos. Deberá administrarse en
combinación con metotrexato. |
Intravenosa en
infusión. Adultos: Dosis basada en
peso corporal. <60 Kg, dosis 500 mg. 60 a 100 Kg, dosis 750 mg. >100 Kg, dosis
1 g. Después de la
administración inicial, administrar a la 2a. y 4a. semana y posteriormente cada
4 semanas. El frasco ámpula
con polvo liofilizado debe ser reconstituido con 10 ml de agua estéril para
inyección usando la jeringa incluida en el envase. |
||
|
010.000.5820.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada jeringa
pre-llenada contiene: Abatacept 125
mg. Envase con 4
jeringas pre-llenadas con 1 ml cada una (125 mg/ml). |
Subcutánea. Adultos: 125 mg semanal con
o sin dosis de carga. |
|||
ACEMETACINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
|
|
010.000.3405.00 010.000.3405.01 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Acemetacina 60
mg. Envase con 14
cápsulas. Envase con 28
cápsulas. |
Dolor e
inflamación secundaria a padecimientos reumatológicos: Ataque agudo de
gota. Bursitis. Osteoartritis. Postcirugía
traumatológica. Tenosinovitis. |
Oral. Adultos: 60 mg cada 8 a 12
horas. |
||
|
010.000.3406.00 010.000.3406.01 |
CAPSULA DE
LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula de
liberación prolongada contiene: Acemetacina 90
mg. Envase con 14
cápsulas de liberación prolongada. Envase con 28
cápsulas de liberación prolongada. |
Oral. Adultos: 90 mg cada 12 a 24
horas. |
|||
ADALIMUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4512.00 010.000.4512.01 010.000.4512.02
010.000.4512.03 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
o jeringa prellenada o jeringa prellenada en autoinyector con 0.8 ml
contienen: Adalimumab 40
mg.
Envase con una jeringa prellenada. Envase con un
frasco ámpula y jeringa. Envase con una
jeringa prellenada en autoinyector. Cada jeringa
prellenada en autoinyector con 0.4 ml contiene: Adalimumab 40
mg Envase con una
jeringa prellenada en autoinyector. |
Artritis
Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales. Artritis
psoriásica. Espondilitis
anquilosante. Enfermedad de
Crohn. Psoriasis. |
Subcutánea. Adultos: Artritis reumatoide: 40 mg cada 15
días. En combinación con
metotrexato. Artritis
psoriásica y espondilitis anquilosante: 40 mg cada 15 días. Enfermedad de
Cronhn activa: Inducción: 160 mg; aplicar 4
dosis de 40 mg al día en dos días consecutivos, seguidos de 80 mg, dos
semanas después
(día 16). Mantenimiento: Dos semanas
después de terminar el periodo de inducción (día 30); aplicar 40 mg al día,
cada 2 semanas. Psoriasis: Psoriasis en
placa, de intensidad moderada a severa, aplicar 80 mg/día, seguidos a los 7
días por 40 mg/día y después
40 mg cada dos semanas. |
AUROTIOMALATO SODICO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.4503.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Tiomalato de Sodio y Oro 50
mg.
Envase con una ampolleta con
un ml. |
Artritis reumatoide. Artritis reumatoide juvenil. |
Intramuscular. Adultos: Iniciar con 10 mg
y después 25 mg en una semana, continuar con 50 mg a la semana hasta
completar 14 a 20 dosis. Si hay mejoría sin
toxicidad continuar con 50 mg cada 2 semanas por 4 dosis, después 50 mg cada
3 semanas por 4 dosis y luego 50 mg cada mes de manera indefinida. Niños: 1 mg/kg de peso
corporal/semana, durante 20 semanas. Si la respuesta es buena se administra
cada 3 a 4 semanas en forma indefinida. |
AZATIOPRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3461.00 |
TABLETA Cada tableta
contiene: Azatioprina 50
mg.
Envase con 50 tabletas. |
Inmunosupresión en
trasplante renal. Lupus eritematoso
sistémico. Dermatomiositis. Artritis
reumatoide grave resistente a otros tratamientos. |
Oral. Adultos: Como
inmunosupresor para transplante: de 1 a 5 mg/kg de peso corporal diario. Otras afecciones:
3mg/kg de peso corporal/día, la dosis se reduce de acuerdo con la respuesta y
la tolerancia. |
BETAMETASONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2141.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta o
frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de
betametasona 5.3
mg equivalente a 4
mg de betametasona.
Envase con un frasco ámpula o una ampolleta con 1 ml. |
Procesos
inflamatorios graves. Inmunosupresión. Reacciones
alérgicas. Prevención del
síndrome de insuficiencia respiratoria neonatal. |
Intramuscular,
intravenosa o intraarticular. Adultos: 0.5 a 9 mg/ día. Embarazadas: Intramuscular: 12
mg 36 a 48 horas antes del parto prematuro. Niños: 625 µg a 3.75 mg/
m2 de superficie corporal/ día, administrar
cada 12 horas. |
BETAMETASONA ACETATO DE Y
BETAMETASONA FOSFATO DISODICO DE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2153.00 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Acetato de
betametasona equivalente a 2.71
mg de betametasona. Fosfato sódico de betametasona equivalente a 3
mg de betametasona.
Envase con una ampolleta de 1 ml. |
Procesos
inflamatorios graves. Autoinmunidad. |
Intramuscular,
Intraarticular, intralesional. Adultos: Intramuscular: 1 ó
2 ml al día. Ajustar la dosis a una cantidad mínima capaz de dar una
respuesta adecuada. Intraarticular:
0.25 a 2 ml de acuerdo al tipo de articulación. Intradérmica 0.2
ml/cm2 de superficie corporal, sin exceder de 1 ml. Niños: Inicial 0.02 a
0.125 mg/kg de peso corporal/día. Ajustar cuidadosamente la dosis. |
BELIMUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.5825.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado
contiene: Belimumab 120
mg. Envase con un
frasco ámpula con liofilizado. |
Terapia auxiliar
al tratamiento estándar para pacientes con LES con auto anticuerpos positivos
con un alto grado de actividad de la enfermedad aun recibiendo tratamiento
estándar, incluyendo esteroides. No está indicado en pacientes con nefritis
lúpica y/o manifestaciones del sistema nervioso central. |
Infusión
intravenosa. Adultos: 10 mg/kg de peso,
en intervalos de dos semanas para las 3 primeras dosis y después en
intervalos de 4 semanas. Administrar por
vía intravenosa durante un periodo de 1 hora. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
|
010.000.5826.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado
contiene: Belimumab 400
mg. Envase con un
frasco ámpula con liofilizado. |
CELECOXIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5505.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cápsulas. |
Artritis reumatoide. Dolor postoperatorio. Osteoartritis. |
Oral. Adulto: Una o dos cápsulas cada 12
ó 24 horas. |
|
010.000.5506.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cápsulas. |
CERTOLIZUMAB
PEGOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5795.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada
contiene: Certolizumab pegol
200 mg. Envase con 2 jeringas
prellenadas con 1 ml. |
Enfermedad de Crohn. Artritis Reumatoide con
respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales. Espondiloartritis Axial. Artritis Psoriásica. |
Subcutánea. Adultos: Enfermedad de Crohn: 400 mg inicialmente
(administrados en 2 inyecciones de
200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4; posteriormente, 400 mg cada 4 semanas. Artritis Reumatoide: 400 mg inicialmente
(administrados en 2 inyecciones de
200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4; posteriormente, 200 mg cada dos
semanas. En combinación con
metotrexato. Para dosis de
mantenimiento se puede considerar 400 mg cada 4 semanas. En combinación con
metotrexato. Espondiloartritis axial: 400 mg (administrada en 2
inyecciones subcutáneas de 200 mg cada una) inicialmente y en las semanas 2 y
4, posteriormente la dosis de mantenimiento es de 200 mg cada dos semanas o
400 mg cada 4 semanas. Artritis Psoriásica: 400 mg (administrada en 2
inyecciones por vía subcutánea de 200 mg cada una) inicialmente y en las
semanas 2 y 4; posteriormente 200 mg cada dos semanas. Para dosis de
mantenimiento se puede considerar 400 mg cada 4 semanas. |
COLAGENA-POLIVINILPIRROLIDONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3999.00 010.000.3999.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Colágena- polivinilpirrolidona 141.3 mg. equivalente a 8.33 mg. de colágena Envase con 1.5 ml. Envase con 4 ml. |
Consolidación ósea en
fracturas o pseudoartrosis. |
Intralesional. Niños, adolescentes y
adultos: Fracturas: 1.5 ml semanal,
durante 8 semanas. Pseudoartrosis: 1.5 ml
semanal, durante 10 semanas. |
DEXAMETASONA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4241.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o
ampolleta contiene: Fosfato sódico de
dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de
dexametasona. Envase con un frasco
ámpula
o ampolleta con 2 ml. |
Procesos inflamatorios
graves, como: Artritis reumatoide. Bursitis. Espondilitis anquilosante. Lupus eritematoso
sistémico. Osteoartritis. Sinovitis. |
Intravenosa,
intramuscular, intraarticular o intralesional. Adultos: Dosis inicial varía de 0.5
a 16 mg diarios por vía intramuscular o intravenosa. Dado que la dosificación
requerida es variable esta se debe individualizar de acuerdo con el tipo de
enfermedad y la respuesta. |
|
010.000.3432.00 |
TABLETA Cada tableta contiene Dexametasona 0.5 mg.
Envase con 30 tabletas. |
Oral. Adultos: 0.25 a 4 mg/día cada 8
horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente hasta alcanzar el efecto
terapéutico deseado. Dosis de sostén 0.5 a 1.5 mg/día, administrar cada 8
horas. Niños: 0.2 a 0.3 mg/kg de peso
corporal día, dividir dosis cada
8 horas. |
ETANERCEPT
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4510.00
010.000.4510.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Etanercept 25 mg. Envase con 4 frascos
ámpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas Envase 4 jeringas
prellenadas con 0.5 ml. |
Artritis Reumatoide con
respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales. Espondilitis anquilosante. Psoriasis. |
Subcutánea. Adultos: Artritis reumatoide: 25 mg dos veces por semana. 50 mg por semana. En combinación con
metotrexato. Espondilitis anquilosante: 25 mg dos veces por
semana. 50 mg por semana. Psoriasis: Iniciar con 50 mg dos
veces por semana hasta la semana 12 y a partir de la 13a. continuar con 50 mg
a la semana hasta conseguir la remisión, durante un periodo máximo de 24
semanas. Niños: Artritis reumatoide: 0.4 mg/kg de peso corporal
hasta un máximo de 25 mg, dos veces por semana, separada cada dosis por 3 ó 4
días. Psoriasis 0.8 mg/kg de peso corporal
hasta un máximo de 50 mg, una vez a la semana durante un máximo de 24
semanas. |
|
010.000.4511.00 010.000.4511.01 010.000.4511.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Etanercept 50 mg.
Envase con 2 frascos ámpula, 2 jeringas con 1 ml de diluyente. Envase con 2 jeringas
prellenadas con 1 ml. Envase con 2 plumas
prellenadas con 1 ml. |
ETORICOXIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5699.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Etoricoxib 90 mg. Envase con 28 comprimidos. |
Tratamiento agudo del
dolor en artritis reumatoide. |
Oral. Adultos y mayores de 18
años de edad: 90 mg cada 24 horas. |
GOLIMUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.5950.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada contiene: Golimumab 50 mg.
Envase con una pluma precargada con 0.5 ml. |
Artritis Reumatoide con
respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales. Artritis Psoriásica. Espondilitis anquilosante |
Subcutánea. Adultos: Artritis reumatoide: 50 mg
una vez al mes. Deberá administrarse en combinación con metotrexato. Artritis Psoriásica: 50 mg
una vez al mes. Sólo o en combinación con metotrexato. Espondilitis anquilosante:
50 mg una vez al mes. |
HIALURONATO
DE SODIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6019.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada
contiene: Hialuronato de
sodio 25 mg Envase con una jeringa
prellenada con 2.5 ml. |
Coadyuvante al tratamiento
de la osteoartrosis de rodilla. |
Intraarticular. Adultos: 25 mg por semana durante 5
semanas consecutivas, esto constituye un ciclo de tratamiento. |
INDOMETACINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3412.00 010.000.3412.01 |
SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6 supositorios. Envase con 15
supositorios. |
Antiinflamatorio en
procesos articulares o periarticulares agudos y crónicos. Utero-inhibidor. |
Rectal. Adultos: 100 mg dos veces al día. Oral. Adultos: 25 a 50 mg tres veces al
día. |
|
010.000.3413.00 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 cápsulas. |
INFLIXIMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4508.00 |
SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con
liofilizado contiene: Infliximab 100 mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo. |
Artritis Reumatoide con
respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales. Artritis psoriásica. Colitis ulcerativa. Espondilitis anquilosante. Psoriasis. |
Intravenosa en infusión
durante 2 horas. Artritis reumatoide: dosis
inicial de 3 mg/Kg, seguida de
3 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y después cada 8 semanas. En combinación con
Metotrexato. Espondilitis anquilosante
y Artritis psoriásica: 5 mg/Kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y
después cada
8 semanas. Psoriasis: dosis inicial
de 5 mg/Kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y después cada 8 semanas. Colitis ulcerativa: dosis
inicial de 5 mg/Kg, seguida de
5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y después cada 8 semanas. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. |
LEFLUNOMIDA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4514.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 30 comprimidos. |
Artritis reumatoide activa
en adultos. |
Oral. Adultos: Iniciar con dosis de carga
de 100 mg/día durante tres días. Dosis de mantenimiento: 20
mg/día. |
|
010.000.4515.00 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con 3 comprimidos. |
ORFENADRINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3443.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Citrato de
orfenadrina 60 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. |
Contractura muscular
postraumática. |
Intramuscular. Adultos: 60 mg cada 12 horas, según
sea necesario. |
PROBENECID
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3453.00 |
TABLETA Cada tableta contiene: Probenecid 500 mg.
Envase con 50 tabletas. |
Hiperuricemia asociada a: Gota crónica. Artritis gotosa crónica. |
Oral. Adultos: Primera semana: 250 mg
cada 12 horas. Posteriormente de 250 a
500 mg cada 12 horas. Niños: Contraindicado en niños
menores de 2 años. De 2 a 14 años: 25 mg/kg
de peso corporal/ día ó 0.7 g/ m2 de superficie corporal/ día |
TOCILIZUMAB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4513.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Tocilizumab 80 mg. Envase con frasco ámpula
con 4 ml. |
Artritis reumatoide activa
de intensidad moderada a grave refractaria al tratamiento de FARME y a uno o
más agentes biológicos. Deberá administrarse en combinación con metotrexato. Artritis idiopática
juvenil sistémica (AIJs) refractaria al tratamiento de FARME tradicional o en
combinación con metotrexato. |
Intravenosa. Adultos: Artritis reumatoide: 8 mg/Kg de peso corporal,
cada 4 semanas, en combinación con metotrexato. Artritis Idiopática
juvenil sistémica (AIJs): 8 mg/kg (pacientes con un
peso corporal >30 kg) o 12 mg/kg (pacientes con un peso corporal
<30 kg), administrados cada 2 semanas. |
|
010.000.4516.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: Tocilizumab 200 mg. Envase con frasco ámpula
con 10 ml. |
||
|
010.000.6047.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada
contiene: Tocilizumab 162 mg Envase con 4 jeringas prellenadas
con 0.9 ml cada una. |
Subcutánea Adultos: 162 mg una vez a la
semana. |
TOFACITINIB
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.6111.00 010.000.6111.01 |
TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de tofacitinib equivalente a 5 mg de tofacitinib Envase con 28 tabletas. Envase con 56 tabletas. |
Artritis reumatoide activa
de intensidad moderada a grave refractaria al tratamiento de FARME y a uno o
más agentes biológicos. Deberá administrarse en combinación con metotrexato |
Oral. Adultos: 5 mg administrados dos
veces al día, en combinación con metotrexato. |
Grupo No. 21: Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma
Cuadro básico
AGUA
INYECTABLE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3673.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas
con
5 ml. |
Diluyente de medicamentos.
Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. |
Intravenosa e
intramuscular. Adultos y niños: Previa agregación de los
solutos convenientes para hacerla isotónica. |
|
010.000.3674.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas
con
10 ml. |
CLORURO
DE SODIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3608.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL
0.9% Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Agua inyectable 100 ml. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. |
Administración hipotónica
(con hiponatremia real). Mantenimiento del balance
electrolítico. Alcalosis hipoclorémica. Para solubilizar y aplicar
medicamentos por venoclisis. |
Intravenosa. Adultos y niños: Para recuperar o mantener
el balance hidroelectrolítico, según edad, peso corporal y condición
cardiovascular o renal. |
|
010.000.3609.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL
0.9% Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Agua inyectable 100 ml. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. |
CLORURO
DE SODIO Y GLUCOSA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3611.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g. ó Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g. |
Alteraciones del estado
hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. |
Intravenosa. Adultos y niños: Según las necesidades del
paciente, edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales. |
|
010.000.3612.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g. ó Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g. |
ELECTROLITOS
ORALES
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3622.00 |
POLVO (Fórmula de
Osmolaridad Baja) Cada sobre con polvo
contiene: Glucosa anhidra o glucosa 13.5 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 2.6 g. Citrato trisódico dihidratado 2.9 g. Envase con 20.5 g. |
Rehidratación por vía oral
en casos de diarrea y deshidratación con: Hiponatremia. Hipocloremia. Hipokalemia. |
Oral. Adultos y niños: Según las necesidades del
paciente, peso corporal, edad y condición de deshidratación. Diluir el contenido del
sobre en un litro de agua hervida y fría. Al preparar la dilución, agregar el
polvo al agua, no el agua al polvo. |
|
010.000.3623.00 |
SOLUCION Cada sobre con polvo
contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g Citrato trisódico. dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 g. |
GLUCOSA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3601.00 |
SOLUCION
INYECTABLE AL 5 % Cada 100 ml
contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5
g. ó Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0
g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5
g. |
Aporte calórico. Deshidratación
hipertónica. Deficiencia de
agua. Complemento
energético. Hipoglucemia
inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. |
Intravenosa. Adultos y niños: Según los
requerimientos diarios de energía del paciente, peso corporal, edad,
condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación. |
|
010.000.3630.00 |
SOLUCION
INYECTABLE AL 5 % Cada 100 ml
contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5
g. ó Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0
g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0
g. |
||
|
010.000.3603.00 |
SOLUCION
INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml
contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5
g. ó Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0
g de glucosa. Envase con 1 000
ml. Contiene: Glucosa 50.0
g. |
||
|
010.000.3607.00 |
SOLUCION
INYECTABLE AL 50 % Cada 100 ml
contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50
g. ó Glucosa
monohidratada equivalente a 50.0
g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0
g. |
SOLUCION HARTMANN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3614.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada 100 ml
contienen: Cloruro de sodio 0.600
g. Cloruro de potasio 0.030
g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020
g. Lactato de sodio 0.310
g. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130. Potasio 4. Calcio 2.72-3. Cloruro 109. Lactato 28. |
Deshidratación isotónica y acidosis moderada por: Vómito. Diarrea. Fístulas. Exudados. Traumatismos. Quemaduras. Estado de choque. Cirugía. Mantenimiento del balance hidroelectrolítico. |
Intravenosa. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente, edad, peso corporal y
condiciones de funcionamiento renal y cardiovascular. |
|
010.000.3615.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada 100 ml
contienen: Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 500 ml. Miliequivalentes
por litro: Sodio 130. Potasio 4. Calcio 2.72.-3. Cloruro 109. Lactato 28. |
|
|
|
010.000.3616.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada 100 ml
contienen: Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 1000
ml. Miliequivalentes
por litro: Sodio 130. Potasio 4. Calcio 2.72-3. Cloruro 109. Lactato 28. |
Catálogo
AGUA
INYECTABLE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3675.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Agua inyectable 500 ml.
Envase con 500 ml. |
Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar
la tonicidad de soluciones por usarse. Para realizar procesos de
irrigación (aseos y curaciones quirúrgicas, etc.). |
Intravenosa. Adulto: Previa agregación de los
solutos convenientes para hacerla
isotónica. |
ALMIDON
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3663.00 010.000.3663.01 |
SOLUCION INYECTABLE AL
10%. Cada 100 ml contienen: Poli (o-2
hidroxietil) almidón o pentalmidón o hidroxietil almidón (200/0.5) 10 g. Envase con 250 ml. Envase con 500 ml. |
Profilaxis y terapia de
los estados hipovolémicos. |
Intravenosa. Adulto: 20 mg/kg de peso
corporal/hora. |
|
010.000.3666.00 010.000.3666.01 |
SOLUCION INYECTABLE AL 6 % Cada 100 ml contienen: Poli (o-2
hidroxietil)-almidón (130,000 daltons)
o hidroxietil almidón (130/0.4) 6
g. Envase con 250 ml. Envase con 500 ml. |
Intravenosa por infusión. Adulto: 10-50 ml/kg/hora. |
BICARBONATO
DE SODIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3619.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL
7.5% Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75
g. Envase con 50 ampolletas
de 10 ml. Cada ampolleta con 10 ml
contiene: Bicarbonato de sodio 8.9
mEq. |
Acidosis metabólica. Auxiliar en el paro
cardiaco. Alcalinización de
anestésicos locales. |
Intravenosa. Adultos y niños mayores de
2 años: La dosis depende de los
valores sanguíneos de CO2, pH y condiciones
del paciente. Paro cardiaco: 1 mEq/kg de
peso corporal, si el paro continúa, 0.5 mEq/kg de peso corporal cada 10 min. |
|
010.000.3618.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL
7.5% Cada frasco ámpula
contiene: Bicarbonato de sodio 3.75
g. Envase con frasco
ámpula de 50 ml. El envase con 50 ml
contiene: Bicarbonato de sodio 44.5
mEq. |
CLORURO
DE POTASIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.0524.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g. (20 mEq de potasio, 20 mEq
de cloro). Envase con 50 ampolletas
con
10 ml. |
Arritmias por foco
ectópico de la intoxicación digitálica. Hipokalemia. |
Intravenosa. Adultos: 20 mEq/hora de una
concentración de 40 mEq/litro. Dosis máxima: 150 mEq/día. Niños: 3 mEq/kg de peso corporal. |
CLORURO
DE SODIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3671.00 |
SOLUCION INYECTABLE 0.9% Cada ampolleta de 10 ml
contiene: Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq). (Cloruro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas
de
10 ml. |
Disolución y
reconstitución de medicamentos para la administración intravenosa. |
Intravenosa. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar
medicamentos. El volumen se debe ajustar
de acuerdo al paciente y tipo de medicamento. |
|
010.000.3626.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL
0.9% Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Agua inyectable 100 ml. Envase con 50 ml. |
||
|
010.000.3633.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg. Agua inyectable 100 ml. Envase con bolsa de 50 ml
y adaptador para vial. |
||
|
010.000.3634.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml
contienen: Cloruro de sodio 900 mg. Agua inyectable 100 ml. Envase con bolsa de 100 ml
y adaptador para vial. |
||
|
010.000.3627.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL
0.9% Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Agua inyectable 100 ml. Envase con 100 ml. |
Deshidratación hipotónica
con hiponatremia. Para recuperar o mantener
el balance hidroelectrolítico. |
Intravenosa. Adultos y niños: El volumen se debe ajustar
de acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales del
paciente. |
|
010.000.3610.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL
0.9% Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Agua inyectable 100 ml. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq. |
||
|
010.000.5386.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL
17.7% Cada ml contiene: Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas
de
10 ml. |
Normalizador de la
depleción grave de sodio. Estado de choque por
hemorragia y por quemaduras. |
Intravenosa. Adultos: El volumen se debe ajustar
de acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales del
paciente y a juicio del especialista. |
CLORURO
DE SODIO Y GLUCOSA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3613.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g. ó Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000
ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0 mEq. Glucosa 50.0 g. |
Alteraciones del estado
hidrolectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. |
Intravenosa. Adultos y niños: De acuerdo a las
necesidades del paciente, edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y
renales. |
DEXTRAN
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4551.00 |
SOLUCION
INYECTABLE AL 6% Cada 100 ml
contienen Dextrán (60 000) 6 g. Cloruro de sodio 7.5 g. Envase con 250 ml. |
Hipovolemia por pérdida de
sangre total y plasma. Profilaxis de la
enfermedad tromboembólica. |
Intravenosa. Adultos: Profilaxis: 10 ml/ kg de
peso en 24 horas (solución al 10%) el día de la intervención quirúrgica;
continuar con 500 ml/día por dos o tres días. Hipovolemia: El volumen y velocidad de
infusión se deben establecer de acuerdo a las condiciones del paciente,
generalmente se administran: adultos 20 ml/kg/día y niños 10 ml/kg/día. No exceder de 1 g/kg/día,
ni por más de 5 días. |
|
010.000.0641.00 |
SOLUCION
INYECTABLE AL 10% Cada 100
mililitros contienen: Dextrán (40 000): 10 g. Glucosa 5 g. Envase con 500 ml. |
FOSFATO
DE POTASIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3617.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1.550 g. Fosfato de potasio monobásico 0.300 g. (Potasio 20 mEq). (Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas
con
10 ml. |
Nutrición parenteral. Diabetes mellitus
descompensada. |
Intravenosa. Adultos: Individualizar la dosis.
En general 60 mEq para 24 horas. Niños: 1 mEq/kg de peso
corporal/24 h. |
GLUCONATO
DE CALCIO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3620.00 010.000.3620.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0.093 g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas
de 10 ml. Envase con 100 ampolletas
de 10 ml. |
Tetania por hipocalcemia. Politransfusiones. Para preparar soluciones
múltiples. Pancreatitis. Paro cardiaco. |
Intravenosa. Adultos y niños: De acuerdo a la severidad
del padecimiento, edad, peso corporal, condición renal y cardiovascular del
paciente. |
GLUCOSA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
|
010.000.3604.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL 10% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10 g. ó Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g. |
Deficiencia de volumen
plasmático y de la concentración de electrolitos. Deshidratación hipertónica
(hipernatrémica). Iniciar venoclisis. Necesidad de aumentar el
aporte calórico. |
Intravenosa. Adultos y niños: De acuerdo a las
necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular,
renal y grado de deshidratación. |
|
|
010.000.3605.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL 10% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10 g. ó Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100.0 g. |
|||
|
010.000.3625.00 |
SOLUCION INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g. ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g. |
|||
|
010.000.3624.00 |
SOLUCION
INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml
contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5
g. ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0
g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5
g. |
|
|
|
|
010.000.3606.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Al 50 % Cada 100 ml
contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50
g. Agua inyectable 100
ml. o Glucosa monohidratada equivalente a 50
g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 125
g. |
Hipoglucemia. Choque insulínico. Complemento
energético. Alimentación
parenteral total por catéter central. Mezcla con
solución de aminoácidos y lípidos. |
Intravenosa. Adultos y niños: De acuerdo a las
necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular,
renal y grado de deshidratación. |
|
|
010.000.3631.00 |
SOLUCION
INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml
contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5
g. ó Glucosa monohidratada equivalente a 5
g de glucosa. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. |
Disolución y
reconstitución de medicamentos para la administración intravenosa. |
Intravenosa. Adultos y niños: Vehículo para
disolver y aplicar medicamentos. |
|
|
010.000.3632.00 |
SOLUCION INYECTABLE
AL 5% Cada 100 ml
contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5
g. ó Glucosa monohidratada equivalente a 5
g de glucosa. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. |
|||
MAGNESIO SULFATO DE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.3629.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Sulfato de magnesio 1g (Magnesio 8.1 mEq
sulfato 8.1 mEq).
Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg/1 ml). |
Hipomagnesemia. Prevención y
control de crisis convulsivas en preeclampsia o eclampsia. |
Intramuscular o
intravenosa. Adultos: 4 gr en 250 ml de
solución glucosada al 5%, a una velocidad de 3 ml/min y según valores de
magnesio sérico. Intramuscular: 1 a
5 g, cada 4 ó 6 horas, no exceder de 40 g/día. Niños: Mayores de 6 años
2 a 10 mEq/día. |
MANITOL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
010.000.2306.00 |
SOLUCION
INYECTABLE AL 20% Cada envase
contiene Manitol 50
g.
Envase con 250 ml. |
Edema cerebral. Profilaxis de la
Insuficiencia renal aguda. Prueba diagnóstica
de la insuficiencia renal aguda. |
Intravenosa. Adultos y niños
mayores de 12 años: 50 a 100 g durante
2 a 6 horas. Edema cerebral 1.5
a 2 g/kg. Prueba diagnóstica
200 mg/kg. |
POLIGELINA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.3661.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500 ml con o
sin equipo para su administración. |
Sustitutivo del plasma en
estados de disminución de volumen sanguíneo. |
Intravenosa. Adultos y niños: De acuerdo a las
necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular,
renal y grado de deshidratación. |
|
010.000.3664.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Polimerizado de gelatina succinilada
degradada 4.0 g. Envase con 500 ml. |
SEROALBUMINA
HUMANA O ALBUMINA HUMANA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.4552.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Seroalbúmina humana o albúmina humana 10 g. Envase con 50 ml. |
Hipoalbuminemia con
repercusión fisiológica grave. Estados de choque. Insuficiencia hepática. Síndrome nefrótico. Quemaduras. |
Intravenosa. Adultos y niños: De acuerdo a las
necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular,
renal. |
|
010.000.3662.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Seroalbúmina humana o albúmina humana 12.5 g. Envase con 50 ml. |
SODIO
BICARBONATO DE-POTASIO CLORURO DE
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
010.000.2505.00 |
TABLETA EFERVESCENTE Cada tableta contiene: Bicarbonato de
sodio 500 mg. Cloruro de Potasio 375 mg. Envase con 30 tabletas. |
Hipocalemia de diversa
etiología, especialmente por diuréticos. |
Oral. Adultos: Una o dos tabletas dos o
tres veces al día disueltas en un vaso con agua. (30-60 mEq de potasio y de
cloro). |
Grupo No. 22: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas
Cuadro básico
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.3841.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. Envase con un frasco
ámpula y diluyente con 10 ml. |
Conferir inmunidad pasiva
contra la toxina diftérica. Tratamiento de la
difteria. |
Intramuscular o infusión
intravenosa. Adultos y niños: Terapéutica: 20 000 a 100
000 UI. Preventiva
(intramuscular): 1 000 a 10 000 UI. La dosis y la vía dependen
del tiempo de exposición y condiciones clínicas del paciente. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.3845.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Antitoxina tetánica equina 10 000 UI.
Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. |
Inmunización pasiva contra la toxina tetánica. Tétanos. |
Intramuscular. Adultos: Preventiva: 2 000 a 5 000
UI. Terapéutica: 10 000 a 20
000 UI. En casos graves, se
aumenta la dosis y se usa la vía intravenosa (con las precauciones
necesarias). Niños menores de 30 kg de
peso corporal: 1 500 a 3 000 UI. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.3847.00 |
FABOTERAPICO POLIVALENTE
ANTIALACRAN SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Faboterápico polivalente
antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.8
mg) de veneno de alacrán del género Centruroides.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5
ml. |
Envenenamiento por
picadura de alacrán venenoso del género Centruroides. |
Intravenosa lenta,
intramuscular. Adultos y niños: Intoxicación leve (dolor,
parestesias locales, prurito nasal y faríngeo): Administrar un frasco ámpula. Menor de 15 años: Intoxicación moderada:
Administrar dos frascos ámpula. Intoxicación grave:
Administrar tres frascos ámpula. Mayor de 15 años: Intoxicación moderada
(manifestaciones leves más sensación de cuerpo extraño o de obstrucción en la
orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales,
distensión abdominal, disnea, priapismo y espasmos musculares): Administrar
un frasco ámpula. Intoxicación grave
(manifestaciones moderadas más taquicardia, hipertensión, trastornos
visuales, nistagmus, dolor retroesternal, edema agudo pulmonar e
insuficiencia respiratoria): Administrar dos frascos ámpula. |
|
020.000.3848.00 |
FABOTERAPICO POLIVALENTE
ANTIARACNIDO SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Faboterápico polivalente
antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6000 DL50 (180
glándulas de veneno arácnido).
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. |
Envenenamiento por
mordedura de arácnidos: Latrodectus
mactans (viuda negra, capulina, chintlatahual, casampulgas, coya, etc). |
Intravenosa lenta,
intramuscular. Adultos y niños: Envenenamiento leve (dolor
en el sitio de la mordedura, dolor de intensidad variable en extremidades
inferiores, región lumbar o abdomen o en los tres sitios, sudoración,
sialorrea, debilidad, mareas hiperreflexia): Administrar un frasco ámpula. Envenenamiento moderado
(manifestaciones leves más acentuadas y dificultad respiratoria, lagrimeo,
cefalea, sensación de opresión sobre el tórax, rigidez de las extremidades,
limitación del movimiento, contracciones involuntarias y erección peniana):
Administrar uno a dos frascos ámpula. Envenenamiento grave
(manifestaciones moderadas más acentuadas y pupilas dilatadas o contraídas,
contracción de los músculos faciales, incapacidad para comer y hablar,
alucinaciones, sensación de orinar con incapacidad para hacerlo, pulso
arrítmico, rigidez muscular): Administrar de dos a tres frascos ámpula. |
|
020.000.3850.00 |
FABOTERAPICO POLIVALENTE
ANTICORALILLO SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Faboterápico polivalente
anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5
mg) de veneno de Micrurus sp.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml |
Envenenamiento por
mordedura de víbora: Micrurus
sp
(coralillo, coral, coralillo de sonora, coral anillado, coral de canulos,
coral punteado, etc). |
Intramuscular e
intravenosa. Envenenamiento leve o
grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los
orificios, dolor e inflamación y alteraciones de la sensibilidad del área o
miembro afectado). Adultos: Dosis inicial: Administrar
dos frascos ámpula. Dosis de sostén:
Administrar dos o más frascos ámpula. Niños: Dosis inicial: Administrar
de dos a tres frascos ámpula. Dosis de sostén:
Administrar tres o más frascos ámpula. Envenenamiento moderada o
grado 2 (manifestaciones leves más acentuadas entre 30 minutos y 15 horas
después de la mordida: debilidad, caída de los párpados, pérdida de los
movimientos oculares, visión borrosa o doble y dificultad para respirar). Adultos: Dosis inicial: Administrar
cinco frascos ámpula. Dosis de sostén:
Administrar cinco o más frascos ámpula. Niños: Dosis inicial:Administrar
cinco a seis frascos ámpula. Dosis de sostén:
Administrar seis o más frascos ámpula. Envenenamiento grave o
grado 3 (manifestaciones moderadas más acentuadas en el área afectada,
pérdida del equilibrio, dolor en la mandíbula inferior, dificultad para
tragar y hablar, sialorrea, arreflexia, cianosis ungueal, dificultad para
respirar, inconsciencia). Adultos: Dosis inicial: Administrar
ocho frascos ámpula. Dosis de sostén:
Administrar ocho o más frascos ámpula. Niños: Dosis inicial: Administrar
ocho a nueve frascos ámpula. Dosis de sostén:
Administrar nueve o más frascos ámpula. |
|
020.000.3849.00 |
FABOTERAPICO POLIVALENTE
ANTIVIPERINO SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Faboterápico polivalente
antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de
790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de
veneno de Bothrops asper.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10
ml. |
Envenenamiento por
mordedura de víboras: Crotalus sp (cascabel). Bothrops sp
(nauyaca). Agkistrodo (cantil). Sistrurus
(cascabel
de nueve placas). |
Intramuscular e
intravenosa. Envenenamiento leve o
grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los
orificios, dolor e inflamación en un diámetro menor de 10 cm en el área
afectada). Adultos: Dosis inicial:
3-5-frascos. Dosis de sostén: 5 frascos. Niños: Dosis inicial: 6-10
frascos. Dosis de sostén: 5
frascos. Envenenamiento moderado o
grado 2 (manifestaciones leves más acentuadas y ampollas con contenido
líquido de color blanquecino o sanguinolento, náusea, vómito, disminución de
la cantidad de orina y pruebas de coagulación alteradas). Adultos: Dosis inicial: 6-10
frascos. Dosis de sostén: 5
frascos. Niños: Dosis inicial: 15 frascos. Dosis de sostén: 5 frascos Envenenamiento grave o
grado 3 (manifestaciones moderadas más acentuadas y necrosis en el área
afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz, boca, ano u orina o por
todas ellas y pruebas de laboratorios muy alteradas). Adultos: Dosis inicial: 11-15
frascos. Dosis de sostén: 6-8
frascos. Niños: Dosis inicial: 20-30
frascos. Dosis de sostén: 10-15
frascos. Envenenamiento muy grave o
grado 4 (manifestaciones graves más acentuadas, alteración de varios órganos
y pérdida de la conciencia). Adultos: Dosis inicial: 16 o más
frascos. Dosis de sostén: 8 o más
frascos. Niños: Dosis inicial: 31 o más
frascos. Dosis de sostén: 16 o más
frascos. |
HEMAGLUTININAS
RECOMBINANTES PARA LA CEPA VIRAL DE INFLUENZA H1N1, H3N2 Y B
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.6060.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con una
dosis de 0.5 ml contiene: Hemaglutininas de virus de
Influenza de origen ADN recombinante utilizando el sistema del baculovirus
expresado en células expresSF+Fármaco rHA
H1 A/California/ 07/2009 45
µg rHA
H3 A/Switzerland/ 9715293/2013 45
µg rHA B/Phuket/3073/ 2013 45µg Envase con un frasco
ámpula con 0.5 ml. |
Inmunización activa contra
la enfermedad causada por los subtipos de virus de influenza tipo A y tipo B |
Intramuscular en la región
deltoidea del brazo izquierdo. 18 años de edad y mayores. 0.5 ml dosis única. |
INMUNOGLOBULINA
ANTIHEPATITIS B
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.2528.00 020.000.2528.01 |
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Proteínas humanas 100-170 mg Anticuerpos para el
antígeno de la hepatitis B, mínimo 200 UI. Envase con 1 ampolleta de 1 ml. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. |
Profilaxis de hepatitis B
en personas bajo riesgo de exposición a la hepatitis B y en quienes no son
susceptibles de desarrollar una protección adecuada. |
Intramuscular. Menores de 1 año de edad
(cara anterolateral externa del muslo): 1 ml. Mayores de un año y
adultos (región glútea): 0.06 ml/kg de peso corporal. En casos de exposición
masiva, como transfusión sanguínea o de otros componentes sanguíneos, donde
los antígenos de la hepatitis B no se detectan por métodos sensibles:
Duplicar la dosis. Profilaxis continua: 0.06
ml/kg de peso cada tres meses. Administrar
preferentemente, junto con la primera aplicación de la vacuna. |
INMUNOGLOBULINA HUMANA
ANTIRRABICA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
020.000.3833.00 020.000.3833.01 020.000.3833.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300
UI. Envase con un frasco ámpula con
2 ml (150 UI/ml). Envase con una ampolleta con 2 ml (150 UI/ml). Envase con una jeringa prellenada con 2 ml (150 UI/ml). |
Inmunización pasiva contra el virus de la rabia. |
Intramuscular. Adultos y niños: Dosis única: 20 UI/Kg de peso corporal, la mitad de la dosis
infiltrada en el área circundante a la lesión y el resto por vía
intramuscular. Aplicar simultáneamente el esquema de inmunización activa. |
INMUNOGLOBULINA HUMANA
HIPERHINMUNE ANTITETANICA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
020.000.3831.00 020.000.3831.01 020.000.3831.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula, ampolleta o jeringa prellenada contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI Envase con un frasco ámpula con
3 ml (250 UI/3 ml). Envase con una ampolleta con 1 ml (250 UI/ml). Envase con una jeringa prellenada con 1 ml (250 UI/ml). |
Inmunización pasiva contra la toxina tetánica. Tétanos. |
Intramuscular. Adultos y niños: Profilaxis, aplicación de 500 UI de inmunoglobulina, en niños se
aplican 250 UI y Toxoide tetánico (0.5 ml). Curativa, de 5 000 a 6 000 UI, el primer día, dosis posteriores se
aplicarán en los días subsecuentes de acuerdo al cuadro clínico. |
INMUNOGLOBULINA
HUMANA NORMAL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.3832.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco
ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg.
Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. |
Inmunidad pasiva contra: Hepatitis A. Sarampión. Rubéola. Varicela. Poliomielitis. Inmunodeficiencia. |
Intramuscular. Adultos y niños: Prevención de hepatitis A
dosis única de 0.2 a 0.5 ml/kg de peso corporal. Dosis total 5 ml. Sarampión, poliomielitis,
varicela y rubéola: De 0.2 a 0.4 ml/ kg de
peso corporal/día, durante 7 días. En pacientes con
inmunodeficiencia: 30 a 50 ml/ mes. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
020.000.3842.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Anticuerpos de
caballo concentrados y modificados por digestión enzimática, para neutralizar
150 DL50 de veneno de alacrán del género Centruroides. Envase con un
frasco ámpula y diluyente con 5 ml (una dosis). |
Inmunidad pasiva
contra picadura por alacrán del género Centruroides. |
Intramuscular o
intravenosa lenta. Adultos y niños: 5 a 10 ml en las
primeras 2 horas después de la picadura. Si ha transcurrido más tiempo 10 ml. Se puede repetir
la dosis a los 30 ó 60 minutos, de acuerdo al caso. Dosis máxima 25
ml. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
020.000.3844.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Suero antirrábico
de origen equino modificado por digestión Enzimática 1 000 UI. Envase con un
frasco ámpula y diluyente con 10 ml (100 UI/ml). |
Inmunidad pasiva
contra la rabia. |
Intramuscular e
infiltración. Adultos y niños: 40 UI/ kg de peso
corporal, la mitad de la dosis
infiltrada en el área circundante a la lesión y el resto por vía
intramuscular. Aplicar simultáneamente
el esquema de inmunización activa. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
020.000.3843.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Anticuerpos de
caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan
no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de
veneno de Bothrops asper Bothrops
asper. Envase con un
frasco ámpula y diluyente con 10 ml. |
Mordeduras de
víboras de los géneros: Bothrops. Crotalus. Agkistrodon. (no protege contra
la mordedura de la coralillo). |
Intramuscular,
intravenosa. Adultos y niños: Hasta una hora
después de la mordedura inyectar 10 ml por infiltración alrededor de la
mordedura y 10 ml por vía intramuscular. Si ha pasado más
de una hora de la mordedura, inyectar de 20 a 40 ml en forma fraccionada, por
vía iintramuscular. Vía intravenosa en casos graves. |
TOXOIDES
TETANICO Y DIFTERICO(Td)
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
||
|
020.000.3810.00 020.000.3810.01 |
SUSPENSION
INYECTABLE Por formulación de
proceso Cada dosis de 0.5
ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. o Por potencia de
producto terminado. Cada dosis de 0.5
ml contiene: |
Inmunización
activa contra: Difteria. Tétanos. |
Intramuscular
profunda (región deltoidea o cuadrante superior externo del glúteo). Adultos y niños a
partir de los 5 años de edad: Con esquema
completo con pentavalente, cuádruple o DPT: Una dosis cada 10 años. Con esquema
incompleto: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas y revacunación cada 10
años. Embarazadas, en
cualquier edad gestacional: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas,
refuerzo en cada embarazo hasta 5 dosis y revacunación cada 10 años. |
||
|
Toxoides |
Método de Reto |
Método de
seroneutralización |
|||
|
Toxoide diftérico |
No menos de 2 UI |
Mínimo 0.5 UI de
antitoxina/ml de suero |
|||
|
Toxoide tetánico |
No menos de 20 UI |
Mínimo 2 UI de antitoxina
/ ml de suero |
|||
|
Envase con frasco
ámpula con 5 ml
(10 dosis). Envase con 10
jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml). |
|||||
VACUNA
ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON
VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
020.000.2522.00
020.000.2522.01 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada dosis de 0.5
ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico purificado >30
UI. Toxoide tetánico purificado >40
UI. Toxoide pertússico purificado adsorbido 25
μg. Con o sin pertactina 8
μg. Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25
μg. Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40
UD*. Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8
UD*. Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32
UD*. Haemophilus influenzae Tipo b 10
μg. (conjugado a la
proteína tetánica). *Unidades de
antígeno D. Envase con 1 dosis
en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico
y Tetánico Adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 dosis en frasco
ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae
tipo b, para reconstituir con la suspensión de la jeringa. Envase con 20
dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides
Diftérico y Tetánico Adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 20
dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensión de la
jeringa. |
Inmunización
activa contra: Difteria. Tos ferina. Tétanos. Poliomielitis 1,
2, 3. Haemophilus influenzae tipo b. |
Intramuscular. Niños a partir de
los 2 meses de edad: Tres dosis de 0.5
ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses). Una cuarta dosis
(primer refuerzo) se administra un año después de la tercera dosis
(generalmente entre los 16 y 18 meses de edad). |
VACUNA
ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B + DPT
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
020.000.2506.00 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada dosis de 0.5
ml contiene: Liofilizado de
Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína
tetánica
10 µg. Suspensión
inyectable de DTP (como diluyente del liofilizado): Toxoide diftérico purificado 30
UI. Toxoide tetánico purificado 60
UI. Bordetella pertussis mínimo 4
UI. Frasco ámpula con
liofilizado, más jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis). |
Inmunización
activa contra: Influenza. Difteria. Tos ferina. Tétanos. |
Intramuscular,
subcutánea. Adultos y niños
mayores de 12 años: Dosis única: 0.5
ml. Niños a partir de
2 meses: Tres inyecciones
de una dosis a intervalo de 1 ó 2 meses. Refuerzo: Una
dosis al año después de la primera dosis. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.3822.00 020.000.3822.01 020.000.3822.02 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml
contiene: Fracciones antigénicas
purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas
autorizadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el periodo
pre-invernal e invernal de los años correspondientes del hemisferio norte. Envase con frasco ámpula o
jeringa prellenada con una dosis. Envase con 1 frasco ámpula
con 5 ml cada uno (10 dosis). Envase con 10 frascos
ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis). |
Inmunización activa
temporal contra la influenza. |
Intramuscular o
subcutánea. Esta vacuna se aplica a
partir de los seis meses de edad. Se aplica en los meses de septiembre a
marzo. En niños menores de 18
meses, aplicar en el tercio medio de la región anterolateral externa del
muslo y en niños mayores, adolescentes y adultos en el músculo deltoides. Niños de 6 a 35 meses: Dos dosis de 0.25 ml cada
una, con intervalo de 4 semanas; cuando no hay antecedente vacunal.
Posteriormente una dosis cada año de 0.25 ml. Niños de 36 meses a 8 años
de edad: Dos dosis de 0.5 ml cada
una, con intervalo de 4 semanas entre cada una, cuando no hay antecedente
vacunal. Una dosis de 0.5 ml cada año, cuando hayan recibido dos dosis
previas. Adolescentes y adultos: A partir de los 9 años de
edad, una dosis cada año de 0.5 ml. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
020.000.0145.00 020.000.0145.01 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae
serotipos. 4 2 μg. 9V 2
μg. 14 2
μg. 18C 2
μg. 19F 2
μg. 23F 2
μg. 6B 4
μg. Proteína diftérica CRM197 20
μg. Envase con un frasco ámpula de
0.5 ml. Jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis). |
Inmunización activa contra infecciones neumocócicas invasivas por
Streptococcus pneumoniae (serotipos 4, 9V, 14, 18C, 19F, 23F y 6B). |
Intramuscular. En menores de un año de edad en el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo, en niños de un año y más en región deltoidea
o en el cuadrante superior externo del glúteo. Niños menores de 1 año: Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. Niños mayores de un año: Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad. |
|
020.000.0146.00 020.000.0146.01 020.000.0146.02 |
SOLUCION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus
pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14,
15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 µg. Envase con frasco ámpula de
0.5 ml. Envase con frasco ámpula de
2.5 ml. Envase con jeringa prellenada de 0.5 ml. |
Inmunización activa contra la enfermedad causada por Streptococcus pneumoniae (serotipos 1,
2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20,
22F, 23F y 33F). |
Subcutánea o intramuscular (región deltoidea). Adultos y niños mayores de 2 años: Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una dosis de refuerzo cada 5
años. |
VACUNA
ANTINEUMOCOCCICA CONJUGADA CON PROTEINA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO
TIPIFICABLE (NHTi)
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
dosis |
|
020.000.0147.00 020.000.0147.01 020.000.0147.02 020.000.0147.03 020.000.0147.04 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml
contiene: Polisacáridos de
Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 5, 6B, 7F, 9V,
14, 23F 1 µg Polisacárido de
Streptococcus pneumoniae serotipos 4, 18C, 19F 3 µg Conjugado a la proteína D de Haemophilus influenzae no tipificable 13 µg Conjugado a toxoide tetánico 8 µg Conjugado a toxoide diftérico 5 µg Envase con 10 jeringas prellenadas
cada una con una dosis de 0.5 ml. Envase con 10 frascos
ámpula cada uno con una dosis de 0.5 ml. Envase con 100 frascos
ámpula cada uno con una dosis de 0.5 ml. Envase con 1 jeringa
prellenada con una dosis de 0.5 ml. Envase con 1 frasco ámpula
con una dosis de 0.5 ml |
Inmunización activa contra
infecciones neumocóccicas invasivas por los serotipos de streptococcus
pneumoniae 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F y contra haemophilus
influenzae No tipificable. |
Intramuscular. En menores de 18 meses de
edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo, en niños
de 18 meses y más en la región deltoidea. Niños menores de 1 año:
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. Niños mayores de 1 año:
Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad. Lactantes y niños mayores
no vacunados previamente: Dos dosis de 0.5 ml con intervalo de 1 mes. |
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON
TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO (DPT)
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|||||||||||||||
|
020.000.3805.00 |
SUSPENSION
INYECTABLE * Cada dosis de
0.5 ml contiene: Bordetella
pertussis No más de 16 UO. Toxoide diftérico No
más de 30 Lf. Toxoide tetánico No
más de 25 Lf. o **Cada dosis de
0.5 ml contiene: Bordetella
pertussis No menos de 4 UI
Envase con frasco
ámpula de 5 ml (10 dosis). *Formulación de
proceso. **Potencia de
producto terminado. |
Inmunización
contra : Difteria. Tos ferina. Tétanos. |
Administración
profunda (región deltoidea o cuadrante superior externo del glúteo). Niños con tres
dosis de vacuna pentavalente: Refuerzos: Primero a los 2
años de edad: 0.5 ml. Segundo a los 4
años de edad: 0.5 ml. |
|||||||||||||||
|
020.000.3813.00 |
SUSPENSION
INYECTABLE * Cada dosis de
0.5 ml contiene: Bordetella
pertussis No más de 16 UO. Toxoide diftérico No más de 30 Lf. Toxoide tetánico No más de 25 Lf. o ** Cada dosis de
0.5 ml contiene. Bordetella
pertussis No menos de 4 UI.
Envase con frasco
ámpula de 10 ml (20 dosis). *Formulación de
proceso. **Potencia de
producto terminado. |
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA BIVALENTE ORAL
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.3802.00 020.000.3802.01 |
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene
al menos los poliovirus atenuados: Tipo 1 no menos de 1 000 000 DICC 50. Tipo 3 no menos de 600 000 DICC 50. Envase gotero de plástico depresible con
2 ml (20 dosis). Tubo de plástico depresible con 25 dosis,
cada una de 0.1 ml. |
Inmunización activa contra virus de la
poliomielitis tipos 1 y 3. |
Oral. Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas). Dosis de conformidad con los programas
nacionales de salud. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.3817.00
020.000.3817.01 |
SOLUCION INYECTABLE Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida
contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado
(cepa FLURY LEP-C25) con potencia > 2.5 UI cultivados en células
embrionarias de pollo. Frasco ámpula con liofilizado para una
dosis y ampolleta con 1 ml de diluyente. o SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna
reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la
rabia (cepa Wistar PM/WI 38-1503-3M) con potencia > 2.5 UI,
cultivado en células VERO. Frasco ámpula con liofilizado para una
dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. |
Inmunización activa contra el virus de la
rabia. |
Intramuscular. En músculo deltoides o en la región
anterolateral externa del muslo en los niños menores de un año. Adultos y niños: Tratamiento preventivo postexposición: 5
dosis de 1 ml o de 0.5 ml según la presentación del producto. La primera
dosis tan pronto como sea posible después de la exposición y las siguientes
dosis al 3o., 7o., 14o. y 28o. día. Tratamiento preventivo preexposición a
personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5 ml, según la presentación del
producto los días 0, 7 y 21. |
|
020.000.3818.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene: Preparado en células diploides humanas cepa
Wistar PM/W1- 38-1503-3M, con potencia igual o mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1
ml con diluyente.
(1 dosis = 1 ml) |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.3815.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene al menos: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4.5 DICC50 o 1 000 a 32 000 DICC50. Envase con frasco ámpula con 5 ml y
diluyente. (10 dosis ). |
Inmunizacion activa contra el Sarampión. |
Subcutánea en la región deltoidea del brazo
izquierdo. Niños: a partir de 12 meses de edad aplicar una
dosis. Cuando no sea posible se aplicará hasta los
4 años de edad. Refuerzo a los 6 años o al ingreso a la
escuela primaria. |
VACUNA ANTITIFOIDICA
INACTIVADA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.3806.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada ml contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000
millones de células de Salmonella typhi,
muertas por calor y fenol.
Envase con frasco ámpula de 5 ml. (10 dosis
de 0.5 ml). |
Inmunización activa contra la fiebre tifoidea. |
Subcutánea o intradérmica. Adultos y niños mayores de 10 años de edad: Dos dosis de 0.5 ml, por vía subcutánea ó
0.1 ml por vía intradérmica con un intervalo de cuatro semanas. Revacunación: Se aplicará un refuerzo a las
personas en riesgo cada tres años. Niños de 6 meses a 10 años: 0.25 ml repetir en cuatro semanas. Refuerzo cada 3 años. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.3801.00
020.000.3801.01 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.1 ml de la suspensión
reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC. o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC. o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC. o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC. o Montreal 200 000-3 200 000 UFC. o Moscow 100 000-3 300 000 UFC. Envase con frasco ámpula o ampolleta con
liofilizado para 5 dosis y ampolletas con diluyente de 0.5 ml. Envase con frasco ámpula o ampolleta con
liofilizado para 10 dosis y ampolletas con diluyente de 1.0 ml. *Semilla Mérieux. |
Inmunización activa contra las formas
graves (miliar y meníngea) de Mycobacterium
tuberculosis. |
Intradérmica, en la región deltoidea del
brazo derecho. Recién nacido o lo más pronto posible
después del nacimiento: 0.1 ml. |
VACUNA CONJUGADA
ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.3816.00 020.000.3816.01
020.000.3816.02 |
SOLUCION O SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg. Conjugado con proteína
diftérica, tetánica o meningocóccica. Envase con un frasco ámpula de
0.5 ml (1 dosis= 0.5 ml). Envase con un frasco ámpula con liofilizado
y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente
(1 dosis=0.5 ml). Envase con un frasco ámpula con liofilizado
y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml). |
Inmunidad activa contra infecciones
invasivas por Haemophilus influenzae tipo
b. |
Intramuscular. En los niños menores de un año aplicar en
la cara anterolateral externa del muslo. En los mayores de un año aplicar en la
región deltoidea o cuadrante superior externo del glúteo. Aplicar una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6
meses de edad. En niños que no recibieron vacuna
pentavalente: cuando se inicia el esquema de vacunación entre los 12 y 14
meses, sólo se requieren dos dosis, con intervalo entre las mismas de 8
semanas; si la vacunación se inicia a partir de los 15 meses de edad, sólo se
necesita una dosis. Personas en riesgo epidemiológico: Aplicar dosis única de 0.5 ml. |
VACUNA
CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.6135.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 20 UI Toxoide tetánico no menos de 40 UI Toxoide pertussis 25 µg Hemaglutinina filamentosa 25 µg Poliovirus tipo 1 inactivado
(Mahoney) 40 U Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF1) 8 U Poliovirus tipo 3 inactivado
(Saukett) 32 U Antígeno de
superficie del virus de
Hepatitis B 10 µg Polisacárido
capsular de Haemophilus influenzae tipo b 12
µg Conjugado a la
proteína tetánica 22-36 µg Envase con 10 frascos ámpula con 1 dosis de
0.5 ml cada uno. |
Inmunización contra: Difteria Tos ferina Tetanos Hepatitis B Poliomielitis I,
II, y III Haemophilus
influenzae tipo b |
Intramuscular. Niños a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre
cada dosis de dos meses. La cuarta dosis (primer refuerzo) se
administra un año después de la tercera dosis. |
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL
PAPILOMA HUMANO
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
020.000.4172.00 020.000.4172.01 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20
µg. Proteína L1 Tipo 11 40
µg. Proteína L1 Tipo 16 40
µg. Proteína L1 Tipo 18 20
µg. Envase con 1 frasco ámpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml. Envase con 10 frascos ámpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml. |
Prevención de infecciones causadas por el Virus del Papiloma Humano. |
Intramuscular en la región deltoidea del brazo derecho. Niñas de 9 a 13 años: Dos dosis: Primera dosis: en la fecha elegida Segunda dosis: a los 6 ó 12 meses de la dosis inicial. Mujeres de 14 hasta 25 años: Tres dosis: Primera dosis: en la fecha elegida. Segunda dosis: dos meses después de la primera dosis. Tercera dosis: Cuatro meses después de la segunda dosis. |
|
020.000.4173.00
020.000.4173.01
020.000.4173.02 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20
µg. Proteína L1 Tipo 18 20
µg. Envase con 1 frasco ámpula con
0.5 ml o jeringa prellenada con
0.5 ml. Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con
0.5 ml. Envase con 100 frascos ámpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con
0.5 ml. |
Intramuscular en la región deltoidea del brazo derecho. Niñas de 9 a 14 años: Dos dosis: Primera dosis: en la fecha elegida. Segunda dosis: a los 6 meses de la dosis inicial. Mujeres de 15 años en adelante: Tres dosis: Primera dosis: en la fecha elegida. Segunda dosis: al mes de la dosis inicial. Tercera dosis: a los seis meses de la primera dosis. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
020.000.0150.00 020.000.0150.01 020.000.0150.02 020.000.0150.03 020.000.0150.04 020.000.0150.05 |
SUSPENSION ORAL Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 No menos de 106 DICC50 Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml. Envase con tubo de plástico con
1.5 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con 1.5 ml. Envase con 10 tubos de plástico con 1.5 ml. Envase con 50 jeringas prellenadas con 1.5 ml. Envase con 50 tubos de plástico con 1.5 ml. |
Inmunización activa contra gastroenteritis causada por rotavirus. |
Oral. Niños de 6 semanas de edad en adelante: Esquema de dos dosis: La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad. La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad. Con un intervalo de por lo menos 4 semanas entre la primera y segunda
dosis. |
VACUNA
DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
020.000.3808.00 020.000.3808.01 020.000.3808.02 020.000.3808.03 020.000.3808.04 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2
UI (2 o 2.5 Lf) Toxoide tetánico no menos de 20
UI (5Lf) Toxoide pertussis 2.5 u 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 5 u 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5
o 3 µg Con o sin Fimbras tipos 2 y 3 5
µg Envase con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml. Envase con 1 frasco ámpula con una dosis de
0.5 ml. Envase con 5 frascos ámpula con una dosis
de 0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con una dosis de 0.5 ml |
Inmunización de refuerzo contra: Difteria. Tétanos. Tosferina. Herida con posibilidad de infección por tétanos. |
Intramuscular profunda. Individuos mayores de 10 años: Una dosis de 0.5 ml en pacientes previamente preparados mediante
vacunación o por infección natural. |
VACUNA
RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.2511.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Envase con un frasco ámpula o jeringa
prellenada con 1 ml. |
Prevención de la infección por virus de la
hepatitis B. |
Intramuscular. En niños menores de 18 meses
en el tercio medio de la región anterolateral externa del muslo y en niños
mayores, adolescentes y adultos en el músculo deltoides Al nacer: Tres dosis de 5 ó 10 µg. Primera dosis: al nacer. Segunda dosis: a los 2 meses de edad. Tercera dosis: a los 6 meses de edad. En niños no vacunados al nacer y hasta los
9 años: Tres dosis de 5 ó 10 µg. Primera dosis tan pronto como sea posible. Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis
inicial. Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis
inicial. Adolescentes de 10 a 19 años y adultos: Tres dosis de 10 µg. Primera dosis: fecha elegida. Segunda dosis: un mes después de la primera
dosis. Tercera dosis: seis meses después de la
primera dosis. o Dos dosis de 20 µg. Primera dosis: fecha elegida. Segunda dosis: un mes después de la primera
dosis. |
|
020.000.2526.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10
dosis). |
||
|
020.000.2527.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de la
hepatitis B purificado DNA recombinante 10 µg. Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml o
frasco ámpula con 0.5 ml. |
||
|
020.000.2529.00
020.000.2529.01 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de la
hepatitis B purificado DNA recombinante 5 µg. Envase con 1 frasco ámpula con dosis de 0.5
ml, con o sin conservador. Envase con 10 frascos ámpula con dosis de
0.5 ml, con o sin conservador. |
VACUNA DOBLE VIRAL (SR)
CONTRA SARAMPION Y RUBEOLA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.3804.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna
reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa
Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) o cepa Enders o
cepa Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o
1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar
RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 o WI-38) >
3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50. Envase con liofilizado para una dosis y
diluyente. |
Prevención de la infección por: Sarampión. Rubéola. |
Subcutánea, en la región deltoidea. A partir de un año de edad: Aplicar una dosis de 0.5 ml. |
|
020.000.3800.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Virus atenuados del sarampión cepa
Edmonston- Zagreb (cultivados en células diploides humanas) o cepa Enders o
cepa Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o
1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células
diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y
diluyente. |
VACUNA
PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
020.000.0151.00 |
SUSPENSION Cada dosis de 2 ml
contiene: Serotipo reordenado G1 2.21
X 106 UI. Serotipo reordenado G2 2.84
X 106 UI. Serotipo reordenado G3 2.22
X 106 UI. Serotipo reordenado G4 2.04
X 106 UI. Serotipo reordenado P1 2.29
X 106 UI. Envase con un tubo
de plástico con 2 ml. |
Prevenir la
gastroenteritis por rotavirus en lactantes y niños |
Oral. Niños de 6 semanas
de edad en adelante: Esquema de tres
dosis: La primera dosis
entre la 6 y 12 semanas de edad, y las dosis siguientes con intervalos de por
lo menos cuatro semanas. |
|
020.000.0152.00 |
SUSPENSION Cada dosis de 2 ml
contiene: Serotipo reordenado G1 2.21
X 106 UI. Serotipo reordenado G2 2.84
X 106 UI. Serotipo reordenado G3 2.22
X 106 UI. Serotipo reordenado G4 2.04
X 106 UI. Serotipo reordenado P1 2.29
X 106 UI. Envase con 10
tubos de plástico con 2 ml cada uno. |
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP )
CONTRA SARAMPION, RUBEOLA Y PAROTIDITIS
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
020.000.3820.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada dosis de 0.5
ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de
sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides
humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión
de pollo) 3.0 log10 a
4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50. Virus atenuados de
rubeola cepa Wistar RA27/3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 o
WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50 Virus atenuados de
la parotiditis de las cepas Rubini o Leningrad-Zagreb o Jeryl Lynn o Urabe
AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en células
diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103 DICC50 (> 4.3
log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o > 2 x 104 para la cepa Jeryl
Lynn). Envase con frasco
ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente. |
Inmunización
activa contra sarampión, rubéola y parotiditis. |
Subcutánea en
región deltoidea. Niños: Primera dosis al
año de edad, periodo que se puede ampliar hasta los 4 años de edad. Segunda dosis a
los seis años de edad o al ingresar a la escuela primaria. |
|
020.000.3821.00 |
SOLUCION
INYECTABLE Cada dosis de 0.5
ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de
sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides
humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión
de pollo) 3.0 log10 a
4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2
x 104 DICC50. Virus atenuados de
rubeola cepa Wistar RA27/3
(cultivado en células diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50 Virus atenuados de
la parotiditis de las cepas Rubini o Leningrad-Zagreb o Jeryl Lynn o Urabe
AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en células
diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103 DICC50 (> 4.3
log10 DICC50 o >
20000 DICC50 o > 2 x 104 para la cepa Jeryl
Lynn). Envase con liofilizado
para 10 dosis y diluyente. |
VACUNA
PENTAVALENTE CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TETANOS, HEPATITIS B, E INFECCIONES
INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPT+HB+HIb)
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
|
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna
reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI. Toxoide tetánico no menos de 60 UI. Bortedella
pertussis (Célula completa
inactivada) no menos de 4 UI. Antígeno de superficie del virus de la
hepatitis B recombinante 10 μg. Polisacárido capsular purificado del Haemophilus
influenzae tipo b 10 μg unido por covalencia a Toxoide tetánico
30 μg. |
Prevención de la infección por: Difteria. Tos ferina. Tétanos. Hepatitis B. Infección invasiva por Haemophilus influenzae tipo b. |
Intramuscular profunda (cara anterolateral
externa del muslo) para menores de 1 año. Intramuscular profunda (región deltoidea o
cuadrante superior externo del glúteo) para niños mayores de 1 año. Niños menores de 5 años: Tres dosis de 0.5 ml, una cada 2 meses a
partir de los 2 meses de edad. Mezclar los dos frascos ámpula que
contienen las vacunas previamente a la aplicación. |
|
020.000.3823.00 |
En dos envases: Frasco ámpula con suspensión de DPT y HB. Frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophilus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico. |
|
|
Catálogo
VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
020.000.3803.00 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada dosis de 0.5
ml contiene: Poliovirus
inactivados: Cepa
Mahoney Tipo 1 40
unidades de antígeno D. Cepa
MEF 1 Tipo 2 8
unidades de antígeno D. Cepa
Saukett Tipo 3 32
unidades de antígeno D. Envase con frasco
ámpula con 5 ml (10 dosis). |
Inmunización
activa contra la poliomielitis. |
Intramuscular. 4 dosis de 0.5 ml
de VIP: Primera a los 2
meses de edad. Segunda a los 4
meses de edad. Tercera a los 6
meses. Cuarta entre los 4
a 6 años de edad. Adicionalmente se
deben aplicar dos dosis de VOP: Primera entre los
12 a 18 meses. Segunda entre los
4 a 6 años. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
|
SOLUCION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
contiene: No menos de 1 000
DICC50
(3,0 log10 DICC50) de virus de la rubéola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de
sulfato de neomicina B. |
Prevención de la
infección por rubeola. Mujeres en edad
fértil no vacunadas (Prevención del síndrome de rubéola congénita). Hipersensibilidad
a los componentes de las vacunas combinadas con sarampión y parotiditis. |
Subcutánea. Región
deltoidea del brazo izquierdo. Adultos y niños
mayores de 12 meses: Dosis única: 0.5
ml. |
|
020.000.0153.00 |
Envase con frasco ámpula
con 0.5 ml. |
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
|
020.000.6056.00
020.000.6056.01 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada frasco ámpula
con liofilizado contiene: Virus vivos de
varicela zoster atenuados, cepa OKA/Merck 1350 UFP (Unidades formadoras de
placa) Envase con un
frasco ámpula con liofilizado (una dosis de 0.5 ml) y un frasco ámpula con
0.7 ml de diluyente. Envase con 10
frascos ámpula con liofilizado (una dosis de 0.5 ml cada uno) y 10 frascos
ámpula con 0.7 ml de diluyente cada uno. |
Inmunización
activa contra la varicela. |
Subcutánea. Aplicar en la
región deltoidea del brazo izquierdo. Dosis única de 0.5
ml en niños entre 12 meses hasta los
12 años de edad. Dos dosis de 0.5
ml cada una, en los adolescentes
de 13 años o mayores y adultos. Primera dosis en la fecha escogida y una
segunda dosis de 4 a 8 semanas después. |
VACUNA
ATENUADA CONTRA VARICELA
|
Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
|
020.000.3819.00 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene: Virus vivos atenuados
cultivados en células diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original. No
menos de 1000 UFP. Envase con un frasco
ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa o ampolleta con 0.5 ml ó 0.7
ml de diluyente. |
Prevención de la Infección
por varicela. |
Subcutánea. Aplicar en la región
deltoidea del brazo izquierdo. Niños entre 12 meses hasta
los 13 años de edad: Una dosis de 0.5 ml. Personas mayores de 13
años: Dos dosis con intervalo de
4 a 8 semanas entre cada una. |
VACUNA CONJUGADA
NEUMOCOCICA 13-VALENTE
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Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
|
020.000.0148.00 020.000.0148.01 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml
contiene: Sacáridos de Streptococcus
pneumoniae de los serotipos. 1 2.2 µg. 3 2.2 µg. 4 2.2 µg. 5 2.2 µg. 6A 2.2 µg. 6B 4.4 µg. 7F 2.2 µg. 9V 2.2 µg. 14 2.2 µg. 18C 2.2 µg. 19A 2.2 µg. 19F 2.2 µg. 23F 2.2 µg. Proteína diftérica. CRM197 32 µg. Envase con una jeringa
prellenada de 0.5 ml
(1 dosis), y aguja. Envase con 10 jeringas
prellenadas cada una con 0.5 ml (1 dosis) y agujas. |
Para la inmunización
activa contra Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V,
14, 18C, 19A, 19F, 23F causantes de enfermedad invasiva incluyendo
meningitis, neumonía bacterémica, empiema, bacteriemia y otitis media en
niños de 6 semanas a 5 años de edad, y en adultos de 65 años o más con riesgo
bajo o moderado. |
Intramuscular. En menores de 18 meses de
edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo, mayores
de 18 meses de edad y en adultos igual
o mayor a 65 años en región deltoidea. Esquema de 4 dosis (3+1)
(recomendado). Niños menores de 1 año: Una dosis de 0.5 ml a los
2, 4 y 6 meses de edad. Niños mayores de un año: Una dosis de refuerzo
entre los 12 y 15 meses de edad. Esquema de 3 dosis
reducido (2+1). Dos dosis iniciales en
intervalos de dos meses y una dosis entre los 12 y 15 meses de edad. Los niños que han iniciado
su vacunación con PVC 7 pueden cambiar a PVC 13 en cualquier momento dentro
del esquema de vacunación. Se recomienda que los
pacientes que han iniciado su vacunación con PVC 7, continúen su vacunación
con PVC 13. Niños que han completado
el esquema de inmunización con PVC 7, pueden recibir una dosis adicional de
PVC 13 para generar respuesta inmunológica para los 6 serotipos adicionales. La vacuna se debe
administrar como dosis única a adultos de 65 años o más con riesgo bajo o
moderado, incluyendo aquellos que ya han sido vacunados con una vacuna
conjugada neumocócica polisacárida. |
VACUNA
CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
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Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y
Dosis |
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020.000.3828.00 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada jeringa prellenada
con 0.5 ml contiene: Antígeno de superficie del
virus de HB REC 10 μg. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25
μg. Pertactina
(proteína de membrana externa 69 kDa PRN
adsorbida) 8
μg. Toxoide de bordetella Pertussis 25
μg. Toxoide diftérico adsorbido no menos
de 30
UI. Toxoide tetánico adsorbido no menos
de 40
UI. Virus de
poliomielitis inactivado Tipo 1
MAHONEY 40 UD. Virus de
poliomielitis inactivado Tipo 2
M.E.F.I. 8
UD. Virus de
poliomielitis inactivado Tipo 3
SAUKETT 32 UD. Cada frasco con
liofilizado contiene: Polisacárido
capsular de Haemophilus Influenzae tipo b 10 μg. Conjugado a
toxoide tetánico 20-40
μg. Jeringa prellenada con una
dosis de 0.5 ml, y un frasco ámpula con liofilizado. |
Inmunización contra: Difteria. Tos ferina. Tétanos. Hepatitis B. Poliomielitis I, II y III. Haemophilus
influenzae tipo b. |
Intramuscular. Niños a partir de los 2
meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml con
un intervalo entre cada dosis, de dos meses. Una cuarta dosis (primer
refuerzo) se administra un año después de la tercera dosis. |
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Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía
de administración y Dosis |
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020.000.3825.00 |
SOLUCION
INYECTABLE La dosis de 0.5 ml
contiene: Antígeno del virus
de hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA. Envase con una
ampolleta con una dosis (0.5 ml). o |
Prevención de la
infección por virus de hepatitis A. |
Intramuscular, en
la región deltoidea, o en la región anterolateral del muslo. Niños de 2 años en
adelante: Dos dosis de 0.5
ml cada una (500 U RIA) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera
dosis. |
|
020.000.3825.01 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada dosis de 0.5
ml contiene: Antígeno viral
Hepatitis A cepa HM175, 720 U Elisa (pediátrica). Envase con jeringa
prellenada con una dosis de 0.5 ml. o |
Niños mayores de
12 meses a 18 años: Dos dosis de 0.5
ml cada una (720 U Elisa, pediátrica) con intervalos de 6 a 12 meses a partir
de la primera dosis. Una dosis de 0.5
ml (720 U Elisa) Refuerzo: una
dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis. |
|
|
020.000.3825.02 020.000.3825.03 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada dosis de 0.5
ml contiene: Virus de hepatitis
A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5), no
menos de 80 U antigénicas (pediátrico). Envase con una
jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml). Envase con un
frasco ámpula con 10 dosis (5 ml). |
Niños mayores de
12 meses a 15 años. Una dosis de 0.5
ml (80 U). Refuerzo: una
dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis. |
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020.000.3825.04 |
SOLUCION
INYECTABLE La dosis de 0.5 ml
contiene: Antígeno del virus
de hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA. Envase con una
ampolleta con una dosis (0.5 ml). o |
Intramuscular, en
la región deltoidea. Adolescentes y
adultos: Dos dosis de 0.5
ml cada una (500 U RIA), con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la
primera dosis. o |
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020.000.3825.05 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada dosis de 1.0
ml contiene: Antígeno viral
Hepatitis A cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto). Envase con jeringa
prellenada con una dosis de 1.0 ml. o |
Adultos a partir
de 19 años y en adelante: Dos dosis de 1 ml
cada una (1440 U Elisa adulto) con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la
primera dosis. Una dosis de 1.0
ml (1440 U Elisa). Refuerzo: una
dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis. o |
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020.000.3825.06 020.000.3825.07 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada dosis de 0.5
ml contiene: Virus de hepatitis
A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5), no
menos de 160 U antigénicas (adulto). Envase con una
jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml). Envase con un
frasco ámpula con 10 dosis (5 ml). |
Adultos y niños de
16 años: Una dosis de 0.5
ml (160 U). Refuerzo: una
dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis. |
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020.000.3825.08 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada dosis de 0.5
ml contiene: Antígeno viral
Hepatitis A cepa HM175, 720 U Elisa (pediátrica). Envase con un
frasco ámpula con una dosis de 0.5 ml. o |
Niños mayores de
12 meses a 18 años: Dos dosis de 0.5
ml cada una (720 U Elisa, pediátrica) con intervalos de 6 a 12 meses a partir
de la primera dosis. Una dosis de 0.5
ml (720 U Elisa) Refuerzo: una dosis
de 0.5 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis. |
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020.000.3825.09 |
SUSPENSION
INYECTABLE Cada dosis de 1.0
ml contiene: Antígeno viral
Hepatitis A cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto). Envase con un
frasco ámpula con una dosis de 1.0 ml. |
Adultos a partir
de 19 años y en adelante: Dos dosis de 1 ml
cada una (1440 U Elisa adulto) con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la
primera dosis. Una dosis de 1.0
ml (1440 U Elisa). Refuerzo: una
dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis. |
México, Ciudad de México, a 26 de enero de 2018.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Edición 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, Jesús Ancer Rodríguez.- Rúbrica.